د وینې د شکرو ټاکنه د ماشومانو لپاره په ګوته کیږي چې د شکر ناروغۍ میلیتس وده خطر لري یا نښې لري چې ممکن د دې ناروغۍ ځانګړتیا وي.
په ماشومتوب کې د ډایبېټس میلیتس نښې نښانې ناڅاپي څرګندیدی شي او د کوما په ب proceedه پرمخ ځي یا atypical وي ، د معدې ، ساري ناروغیو په څیر.
د شکرې ناروغۍ لومړنۍ تشخیص کولی شي د ماشوم رنځ او ودې مخنیوي مخه ونیسي ، په بیله بیا د شدید پیچلتیاوو ، پښتورګو ته زیان ، د سترګو لید ، د وینې رګونو او عصبي سیسټم څخه مخنیوی کوي.
په ماشومانو کې د شکر لپاره د وینې ازموینه
د ماشوم د بدن یوه ب isه دا ده چې په ماشوم کې د وینې شکر د لویانو په پرتله لږ غلظت کې وي. د دې د ټاکلو لپاره ، د وینې معاینه په خالي معدې کې ترسره کیږي.
یو ماشوم چې درې کاله عمر لري د وروستي تغذیه وروسته په سختۍ سره د 10 ساعتونو وقفې سره ودریږي ، کوم چې د وینې ورکولو دمخه سپارښتنه کیږي. له همدې امله ، تاسو کولی شئ هغه ته د شننې په سهار د ګرمو څښاک اوبو څښلو لپاره ورکړئ ، مګر د خواړو ، شیدو ، څښاک څښل باید له شکر سره وتړل شي.
د تحلیل دمخه ، ماشوم باید فزیکي یا احساساتي فشار ونلري. د ساري ناروغیو لپاره یوه مطالعه نه ترسره کیږي ، او کوم درمل چې وړاندیز کیږي د پیډیاټریشین سره په مشوره منسوخ کیږي.
د 3 کلونو ماشومانو کې د وینې شکر نورمیت د 3.3 - 5.0 ملی لیت / L ښودونکی دی. په یو کلن ماشوم کې ، کچه د 2.75 - 4.35 mmol / L تر مینځ بدلون راځي ، له شپږ کالو وروسته نورم د لویانو لپاره ورته دی - 3.3-5.5 ملي لیت / L. که د وینې ازموینه د ټیټ نورمال کچ څخه ټیټ ګالسیمیا وښیې ، کوم چې د عمر لپاره ډیزاین شوی ، نو د هایپوګلیسیمیا تشخیص رامینځته کیږي.
د شاخصونو سره چې له نورم څخه ډیر وي ، مګر د 6.1 ملي لیتر / ل کې دننه دي ، د پیشیبیټکس لومړنۍ تشخیص شوی. پدې حالت کې ، تحلیل بیا سپارل کیږي. که چیرې لوړې پایلې 2 ځله ترلاسه شي ، نو بیا د ګلوکوز رواداري ازموینه وړاندیز شوې.
په ماشومانو کې د ګلوکوز رواداري ازموینې اصول:
- د مطالعې څخه درې ورځې دمخه ، د ماشوم څښاک تنظیم او رژیم باید بدل نشي.
- ازموینه نه ترسره کیږي که چیرې ماشوم په ساري ناروغي اخته وي یا د یوې اونۍ دمخه واکسین شوی وي.
- لومړی ، د ګړندي شکر کچه ازموینه شوې (د 8-10 ساعتونو روژې وروسته).
- د ګلوکوز محلول د ماشوم وزن په هر کیلو ګرام کې 1.75 g په اندازه ورکول کیږي.
- دوه ساعته وروسته ، بوره بیا اندازه کیږي. د دې مودې په جریان کې ، ماشوم باید آرامه حالت کې وي.
