د دې په ګوته کولو لپاره چې څنګه د ماشوم په بدن کې د اندوکراین غدود رامینځته کوي ، د شکر لپاره د وینې ازموینه ترسره کیږي. ډیری وختونه ، دا ډول تحلیل د شک شوي شکرو لپاره وړاندیز کیږي.
په ماشومانو کې ، د دې ناروغۍ په اتومات ډول د انسولین پورې تړاو لرونکی ډول خورا ډیر کشف شوی. د ډایبېټس لومړی ډول ناروغي د میراثي ناروغۍ سره تړاو لري. دا په ټولو ماشومانو کې نه پیښیږي ، حتی د ډیبیټس سره خپلوانو سره.
د محرک عامل ممکن د ویروس انتان ، فشار ، د ځيګر ناروغي ، درمل ، په خوړو کې زهرجن توکي ، د مور له شیدو څخه مصنوعي تغذیه ته لومړني لیږد وي. د شکر ناروغۍ لومړنۍ تشخیص تاسو ته اجازه درکوي وخت په وخت درملنه پیل کړئ او له پیچلتیا څخه مخنیوی وکړئ.
ګلوکوز څنګه د وینې جریان ته داخلیږي؟
ګلوکوز یو ساده کاربوهایډریټ دی او په خواړو کې خالص خواړو کې موندل کیږي ، ډیری یې په انګورو ، وچو میوو ، شاتو کې موندل کیږي. له دې څخه ، دا وینې ته ننوتل پیل کوي ، د شفاهي قهوې د رطوبت غشا سره پیل کیږي.
په خواړو کې ، ممکن فرکتوز ، سوکروز او ګالاکټوز هم شتون ولري ، کوم چې د انزایمونو تر اغیزې لاندې ګلوکوز او پیچلي ، نشایستي مرکباتو ته واوړي ، کوم چې د امایلاز د عمل لاندې ګلوکوز مالیکولونه ماتوي.
پدې توګه ، د خواړو سره ترلاسه شوي ټول کاربوهایډریټ د ګلیسیمیا کچه ډیروي. د ګلوکوز دغه لاره بهرنۍ نومیږي. د لوږې ، لوړې فزیکي فعالیت ، یا ټیټ کارب رژیم سره ، ګلوکوز په پیل کې په ځګر یا عضلاتو حجرو کې د ګلیکوجین پلورنځیو څخه ترلاسه کیدی شي. دا ګړندۍ لاره ده.
وروسته له دې چې د ګلایکوژان زیرمو له مینځه وړل ، د امینو اسیدونو ، غوړ او شحمو څخه د ګلوکوز ترکیب په ځګر کې پیل کیږي.
دا بایو کیمیکل عکس العمل اوږد دی ، مګر دوی کولی شي د وخت په اوږدو کې د وینې شکر هم لوړ کړي.
د ګلوکوز لوړول
په بدن کې د ګلوکوز جوړیدو پروسې د فشار هورمونونو - کورټیسول ، اډرینالین ، ودې هورمون او ګلوګګان لخوا هڅول کیږي. د تايرایډ غدې ، جنسي هورمونونه هم پدې میکانیزم اغیزه کوي.
یوازینی هورمون چې د حجرو سره د انرژي ترلاسه کولو کې مرسته کولو سره د وینې شکر ټیټ کولی شي انسولین دی. دا په معمولي ډول په دوامداره مقدار کې په لږ مقدار کې ترکیب کیږي ، له ځيګر څخه ګلوکوز جذبولو کې مرسته کوي. د دې د محرک اصلي محرک د وینې ګلوکوز کچه لوړه ده.
د خواړو وروسته ، کله چې کاربوهایډریټ د وینې جریان ته ننوځي ، انسولین د حجرو په سطح کې ریسیپټرو پورې تړلي او د ګلوکوز مالیکولونه د حجري غشا له لارې تیروي. د ګلایکولوسیز تعامل په حجرو کې د اډینوسین ټرافوسوریک اسید رامینځته کیدو سره رامینځته کیږي - د بدن اصلي تیلو.
د انسولین ملکیت په دې ډول څرګندیږي:
- دا حجرو ته ګلوکوز ، پوټاشیم ، امینو اسید او مګنیزیم لیږدوي.
