که ستاسو نږدې خپلوان ، او ډیری وختونه ستاسو مور او پالر د ګلوکوز (DM) جذب کې دائمي اختلالات لري ، نو بیا په خپله خوښه دا پوښتنه راپورته کیږي: "ایا د شکر ناروغي د میراث په واسطه لیږدول کیږي؟"
د تفصيلي ځواب ترلاسه کولو لپاره ، دا د ټولو لاملونو په پام کې نیولو سره ارزښت لري چې د ناروغۍ لامل کیږي.
ایا د شکر ناروغي میراثي ده؟
په in 2017 2017 in کال کې د "انډروکرونولوژۍ نړیواله ژورنال" کې خپاره شوي ارقامو له مخې ، د شکر ناروغۍ ډیری لاملونه شتون لري:
- چاقۍ
- عمر له years 45 کلونو وروسته؛
- توکم
- د اميندوارۍ ناروغي
- ټرای ګلیسریډس ډیروی
- ټیټ فعالیت
- اوږد فشار
- د خوب کموالی
- پولیسیستیک تخمدان سنډوم؛
- د سرکاډي تال ګډوډي؛
- جینیاتی میراث
د ساینس پوهانو په وینا ، مخکښ اینڈوکرونولوژیسټان ، د شکر ناروغۍ ناروغانو نږدې خپلوان د هر چا په پرتله 3 ځله لوړ د شکری ناروغۍ خطر لري. په دې برخه کې نړیوالې څیړنې ترسره شوې دي.
د څیړنې پایلې د ساینس پوهانو لاندې انګیرنې تایید کړې:
- مونوزیکوټیک دوه ځله په .1.؛ cases مواردو کې د شکری ناروغي په میراث پاتې شوې؛
- یو جین نه دی چې د والدین لخوا تسلیمیږي د ناروغۍ پراختیا لپاره ملامت دی ، مګر یو څو؛
- د شکرو ناروغۍ خطر د یو ځانګړي ژوندلیک (سستري ، غیر صحي رژیم ، خراب عادتونه) سره وده کوي.
- اکثرا؛ د شکر ناروغي د جین بدلون سره اخته کیږي ، کوم چې د وراثت سره تړاو نلري.
- د مضامینو سلوک فاکتور ، د دوی فشار مقاومت د شکر ناروغۍ میراث کې لوی رول لوبولی. څومره چې یو څوک د ویره ، اضطراب او د ناروغۍ خطر ټیټ وي.
پدې توګه ، دا ویل ناممکن دي چې ووایی چې ډایبېټس د 100٪ احتمال سره میراث لري. یو څوک کولی شي یوازې د ناڅاپي میراث ادعا وکړي. دا ، جینونه د خپلوانو څخه لیږدول کیږي چې د 1 او ټایپ 2 ذیابیطس خطر په سلنه کې زیاتوالی اغیزه کوي.
وراثت او خطر
د 1 ذیابیطس ټایپ کړئ
ټایپ 1 ذیابیطس په ماشومتوب کې تشخیص کیږي. ناروغي د پانقراس د ستړیا ، د انسولین په تولید کې کموالی ښیې. دا اړینه ده چې هره ورځ د انسولین درملنه ترسره کړئ.
لاندې عوامل او خطرونه د لومړي ډایبېټیس په رامینځته کیدو کې مرسته کوي:
- وراثت. د ناروغۍ خطر 30 to ته رسيږي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغۍ تشخیص شي؛
- چاقۍ. د چاغوالي لومړنۍ درجې په مکرر ډول د شکر ناروغي هڅوي ، د څلورم ټولګي د 1 د شکرو ناروغۍ خطر 30-40٪ ډیروي؛
- پانکریټایټس. په پرمختللي حالت کې د پینکریټایټس اوږدمهاله پانقراص نسج باندې تاثیر کوي. پروسې د نه تغیر وړ دي. په 80-90٪ قضیو کې د لومړي ډایبېټیس لامل کیږي؛
- د انتروکین ناروغي. د تایرایډ ناروغیو پورې اړوند د انسولین ورو او ناکافي تولید په 90٪ قضیو کې د شکری ناروغي هڅوي؛
- د زړه ناروغي. په کورونو کې د لومړي ډایبایټس خطر ډیر دی. دا د غیر فعال طرز ژوند ، د رژیم نشتوالي له امله دی.
- ايکولوژي. د پاکې هوا او اوبو نشتوالی بدن کمزوری کوي. ضعیف معافیت د ناروغۍ ، وایروسونو په مقابل کې مقاومت نه کوي.
