د عصري درملو امکاناتو څخه مننه ، دا ممکنه ده چې د شکر ناروغۍ له نه تکراري پایلو څخه مخنیوی وشي. په ماشوم کې د ناروغۍ علامه کول په لویانو کې د رنځپوهنې څرګندولو ته ورته دي ، مګر درملنه یې خپل توپیرونه لري. دا اړینه ده چې په وخت سره د 15 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې ومومئ.
ډیر وخت دمخه ، شوګر کولی شي د ماشوم لپاره د بدن جدي ویجاړ شي. مګر اوس ، عصري درمل د ناروغۍ پرمختګ مخه نیولو لپاره فرصت چمتو کوي.
ډاکټر ، د موجوده نښو په اساس ، د انفرادي درملنې ریژیم رامینځته کوي او د تشخیص میتودونه وړاندیز کوي.
ماشومان او شوګر
WHO د شکرو ناروغي د انډروکرین سیسټم د ناروغۍ په توګه تعریف کوي په کوم کې چې د ګلوکوز کچه په کرهنیزه توګه لوړه شوې وي. هایپرګلیسیمیا کولی شي د exogenous او endogenous عواملو په پایله کې رامینځته شي.
هایپرګلیسیمیا اکثرا د یا د انسولین نشتوالي یا یو شمیر عواملونو له امله وي چې د هغې د فعالیت په وړاندې مبارزه کوي.
رنځپوهنه د مختلف میتابولیک اختلالاتو سره ده:
- پروټین
- معدني
- کاربوهایډریټ
- غوړ
د وخت په تیریدو سره ، دا مختلف سیسټمونو او ارګانونو ته زیان رسوي ، په ځانګړي توګه ، دا رنځ لري:
- زړه
- د وینې رګونه
- سترګې
- پښتورګي
- اعصاب.
د 1 ډایبېب ډول د انسولین پورې تړلې ډایبایټس ، کوم چې د 30 کلنۍ څخه دمخه رامینځته کیږي ، یوه ناروغي ده چې د موجود بهرني منفي فکتورونو سره د میراثي ناروغۍ له امله څرګندیږي.
د 1 د ډایبېتېز لامل دا دی چې د انسولین تولید کمیږي یا په بشپړ ډول ودریږي د یو ځانګړي فاکتور تر تاثیر لاندې د بیټا حجرو مړینې له امله ، د مثال په توګه ، په خواړو یا فشار کې د زهرجن ایجنټونو شتون.
د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله دی ، کوم چې ځانګړی دی ، د یوې قاعدې په توګه ، د زړو خلکو ، د ټایپ 1 ناروغۍ په پرتله څو ځله ډیری پیښیږي. پدې حالت کې ، د بیټا حجرې لومړی په لوی یا نورمال حجم کې انسولین تولیدوي. مګر د انسولین فعالیت د ریسیپټرانو سره د اضافی اډپوز نسج له امله کم شوی چې د انسولین په وړاندې حساسیت کمولو لخوا مشخص کیږي.
سربیره پردې ، د انسولین جوړښت کې کمښت کیدی شي. د شکری ناروغي دوه ډوله لاملونه:
- ژنیتکي حالت
- چاقۍ
- د انډروکین سیسټم ناروغي
- د پیټیوټري غدې ، اډرینال کورټیکس او د تایرایډ غدو رنځپوهنه.
په پخوانیو قضیو کې ، د ډایبېټس میلیتس هم د ویروس ناروغیو کې د اختلال په توګه څرګند کیدی شي ، لکه د هرغیو ویروس ، هیپاټیټس یا انفلونزا. دا ځینې وختونه یو پیچلتیا هم رامینځته کوي:
- د وینی لوړ فشار او کلسیمیتیس ،
- پانکریټایټس
- د پانقراص تومورونه.
د ماشومتوب ډایبېتېس ولې پېښېږي؟
د شکرو ناروغي دوه ډوله دي: انسولین پورې تړلي او غیر انسولین پورې تړلي. د ډایبېټس لومړی ډول د دې حقیقت لخوا مشخص شوی چې د پانقراټيک حجرې کافي انسولین نه تولیدوي. د یوې قاعدې په توګه ، ماشومان د ناروغۍ دا ځانګړي ب haveه لري.
د پانقراس په جوړښت کې ستونزې د دې ناکافي لامل کیږي او میراث پاتې کیږي. دا حالت ممکن په هیڅ ډول د انسولین تولید اغیزه ونلري ، او دا به ناوخته یا هیڅکله څرګند نشي.
