په نوي زیږیدلو کې د هایپوګلاسیمیا لاملونه ، نښې او درملنه

هایپوګلیسیمیا د سیرم ګلوکوز کچه د 40 ملی ګرامه / dl څخه کم (د 2.2 ملي لیتر / l څخه کم) په صحي او بشپړ عمر ماشومانو کې یا له 30 ملی ګرامه / dl څخه کم (د 1.7 ملي لیتر / l څخه کم) د وخت دمخه ماشومانو کې وي.

د خطر عوامل عبارت دي له وخت څخه دمخه او په نامه یادي ډول د انسټپارټم اسفېکسیشن.

د یو خطرناک حالت اصلي لاملونه تر یو کال پورې په ماشوم کې د هایپوګلاسیمیا په څیر ، لاملونه - لږترلږه ګلایکوجن سټورونه او هایپرینسولینیمیا. د دې ناروغۍ نښې نښانې tachycardia ، cyanosis ، نخاعي او په خوب کې ناڅاپي تنفسي نیول دي.

دا تشخیص په وینه کې د ګلوکوز غلظت په ټاکلو سره تایید شوی. تشخیص په لامل پورې اړه لري ، مګر درملنه مناسبه تغذیه او د رګونو ګلوکوز انجیکونه دي. نو په نوي زیږیدلو کې هایپوګلیسیمیا څه شی دی؟

د پیښې لاملونه

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دې رنځپوهنې حالت دوه اصلي ډولونه دي: لنډمهاله او دوامدار.

د پخوانیو دلیلونو کې د انزیم فعالیت غیرمستقیم کمښت یا د بدن نشتون شامل دي ، کوم چې کولی شي په بدن کې د کافي اندازې ګلایکوجن نشتوالی رامینځته کړي.

مګر هغه فاکتورونه چې کولی شي د ناروغۍ دوهم ډول ظاهرا اغیزه وکړي هایپرینسولینیزم دی ، د کانټریسنولر هورمونونو او میټابولیک ناروغیو څخه سرغړونه ، چې میراثي دي.

د زیږون پرمهال د ګالیکوجن لږترلږه ذخیرې په ماشومانو کې خورا عام دي چې وخت دمخه زیږیدلي دي. دوی معمولا د زیږون پرمهال د بدن یو کوچنی وزن لري. همدارنګه ، دا ناروغي په ماشومانو کې تشخیص کیږي کوم چې د حاملګی عمر سره په پرتله کوچني دي د نامشروع پلاستینت کمښت له امله.

اکثرا ، هایپوګلیسیمیا په ماشومانو کې یادونه کیږي څوک چې د انتان پارټم اسفېکسیا تجربه کړي.

د اناروبیک ګلایکولوسیز په نوم یادیږي د ګلایکوژان پلورنځي له مینځه وړي چې د نوي زیږیدلي ماشوم په بدن کې شتون لري.

د یوې قاعدې په توګه ، دا خطرناک حالت په لومړیو څو ورځو کې څرګند کیدی شي ، په ځانګړي توګه که چیرې د تغذیه کولو تر مینځ یو څه اوږد وقفه وساتل شي. د وینې شکر کمولو مخه نیولو لپاره ، د خارجي ګلوکوز جریان ساتل خورا مهم دي.

لږ خلک پوهیږي ، مګر لنډ مهاله هايپرسنسولیزم اکثرا د میندو څخه ماشومانو کې د Endocrine سیسټم موجود اختلالاتو سره تشخیص کیږي. هغه د دې وړ هم دی چې په ماشومانو کې د فزیک فشار شتون ولري.

Hyperinsulinemia د ماشوم له زیږیدنې وروسته په لومړیو څو ساعتونو کې په سیرم کې د ګلوکوز غلظت کې د یوڅنډه کمیدونکي ب .ه کیږي ، کله چې د پلیسټا له لارې د ګلوکوز منظم مصرف په کافي اندازه ودریږي.

د وینې د شکر کمیدل ممکن واقع شي که تاسو ناڅاپه د ګلوکوز حل حلولو ته مخه کړئ.

د ناروغۍ نښې

دا مهمه ده چې ټولو بدلونونو ته پاملرنه وکړئ چې د ماشوم په بدن کې پیښیږي ، ځکه چې هایپوګلاسیمیا د نو زیږیدلو لپاره جدي پایلې لري ، که چیرې دا پیل شوی وي.

