په ماشوم کې د کاربو هایدریټ میتابولیزم اکثرا د وراثي اخته کیدو څرګندونه ده چې د کروموزومونو جوړښت سرغړونه پورې تړاو لري. که د ماشوم نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري ، نو بیا ورته ماشوم د خطر سره مخ وي او هغه اړتیا لري چې د وینې ګلوکوز لپاره معاینه شي.
کله چې نښې نښانې چې ممکن د شکر ناروغۍ سره تړاو ولري څرګند شي ، د انډروکرونولوژیسټ ته عاجله غوښتنه د روغتیا ساتلو یوازینۍ چانس دی ، ځکه چې په ماشومانو کې د شکرو ناروغۍ ځانګړتیا ګړندی وده او په وینه کې د کیتوزونو راټولولو تمایل کیدی شي. کیټوآسیډوسس ممکن د کوما په ب .ه د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ لومړی څرګندونه وي.
د سم تشخیص لپاره ، ممکن د ګلوکوز څارنه اړینه وي ، نو تاسو اړتیا لرئ په خالي معدې کې نه یوازې د ګلیسیمیا شاخصونه وپیژنئ ، بلکه د خواړو وروسته په ماشومانو کې د وینې شکر کچه هم.
په ماشومانو کې د وینې شکر
په ماشوم کې د وینې د شکرو کچه د روغتیا او عمر پورې اړه لري ، د پای د سیسټم ناروغیو ، د معافیت ضعیف معافیت ، او همدارنګه د نامناسب تغذیه کولو سره ، دا بدلون موندلی شي.
له ګلوکوز پرته ، د ماشوم بدن وده او وده نشي کولی ، ځکه چې دا د اډینوسین ټرافوسوریک اسید رامینځته کولو لپاره مهم دی ، د انرژي اصلي سرچینه. ګلایکوجن په بدن کې د ګلوکوز ذخیرې په توګه کار کوي. دا د دوران په جریان کې د استعمال لپاره د ځیګر او عضلاتو نسجونو حجرو کې زیرمه کیږي کله چې له خواړو څخه کاربوهایډریټ ترلاسه نه شي.
ګلایکوجن د فزیکي فعالیت په جریان کې هم مصرف کیدی شي ، عضلات د نورمال کار لپاره انرژي چمتو کوي. دا ټولې پروسې د مغزو او endocrine ارګانونو تر کنټرول لاندې واقع کیږي ، کوم چې د انسولین او د کانټریسنولر هورمونونو جریان تنظیموي.
د ګلوکوز رول یوازې د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې ګډون پورې محدود نه دی. دا د پروټین برخه ده ، پشمول د DNA او RNA مخکښو کې ، او هم ګلوکورونیک اسید ، کوم چې د زهر ، درملو بې طرفه کولو او اضافي بلیروبین لرې کولو لپاره اړین دي. نو ځکه ، دا مهمه ده چې حجرو ته د ګلوکوز تحویل دوامداره او په نورمال مقدار کې وي.
د وینې ګلوکوز کمیدو سره ، کوم چې د وینې رګونو په دیوالونو کې د رسیپټرو له امله کشف کیږي ، د دې کچه د ورته هورمونونو کار کولو له امله لوړیږي:
- د پیټیوټري غدې څخه اډرینوکارټیکوټروپیک هورمون د کاټو پوهینونو او کورټیسول اډرینال غده محلول وړاندې کوي.
- کاټ عالمین په ځیګر کې د ګلایکوژان ماتیدل وده کوي ، د اډرینال غدود لخوا تولید شوي. پدې کې اډرینالین او نورپینفرین شامل دي.
- په ځګر کې کورټیسول د ګلیسرول ، امینو اسیدونو او نورو غیر کاربوهایډریټ مادو څخه د ګلوکوز ترکیب پیلوي.
- ګلوکاګون په Pancreas کې رامینځته کیږي ، په وینه کې خپریدل په ځیګر کې د ګلایکوژان ذخیره کول ګلوکوز مالیکولونو ته هڅوي.
خواړه د بیټا حجرو محرکوي ، کوم چې د پانقراص کې د انسولین ترکیب سایټ دی. د انسولین څخه مننه ، ګلوکوز مالیکولونه د حجرو غشا باندې غالب کوي او په ژیو کیمیکل پروسو کې شامل دي.