د ازموینې پایله پدې توګه ارزول کیږي: که چیرې په 3 کلونو کې د ګلوکوز څښاک څخه دوه ساعته وقفې وروسته ، ماشوم د وینې غلظت له 11.1 mmol / l څخه لوړ وي ، نو د شکر ناروغۍ تشخیص تایید کیږي ، تر 7.8 mmol / l پورې کچې - نورم ، د دې حدونو ترمینځ ټولې پایلې دي. د ناروغیو درملنه
په ماشومانو کې د وینې شکر کمولو او زیاتوالي لاملونه
په ماشوم کې د وینې شکر ټیټ کول د انسولین د لوړې کچې ، د تغذیې ضعیف یا په کولمو کې د کاربوهایډریټونو مالابورپشن له امله رامینځته کیږي. مګر ډیر ځله مطلق یا نسبي هایپرینسولینیزم پیښیږي.
په ماشومانو کې په وینه کې د انسولین د بشپړ اضافه کیدو یو عام علت د پانقراس د آیټلیټ انساجو یو تومور دی ، چې د بیټا حجرو باندې تاثیر کوي. دې ته انسولینوما ویل کیږي. د ژوند د لومړي کال ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا دوهم لامل nezidoblastoz دی. د دې رنځپوهنې سره ، د بیټا حجرو شمیر ډیریږي.
د وینې شکر کولی شي د وخت دمخه ماشومانو کې زیږون وکړي او د مور څخه زیږون په وخت کې چې د شکر ناروغي لري. هایپوګلیسیمیا د اندروکین رنځپوهنې ، تومورونو ، ځيګر او پښتورګو ناروغیو ، د پیدایښتي تخمدانونو سره. دا په لوی مقدار کې د شکر ټیټولو درملو او سیلسیلاټونو له امله رامینځته کیږي.
که چیرې د ماشوم د وینې شکر نورم لوړ شي ، نو د دې دلیلونه ممکن دا وي:
- د Endocrine رنځپوهنه: د ډایبېټیس mellitus ، thyrotoxicosis ، د اډرینال غدې یا پیټیوټري غدې د لوړ فشار.
- د پانقراس ناروغي
- فشار
- د زیږون ټپي کیدل.
- د ځګر ناروغي
- د پښتورګو رنځپوهنه.
ډیری وختونه ، د هایپرګلیسیمیا سره ، ډایبایټس وموندل شو. دا معمولا لومړی ډول ته اشاره کوي.
په ماشومانو کې د ناروغۍ وده معمولا ګړندۍ وي ، نو ځکه مهم دي چې دا ناروغي ژر تر ژره وپیژندل شي او د انسولین درملنه وړاندیز کړئ.
د ماشومتوب ډایبېتېس ولې پېښېږي؟
په ماشومانو کې د لومړي شکر د ناروغۍ اصلي عامل د جنتيکي پلوه حالت دی. د دې شواهد د ناروغۍ د قضیې د قضیو لوړې پیښې او په نږدې خپلوانو (مور ، پلرونو ، خویندو او ورو brothersو ، لمسیانو) کې د شکر ناروغۍ شتون پراساس دي.
ټایپ 1 ذیابیطس د اتومیم پینکریټیک زخم په توګه وده کوي. کله چې د محرک عامل سره مخ کیږي ، د خپلو حجرو پروړاندې د انټي باډونو تولید د اوږد انسولین پراختیا سره پیل کیږي. د بیټا حجرې له مینځه وړل کیږي ، د دوی د شمیر کمیدو سره ، د انسولین کمبود وده کوي.
په ماشومتوب کې د شکرې ناروغي وده کې فاکتورونه د ویروس انتان دي. پدې حالت کې ، ویروس کولی شي پانقراټيک نسج له مینځه ویسي یا په دې کې د اتومات معافیت لامل شي. دا ملکیتونه لري: ریٹرو وایرسونه ، کاکسسکي وي ، ایپسټین بار ویروس ، ډنډونه ، سایټومیګال ویروس ، د ناروغۍ هیپاټایټس او کنځلې ، شر ، روبیلا.
د جنیټیک رنځپوهنې ماشومانو کې د ویروس انتان سربیره ، د شکر ناروغۍ د دې لامل کیږي:
- په خواړو کې نایټریټ.
- سخت وضعیتونه.
- د غوا د شيدو دمخه خواړه ورکول.
- مونوټونیس کاربوهایډریټ تغذیه.
- جراحي مداخلې.
