احصایې وايي چې په نړۍ کې شاوخوا million 150 million ملیونه خلک د شکرو په ناروغۍ اخته دي. له بده مرغه ، د ناروغانو شمیر هره ورځ په پرله پسې ډول وده کوي. په حیرانتیا سره ، ډایبېټس یو له پخوانۍ رنځپوهنې څخه دی ، په هرصورت ، خلکو د دې تشخیص او درملنه زده کړې یوازې د تیرې پیړۍ په پیل کې.
تاسو ډیری وختونه اوریدلی شئ چې ډایبېتس یوه ویروونکې پدیده ده ، دا ژوند تباه کوي. په حقیقت کې ، دا ناروغ ناروغ دې ته اړ باسي چې خپل د ژوند طرزالعمل بدل کړي ، مګر د ډاکټر نسخه او د وړاندیز شوي درملو په اخیستو سره ، شوګر د کومې ځانګړې ستونزې تجربه نه کوي.
ایا د ډایبېټس میلیتس ناروغي ده؟ نه ، د ناروغۍ علتونه باید په میټابولیک اختلالاتو کې وپلټل شي ، ډیری په دې حالت کې ، کاربوهایډریټ میتابولیزم بدلوي. ناروغ به د وینې د شکرو غلظت کې د ثابت ، دوامداره زیاتوالي سره دا رنځپوهنیز پروسه احساس کړي. دې حالت ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي.
اصلي ستونزه د بدن نسجونو سره د هورمون انسولین متقابل عمل تحریف دی ، دا انسولین دی چې د عادي حدونو دننه د وینې شکر ساتل اړین دي. دا د انرژي سټراټیټ په توګه د بدن په ټولو حجرو کې د ګلوکوز ترسره کولو له امله دی. د متقابل سیسټم کې د ناکامیو په صورت کې ، د وینې شکر رامینځته کیږي ، ډایبېټیس وده کوي.
د شکرو لاملونه
د ډایبېټس میلیتس په دوه ډوله دی: لومړی او دوهم. سربیره پردې ، دا دوه ناروغۍ په بشپړ ډول توپیر لري ، که څه هم په لومړي او دوهم حالت کې ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم د خرابیدو لاملونه په وینه کې د اندازې له اندازې سره د شکرو سره تړاو لري.
د خواړو وروسته د بدن په نورمال فعالیت کې ، ګلوکوز انسولین د کار له امله حجرو ته ننوځي. کله چې یو څوک ذیابیطس لري ، نو هغه انسولین تولید نه کوي یا حجرې ورته غبرګون نه ښیې ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي ، هایپرګلیسیمیا وده کوي ، او د غوړ ضایع کیدو پروسه په ګوته کیږي.
د رنځپوهنې کنټرول پرته ، ناروغ کولی شي کوما کې راښکته شي ، نورې خطرناکې پایلې واقع کیږي ، د وینې رګونه له منځه تللي ، رینل ناکامي ، مایوکارډیال انفکشن ، ړوندتیا ډیریږي. د ډایبېټیک نیوروپتي پرمختګ سره ، د ناروغ پښې زیانمن کیږي ، ګیګرین ډیر ژر پیل کیږي ، چې درملنه یې په ځانګړي ډول جراحي کیدی شي.
د لومړي ډول ناروغۍ سره ، د انسولین تولید ګړندي یا په بشپړ ډول ودریږي ، اصلي دلیل یې د جنیټیک وضعیت دی. د پوښتنې ځواب ایا دا امکان لري چې د نږدې خپلوان څخه د شکر ناروغۍ ترلاسه کول به منفي وي. شوگر ته یوازې میراث ورکول کیدی شي:
- که چیرې والدین شکر ناروغي ولري ، ماشوم د هایپرګلیسیمیا خورا لوړ خطر لري؛
- کله چې لرې خپلوان ناروغه وي ، د رنځپوهنې احتمال یو څه ټیټ دی.
سربیره پردې ، دا ناروغي پخپله میراثي ندي ، مګر د دې لپاره یو خطر دی. د شکرو ناروغي به وده وکړي که چیرې یو څوک د نورو عواملو لخوا هم اغیزمن شي. پدې کې ویروسي ناروغۍ ، ساري پروسه ، او جراحي شامل دي. د مثال په توګه ، د ویروس انتان سره ، انټي باډیزونه په بدن کې څرګندیږي ، دوی په تخریبي ډول انسولین باندې تاثیر کوي ، چې د هغې د تولید سرغړونې لامل کیږي.
