د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د وینې د شکرو غلظت زیاتولو سره وي.
دا پدیده د انسان د پانقراص لخوا د انسولین د تولید بشپړ یا جزوي بندیدو له امله رامینځته کیږي. دا هورمون د دې ارګان د ځانګړي حجرو لخوا تولید شوی ، کوم چې which-حجرې بلل کیږي.
د بیلابیل داخلي یا بهرنیو عواملو تر تاثیر لاندې ، د دې جوړښتونو فعالیت د پام وړ ضعیف دی. له همدې امله د انسولین تش په نوم کمښت شتون لري ، په بل عبارت - د ډایبېټس میلیتس.
لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، د دې ناروغۍ پراختیا اصلي فاکتور د جنیټیک فاکتور لخوا لوبول کیږي - په اغیزمنه شمیرو کې ، ناروغي د مور او پلار څخه په میراث پاتې کیږي. د لا ډیرو تفصیلاتو سره د شکر ناروغۍ علتونو باندې پوهیدو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ خپل ځان پدې مقاله کې وړاندې شوي معلوماتو سره آشنا کړئ.
ایټولوژي او کلینیکي پریزنټشن
لکه څنګه چې د ایټولوژی لپاره ، 1 ذیابیطس یو میراثي ناروغي ده چې له والدین څخه ماشوم ته لیږدول کیږي.
دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې جینیاتیک تعصب یوازې د دریمې برخې کې د ناروغۍ پراختیا ټاکي.
د یوې قاعدې په توګه ، په راتلونکي کې په ماشوم کې د شکرې ناروغي مور سره د ماشوم د دې ناروغۍ کشف کولو احتمال نږدې 3٪ دی. مګر د ناروغ پلار سره - له 5 څخه تر 7٪ پورې. که چیرې یو ماشوم د دې ناروغۍ سره ورو sه وي ، نو د شکرې ناروغۍ موندلو احتمال نږدې 7٪ دی.
د پانقراټيټي تخريب يو يا څو څو عصري مارکرونه د تقريبا 87 end 87 په سلو کې د انډروکرونولوژسټ ناروغانو کې موندل کیدلی شي:
- د ګلوټامیټ ډیکربوکسلایز (GAD) ته انټي باډي؛
- ټیروسین فاسفټیس ته انټي باډیز (IA-2 او IA-2 بیټا).
د دې ټولو سره ، د cells-حجرو په ویجاړولو کې اصلي اهمیت د سیلولر معافیت عوامل ته ورکول کیږي. دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات اکثرا د HQ haplotypes لکه DQA او DQB سره پرتله کیږي.
د یوې قاعدې په توګه ، د ناروغۍ لومړی ډول د نورو اتومات انډروکرین اختلالاتو سره یوځای کیږي. د مثال په توګه ، پدې کې د اډیسن ناروغي ، او همدارنګه د آټومیون تایرایډایټس شامل دي.
وروستی رول د غیر انډروکرین اصل ته نه دی ټاکل شوی:
- وایټیلګو
- د روماتیژیک طبیعت رنځی ناروغي؛
- الپوسیه
- د کرون ناروغي.
د یوې قاعدې په توګه ، د شکر ناروغۍ کلینیکي عکس ځان په دوه ډوله څرګندوي. دا په ناروغ کې د پانقراټيک هورمون نشتوالي له امله دی. او دا ، لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، بشپړ یا نسبي کیدی شي.
د دې موادو کمښت د کاربوهایډریټ او نورو میتابولیزم د تخریب د تش په نوم حالت څرګندوي. دا پدیده د څرګند نښو سره شتون لري ، لکه: د ګړندی وزن ضایع کول ، د لوړ وینې شکر ، ګلوکوسوریا ، پولیوریا ، پولیډیپسیه ، کیټوآسیډوسیس او حتی د شکرې ناروغي.