- ATP ته د ګلوکوز بدلولو ته وده ورکوي.
- د ګلوکوز ډیرې اندازې سره ، دا د ګلیکوجن په شکل کې ذخیره چمتو کوي.
- له ځيګر او غړو څخه وینه ته د ګلوکوز داخلېدو مخه نیسي.
- د پروټینونو او غوړ جوړول هڅوي ، د دوی د تخریب مخه نیسي.
د ډایبېټس میلیتس د دې حقیقت له امله وده کوي چې د پانقرافي حجرو د اتوماتیک تباهي تر اغیز لاندې ، په بدن کې د انسولین کمبود رامینځته کیږي. دا د 1 ډایبېټیسټ لپاره ځانګړی دی ، دا په ماشومانو ، لویانو ، ځوانانو اغیزه کوي.
دوهم ډول ناروغي د هورمون په وړاندې ګډوډي غبرګون سره واقع کیږي. انسولین ممکن کافی وي ، مګر حجرې ورته ځواب نه ورکوي. دې حالت ته د انسولین مقاومت ویل کیږي.
په عموم کې ، ټایپ 2 ډایبایټس په زاړه خلکو کې د همبستګۍ ناروغۍ سره تشخیص کیږي ، مګر پدې وروستیو کې دا د 7 - 13 کلونو عمر ماشومانو کې مکرر رنځپوهنه شوې.
د وینې ګلوکوز
په ماشومانو کې د ګلاسیمیا کچه لکه څنګه چې وده کوي بدلیږي ، د یو کلن ماشوم لپاره دا د 2.8-4.4 ملي لیتر / l ترمنځ دی ، بیا دا د 2-3 کلونو څخه لوړیږي ، د 7 کلونو ماشومانو کې د وینې شکر نورم د 3.3-5.5 ملي لیترو ګلوکوز غلظت دی.
د مطالعې د ترسره کولو لپاره ، ماشوم باید د خواړو په څښاک کې د 8 ساعته وقفې وروسته تحلیل لپاره راشي. د ازموینې دمخه ، تاسو نشئ کولی خپل غاښونه برش کړئ ، جوس یا چای ، کافي وڅښئ. که درمل تجویز شوي وي ، نو دا د ماشومانو د معالجې سره په موافقه کې منسوخ کیږي.
صحي روژه د وینې شکر او د شکر ناروغۍ نښې شتون ممکن صحي ماشومانو کې شتون ولري ، مګر که چیرې د وراثتي ناروغۍ شرایط شتون ولري نو ډاکټر ممکن تاسو ته د اضافي معاینې لپاره راجع کړي. د ګلوکوز رواداري ازموینه ترسره کیږي ترڅو وموندل شي چې پانقراص د خواړو مینځ ته کیدو ته څنګه غبرګون ښیې.
په ماشومتوب کې ، دې ته اشاره شوې:
- تر څو د ضعیف یا ډیبایټس ناروغي مشخص شي.
- د چاغوالي په شتون کې.
- د لید متحرکاتو کې ژور کمښت شتون لري.
- پرله پسې زکام
- د نورمال رژیم سره وزن کمول.
- د فرونقولوسیس یا جواني شدیده ب formه.
ازموینه دا ده چې ماشوم د بدن د هر کیلو ګرام وزن کې 1.75 g په کچه د ګلوکوز محلول اخلي. اندازه یې دوه ځله ترسره کیږي: په خالي معدې او دوه ساعته تمرین وروسته. د ماشومانو لپاره نورم په پام کې نیول کیږي که چیرې د 2 ساعتونو وروسته بوره له 7.8 ملي لیتر / ل څخه ټیټ وي.
که چیرې شوګر شتون ولري ، نو بیا دا ارقام له 11.1 ملي میترول / ایل څخه لوړ وي. منځمهاله ارقام د پیشبیني حالت په توګه پیژندل کیږي.
په ماشومانو کې د وینې شکر کمول
د وینې کم شوګر د ماشوم د بدن پرمختګ لپاره خطر دی ، په ورته ډول لوړ. د ودې په جریان کې ماشومان د ګلوکوز لپاره ډیرو اړتیا تجربه کوي. د دې کمښت د دماغ حجرو فعالیت کموي؛ یو ماشوم نشي کولی فزیکي او رواني وده وکړي.
