د ډایبېټس میلیتس له رواني او فزیکي تکلیف سره تړاو لري ، د 13-14 کلونو عمر لرونکو ماشومانو کې د ناروغۍ علامه په تدریجي ډول لوړیږي ، ناروغ د اوږدې مودې لپاره خپله تشخیص شک نه کوي ، د دولت بدلونونه نه ګوري.
ډایبېټس د انډروکرین ناروغیو ګروپ برخه ده ، دا د پانقراص لخوا تولید شوي انسولین کموالي لخوا مشخص کیږي. د پایلې په توګه ، په ګلاسیمیا کې منظم اضافه شتون لري ، د معدني ، کاربوهایډریټ ، پروټین میتابولیزم اوږد سرغړونه ده.
یو مهم فاکتور چې کولی شي د ناروغۍ په دوران اغیزه وکړي او کنټرول یې د وخت سره تشخیص او د درملنې کورس پیل دی.
په ماشومانو کې د رنځپوهنې اختصاص څه شی دی؟
د شکرو ناروغي د انډروکرین سیسټم اوږدمهاله رنځپوهنه ده چې د انسولین نشتوالي څخه څرګندیږي ، د هورمون کافي مقدار پرته ، د بدن ټولو حجرو لخوا د شکر عادي جذب ناممکن دي.
د ناروغۍ پراختیا سره ، ګلوکوز حجرو او نسجونو ته د ننوتلو وړتیا نلري ، دا د وینې جریان ته دوام ورکوي ، چې ماشوم ته زیان رسوي. څرنګه چې ګلوکوز د تغذیې اصلي سرچینه ده ، کمبود او شدید ګډوډي واقع کیږي.
کله چې ناروغ خواړه اخلي ، د خواړو سربیره ، ګلوکوز په پاک انرژي بدل کیږي ، کوم چې بدن سره مرسته کوي په سمه او سمه توګه کار وکړي. بوره یوازې د انسولین له امله په حجرو کې ننوځي.
که چیرې د موادو کمښت شتون ولري ، ګلوکوز د وینې جریان کې پاتې وي ، د دې دلیل لپاره وینه توده کیږي ، د حجرو لپاره لیږد ستونزمن دی:
- مغذي مواد
- د اکسیجن مالیکولونه.
د وخت په تیریدو سره ، د وینې رګونو دیوالونه خپل پخوانی لچک ، بخښنه له لاسه ورکوي. دا حالت د اعصاب غشا سره ستونزې لري.
په ځوانۍ کې ناروغي د معدني ، پروټین ، لیپایډ ، اوبو د مالګې میتابولیزم کې د بدلون له لارې څرګندیږي. د پایلې په توګه ، د ناروغۍ مختلف پیچلتیاوې رامینځته کیږي ، دوی روغتیا او ژوند ته یو خطر پیښوي.
درمل د ناروغۍ ډیری ډولونه پیژني ، دوی په ترتیب سره د رنځ ناروغۍ ، نښو او پراختیا کې ځانګړي توپیرونه لري ، کوم چې د ناروغۍ درملنې برخه کې سره توپیر لري.
په ماشوم کې د لومړي شکرې ناروغۍ کې ، پانقراص لږ یا هیڅ مواد نه تولیدوي. بدن نشي کولی د بار سره مقابله وکړي ، د ګلیسیمیا کچه لوړیږي. پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې په منظم ډول هورمون انجیک کړئ ، دا په کلکه محدود مقدار او په یو ځانګړي وخت کې اداره کیږي.
د دوهم شکل ناروغي توپیر لري پدې کې چې په بدن کې کافي مواد شتون لري ، ځینې وختونه د هغې غلظت کولی شي له نورمال حد څخه ډیر شي.
په هرصورت ، دا بې ګټې کیږي ، نسجونه د دې حساسیت څخه بې برخې دي ، د وینې شکر په ثابت ډول وده کوي.
په لویانو کې د شکرو نښې
د ستونزو بیلابیل ډولونه په نښو کې توپیر لري ، ماشومان د لومړي ډول رنځپوهنې پراختیا ته لیواله دي ، لاملونه یې د وراثي اخته کیدو ، دوامداره فشار سره تړاو لري. دا ب conه زیږیدلی دی ، ماشوم په انجیکونو پورې اړه لري ، له همدې امله ، د درملو منظم اداره په ګوته کیږي. د نسجونو لپاره د ګلوکوز پروسس کول ګران دي.
د رنځپوهنې دوهم ډول - د ناروغۍ دا ب acquiredه اخیستل کیږي ، دا په ندرت سره په لویانو کې تشخیص کیږي ، دا د لویانو ډیر ځانګړتیا ده.
د لومړي ډول د رنځپوهنې څرګندونه: دوامداره تنده ، بار بار پیشاب ، اشتها زیاتیدل ، د ګړندی وزن ضایع کول یا د وزن ضایع کول ، د اندامونو کانډیډیسیس ، د ادرار زیاتول. همدارنګه ، د ناروغۍ نښې به د ډیر خارش ، التهابي ، خواګرځي ، د پوټکي انتاناتو سره تړلي وي.