د یوې قاعدې په توګه ، لومړی تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ نښې وڅارئ. ډیری ماشومان د ناروغۍ څرګندونه نلري. د ناروغۍ اوږدمهاله یا شدیده به د مرکزي اصل دواړه خودمختار او نیورولوژيکي نښې رامینځته کوي.

د نښو لومړۍ کټګورۍ کې د خولې ډیریدل ، د زړه بدوالي ، د بدن عمومي ضعف ، زکام ، او حتی ټکان شامل دي. مګر دوهم - تکرار ، کوما ، د سنیوسس شېبې ، په خوب کې د تنفس نیول ، بریډیکارډیا ، تنفسي تکلیف ، او همدارنګه هایپووترمیا.

ممکن سستي ، د اشتها ضایع کول ، د وینې فشار ټیټ او ټيچایپینیا هم وي. دا ټول څرګندونې په ماشومانو کې تشخیص کیږي کوم چې دمګړۍ زیږیدلی او تجربه شوي ساه اخیستنه ده. له همدې امله ټول هغه ماشومان چې پورته نښې لري یا نه لري لازمي ګلوکوز کنټرول ته اړتیا لري. د پام وړ راټیټ شوې کچه د وینې په وینه کې د ګلوکوز عزم لخوا تایید شوې.

د نوي زیږدلي ماشوم لنډمهاله هایپوګلیسیمیا

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دې ناروغۍ سره د وینې شکر کې یو فوری ډراپ دی. دا ممکن د مختلف دلایلو له امله وي.

په لویانو کې ناروغي کولی شي د اوږدې روژې سره وده وکړي ، د سخت خواړه تعقیب او ځینې درمل واخلي.

په ټولو قضیو کې شاوخوا اتیا سلنه ، دا تشخیص ماشومانو ته رامینځته کیږي چې میندې یې د کاربوهایډریټ میتابولیزم له زیان سره مخ کیږي. مګر په ماشومانو کې په 20 سلنه قضیو کې چې په خطر کې دي ، د دې ناروغۍ خطرناک ب formه موندل شوې.

د نوي زیږیدلو کټګورۍ د هایپوګلاسیمیا لپاره خطر لري:

• هغه ماشومان چې د رګونو له لارې د خوار ځواکۍ سره مخ وي؛
• وختي بچي چې د بدن وزن یې کم وي؛
• هغه ماشومان چې میندې یې د کاربوهایډریټ میتابولیزم زیانمن کړي دي؛
• هغه ماشومان چې د اسفیکسیا سره زیږیدلي وي.
• هغه ماشومان چې د وینې جریان لري.

د وینې د شکرو کمولو لاملونه په بشپړ ډول نه دي ټاکل شوي. د لوی اهمیت څخه د ګلایکوجن اندازه کمول دي ، کوم چې په ځیګر کې ځای په ځای کیږي. لږ خلک پوهیږي چې د دې ذخیرو رامینځته کول د حمل په وروستیو اونیو کې واقع کیږي. د دې دلیل لپاره ، هغه ماشومان چې د ټاکلې نیټې څخه دمخه زیږیدلي د خطر په ډلې کې راځي.

د نوي زیږیدلو هایپوګلیسیمیا سره ، د ماشوم د بدن وزن تر مینځ یو ځانګړی توازن شتون لري ، د ځګر کار چې ګلایکوجن تولیدوي ، او همدا ډول د دماغ فعالیت ، کوم چې په بشپړ ډول ګلوکوز ته اړتیا لري. د نوي زیږون او د نازېږېدلي ماشوم هایپوکسیا د ودې سره ، وضعیت لا نور هم خراب شوی.

لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د انسټراټورین انکشاف په دوره کې ، د ګلوکوز جوړښت نه پیښیږي ، له همدې امله جنین دا د مور له بدن څخه ترلاسه کوي.

ډیری ډاکټران ادعا کوي چې ګلوکوز په یوه دقیقه کې د 5-6 ملی ګرامه / کیلو په اندازې جنین ته استول کیږي. د دې له امله ، شاوخوا 80 to پورې د انرژۍ ټولې اړتیاوې پوښل شوي ، او هغه پاتې برخه د نورو ګټورو مرکبونو څخه ترلاسه کوي.