په هرصورت ، هرڅه دومره خراب ندی ، حتی د ضعیف میراث سره ، ناروغ ممکن نه پوهیږي چې د هغه د ټول ژوند لپاره ډایبایټس څه شی دی. دا ممکنه ده که چیرې هغه فعاله ژوندلیک رهبري کړي ، د ډاکټر لخوا مشاهده شي ، په سمه توګه وخوري او بد عادتونه ونه لري. د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټران په ماشومانو او لویانو کې د لومړي ذیابیطس تشخیص کوي.
د یادونې وړ ده چې د ډایبېټس میلیتس وراثت:
- 5 سلنه د مور په کرښه او 10 د پلار په لیکه پورې اړه لري.
- که چیرې دواړه والدین د شکر ناروغي ناروغ وي ، نو ماشوم ته د هغې د انتقال خطر سمدلاسه 70. ډیروی.
کله چې د دوهم ډول رنځپوهنه کشف شي ، د انسولین په وړاندې د بدن حساسیت کمیږي ، غوړ ، کوم چې د مادې اډیپونیکٹین تولید کوي ، د ریسیپټرانو مقاومت زیاتوي ، تور دی. دا معلومه شوه چې هارمون او ګلوکوز شتون لري ، مګر حجرې یې ګلوکوز نشي ترلاسه کولی.
په وینه کې د شوګر د ډیروالي له امله ، چاغښت وده کوي ، په داخلي ارګانونو کې بدلون راځي ، یو شخص خپل لید له لاسه ورکوي ، د هغه رګونه ویجاړ شوي.
د شکرو مخنیوی
حتی د جنیټیک ناروغۍ سره ، دا واقعیا نده چې د شکر ناروغۍ ترلاسه کړي که ساده مخنیوي تدابیر ونیول شي.
لومړی کار د سیستماتیک ګلاسیمیک کنټرول دی. دا بشپړ کول اسانه دي ، دا د پورټ وړ ګلوکومیټر پیرود کولو لپاره کافی دی ، د مثال په توګه ، ستاسو په لاس کې ګلوکومیټر ، پدې کې ستنه د پروسې په جریان کې د سختې ناراحتۍ لامل نه کیږي. وسیله تاسو سره وړل کیدی شي ، که اړین وي کارول شوی. د ازموینې لپاره وینه په لاس کې د ګوتو څخه اخیستل کیږي.
د ګلیسیمیک شاخصونو سربیره ، تاسو اړتیا لرئ خپل وزن کنټرول کړئ ، کله چې اضافي پونډه پرته د کوم دلیل څرګند شي ، نو دا مهمه ده چې ډاکټر ته تر وروستي لیدنې پورې مخه ونه نیول شي.
بله سپارښتنه تغذیه ته پاملرنه کول دي؛ دلته لږ خواړه شتون لري چې د چاقۍ لامل کیږي. خواړه په ورځ کې 5-6 ځله په کوچني برخو کې مصرف شوي ښودل شوي ، وروستی ځل چې دوی د شپې خوب څخه 3 ساعته مخکې خوري.
د تغذیې اصول په لاندې ډول دي:
- پیچلي کاربوهایډریټونه باید په ورځني مینو کې غالب شي ، دوی به وینې ته د شکري ننوتل ورو کړي.
- رژیم باید متوازن وي ، نه د پانقراص ډیر وزن رامینځته کړئ؛
- خواږه خواړه مه کاروئ.
که تاسو د شکر ستونزه لرئ ، تاسو کولی شئ هغه خواړه وپیژنئ چې د وینې ګلوکوز منظم منظم اندازه کولو له لارې ګلیسیمیا ډیروي.
که چیرې دا مشکل وي چې پخپله تحلیل ترسره کړئ ، تاسو کولی شئ د دې په اړه بل کس څخه وپوښتئ.
د شکرو نښې
د ناروغۍ کلینیکي نښې معمولا د تدریجي زیاتوالي سره مشخص کیږي ، د ډایبېټس میلیتس د هایپرګلیسیمیا ګړندی زیاتوالي سره په ندرت سره ځان څرګندوي.