انسولین همدارنګه په هیپاټوټایټس او د غړو غړو کې د ګلایکوژن جوړښت هم هڅوي ، د پروټینونو او شحمو جوړښت ته وده ورکوي. په سالم بدن کې ، دا پروسې د عمر نورم شاخصونو ته د ګلاسیمیا کچه ټیټولو کې مرسته کوي.
د ماشوم د وینې شکر
په ماشوم کې د وینې ګلوکوز ازموینې په کلینیک یا خصوصي لابراتوار کې اخیستل کیدی شي ، مګر تاسو اړتیا لرئ په پام کې ونیسئ کله چې د نورم د ټاکلو لپاره مختلف میتودونه وکاروئ ، دوی توپیر کولی شي ، نو تاسو اړتیا لرئ د نظارت لپاره یو لابراتوار غوره کړئ.
د ماشوم وضعیت ، هغه وخت چې د وروستي تغذیه کولو څخه تیریږي ، هم مهم دي ، ځکه چې د ګلیسیمیا شاخصونه د ورځې په اوږدو کې بدلیږي. له همدې امله ، د ازموینې دمخه ، تاسو اړتیا لرئ روزنه ترې واخلئ.
شننه په خالي معدې ترسره کیږي. د وروستي تغذیه وروسته ، کوم چې باید د ازموینې څخه لس ساعته مخکې وي ، ماشوم یوازې د عادي څښاک اوبو سره څښل کیدی شي. که تاسو د شپږو میاشتو دمخه نوی زیږیدلی یا ماشوم معاینه کړئ ، بیا د تحلیل دمخه ، تاسو کولی شئ ماشوم ته د 3 ساعتونو لپاره خواړه ورکړئ.
ماشومانو ته د غاښونو برش کولو سپارښتنه نه کیږي ، ځکه چې د ماشومانو منظم پیسټونه خوږ دي او بوره کولی شي له دوی څخه جذب شي. د نوي زیږیدلو لپاره ، د وینې د شکر معیارونه له 1.7 څخه تر 4.2 ملي میتر / L پورې دي ، د نوي زیږونونو لپاره - 2.5 - 4.65 ملی لیت / L.
د یو کال څخه تر 14 کلونو پورې ماشومانو لپاره ، مطالعه د لاندې شاخصونو سره په نورمال حد کې (په mmol / l کې) په پام کې نیول کیږي:
- له 1 کال څخه تر 6 کلونو پورې: 3.3-5.1.
- له 6 کلونو څخه تر 12 کلونو پورې: 3.3-5.6.
- د 12 کلن او زاړه 3.3 -5.5 څخه.
د شکایتونو په نشتوالي کې د کوچني ماشومانو معاینه کول ، کوم چې ممکن د شکر ناروغۍ سره وي ، په کال کې یو ځل ترسره کیږي ، او که ماشوم د وراثت تر فشار لاندې وي ، نو په هرو 3-4- months میاشتو کې. دا ډول ماشومان د پیډیاټریشین سره ثبت شوي او ممکن د کاربوهایډریټ میتابولیزم ژوره مطالعه وړاندیز شي.
که چیرې لوړ اشارې د ګلوکوز مینځپانګې لپاره په تحلیل کې وموندل شي ، نو بیا ډاکټر معمولا د دې د بیا نیولو سپارښتنه کوي ، ځکه چې دا د مایع لوی مقدار ، د خوب ګډوډي ، سره ناروغۍ ، او حتی په خوب او تغذیه کې ګډوډي لخوا اغیزمن کیدی شي.
د خواړو وروسته روژه او د وینې شکر کچه هم خورا توپیر کولی شي.
په ماشومانو کې د وینې شکر لوړ شوي
که یو ماشوم د غلط تحلیل لپاره ټول دلایل لرې کړي (احساساتي یا فزیکي فشار ، انتانات) ، نو د شکرو ناروغۍ لپاره باید اضافي معاینه ترسره شي. پخپله د شکر ناروغۍ سربیره ، په ماشومانو کې د شوګر دوهم زیاتوالی د پیټیوټري غدې ، د هايپوتالاموس فعالیت ، او د جنتيکي پراختیا انکشافي ناروغیو کې رامینځته کیږي.
