د وړیا ناروغۍ لپاره معاینه کول چیرې دي؟

په طبي تمرینونو کې ، په زرهاو ډوله ناروغۍ د درملنې وړ او د درملنې وړ ندي. د ناروغیو په وروستي ګروپ کې د شکر ناروغۍ میلیتس شامل دي چې په هر عمر کې پیښیږي.

د شکرو ناروغي دوه ډوله دي. لومړی ډول پیښیږي کله چې پانقراص د انسولین تولید بند کړي او هارمون د بدن حجرو ته د انرژي سرچینه - ګلوکوز نه وړاندې کوي. د دې سرغړونې سره ، بوره په وینه کې راټولیږي او ناروغ د حجرو د تغذیه کولو لپاره انسولین انجیکشن کوي.

د ناروغۍ دوهم ډول رامینځته کیږي کله چې بدن د Pancreas لخوا په بشپړ یا ناکافي مقدار کې پټ شوي انساجین ونه ګوري. د غیر انسولین پورې تړلې ډایبایټس سره ، شوګر هم د وینې جریان کې راټولیږي. د ناروغ حالت نورمال کولو لپاره ، انسولین نه کارول کیږي ، ناروغ د شفاهي ادارې لپاره د بورې کمولو درمل وړاندیز کیږي.

د شکرو دواړه ډولونه معلول دي ، دوی په تدریج سره بدن له مینځه وړي ، د ډیری سیسټمونو او ارګانونو کار ګډوډوي. نو ځکه ، دا مهمه ده چې ناروغۍ په وخت سره ومومئ. مګر ایا دا ممکنه ده چې وړیا د شوګر لپاره معاینه وکړئ او د دې تشخیص لپاره میتودونه کوم دي؟

د شکرې ناروغۍ نښې نښانې

د اوږد هایپرګلیسیمیا ځانګړتیاوې یو شمیر نښې شتون لري. لومړۍ نښې یې سختې تندې دي. که چیرې په شپه کې وچه خوله وي او تاسو په دوامداره توګه د ورځې په هر وخت کې د تندې احساس وکړئ ، نو تاسو اړتیا لرئ یو ځایي کلینیک ته لاړ شئ او وړیا د بورې لپاره وینه ورکړئ.

په پرله پسې ډول اشتها هم د شکرو سره مخ کیږي. د بدن څخه ، بوره د پښتورګو لخوا بهر کیږي ، کوم چې اوبه ورسره راولي.

ډیری خلک چې د لوړې وینې شکر سره اخته دي وايي چې دوی د نه خوړلو لوږه تجربه کوي. د اشتها ډیروالی حجرو ته د ګلوکوز لیږد نشتوالی له امله د ګلوکوز له لوږی سره مخ کیږی.

د شکرو په لومړي ډول کې ، ناروغان د قوي اشتها په مینځ کې ګړندي وزن له لاسه ورکوي. د غشاګانو او پوټکي خارښت - هغه نښې چې لومړی د Endocrine اختلالاتو سره واقع کیږي. که تاسو د پیټیټایټیس مرحلې کې ډاکټر ته مخه کړئ ، تاسو کولی شئ د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسئ یا تخریب کړئ.

په ډایبیټس کې ، ډیری ناروغان د نسجونو ضعیف کم تولید لري. د اوږدې زخم درملنه د واسکولر رنځپوهنې له امله رامینځته کیږي.

هایپرګلیسیمیا په منفي توګه اندوتیلیم باندې تاثیر کوي ، او د عصبي سیسټم زیانونه نسجونو او ارګانونو ته د وینې ناکافي عرضې لامل کیږي ، پشمول د ټپونو او سکریچونو. د وینې ضعیف رسونې بل زیان د پرله پسې پاک پوټکي زخمونه او د ساري ناروغیو اوږد کورس دی.

د ډیر وزن درلودل د ډایبېټایټ دوه ډوله روښانه نښه ده. د 40 کالو څخه پورته عمر لرونکي خلک ، چې BMI د 25 څخه پورته وي ، نو دا مهمه ده چې وینه ورکړئ ترڅو په کال کې یو ځل د ګلوکوز کچه مشخصه شي.

په شوګر کې ، لید ضعیف اکثرا پیښیږي. که چیرې یو حجاب د سترګو او تیاره لید په وړاندې څرګند شي ، نو بیا عاجل دي چې د عصبي ډاکټر او د اندي کرینولوژیست سره ناسته وکړئ.