په وینه کې د پانقراټيک هورمون اوږدمهاله نشتون د پوښتنې په توګه د ناروغۍ ضمیمه او معاوضه کورس پس منظر په مقابل کې د عمومي علاماتو سره یوځای پرمخ ځي ، چې د ډایبېټیک سنډروم په توګه پیژندل شوی. دا د ډایبېټیک مایکروګانیپیټي او میټابولیک اختلالاتو پراساس دی ، کوم چې د ناروغۍ دائمي ب ofه ځانګړتیا لري.
د کوم کمبود سره د شکر ناروغۍ لامل کیږي؟
لکه څنګه چې ډیری خلک پوهیږي ، په پوښتنې کې جدي ناروغي د انسولین په نوم د پانقراټيک هورمون د ناکافي تولید له امله څرګندیږي.
پدې حالت کې ، نږدې 20 tissue نسج حجرې پاتې دي چې د پام وړ اختلالاتو پرته کار کولو توان لري. مګر د دوهم ډول ناروغۍ لپاره ، دا یوازې هغه وخت وده کوي کله چې د پانقراس هورمون اغیزې ګډوډ شي.
پدې حالت کې ، یو حالت وده کوي چې د انسولین مقاومت نومیږي. دا ناروغي پدې حقیقت کې څرګند شوې چې په وینه کې د انسولین کافي اندازه دوام لري ، مګر دا په نسج کې مناسب عمل نه کوي.
دا د سیلولر جوړښتونو لخوا د حساسیت له لاسه ورکولو له امله دی. په داسې حالت کې چیرې چې د پانقراس هورمون په وینه کې خورا کمه وي ، بوره نشي کولی په بشپړ ډول حجرو جوړښتونو ته ننوځي.
په نسجونو کې د ګلوکوز بدیل پروسس کولو لارو رامینځته کیدو له امله ، د شوربيټول او ګلایټ شوی هیموګلوبین تدریجي ډول پیښیږي. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، سوربټول اکثرا د لید سیسټم د اعضاؤ د داسې ناروغۍ ظهور هڅوي چې د موټرهایټ په توګه وي. سربیره پردې ، د دې له امله ، د وینې کوچني رګونو (کیپیلري) فعالیت خرابیږي ، او د اعصابو سیسټم د پام وړ کمیدل یادونه کیږي.
دا دقیقا هغه څه دي چې ناروغ د عضلاتو جوړښتونو کې د پام وړ ضعیفیت لامل کیږي ، په بیله بیا د زړه او اسکلیټ عضلاتو ضعیف فعالیت.
د لیپډ آکسیډریشن او د زهرجنو توکو د ډیریدو له امله ، د وینې رګونو ته د پام وړ زیان په ګوته شوی.
د پایلې په توګه ، بدن د کیټون بدنونو مینځپانګه ډیروي ، کوم چې میتابولیک محصولات دي.
د ویروس انتاناتو اغیزې
دا باید تاکید شي چې د ویروس طبیعت انتانات د پانقراس د سیلولر جوړښتونو په ویجاړولو کې مرسته کوي ، له دې امله د انسولین تولید ډاډمن کیږي.
د هغه ناروغیو په مینځ کې چې پانقراص له مینځه ویسي ، یو څوک کولی شي د ویروس ماما ، روبیلا ، ویروس هیپاټایټس او همدارنګه چرګ پوکس توپیر وکړي.
د دې ناروغیو څخه ځینې د پانقراس لپاره پام وړ تړاو لري ، یا بلکه ، د دې حجرو جوړښتونه. د تړاو په معنی د دې وړتیا ده چې یو شی د بل سره تړاو ولري. دا د دې له امله ده چې د نوي څیز رامینځته کولو احتمال روښانه کیږي.
د سقطي ناروغیو او د پانقراس سیلولر جوړښتونو د وابسته تړاو په حالت کې ، د ډیبایټیس میلیتس په نامه د پیچلتیا څرګندیدل تشریح شوي. د هغه ناروغانو په مینځ کې چې روبیلا لري ، د اوسط شاوخوا څلورمه برخه لخوا د پوښتنې لاندې د ناروغۍ په پیښو کې زیاتوالی شتون لري.