همدا رنګه ، په ماشوم کې هایپرګلیسیمیا د تایرایډ غدې ناروغیو سره رامینځته کیدی شي ، د ادرینال هایپرفنکشن ، لږ ځله د پانقراټیټس سره. په وخت کې ندی تشخیص شوی ، مرغۍ کولی شي ځان د ګلوکوز ډیریدونکي کچې سره څرګند کړي. همدا رنګه د کورټي کوسټیرایډ هورمونونو اخیستل د ورته ناروغیو درملنې لپاره په ماشومانو کې د وینې شکر لوړوي.
په لویانو کې د میټابولیک اختلالاتو ترټولو عام ستونزه د چاقۍ ناروغي ده ، په ځانګړي توګه که چیرې غوړ په مساوي ډول نه جمع کیږي ، مګر په نس کې. پدې حالت کې ، ایډپوز نس نس په وینه کې د موادو جاري کولو ځانګړي ملکیت لري چې انسولین ته د حجرو غبرګون کموي. او که څه هم ممکن په وینه کې د انسولین زیات شي ، مګر د دې اغیز نشي څرګندولی.
که چیرې د وینې شکر له 6.1 ملي میترول / L څخه زیات شي او ماشوم د شکر ناروغۍ میلیتس ورته نښې ولري ، نو هغه د اندي کرینولوژیست لخوا درملنه ښودل شوې. هغه نښې چې د اندیښنې لامل شي:
- د څښلو دوامداره خواهش
- زیاتوالی او مکرر تشخیص ، د خوب خوبونه.
- ماشوم په دوامداره توګه د خواړو غوښتنه کوي.
- خوږو ته زیات تمایل څرګندیږي.
- د زیاتو اشتها سره وزن نه ترلاسه کوي.
- د خواړو څخه دوه ساعته وروسته ، ماشوم آرام کیږي ، خوب غواړي.
- کوچني ماشومان مغز یا سستجن کیږي.
د ډایبېټس میلیتس په ندرت سره د میراثي ناروغۍ یا چاقۍ څخه پیښیږي ، مګر ستونزه دا ده چې دا تل نشي کشف کیدی ، نو له همدې امله ، که چیرې د شکر ناروغۍ شک شتون ولري ، ماشوم باید معاینه شي. په داسې قضیو کې ، د ګلوکوز رواداري ازموینه وړاندیز شوې ، یا دا د "شکر وکر" هم ویل کیږي.
د شکر ناروغۍ هر ډول څرګندونې ، حتی د وینې عادي ازموینې سره ، او همدارنګه که زیږون ماشوم د kg، kg کیلو ګرامه څخه لوړ وزن ولري ، هغه د شوګر سره خپلوان درلودل ، یا په دوامداره ډول ساري ناروغۍ ، د پوستکي ناروغۍ ، لید لیدونه چې د عادي کلینیکي عکس سره سمون نلري ، د بار ازمونې لپاره نښې.
دا ډول ازموینه ښیې چې څنګه د خواړو وروسته د وینې ګلوکوز کچه لوړه کیږي ، څومره ژر ترلاسه شوي ګلوکوز کارولو سره د انسولین کاپیس خوشې کیږي ، ایا په ماشوم کې د شکر ناروغۍ ډیریدو خطر شتون لري؟
د ازموینې دمخه ، تاسو ځانګړي چمتووالي ته اړتیا نلرئ ، ماشوم باید نورمال خواړه تعقیب کړي او په سهار کې د ماښام ډوډۍ وروسته 10 ساعته تحلیل ونیسي. د ازموینې په ورځ ، تاسو کولی شئ یو څه ساده اوبه وڅښئ. ماشوم د ګلوکوز روژه نیول او د 30 دقیقو ، یو ساعت او دوه ساعتونو وروسته ګلوکوز اخیستل ازمول کیږي.