د ماشومانو رنځپوهان یادونه کوي چې ډیری وختونه د شکر ناروغۍ په لوی ماشومانو کې د 4.5 کلو څخه ډیر وزن سره پیدا شوي یا د چاق شوي چاقۍ سره پیدا کیږي ، د فزیکي فعالیت نشتوالي سره ، اکثرا ناروغه ماشومان په بیلابیلو ناروغیو اخته ماشومانو کې.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې
په ماشوم کې د شکرو ناروغي په هر عمر کې پیښ کیدی شي. د څرګندونې دوه ځانګړتیاوې په نښه کیږي - په 5-8 کلونو او 10-14 کلونو کې ، کله چې وده وده شوې او میټابولیک پروسې ګړندۍ کیږي. معمولا ، د شکر ناروغي وده د ویروس انتان یا د ځيګر یا پښتورګو اوږدمهاله دائمي ناروغۍ څخه دمخه کیږي.
ډیری وختونه ، په ماشومانو کې د شکری ناروغي پخپله په شدیده توګه څرګندیږي ، او هغه وخت وموندل شي کله چې د شکرې ناروغي کوما واقع شي. دا ممکن د پانقراس د اسیمپوټومیټیک تخریب دورې څخه مخکې وي. دا د څو میاشتو لپاره دوام کوي ، او کلینیکي نښې څرګندیږي کله چې نږدې ټول حجرې چې د انسولین تولید کوي له منځه یوسي.
د ډایبېټس میلیتس نښې نښانې ، په ظاهري ب whichه چې ډاکټر د تشخیص په اړه شک نلري ، شدید تږي دي ، د اشتها زیاتوالی او د هغې د شالید پروړاندې د وزن ضایع کول ، زیاتوالی او ګړندی پیشاب ، په ځانګړي ډول په شپه کې ، د ادرار ناخوالې.
د پیشاب د زیاتیدونکي ظاهري ب Theه میکانیزم د ګلوکوز د اسوموتیک ملکیتونو سره تړاو لري. د 9 ملي میتر / ایل څخه پورته د هایپرګلیسیمیا سره ، پښتورګي نشي کولی خپل اخراج ځنډوي ، او دا په دوهمه معدې کې څرګندیږي. پدې حالت کې ، پیشاب بې رنګ کیږي ، مګر د دې مشخطیت د شوګر د لوړ غلظت له امله ډیریږي.
د شکرو نښې په لاندې ډول دي:
- په ماشومانو کې ، د پیشاب ځایونه چپچینې دي ، او ډایپر ګرمي ښکاري.
- ماشوم د څښاک غوښتنه کوي ، ډیری وختونه د تندې سره د شپې خوب کوي.
- پوټکي لچک کم کړی ، پوټکی او مغز جھلی وچ وي.
- د سیبروهيک ډرمیټایټس په سر کې وده کوي.
- په لاسونو او پښو پوټکي جوانيږي ، په پرله پسې ډول د ډایپر ګرمي پیښیږي.
- دوامداره پستولر ریش او فرونکولوسیز.
- د زباني قهوې او تناسلي قاعدې مستعار زخمونه
هغه ماشومان چې د لومړي شکرو ناروغي لري د ضعیف او احساس وړ ښکاري. دا په حجرو کې د انرژي لوږې له امله دی چې په جواني کې د ګلوکوز ضایع کیدو او د نسجونو ضعیف کیدو له امله دی. د انسولین کمښت سره ، په بدن کې د پروټینونو او غوړ ضایع کول هم شتون لري ، کوم چې کله د ډیهایډریشن سره یوځای کیږي د بدن وزن کې د پام وړ زیان المل کیږي.
د معافیت سیسټم اختلالات په دوامداره انتان اخته کیدو کې مرسته کوي ، پشمول د فنګس ، ناروغۍ چې د شدید او بیا تکراري درملنې خطر لري ، او د دوديز درملو درملنې پروړاندې مقاومت.
په ماشومتوب کې د شکرې ناروغۍ اختلال د زړه د سیسټم ضعیف فعالیت سره رامینځته کیږي - د زړه پورې مغزو رامینځته کیږي ، د زړه بدوالی ډیریږي ، ځیګر وده کوي ، او رینل ناکامي وده کوي. پدې مقاله کې ویډیو په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په اړه خبرې کوي.