ایا وراثت د ناروغۍ لامل کیدی شي؟
ډیری وختونه د اندروکرین ناروغۍ ګ consideredل ډیری وختونه په هغو ناروغانو کې څرګندیږي چې د دې ناروغۍ سره خپلوان لري.
په دواړو والدینو کې د ضعیف کاربوهایډریټ میتابولیزم په حالتونو کې ، د دوی د ژوند په اوږدو کې د دوی په ماشوم کې د شکر ناروغۍ احتمال نږدې 100٪ دی.
که چیرې یوازې مور یا پلار ناروغي ولري ، نو خطر یې نږدې 50 is دی. مګر که ماشوم پدې ناروغۍ سره خور یا ورور ولري ، نو احتمال شتون لري چې هغه به ناروغ شي نږدې 25٪.
د نورو شیانو په مینځ کې ، د شکر ناروغۍ میلیتس لیږدونې پیژندل شوې قضیې شتون لري ، کله چې ناروغي یوازې په دوه جوړو کې څرګند شوه. مګر دوهم ماشوم د خپل ژوند په اوږدو کې صحتمند پاتې شو.
د دې معلوماتو څخه ، دا نتیجه اخیستل کیدی شي چې وړاندوینوونکي عوامل نهایی بیان نه ګ .ل کیږي چې یو شخص به د لومړي ډول ناروغي ولري. البته ، که یوازې هغه به د ویروس طبیعت ځانګړې ناروغۍ باندې اخته نشي.
د فابریکې په توګه چاقۍ
د عصري مطالعاتو لوی شمیر وړاندیز کوي چې د انسولین مقاومت او د ډیر وزن شتون په ځانګړي ډول میراثي لاملونه لري.
دا بیان د ځینې جینونو پراساس دی چې د ماشومانو لخوا میراث کیدی شي.
ځینې ماهرین دوی جین بولي ، کوم چې د اضافي پونډو راټولولو کې برخه اخلي. لکه څنګه چې موږ پوهیږو ، د انسان بدن ، کوم چې د ډیر وزن ترلاسه کولو لپاره خطره دی ، د وخت په جریان کې د کاربوهایډریټ مرکبونو خورا اغیزه لرونکي ذخیره کیږي کله چې دوی لوی مقدار کې ننوځي.
دا د دې دلیل لپاره دی چې په وینه پلازما کې د بورې مینځپانګه ورو ورو لوړیږي. لکه څنګه چې د دې حقایقو څخه پوهه کیدی شي ، د انديکروین طبیعت او چاقۍ ناروغي له یو بل سره نږدې تړاو لري.
څومره چې د چاقۍ ناروغي سخته وي ، د حجرو جوړښتونه په هماغې اندازې سره د پانقریي هورمون باندې مقاومت کیږي. په تعقیب ، دا بدن په شدت سره انسولین په زیاتیدونکي حجم کې تولید پیل کوي. او دا ، په تعقیب ، د بدن د غوړ حتی خورا ډیر زیاتوالي لامل کیږي.
د لوړ کاربوهایډریټ خواړه
دا باید په یاد ولرئ چې جینونه چې بدن سره د اضافي غوړ په راټولولو کې مرسته کوي د سیرټونین د ناکافي اندازې ظهور هڅوي. د هغه شدید کمښت د فشار ، بې هوښۍ او دوام لرونکي لوږې د دوام احساس ته لار هواروي.
د کاربوهایډریټ لرونکي خواړو کارول دا ممکنه کوي چې په لنډمهاله ډول د دې نښو سطحه سطحه شي. په تعقیب ، دا کولی شي د انسولین تولید کمولو لامل شي ، کوم چې کولی شي د شکرو ناروغۍ پیل کړي.
دا ډول فاکتورونه کولی شي په تدریج سره د ډیر وزن ترلاسه کولو او د پوښتنې په توګه د اندوکراین ناروغۍ څرګندیدو لامل شي:
- فزیکي غیر فعالیت
- نامناسب او متوازن تغذیه؛
- د خواږو او تصفیه شوي بوره کارول؛
- د انډروکرین سیسټم د فعالیت موجودې سرغړونې؛
- د خوړو غیر منظم خوراک
- دوامداره کمزوری
- ځینې رواني درملو کولی شي د اضافي پونډونو سیټ رامینځته کړي.
