اکسیجن او ګلوکوز د بدن لپاره د ژوند اصلي سرچینې دي. د Hyperbilirubinemia وروسته ، نوی زیږیدلی هایپوګلیسیمیا دوهم فاکتور ګ consideredل کیږي چې د زیږون وروسته په روغتون کې د ماشوم اوږد پاتې کیدو ته اړتیا لري. یو ماشوم د ورته تشخیص مفصل ازموینې ته اړتیا لري ، ځکه چې ډیری ناروغۍ کولی شي د هایپوګلاسیمیا سره وي.
او د نوي زیږیدلي ماشوم او د ژوند د لومړي کال ماشوم خورا ټیټ وینې شکر د روغتیا لپاره یو ډیر خطرناک حالت ګ .ل کیږي. دا د مغذ او ټولو نسجونو تغذیه د پام وړ اغیزه کوي.
لنډمهاله (لنډمهاله) نوي زیږیدونکي هایپوګلاسیمیا
کله چې یو ماشوم زیږیدلی ، نو دا ډیر فشار تجربه کوي. د کار په جریان کې او د مور د زیږون کانال له لارې د ماشوم تیریدو په جریان کې ، ګلوکوز په ځګر کې د ګلایکوجن څخه خوشې کیږي ، او په ماشومانو کې د وینې شکر نورمال کیږي.
دا د ماشوم دماغ مغز ته زیان رسولو لپاره اړین دی. که چیرې یو ماشوم د ګلوکوز زیرمه ټیټ وي ، انتقالي هایپوګلیسیمیا د هغه په بدن کې وده کوي.
دا حالت اوږد دوام نلري ، ځکه چې په وینه کې د ګلوکوز کچه ځان تنظیم کولو میکانیزمونو څخه مننه ، د هغې غلظت ژر تر ژره عادي حالت ته راستون کیږي.
مهم! د ماشوم تغذیه باید ژر تر ژره پیل شي. دا به ژر د هایپوګلیسیمیا بریا ومومي چې د ماشوم زیږون پرمهال او وروسته پیښ شوي.
اکثرا دا حالت کولی شي د طبي پرسونل (هایپووترمیا) د غفلت چلند له امله وده وکړي ، دا په ځانګړي ډول د وخت دمخه ماشومانو یا د زیږون وزن خورا کم ماشومانو لپاره ریښتینی دی. د هایپووترمیا سره ، هایپوګلیسیمیا په قوي ماشوم کې واقع کیدی شي.
امیندواره
د بشپړ عمر صحي ماشومان په ځګر کې د ګلایکوجن لوی پلورنځي لري. دا په اسانۍ سره ماشوم ته اجازه ورکوي چې د زیږون سره تړلي فشارونو سره مقابله وکړي. مګر که د جنین انټراټورین انکشاف د کوم غیر معمولي حالت سره پرمخ لاړ شي ، په داسې ماشوم کې هایپوګلاسیمیا خورا اوږد وي او د درملو (ګلوکوز اداره) کارولو سره اضافي اصلاح ته اړتیا لري.
اوږدمهاله هایپوګلیسیمیا په عمده ډول د وخت دمخه ، ټیټ وزن لرونکي او اوږدمهاله ماشومانو کې وده کوي. د یوې قاعدې په توګه ، د نوی زیږیدلو دا ډله د پروټین ، اډیپوز نسج او هیپاټيک ګلیکوجین ټیټ زېرمې لري. سربیره پردې ، پدې ماشومانو کې د انزایمونو کموالي له امله ، د ګلاکوجینولوزیز میکانیزم (د ګلایکوجن ماتیدنه) د پام وړ کم شوی. هغه ذخیره چې له مور څخه ترلاسه شوي په چټکۍ سره مصرف کیږي.
مهم! ځانګړې پاملرنې هغو ماشومانو ته ورکول کیږي چې د شکر ناروغۍ میرمنو ته زیږیدلي وي. معمولا دا ماشومان خورا لوی وي ، او د دوی په وینه کې د ګلوکوز غلظت خورا ګړندی کميږي. دا د هایپرینسولینیمیا له امله دی.