اوږدمهاله ګلاسیمیا د کمزوری قوي کیدو لامل کیږي او جنسي خواهش کموي. د دې نښو واقعیت د عضلي زیان او حجرو د انرژي لوږې له امله دی.

ستړیا او ستړیا د عضلاتو او عصبي سیسټمونو حجرو لوږه په ګوته کوي. کله چې حجرې ګلوکوز میتابولیز نشي کولی ، نو د هغوی فعالیت غیر اغیزمن کیږي او ناامني څرګندیږي.

همدارنګه ، ډایبېټز د شکرو لپاره د بدن د تودوخې کمیدو سره تړاو لري. د پورته علاماتو سربیره ، د میراث عوامل باید په پام کې ونیول شي. که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو د دوی په ماشومانو کې د انسولین پورې تړلې ب formه احتمال 10٪ دی ، او د ناروغۍ په دوهم شکل کې ، امکانات 80 to ته لوړ کیږي.

امیندواره میرمنې ممکن د اوږد هایپرګلیسیمیا ځانګړې ب developه رامینځته کړي - د امیندوارۍ شکره. ناروغي د ماشوم لپاره خورا خطرناکه ده. د لوړ خطر کټګورۍ کې میرمنې دي:

1. ډیر وزن
2. له years 30 کلونو وروسته د نازېږېدلي ماشوم زېږول؛
3. د امیندوارۍ په جریان کې ګړندی وزن ترلاسه کول.

د کور تشخیصونه

هغه خلک چې شک لري دوی د شکر ناروغي لري په حیرانتیا سره څنګه د کلینیکي ازموینو اخیستو پرته په کور کې د شکر ناروغۍ لپاره ازموینه واخیستل شي. د ازموینې لپاره ، ګلوکومیټر ، ځانګړي ازموینې سټرې یا د A1C کټ.

الیکټرو کیمیکل ګلوکومیټر یو ځانګړی وسیله ده چې تاسو ته اجازه درکوي په خپلواک ډول په وینه کې د ګلوکوز غلظت مشخص کړئ. که تاسو په سمه توګه د لوړ کیفیت وسیله وکاروئ ، نو تاسو به خورا سمه پایله ترلاسه کړئ.

کټ د ګلوکومیټر پټو او پوټکي د سوري کولو لپاره ستنه سره راځي. د وسایلو کارولو دمخه ، لاسونه په صابون او وچ سره ښه مینځل کیږي. بیا ګوتې سوري شوې ، او پایله شوې وینه د ټیسټ پټې ته پلي کیږي.

د باور وړ پایلو لپاره ، ازموینه په خالي معدې کې ترسره کیږي. نورمال له 70 څخه تر 130 ملي لیتر / ل پورې شاخص ګ consideredل کیږي.

په کور کې ، د تشخیص درملنه کیدی شي د ادرار لپاره د ټیسټ سټینټونو په کارولو سره کشف شي. مګر دا میتود مشهور ندی ، ځکه چې دا اکثرا غیر معلوماتي وي. ازموینه د ډیرو لوړ ګلوکوز ارزښتونو سره ذیابیطس ټاکي - له 180 ملي میترول / ل پورې ، نو که چیرې د ناروغۍ ټیټې څرګندې ب isې شتون ولري ، نو نشي ټاکل کیدی.

د A1C کټ کارول تاسو ته اجازه درکوي چې د وینې ګلوکوز اوسط وټاکئ. مګر دا تخنیک مشهور ندی. ازموینه د تیرو 90 ورځو لپاره ټولې پایلې ښیې.

کله چې کټ غوره کړئ ، نو سپارښتنه کیږي چې وسیلو ته لومړیتوب ورکړئ چې کولی شي 5 دقیقو کې ناروغي کشف کړي. په سالم شخص کې ، د ازموینې شاخصونه تر 6٪ پورې.

که د پورته کومې میتود پایلې هایپرګلیسیمیا په ګوته کړي ، تاسو باید روغتون ته لاړ شئ او بشپړه معاینه وکړئ.