ټول خلک چې د شکر ناروغي په میراث اخته وي ناروغ نه وي. ناروغي ، د یوې قاعدې په توګه ، د ویروسونو لخوا اخته کیږي:
- روبیلا
- مرغۍ
- هيپاټايټس
- فلو
- ډنډونه
دا ډول ویروس د محرک په توګه عمل کوي. یو شمیر رنځپوهنیز تعاملات پکې شامل دي چې د پانقراټيک حجرو تدریجي ویجاړیدو لامل کیږي کوم چې انسولین تولیدوي.
کله چې ناروغي پیل شي ، د پانقراټيک حجرې د انسولین ترکیب څخه لرې کیږي. پدې مرحله کې د هورمون راز په جدي ډول نه ګډوډ کیږي ، ځکه چې ژوندي پاتې شوي حجرې د زیاتوالي سره مقابله کوي.
حجرې خپل ژوند ته ادامه ورکوي ، او د یو ټاکلي وخت وروسته ، انسولین نور د بورې پروسس کولو لپاره کافي ندي ، کوم چې په لوی مقدار کې راځي.
دا د شکر ناروغۍ مرحله ده ، کوم چې په طبي ادبیاتو کې د ګلوکوز رواداري ناتواني بلل کیږي. په خالي معدې کې ، په سهار کې ، ناروغ د شکر معمول کچه لري ، مګر د کاربوهایډریټونو سره خواړو وروسته ، غلظت د اوږدې مودې لپاره لوړ دی.
ترسره شوي تحلیل د بورې منحل بلل کیږي. تر 90٪ حجرو پورې له مړینې وروسته ، یو څوک کولی شي د دې ټولو اصلي نښو سره د شکرې ناروغۍ میلیتس خبرې وکړي.
د 1 ډایبېبایټس د انسولین پورې تړلې شوټینز په بشپړ ډول درملنه نشي کولی. بوره د یو چا لخوا اړین دي ، دا د خواړو سره په کافي مقدار کې راځي. دا په وینه کې تیرېږي ، ځکه چې د انسولین پرته دا نشي کولی حجرو ته ننوځي. یو څوک یوازې د انسولین په اداره کولو کې مرسته کولی شي.
د 2 غیر انسولین پورې تړلې ډایبایټس د دې حقیقت په ب byه ب .ه کیږي چې په Pancreas کې انسولین په کافي حجم کې تولید کیږي ، مګر دا بدلیږي او غیر معمولي دی. که چیرې د ټایپ 1 ناروغۍ کې انسولین شتون ونلري ، نو بیا په ټایپ 2 ډایبایټس کې دا دی ، مګر دا نشي کارول کیدی. په ماشومانو کې د ناروغۍ دوهم ډول خورا لږ لیدل کیږي.
د ډایبېتېز دوه ډوله عوامل په ګوته کوي:
- ډیر وزن
- د فزیکي فعالیت نشتوالی - د تمرین نشتوالی ،
- د هورمونول درملو کارول ،
- حمل
- د انډروکين اختلالات
د ماشومتوب د شکرو نښې
په ماشومانو کې د انسولین کموالي د نښو شدت خورا ډیر دی.
د ناروغۍ نښې په څو اونیو کې څرګندیږي.
تاسو اړتیا لرئ د ډاکټر لیدلو او درملنې پیل کولو لپاره ځینې نښو ته نږدې پاملرنه وکړئ.
- سستۍ او ضعف
- تکرار تنده
- قوي اشتها
- دوامداره تشې
- فعال انتان
- د اکټون ساه
- د خواړو وروسته روغتیا کمه ،
- ناڅاپي وزن کمول.
د ناروغ ماشومانو په حالت کې ، دا ټولې نښې نه احساس کیږي. د مثال په توګه ، که چیرې د انسولین کمښت شتون ونلري ، نو د اکټون بوی یا د وزن له لاسه ورکول ممکن هم نه وي. په هرصورت ، تمرین په ګوته کوي چې معمولا د 1 ذیابیطس سره شتون لري او خورا څرګند دی.
والدین ژر تر ژره د 15 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې ګوري ، ځکه چې پدې عمر کې یو ماشوم کولی شي د دوی روغتیا خرابیدو په اړه توضیحات ورکړي.