د ریشوس شخړې په شتون کې زیږیدلي نوي نسلونه ورته ستونزې تجربه کوي. دا معلومه شوه چې د پیچلي ډولونو سیرولوژیکي شخړې سره ، د پانقراټيک حجرو هایپرپلاسیه وده کولی شي ، کوم چې هارمون انسولین تولیدوي. د پایلې په توګه ، نسجونه ګلوکوز خورا ګړندي جذبوي.
پام وکړئ! د امیندوارۍ پرمهال سګرټ څښل او څښل د وینې ګلوکوز کمیدو لامل ګرځي! سربیره پردې ، نه یوازې فعال ، بلکه غیر فعال سګرټ څښونکي هم رنځ لري!
پیرینیټل
د نوي زیږیدلي حالت د اپګر پیمانه ارزول کیږي. دا څنګه د ماشوم هایپوکسیا درجه ټاکل کیږي. له هرڅه دمخه ، ماشومان د هایپوګلاسیمیا ناروغۍ لري ، چې زیږون یې ګړندی و او د لوی وینې ضایع کیدو سره.
هایپوګلیسیمیک حالت د زړه ناروغۍ ناروغیو ماشومانو کې هم وده کوي. هغه د ځینې درملو حمل په جریان کې د مور لخوا کارول کې هم مرسته کوي.
د انتقالي هایپوګلاسیمیا نور لاملونه
انتقالي هایپوګلیسیمیا ډیری وختونه د مختلف انتاناتو له امله رامینځته کیږي. د دې هر ډول (رنځورین مهم ندی) د هایپوګلاسیمیا لامل کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې د انرژي لوی مقدار د انفیکشن سره مبارزه کې مصرف کیږي. او ، لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ ، ګلوکوز د انرژي سرچینه ده. د نوي زیږیدلي هايپوګلاسیمیک نښو شدت د اصلي ناروغۍ شدت پورې اړه لري.
بله لویه ډله په نوي زیږیدلو ماشومانو مشتمل دي چې د زړه د عضلو نقصونه او د وینې جریان لري. په داسې وضعیت کې ، هایپوګلاسیمیا په ځیګر او هایپوکسیا کې د وینې ضعیف جریان هڅوي. د انسولین انجیکونو اړتیا په لاندې قضیو کې هرڅه له لاسه ورکوي ، د ثانوي اختلالاتو په وخت سره له منځه وړل:
- دورانى ناکامي؛
- د وینې کمښت
- هایپوکسیا.
دوامداره هایپوګلیسیمیا
په بدن کې د ډیری ناروغیو په جریان کې د میټابولیک پروسو سرغړونه ده. داسې شرایط شتون لري په کومو کې چې نه بدلیدونکي نیمګړتیاوې رامینځته کیږي چې د ماشوم نورمال پرمختګ خنډوي او د هغه ژوند په خطر کې اچوي.
د بشپړ معاینې وروسته ، دا ډول ماشومان مناسب خواړه او د درملو درملنه غوره کیږي. هغه ماشومان چې د زیاتوالي ګالیکټوسیمیا سره مخ کیږي ، د دې څرګندیدل د ژوند له لومړۍ ورځې څخه احساس کیږي.
یو څه وروسته ، ماشومان د فرکټوسیمیا وده کوي. دا د دې حقیقت له امله دی چې فروټکوز په ډیری سبزیجاتو ، شاتو ، جوسونو کې موندل کیږي ، او دا محصولات وروسته د ماشوم په رژیم کې معرفي کیږي. د دواړو ناروغیو شتون د ژوند لپاره سخت رژیم ته اړتیا لري.
د هایپوګلاسیمیا وده کولی شي ځینې هورمونل اختلالات رامینځته کړي. پدې برخه کې لومړی ځای د پیټیوټري او اډرینال غدود ناکافي دی. په داسې وضعیت کې ، ماشوم په دوامداره توګه د انديکرونولوژیست تر څارنې لاندې وي.
د دې رنځپوهنې نښې دواړه په نوي زیږیدلي او وروسته عمر کې پیښ کیدی شي. د پانقراټيک حجرو له ودې سره ، د انسولین مقدار زیاتیږي او په همدې اساس ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت کمیږي.