- د اوسیدو ځای. د سویډن ، فنلینډ اوسیدونکي ډیر ځله د لومړي ډول شوګر په ناروغۍ اخته کیږي ، چې د نړۍ ټول وګړي پکې شتون لري.
- نور لاملونه: ناوخته زیږون ، د وینې کمښت ، ډیری سکلیروسیس ، فشار ، د ماشومتوب واکسین.
د 1 ډایبایټس میراث فاکتورونو کې د زاړه نسل څخه ځوان انټي باډونو (اوټینټي باډیز) ته لیږد شامل دي چې د کوربه ارګانیزم حجرو سره مبارزه کوي. پدې کې شامل دي:
- انټي باډیز د ټایل بیټا حجرو ته؛
- IAA - د انسولين ضد انټي باډي؛
- GAD - د ګلوټامیټ ډیکربوکسلایز ته انټي باډیز.
وروستی جین په ماشومانو کې د لومړي ډایبایټس وده کې خورا مهم رول لوبوي. د نوي زیږیدلي په بدن کې د انټي باډونو د یوې ډلې شتون پدې معنی ندی چې ناروغي به اړین وده وکړي. دا د ژوند اضافي بهرني فکتورونو په پام کې نیولو سره ارزښت لري ، د ماشوم وده.
د شکرو 2 ډولونه
د 2 ډایبېتېز ډولونه اضافي انسولین ته اړتیا نلري. هورمون تولید کیږي ، مقدار یې نورمال دی ، مګر د بدن حجرې یې په بشپړ ډول نه پوهیږي ، خپل حساسیت له لاسه ورکوي.
د درملنې لپاره ، درمل کارول کیږي چې انسولین ته د نسجونو معافیت کم کړي. د دوه ډوله ډایبېتېز د پېښېدو لپاره د خطر عوامل په 2 ډولونو ویشل کیدی شي: د بدلون وړ او نه بدلیدونکی.
د تغیر وړ (د انسان کنټرول لپاره مناسب):
- ډیر وزن
- ناکافي څښاک
- د فزیکي فعالیت نشتوالی
- خوارځواکۍ
- د اميندوارۍ ناروغي
- فشار لوړول
- سګرټ څښل
- د زړه ناروغي
- انتانات
- د امیندواره میرمنو لخوا ډیر وزن ورکول
- اتومات رنځپوهنه؛
- د تایرایډ غدو اختلال.
نا تایید کیدونکی (دوی نشي بدلیدلی):
- وراثت ماشوم د مور او پلار څخه د ناروغۍ پراختیا لپاره احتمال لري.
- ریس
- جندر
- عمر
د احصایو له مخې ، والدین چې د شکر ناروغي نلري کولی شي ناروغ ماشوم ولري چې د لومړي ډایبېټس ناروغي ولري. یو نوی زیږیدلی ناروغي په یو یا دوه نسلونو کې د خپلوانو څخه په میراث پاتې کیږي.
په نارینه کرښه کې ، ډایبېټیس ډیر ځله لیږدول کیږي ، په ښځینه کې - 25 less لږ. میړه او ښځه ، دواړه د ډایبېتېز سره ، به یو ناروغ ماشوم ته زیږون ورکړي چې د 21٪ احتمال لري. په هغه حالت کې چې 1 والدین ناروغه وي - د 1٪ احتمال سره.
د ډایبېتېز مېلېټوس یو ډول اختلال ناروغي ده. دا د رنځجنز (MODY او نورو) کې د څو جینونو برخه اخیستنه لخوا مشخص کیږي. د cell-سیل فعالیت کمول د کاربوهایډریټ میتابولیزم ضعیف لامل کیږي ، د شکرو د دوهم ډول وده.
د انسولین ریسیپټر جین بدلونه په زړو خلکو کې د شکر ناروغۍ عام لامل دی. په ریسیټر کې تغیرات د انسولین بایوسینتیسس د اندازې کمیدل اغیزمن کوي ، د انسټروسولر ټرانسپورټ ، د انسولین په جوړیدو کې نیمګړتیاو لامل کیږي ، د ریسیپټر تخریب کول چې دا هورمون تولیدوي.
په ماشومانو کې پیښې
په ماشومانو کې ، لومړی ډول ډایبېټیس اکثرا تشخیص کیږي. دې ته د انسولین پورې تړلې ویل کیږي. ماشوم هره ورځ د انسولین درملو ته اړتیا لري. د هغه بدن نشي کولی د ګلوکوز پروسس کولو لپاره هورمون اړین مقدار تولید کړي ، کوم چې بدن ته انرژي چمتو کوي.