د ګلوکوز ډوز باید د ماشوم د بدن وزن پراساس محاسبه شي - 1.75 په هر 1 کیلوګرامه. ګلوکوز پاؤر په اوبو کې نری شوی او ماشوم باید هغه وڅښي. دا د ماشومانو لپاره عادي ګ consideredل کیږي که چیرې ګلوکوز د 7 ساعت څخه وروسته د 7 ملي مترو / l څخه کم غلظت کې وموندل شي ، او که دا د 11.1 mmol / l پورې وي ، نو ماشوم د کاربوهایډریټونو سره جوړجاړی زغم لري ، کوم چې کولی شي د شکرو ناروغۍ ته وده ورکړي.
که چیرې لوړې شمیرې په پام کې ونیول شي ، نو دا د شکر ناروغۍ تشخیص کې ده. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ ب Featuresې په لاندې ډول دي:
- ناڅاپه پیل.
- حاد کورس.
- ketoacidosis ته لیوالتیا.
- اکثرا د 1 ډایبېټیس میلیتس د انسولین درملنې اړتیا سره ټایپ کړئ.
د التهاب (دیرشو ب formه) د ډایبایټس میلیتس معمولا د دوهم ډول ناروغۍ او د چاقۍ ناروغۍ سره او همدارنګه د ویروس هیپاټایټس یا ټپي کیدو سره رامینځته کیږي.
دا ډول ماشومانو ته د دوی په رژیم کې د کاربوهایډریټ محدودیت ښودل شوی او نورمال ته د بدن وزن کې لازمي کمول دي.
په ماشوم کې د وینې شکر کمول
په ماشومانو کې د نورم لاندې د بورې کمول د لوږې پرمهال رامینځته کیدی شي ، په ځانګړي توګه کله چې د هاضمي سیسټم ناروغیو سره د کافي اوبو څښل ناممکن وي ، کله چې د خواړو سربیره ، ماشوم خپله هضم د پانکراسیک انزایمونو لخوا مات کړي. دا په حاد یا زړو مرحلو کې د پانکریټایټس سره کیدی شي.
د کولمو څخه د ګلوکوز جریان د معدې ، کولیسټس ، مالابسورپشن سنډرومونو ، زیږيدلي کولمو ناروغیو ، او همدا ډول زهري کولو سره کمیږي. په ماشومتوب کې د ډایبېټس میلیتس کې د هایپوګلاسیمیا علت د اندروکین ناروغۍ دي چې د غړو دندې د کمیدو او د اډرینال غدود ، تایرایډ غدود څخه د هورمونونو راټولیدو سره.
همدارنګه ، د هایپوګلاسیمیا بریدونه په چاقۍ کې موندل کیږي. دا په وینه کې د انسولین د ډیروالي له امله دی - کله چې د ساده کاربوهایډریټونو سره خواړه وخورئ ، د دې اخراج اضافي محرک رامینځته کیږي او ګلوکوز د نورمال کچې څخه لاندې په وینه کې ټیټ کیږي.
د هایپوګلاسیمیا ډیرې نادره پیښې پیښیږي کله چې:
- انسولینوما یو تومور دی چې د انسولین د ډیر محرم کیدو لامل کیږي.
- د دماغ زخمونه یا پراختیایی نابشپړتیاوې.
- د ارسنیک ، کلوروفورم ، درملو ، درنو فلزاتو مالګو سره مسموم کول.
- د وینې ناروغۍ: لیوکیمیا ، لیمفا ، هیموبلاستوس.
ډیری وختونه ، په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ درملنې کې ، کله چې د انسولین ، فزیکي فعالیت ، ضعیف تغذیه وټاکئ ، ماشومان کولی شي د هایپوګلیسیمیک برید تجربه کړي. دوی کولی شي د ښه عمومي روغتیا سره وده وکړي. اضطراب ، اروایی او خولې ناڅاپه څرګندیږي. دا به ګټور وي چې په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مخنیوي په اړه زموږ مقالې ولولئ.
که یو ماشوم خبرې کولی شي ، هغه معمولا د خوږو یا خواړو غوښتنه کوي. بیا چکر ، سر درد ، د لاسونو لړزې څرګندیږي ، هوښیاري ګډوډيږي ، او ماشوم ممکن راټیټ شي ، اختلال سنډروم واقع کیږي. په داسې حاالتو کې ، تاسو اړتیا لرئ ژر تر ژره ګلوکوز ، بوره یا خوږه جوس واخلئ. پدې مقاله کې ویډیو به د وینې د شکر ازموینې موضوع ته دوام ورکړي.