د دودیز میتودونو لخوا دا حالت درست کول ناممکن دي. اثر یوازې د جراحي له لارې ترلاسه کیدی شي.
هایپوګلاسیمیا او د هغې نښې
- چټک تنفس.
- د اضطراب احساس کول.
- ډیر اتصال کول.
- د غړو کنټرول
- د لوږې نه بخښونکي احساس.
- اختلال لرونکی سنډروم.
- د تنفس سرغړونه تر هغه چې دا په بشپړ ډول ودریږي.
- سستي
- د غړو کمزوري.
- خوب کول.
د ماشوم لپاره ، ترټولو خطرناک د اعتراف او تنفسي ناکامي دي.
مهم! د ګلوکوز کوم روښانه کچه شتون نلري چیرې چې د هایپوګلاسیمیا نښې ممکن د پام وړ وي! د نوي زیږیدلي ماشومانو او ماشومانو ځانګړتیا! حتی پدې ماشومانو کې د کافي ګلاکوجن سره ، هایپوګلاسیمیا وده کولی شي!
ډیری وختونه ، هایپوګلاسیمیا د ماشوم د ژوند په لومړۍ ورځ کې ثبت کیږي.
د ناروغۍ تشخیص
د ژوند او نوي زیږیدلو ماشومانو د لومړي کال ماشومانو کې ، د حاد یا اوږد هایپوګلیسیمیا تشخیص لپاره لاندې ازموینې اخیستل کیږي:
- د وینې د ګلوکوز غلظت
- د وړیا غوړ اسیدونو شاخص؛
- د انسولین کچې هوارول؛
- د ودې هورمون (کورټیسول) کچه ټاکل؛
- د کیټون د غړو شمیر.
که ماشوم په خطر کې وي ، څیړنه د هغه د ژوند په لومړیو 2 ساعتونو کې ترسره کیږي. د دې شاخصونو پراساس ، د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا نوعیت او درجې ټاکل شوې ، کوم چې دا امکان لري چې د ماشوم لپاره مناسب درملنه وړاندیز کړي.
څوک په خطر کې دی
هایپوګلاسیمیا په هر ماشوم کې رامینځته کیدی شي ، مګر لاهم یوه د خطر ډله شتون لري چې ماشومان پکې شامل دي:
- د امیندوارۍ له پلوه ناپایه
- وخت له مخه
- د هایپوکسیا نښو سره
- د شکرې ناروغانو میندو ته زیږیدلی
په داسې نوو زیږیدلو ماشومانو کې ، د وینې د شکر کچه د زیږون وروسته سمدلاسه ټاکل کیږي (د ژوند 1 ساعت دننه).
په نوي زیږیدونکي کې د هایپوګلاسیمیا ګړندي پیژندل خورا مهم دي ، ځکه چې وخت سره درملنه او مخنیوی به ماشوم د دې وضعیت جدي پیچلتیاو له پراختیا څخه وساتي.
درملنه
د پیریانال پراختیا د اصولو مراعت کولو لپاره مرکزي. دا اړینه ده چې ژر تر ژره د شیدو تغذیه پیل کړئ ، د هایپوکسیا پراختیا مخه ونیسئ ، او د هايپوترمیا څخه مخنیوی وکړئ.
ترټولو لومړی ، د نوي زیږون هایپوګلیسیمیا سره ، پیډیاټریژیان د 5 gl ګلوکوز حل په رګونو کې داخلوي. که چیرې ماشوم لا دمخه له یوې ورځې ډیر وي ، نو 10 gl ګلوکوز محلول کارول کیږي. له هغې وروسته ، د وینې کنټرول ازموینې د نوي زیږیدنې اییل څخه سمدلاسه د ازموینې مرحلې ته ترسره کیږي.
سربیره پردې ، ماشوم ته د ګلوکوز محلول په ب inه څښاک ورکول کیږي یا د شیدو مخلوط کې اضافه کیږي. که دا پروسیجرونه مطلوب تاثیر نه راوړي ، د ګلوکوکوټورکوزونو سره هورمونل درملنه کارول کیږي. د هایپوګلاسیمیا علت وپیژندل هم مساوي دي ، دا د دې له مینځه وړو لپاره د اغیزمنو میتودونو موندلو امکان لري.