په ماشومانو کې د ناروغۍ وده د لاندې فاکتورونو لخوا رامینځته کیږي:
- وړاندوینه. دا د نږدې خپلوانو څخه په میراث پاتې دی ، حتی د څو نسلونو وروسته. کله چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص ، د ټولو ناروغ خپلوانو شمیر ، حتی خورا نږدې نه ، په پام کې نیول کیږي؛
- د امیندوارۍ په جریان کې په میرمنو کې ګلوکوز ډیر شوي. پدې حالت کې ، ګلوکوز په وړیا توګه د پلازمینې څخه تیریږي. ماشوم د هغې ډیر ډیر رنځ کوي. په راتلونکو میاشتو کې د یوې ناروغۍ یا د هغې د پراختیا لوی خطر سره زیږیدلی؛
- فرعي ژوند. د بدن حرکت پرته د وینې شکر کم نه کیږي؛
- ډیر خواږه. خواږه ، چاکلیټ په لوی مقدار کې د پانقرافي زیانونو لامل کیږي. د هورمون انسولین تولید کم شوی؛
- نور دلایل: په پرله پسې ډول د ویروس انتانات ، د معافیتي درملو ډیر کارول ، الرجی.
د ناروغۍ وده کولو لارې
د شکرو ناروغي د ناروغ په نوع او عمر پورې اړه لري.
د ډایبېټایټ 1 ناروغي د لاندې سناریو سره سم وده کوي:
- په انسانانو کې د متقابل جینونو شتون. دوی کولی شي ناروغي رامینځته کړي؛
- د شکرو (انفکشن ، فشار ، او نور) د ودې لپاره هڅونه؛
- په بدن کې د انسولین مقدار تدریجي کمیدل. د 1-3 کلونو لپاره د نښو کموالی؛
- د زغم ناروغۍ وده
- د ناروغۍ د لومړي نښو څرګندیدل: ستړیا ، بد بوی ، وچه خوله؛
- د ناروغۍ ګړندی وده. د وزن کمیدل ، بار بار پیشاب کول ، د هوش له لاسه ورکول ، د درملنې په نشتوالي کې - د شکرې ناروغي کوما؛
- د انسولین د تولید بندول؛
- د انسولین معرفي کولو سره د انسولین کچو اصلاح کول.
د ډايبېتېز ډول 2 ناروغي
- د ناروغۍ ورو پرمختللي لاملونه د عامل لاملونو پروړاندې against
- د لومړي نښو څرګندیدل (تنده ، د بورې کچه لوړه ، د وزن کمول)
- د تغذیې او د شوګر ټیټ درملو له امله د بورې کچې اصلاح کول.
د مخنیوي تدابیر
د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس مخنیوي کې یو لړ اقدامات شامل دي چې د انسان د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره دي.
د ماشومانو میندې او پلرونه چې د لومړي ډایبېتېز وړاندې کیدو وړاندوینه کوي باید د زیږون مخه ونیول شي. دلته یو څو وړاندیزونه دي:
- تر یو کال یا زیات عمر ته تغذیه ورکول؛
- د واکسین تقویم پورې غاړه؛
- روغ ژوند
- مناسبه تغذیه چمتو کول؛
- د فشار له منځه وړل؛
- د بدن د وزن کنټرول
- منظم طبي معاینې ، د ګلوکوز څارنه.
د ماشوم د زیږون مخنیوی د لومړي ډول ډایبایټس سره باید د امیندوارې میرمنې لخوا ترسره شي. خورا ډیر فشار ، فشار باید مخنیوی وشي. د ډیر وزن لرونکي ماشوم زیږیدل باید د 1 د شکرو ناروغۍ رامینځته کیدو احتمال ته د یوه سیګنال په توګه په پام کې ونیول شي.
د شکرو د دوهم ډول څخه مخنیوي لپاره په عمده اقداماتو کې شامل دي:
- د تغذیې نورمال کول
- په خواړو ، غوړ کې د بورې مقدار کمول؛
- د ډیرو مایعاتو څښل؛
- فزیکي فعالیت
- د وزن کمول
- د خوب عادي کول
- د فشار نشتوالی
- د لوړ فشار درملنه
- د سګرټو انکار؛
- په وخت سره معاینه ، د شکر کچه لپاره د وینې ازموینه.
اړوند ویډیوګانې
په ویډیو کې د شکر ناروغۍ میراث په اړه:
د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د 100 prob احتمال سره میراث نه کیږي. جینونه د څو فاکتورونو ترکیب سره د ناروغۍ وده کې مرسته کوي. د جینونو واحد عمل ، بدلونونه مهم ندي. د دوی شتون یوازې د خطر فکتور په ګوته کوي.