یو شمیر ناروغۍ چې د شکر ناروغي څرګندوي
پدې کې د ناروغیو ډولونه شامل دي چې شتون لري د انسان معافیت د خپل بدن د نسجونو او حجرو جوړښتونو سره مبارزه پیل کوي.اتومیمون تایرایډیټس ، لیوپس اریزیتوتوسس ، هیپاټایټس ، ګلوومیرولوفرایټس او نور د ناروغیو په مینځ کې توپیر لري چې د شکر ناروغۍ لامل کیږي.
د یوې قاعدې په توګه ، د کاربوهایډریټونو جذب دومره سرغړونه ، لکه د شکر ناروغي ، د جدي پیچلتیا په توګه عمل کوي.
ناروغي د یو کس د پانقراس د سیلولر جوړښتونو د چټک تباهۍ له امله څرګندیږي. د دوی له امله ، لکه څنګه چې پیژندل شوي ، د انسولین تولید ترسره کیږي. دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې دا ویجاړ د بدن محافظتي دندو اغیزې له امله دی.
عصبي فشار
فشار او په بدن یې اغیزې د یو جدي فاکتور په توګه ملاحظه کیږي چې په انسانانو کې د شکری ناروغي هڅوي. مشوره ورکول کیږي چې هڅه وکړئ دوی د خپل ژوند څخه لرې کړئ.
عمر
عمر ، لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، هم د فاکتورونو تر مینځ درجه بندي شوې چې د پوښتنې سره د ناروغۍ پیښې رامینځته کوي.
د احصایو له مخې ، هرڅومره چې کوچنی ناروغ وي ، د ناروغ کیدو احتمال ډیر دی.
دا باید په یاد وساتل شي چې د عمر سره ، جنیټیکي حالت د ناروغۍ څرګندیدو باندې اغیزه لرونکي فاکتورونو کې یو له ځانه سره د شکری ناروغۍ کې خپل اهمیت له لاسه ورکوي.
مګر د اضافي وزن عملونو شتون ، برعکس ، دې ته د یو قاطع ګواښ په توګه. په ځانګړي توګه احتمال شتون لري په دې خلکو کې دا د اندروکین اختلال وي چې د معافیت سیستم ضعیف سیسټم لري.
هغه عوامل چې په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده کې برخه اخلي په لاندې ډول دي:
- په مور او پلار کې د ماشوم ظهور د ضعیف کاربوهایدریټ میتابولیزم سره؛
- د ویروس ناروغي لیږدول
- میټابولیک اختلالات؛
- د زیږون پرمهال ، د ماشوم وزن له 5 کیلو یا ډیر څخه دی؛
- د بدن محافظوي دندو ضعیف.
د حمل پرمهال
دا فکټور هم د شکر ناروغۍ لامل کیدی شي.
که د مخنیوي او درملنې لپاره وخت په وخت تدابیر ونه نیول شي ، نو د ستونزو مخه نشي نیول کیدی.
یوازې د جنین زیږیدل د دې پای د ناروغۍ اصلی لامل نشي کیدی. مګر خوارځواکي او وراثت کولی شي د دې ناروغۍ وده اغیزه وکړي.
اړوند ویډیوګانې
په ویډیو کې د شکر ناروغۍ شپږ اصلي لاملونه دا دي:
دا مقاله موږ ته وايي چې ډایبېټیس یو خطرناک ناروغي ده چې د ډیری دلایلو لپاره څرګند کیدی شي. د دې په غیر واضح ډول د هغې د ایستلو لپاره ، دا سپارښتنه کیږي چې سم خواړه وخورئ ، فعال ژوند غوره کړئ ، سپورت وکړئ او د معافیت سیسټم پیاوړی کړئ. د امیندوارۍ پرمهال ، تاسو باید ځانګړي تمرینونه وکړئ.