هایپوګلاسیمیا نوي زیږیدونکي د وخت له وخته زیږون سره تاثیر کوي ، د مور د لومړي ډول ذیابیطس میلیتس مور څخه زیږیدنه ، د رحم د نښې سره د اخته کیدو له امله تنفس کول ، او د زیږون نورو ټپي کیدو سره. څنګه چې د ماشوم په بدن کې د ګلایکوژان ذخیره د لویانو په پرتله ټیټه ده ، نو ماشومان باید ډیر ځله وخوري ترڅو د وینې شکر کمولو مخه ونیسي.
په ماشومانو کې د هایپوګلاسیمیا نښې لنډمهاله کیدی شي: حوصله کول ، د پوټکي ضعیف کول ، ضعف. د اشتها زیاتیدل ، خولې کول او لړزېدونکي لاسونه ، په پرلپسې ډول فلج کول دي. د خواړو وروسته ، دا نښې ممکن ورک شي ، مګر که چیرې د ټیټ شوګر لامل جدي وي ، نو بیا سستي ، خوب کول ، د شعور له لاسه ورکول ، دردونه او کوما وده کوي.
د هایپوګلیسیمیک شرایطو ترټولو عام لامل د شوګر په درملنه کې د انسولین لږ مقدار دی. سربیره پردې ، د ګلوکوز ټیټ کچه د ورته رنځپوهنې سره واقع کیږي:
- د ځيګر اوږد ناروغي
- د تومور پروسې
- زهرجن کول.
- ټیټ پیټیوټری یا اډرینال غدود فعالیت.
- هايپوتايرايډيزم
- پیدایشونکی هایپرینسولینیزم.
په ماشومتوب کې هایپرګلیسیمیا
د وینې لوړ شوګر هغه وخت پیښیږي کله چې د انسولین نشتوالی ، د تایرایډ فعالیت زیاتیدل ، اډرینال غدود هایپرفنکشن یا پیټیوټري غدود وي. صحتمند ماشومان ممکن د قوي احساساتو ، فزیکي یا رواني فشار سره د بورې لنډمهاله زیاتوالی تجربه کړي. د هورمونونو لرونکي درملو اخیستل ، ډیوریتیکس هایپرګلیسیمیا لامل کیږي.
د لوړ وینې ګلوکوز ترټولو عام لامل د شکر ناروغي ده. په ماشومتوب کې ، دا اکثرا ناڅاپي او په سخت شکل کې واقع کیږي. د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره ، د 6.1 پورته پورته ګړندۍ ګلاسیمیا زیاتوالی په پام کې نیول کیږي ، او د خواړو وروسته یا د شکر تصادفي پریکړه سره - له 11.1 ملي لیتر / ل څخه ډیر.
د شکر ناروغۍ لومړنۍ تشخیص کولی شي د حاد پیچلتیاوو پراختیا مخه ونیسي او د ناروغۍ څرګندیدو ته د ښه تاوان ورکولو کې مرسته کوي. نو ځکه ، په لومړي نښو کې ، تاسو اړتیا لرئ ژر تر ژره بشپړه ازموینه وکړئ.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې په لاندې ډول دي:
- دوامداره تنده ، په شمول د شپې.
- ډیر او پرله پسې تشخیص ، تضمین کوي.
- د ښه تغذیه او اشتها ډیروالي سره د وزن ضایع کول.
- ماشومان د تغذیه کولو ترمینځ وقفې نه زغمي.
- د خواړو وروسته ، ضعف شدت کوي.
- د پوټکي خارښت ، په ځانګړي توګه په perineum کې.
- پرله پسې زکام او ساري ناروغي
- د پوټکي او مغز مبرون کیډیډیسیس.
که تشخیص په وخت نه وي شوی ، نو د انسولین نشتوالی کولی شي د کیټوکاډیټیک حالت پرمختګ لامل شي ، کوم چې د ضعف ، معدې درد ، مغز او التهاب زیاتوالي لخوا مشخص کیږي ، له خولې څخه د اکټون بوی څرګندیدل ، د کیټوکاډیټیک کوما پراختیا سره د شعور ضعیف زیان.
هغه څه چې د ګلاسیمیا شاخصونه معمول دي پدې مقاله کې ویډیو کې ماهرین به ووایی.