د شکرې ناروغۍ کشف لپاره کلینیکي شرایط

د شکرې ناروغۍ کشفولو لپاره اسانه او ارزانه میتود په روغتون کې د شکر لپاره وینه ورکول دي. وینه له ګوتو څخه اخیستل شوې ده. که بایومیټریټ له رګ څخه اخیستل شوی وي ، نو په اتوماتیک تحلیل کې یو اتوماتیک شنونکی کارول کیږي ، کوم چې د ناروغ مقدار وینې ته اړتیا لري.

د یوې موخې پایله ترلاسه کولو لپاره ، دا مهمه ده چې د مطالعې ترسره کولو دمخه په ځینو مقرراتو اطاعت وکړئ. د مطالعې څخه 8-12 ساعتونه مخکې ، تاسو نشئ کولی ، تاسو کولی شئ یوازې د څښاک څخه اوبه وڅښئ.

د شکر لپاره د وینې چیک کولو څخه 24 ساعته دمخه شراب څښل منع دي. د مطالعې په جریان کې ، غاښونه نه پاک کیږي ، کوم چې په غاښونو کې د شوګر مینځپانګې له امله رامینځته کیږي ، دا د شفاهي میوکوسا له لارې وینې ته ننوځي ، کوم چې د تحلیل پایلې غلط - مثبت کوي.

د میرمنو او سړو لپاره ، په وینه کې د ګلوکوز کچه ورته ده. دا د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L پورې اړه لري کله چې له ګوتو څخه وینه اخلي ، او د 3.7 څخه تر 6.1 پورې کله چې د رګ څخه مواد معاینه کوي.

کله چې لوستل د 5.5 ملي لیتر / L څخه ډیر وي ، پایلې یې په لاندې ډول تشریح کیږي:

• له 5.5 ملي لیتر څخه لوړ / ل - پیډایټایټس؛
• له 6.1 څخه د ډایبایټس میلیتس دي.

د 1 څخه تر 5 کلونو عمر لرونکي ماشومانو کې ، د وینې ګلوکوز نورمال تمرکز له 3.3 څخه تر 5 ملي لیتر L پورې وي. د ماشوم لپاره ، نورم د 2.8 - 4.4 ملي لیتر / ل پورې دی.

د شکری ناروغۍ تشخیصولو لپاره دوهم وړیا ازموینه د شوګر او کیټون بدنونو لپاره د پیشاب ازموینه ده. که چیرې یو څوک صحتمند وي ، ګلوکوز یا اسیتون د هغه په ​​جواني کې نه موندل کیږي.

کیټونز هغه زهرجن توکي دي چې د بدن لخوا د پښتورګو له لارې بهر کیږي. د کیټون بدن بدن ته ننوځي کله چې ګلوکوز د حجرو لخوا جذب نه شي ، دا دوی ته د اکسیجن کمښت رامینځته کوي. د انرژي ذخیرې ډکولو لپاره ، د غوړونو تقسیم کولو پروسه پیل کیږي ، د پایلې په توګه چې اکسیټون خوشې کیږي.

سهارنی یا ورځنۍ پیشاب کولی شي د بورې لپاره معاینه شي. د 24 ساعتونو څخه زیات راټول شوي د پیشاب تحلیل خورا مؤثره دی ، دا تاسو ته اجازه درکوي د ګلایکوسوریا شدت وټاکي.

یو صحي سړی څوک چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې اختلالاتو سره مخ نه وي باید په پیشاب کې ګلوکوز ونه لري. که چیرې شوګر کشف شي ، نو اړینه ده چې نورې ازمونې ترسره کړئ - د ګلوکوز رواداري ازموینه ترسره کړئ او د شکر لپاره وینه ورکړئ. د پایلو د اعتبار لپاره ، ټولې مطالعې څو ځلې سپارښتنه کیږي.

نورې مطالعات چې د شکر ناروغي رامینځته کوي عبارت دي له:

1. د ګلوکوز رواداري ازموینه - د ګلوکوز میتابولیزم کې اختلالات په ګوته کوي؛
2. د ګلایکوسیلایټ هیموګلوبین تحلیل - د هیموګلوبین مقدار ښیې چې تړاو لري shows
3. د C - پیپټایډونو او انسولین تحلیل - د ناروغۍ ډول مشخص کولو لپاره کارول کیږي.

د شکر ناروغۍ تشخیص په اړه معلومات پدې مقاله کې ویډیو کې چمتو شوي.