ماشومان ډیر مایعات څښل پیل کوي ، ځکه چې په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه له حجرو او د ډیهایډریشن فارمونو څخه رطوبت پیلوي. ماشوم ډیری وختونه د ماسپخین په وروستیو کې د اوبو یا جوس څښلو غوښتنه کوي.
د بورې لوی مقدار په پښتورګو باندې اختصاصي زهرجن تاثیر لري ، د پیشاب برعکس جذب کموي. پدې توګه ، بډایه او مکرر تشخیص څرګندیږي ، په ځانګړي توګه د شپې. نو بدن د زهرجن عناصرو څخه د خلاصون په هڅه کې دی.
د اشتها ډیروالی د حجرو د لوږې له امله رامینځته کیږي ، ځکه چې د ګلوکوز څښل ندي. یو ماشوم خورا ډیر خواړه پیل کوي ، مګر مغذي مواد حجرو ته نه ننوځي. د تیز وزن له لاسه ورکول د ضعیف ګلوکوز اپتیک سره تړاو لري ، او همدارنګه د انرژي تولید کې د غوړ ماتیدل. د ماشومتوب د شکر ناروغۍ یو کلاسیک نښه د تیز وزن له لاسه ورکولو سره په ترکیب کې د قوي اشتها په توګه پیژندل شوې.
دا نښې د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو وروسته د ګلوکوز زیاتوالي سره تړاو لري. پخپله د وینې لوړ شوګر د نورمال روغتیا خرابوالی لامل دی. د یو ټاکلي وخت وروسته ، د بدن معاوضې وړتیا بوره بیرته عادي حالت ته راوړي ، او ماشوم د راتلونکي خواړو دمخه فعال کیږي.
د ماشوم قوي وزن له لاسه ورکول نه یوازې د انسولین د مطلق نشتوالي سره مشاهده کیږي. پدې حالت کې ، ګلوکوز نشي کولی حجرو ته ننوځي او دوی ته انرژي چمتو کړي. د پایلې په توګه ، د انرژي بیک اپ اختیار په توګه ، موجود غوړ مصرف پیل کیږي او د وزن کمیدل واقع کیږي. دا څرګندونه ممکن د 2 ډایبېټیسټ او د MODY ځینې ډولونو سره نه وي.
د ځوان سستۍ او ضعف دواړه د ګلوکوز اخیستل او د کیټون بدنونو زهرجن تاثیراتو لخوا تشریح شوي. د شفاهي قهوه څخه د اکټون بوی د کیټوآکسیډوس یوه ډاډه نښه ده. بدن د پښتورګو له لارې له زهرجنو توکو او همدارنګه د خولې کولو سره خلاصیږي ، چې د ډیر خولې لامل کیږي.
په ډایبیټس کې د اکټون بوی پیښیږي ځکه چې غوړ د بدن لپاره د انرژي سټریټ په توګه ماتوي ، او د اکټون سره کیټون بدن جوړوي. بدن په هر ډول هڅه کوي له دې زهري عنصر څخه ځان خلاص کړي ، د سږو له لارې یې لرې کړي. دا ډول نښې نښانې ممکن د 2 ډایبېټیسټ سره نه وي ، په ورته ډول د MODY ځینې ډولونه.
ځینې ماشومان نشي کولی د اوږدې مودې لپاره په ساري ناروغیو اخته شي. انتان له یو څخه بل ته تیریږي ، ماشوم په بشپړ ډول درملنه نه کیږي. دا کولی شي د پوټکي باکتریاوي انتان وي ، د مثال په توګه ، فرونکولوسیز یا فنګسي انتان - کینډیډیاس.
که تاسو خرابوالي ته پاملرنه ونه کړئ ، د وخت په تیریدو سره ، ماشومان کیدای شي سست ، سست او غیر فعال وي. قوي اشتها د مغز ، خواړو څخه کرکه ، د معدې درد او خواګرځۍ سره ځای په ځای شي.
دا نښې د ketoacidosis جدي ب indicateه په ګوته کوي ، او د precomatosis لوړه احتمال. پدې حالت کې ، تاسو باید سمدستي د امبولانس ټیم ته زنګ ووهئ او ماشوم روغتیایی مرکز ته واستوئ.
که دا نه وي ترسره شوي ، نو هغه به هوش له لاسه ورکړي ، کوما به پیل شي ، له هغه ځایه چې تاسو نشئ وتلی.