ډیر لږ خلک پوهیږي چې انسولین ، ګلوګګون ، او د ودې هورمون د زېږون پرځای نه تیریږي. ماهرینو تایید کړې چې په ښځینه حالت کې د شوګرې غلظت کمول یوازې په جنین کې زیاتوالی راولي کوم چې د پانکریټیک هورمون تولید هڅوي. سربیره پردې ، دا پدیده د ګلوکاګون په فعالیت او د ودې هورمون تولید باندې منفي اغیزه نلري.

انتقالي هایپوګلیسیمیا یو داسې حالت دی چې په بدن کې د کوچني ګلوکوز پلورنځیو شتون له امله وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، دا اوږد دوام نلري ، ځکه چې د وینې پلازما کې د ګلوکوز غلظت د ځان تنظیم کولو میکانیزمونو څخه مننه ، روغتیا خورا ګړندۍ ثبات لري.

دا هیر نکړئ چې ډیری عوامل شتون لري چې کولی شي د نوي زیږیدلي وینې ازموینه اغیزه وکړي:

• د عزم میتود کارول شوی؛
• هغه ځای چیرې چې وینه د څیړنې لپاره اخیستل کیږي؛
• د نورو رنځپوهنې ناروغیو شتون چې دا مهال په بدن کې پیښیږي.

انتقالي هایپوګلیسیمیا ، چې د څرګند نښو سره واقع کیږي ، د لس سلنه ګلوکوز حل معرفي کول شامل دي.

د وینې د شکرو نور څارنه باید په منظم ډول ترسره شي. ځینې ​​وختونه داسې پیښیږي چې په وینه کې د ګلوکوز کچه په معتبره توګه مشخص کول خورا ستونزمن وي. په داسې شرایطو کې ، دا اړینه ده چې د هغې رګونو اداره پلي کړئ ترڅو په بشپړ ډول د سرغړونې اصلي نښې له منځه یوسي.

درملنه

دا په یاد ولرئ چې د درملنې پیل کولو دمخه ، د ناروغۍ بشپړه تشخیص باید ترسره شي.

د ماشومانو لپاره چې لاهم یو کلن نه وي ، لاندې تشخیصونه وکړئ ترڅو د تشخیص تصدیق کې مرسته وکړئ:

• پلازما شوګر مینځپانګه؛
• د وړیا غوړ اسیدونو شاخص؛
• د انسولین کچې کشف کول؛
• د ودې هورمون غلظت ټاکل؛
• د کیټون د غړو شمیر.

لکه څنګه چې د درملنې لپاره ، دلته اصلي ځای باید د پیریانټال پرمختګ اصولو ته پام وکړي.

تاسو باید ژر تر ژره د شیدو تغذیه پیل کړئ ، په بشپړ ډول د هایپوکسیا پراختیا مخه ونیسئ ، او همدارنګه د هایپووترمیا څخه مخنیوی وکړئ.

د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا سره ، دا خورا مهمه ده چې د سلنې ګلوکوز حل په رګونو کې اداره کړئ. که ماشوم د یوې ورځې څخه ډیر وي ، تاسو کولی شئ لس سلنه حل وکاروئ. یوازې وروسته له دې باید د شوګر کنټرول لپاره ټول اړین ازموینې او ازموینې ترسره شي. لکه څنګه چې د وینې ازموینې لپاره ، دا باید د ماشوم پښې څخه اخیستل شي.

اړوند ویډیو

پدې کارټون کې ، تاسو به د دې پوښتنې ځواب ومومئ چې هایپوګلاسیمیا څه شی دی او څه باید وکړي کله چې پیښیږي:

نوي زیږیدلي ماشومان د زیږون وروسته ، دفاعي او د چاپیریالي منفي فکتورونو لپاره ډیر زیان منونکي دي. له همدې امله ، دوی اړتیا لري چې له ټولو ستونزو څخه خوندي شي او د ژوند په لومړیو میاشتو کې د روغتیا حالت څارنه وکړي.

منظم ټیسټ ، مناسب ازموینې او د ماشومانو د تضمین تضمین کول د بدن او وینې شکر کنټرولوي. که چیرې د نوي زیږیدلو کې د هايپوګلاسیمیا نښې وموندل شي ، سمدلاسه باید د وینې ګلوکوز کچه لوړېدو لپاره اقدامات وشي.