د ناروغۍ په پیل کې ، ناروغ په شفاهي قهوه کې سوکالي لري ، هغه د تندې احساس سره مخ دی ، نشي کولی هغه پوره کړي. د څښلو علاقه دومره قوي ده چې یو سړی هره ورځ څو لیتره اوبه وڅښي. د دې پس منظر په مقابل کې ، هغه ډیوریسس ډیروي - د برخې او مجموعي جواني حجم د پام وړ وده کوي.
سربیره پردې ، د وزن شاخصونه اکثرا دواړه او ښکته دواړه بدلیږي. ناروغ د پوټکي ډیر وچوالي ، شدید خارش ، او د نرم نسجونو pustular زخمونو ته وده ورکولو تمرکز په اړه اندیښنه لري. هیڅکله نه ، یو شوګر د خولې ، عضلاتو ضعیفیت ، د زخم ضعیف معالجه کې رنځ لري.
نومول شوي څرګندونې د رنځپوهنې لومړۍ اړیکې دي ، دوی باید یو داسې وخت وي چې سمدلاسه د بورې لپاره ازموینې لپاره. لکه څنګه چې وضعیت خرابیږي ، د اختلاطاتو نښې څرګندیږي ، دوی نږدې ټول داخلي ارګانونه اغیزه کوي. په ځانګړي توګه په سختو قضیو کې ، شتون لري:
- ژوند تهدیدونکي شرایط؛
- سخت نشه
- د ډیری غړو ناکامۍ.
اختلالات د ضعیف لید ، د ګرځېدو فعالیت ، سر درد ، عصبي اختلالاتو ، د پښو بې حده کیدو ، حساسیت کمولو ، د لوړ فشار فشار (ډیسټالیک او سیسټولیک) پرمختګ ، د پښې پړسیدل ، مخ مخ په نښه کیږي. ځینې د شکرې ناروغي د باد له ودې سره رنځ وړي ، د اسیټون بویه بوی د دوی د خولې له احساس څخه احساس کیږي. (په مقاله کې جزئیات - په شکر ناروغۍ کې د اکټون بوی)
که چیرې د درملنې په جریان کې پیچلتیاوې واقع شي ، نو دا د شکرې ناروغۍ یا نامناسبه درملنه وده په ګوته کوي.
د تشخیص میتودونه
تشخیص کې د ناروغۍ ب determinه ټاکي ، د بدن حالت ارزونه ، د روغتیا اختلالاتو رامینځته کول شامل دي. د پیل کولو لپاره ، تاسو باید د شکر لپاره وینه ورکړئ ، د 3.3 څخه تر 5.5 ملی لیت / L پورې پایله نورمال ګ .ل کیږي ، که دا حدونه تجاوز شي ، موږ د میتابولیک اختلالاتو په اړه خبرې کوو. د تشخیص روښانه کولو لپاره ، د ګلیسیمیا ګړندۍ اندازه د اونۍ په جریان کې ډیری وختونه ترسره کیږي.
یو ډیر حساس څیړنیز میتود د ګلوکوز رواداري ازموینه ده ، کوم چې دیر میتابولیک اختلالات ښیې. ازموینه د سهار له 14 ساعتونو ګړندۍ وروسته ترسره کیږي. د تحلیل دمخه ، دا اړینه ده چې فزیکي فعالیت ، سګرټ څښل ، الکول ، مخدره توکي خارج کړي چې د وینې شکر زیاتوي.
دا ګلوکوز ته د ادرار لېږلو لپاره هم ښودل شوي ، معمولا دا باید پدې کې نه وي. ډیری وختونه ، ډایبېټیس د اسټونوریا لخوا پیچل کیږي ، کله چې د کیټون غړي په جواني کې راټولیږي.
د هایپرګلیسیمیا د اختلالاتو پیژندلو لپاره ، د راتلونکي لپاره وړاندوینه کول ، اضافي مطالعات باید ترسره شي: د فنډس معاینه ، د فاضله اروګرافي ، الیکټروکارډیوگرام. که تاسو دا اقدامات ژر تر ژره ونیسئ ، نو یو څوک به ډیر لږ وخت سره د ورته رنځپوهنې ناروغ شي. پدې مقاله کې ویډیو به وښیې چې د ډول 1 او ډول 2 شوګرونو لامل څه دی.