د شکرو ناروغي کشف
د ناروغۍ ټاکلو لپاره ترټولو ساده میتود یا د ګلوکوز ضعیف زغم د وینې شوګر کشف کول دي. په صحي شخص کې د روژې نورمال کچه د ورته شاخصونو لخوا ټاکل کیږي: 3.5-5.5 ملی لیتر / ل.
که چیرې د سهار پیشاب ګلوکوزوریا په مطالعې کې وموندل شي - په پیشاب کې ګلوکوز ، اسیتوریا ، په پیشاب کې د اکټون غړي ، کېټونوریا - په پیشاب کې د شکر لوړه کچه شتون لري ، نو مهمه ده چې په وخت کې د ډاکټر سره مشوره وکړئ او یو ځانګړی تحلیل ترسره کړئ ، د ګلوکوز رواداري ازموینه.
د ګلوکوز رواداري ازموینه د شکر وکر مطالعه ده. د تحلیل دمخه ، ماشوم اړتیا لري چې د کاربوهایډریټ محدودیت پرته د دریو ورځو لپاره خواړه وخوري. ازموینه د سهار په خالي معده کې ترسره کیږي.
ماشوم اړتیا لري د ګلوکوز شربت وڅښي ، چې حجم یې د ډاکټر لخوا محاسبه کیږي. د شکر ازموینه د ګلوکوز څښاک 60 او 120 دقیقو وروسته په خالي معدې کې ترسره کیږي.
په نورمال ډول ، یو ساعت وروسته ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت باید له 8.8 ملي لیترو څخه زیات نه لوړیږي ، او دوه ساعته وروسته باید له 7.8 ملي لیترو څخه زیات نه وي یا په خالي معدې کې بیرته عادي حالت ته راشي.
که چیرې د وینې پلازما کې د بورې مقدار یا په خالي وینه کې په ټوله وینه کې د 15 ملي مترو / ل څخه ډیر وي (یا څو ځلې په خالي معدې کې د 7.8 mmol / l کچې څخه پورته) ، نو بیا د ګلوکوز رواداري ازموینې ته اړتیا نشته ترڅو تشخیص شي.
د چاقۍ ناروغۍ لرونکي ماشومان ممکن د ډایبېټایټ 2 ډوله تاریخ ولري او د انسولین مقاومت ځینې نښې ولري. په دې قضیو کې ، تاسو اړتیا لرئ د 10 کلونو عمر څخه ، په هرو 2 کلونو کې د وینې شکر لپاره معاینه وکړئ.
لازمي مشورې ته اړتیا ده:
- ارتوپيډيټ
- عصبي پوه
- endocrinologist
- عصبي ډاکټر
- نیفولوجیسټ
دا ممکنه ده چې د آزموینې ځانګړي میتودونه ترسره کړئ:
- په وینه کې د ګلایکید شوی هیموګلوبین د کچې ټاکل ،
- د سي پیپټایډ ، پروینولین ، ګلوکاګون ،
- د داخلي ارګانونو الټراساؤنډ ،
- د فنډس تحلیل
- د مایکروبیبیومینوریا کچه ټاکل.
که چیرې کورنۍ د شکرې ناروغۍ پیښې ولري ، په ځانګړي توګه د میندو او پلرونو تر مینځ ، نو بیا دا معنی لري چې د ناروغۍ دمخه کشف لپاره جینیاتي مطالعې ترسره کول یا هغه ته احتمالي حالت اعلان کول.
د شکرې ناروغۍ درملنې ډیری ډولونه شتون لري. د درملنې لپاره مهم اهداف په لاندې ډول دي:
- د نښو په شدت کې کموالی ،
- د میټابولیک کنټرول
- د اختلاطاتو مخنیوی
- د ناروغانو لپاره د ژوند غوره کیفیت لاسته راوړل.
د درملنې اصلي برخې په لاندې ډول دي:
- په وینه کې د بورې مقدار باندې خپلواک کنټرول ،
- ترسره شوي فزیکي فعالیت ،
- د ډایبېتېز لپاره د رژیم درملنه.
په ټوله نړۍ کې د شکر ناروغۍ پوهه لپاره ځانګړي ښوونځي شتون لري. د ماشومانو سره والدین کولی شي د ګلوکومیټر په کارولو سره هلته د شوګر اندازه کولو څرنګوالي زده کړي ، د دوی ناروغۍ په اړه لیکچرونو ته غوږ ونیسي او لاملونه یې ومومي.
تاسو کولی شئ پدې مقاله کې د ویډیو لیدلو سره د شکر ناروغۍ ب theو په اړه نور معلومات زده کړئ.