د انسولین خپلواکه فارم سره د 13-14 کلونو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې:
- د لید کمیت؛
- وچ mucosa؛
- د وینې بهېدونکي غوږونه
- د سترګو ، خولې په کونجونو کې ملاتړ کول؛
- ستړیا ، ستړیا
رنځپوهنه د پښو ، پښو د ژوروالي په واسطه شک کیدلی شي. یو هاربینجر ممکن په هایپوګلیسیمیا اختلال وي ، کله چې د بورې کچه په بې ساري ډول او د هیڅ دلیل له مخې لوړه شي ، او بیا په دومره چټکۍ سره کمیږي.
کله چې د ګلوکوز څاڅکي ، لوږه ، ضعف زیات شي ، د ځوانانو پیچلي ژیړ کیږي ، والدین باید پدې اړه پام وکړي. نښې کله ناکله په ناسولابیل مثلث کې هم څرګندیږي.
رنځپوهنه ځان د نورو رنځپوهنې شرایطو پراختیا احساس کوي ، نو له دې امله اړینه ده چې سمدلاسه د ډاکټرانو مرسته ترلاسه کړئ. په 13-14 کلونو ماشومانو کې ، د کوچني عمر په پرتله د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه موندل خورا اسانه دي 3 د 3 کلونو وروسته ، د پوټکي ژور څرګندیږي.
دا پیښیږي چې د رنځپوهنې نښې:
- د ساري پروسې له څرګندیدو سره ګډوډي؛
- ناروغ ممکن د اوږدې مودې لپاره دې ته پاملرنه ونکړي.
دا لازمي ده چې ماشوم ته لارښوونه وشي ترڅو د هغه بدن ته غوږ شي او په روغتیا کې بدلونونو باندې پوه شي.
د والدینو دنده دا ده چې د ماشومانو شکایتونه په دقت سره وڅیړئ ، ترڅو د بدتر لپاره لږ بدلونونه وپیژنئ. په ځوانۍ کې ، ناروغي لږ ځله رامینځته کیږي ، مګر د دیرش ب formه پیښې له پامه غورځول شوي ندي. د مرحوم میټابولیک بدلون نښې د اصلي ناروغۍ څرګندیدو ته ورته دي ، تاسو اړتیا لرئ ورو ورو د ټپونو ، جوش ، سترګو کې سوزش ، وربشې څارنه وکړئ.
د لومړي ډول ناروغي د وزن له لاسه ورکولو سره مشخص کیږي ، ناروغي کولی شي په مختلف عمرونو کې پیښ شي ، په شمول د ځوانۍ. د ګلوکوز نشتوالی شتون لري ، بدن د غوړ پرت څخه د انرژي زیرمې کاروي ، هلکان د ناروغۍ څرګندیدو څخه لږ زیان لري.
حتی که د ډاکټر ټولې لارښوونې تعقیب شي ، هیڅ تضمین شتون نلري چې:
- د ناروغۍ کنټرولولو وړتیا؛
- ناروغ به ښه احساس وکړي.
هایپرګلیسیمیا ته د میراثي ناروغۍ په شتون کې ، د وضعیت منظم طبي څارنې ته اړتیا ده.
والدین باید د ناڅاپي وزن له لاسه ورکولو په اړه اندیښنه ولري ، داسې شواهد شتون لري چې یو ځوان کولی شي تر 10 کیلوګرامه پورې د بدن وزن له لاسه ورکړي ، دا یوازې په څو اونیو کې پیښیږي. په ورته وخت کې ، ناروغ ډیری اوبه څښي ، د هغه اشتها زیاته شوې.
د شپې له خوا په ناڅاپي ډول پیشاب شتون لري ، که څه هم دمخه داسې کومې ستونزې شتون نلري. کله چې یو ماشوم د ډیرې تندې سره مخ شي ، د وخت په تیریدو سره به پدې حالت کې نورې ګډوډۍ پیل شي. ډیری وختونه د شکر ناروغۍ سره ، د ناروغ ژبه راسبیري کیږي ، او د پوټکي نرموالي کمېږي.
بدبختانه ، ټول والدین پدې وخت باندې تمرکز نه کوي ، د پایلې په توګه د ناروغ سره ناوخته درملنه کیږي ، درمل مطلوب اثر نه راوړي.
د تشخیص ، درملنې میتودونه
د ذیابیطس په پیژندلو کې د سیمه ایز پیډیټریشین برخه اخیستنه مهمه ده ، که چیرې هغه په دې ناروغۍ شک ولري ، نو اړینه ده چې د اندي کرینولوژیست سره مشوره وشي. د معاینې په جریان کې ، ډاکټر د پوټکي کمیدو شتون ، د ژبې رطوبت کول ، په مخ باندې د ډایبېټیک شرم (د پیشو ، ګانو ، زنې) شتون ټاکي.
وروسته له دې چې د وینې معاینه مشخص شي ، تاسو اړتیا لرئ د ګلیسیمیا لپاره ازموینه ترسره کړئ ، د انسولین او هیموګلوبین کچه کې کمښت. سربیره پردې ، تاسو ممکن د ګلوکوز رواداري ازموینې لپاره وینه ورکړئ.
دوی پیشاب ورکوي ، چیرې چې دوی د اکټون ، کیټون بدنونو ، د پیشاب ځانګړي توجه په پام کې نیسي. بله تشخیصي اقدام به د پانقراس (الټراساؤنډ) یو الټراساؤنډ معاینه وي.
په ځینو مواردو کې ، متفاوت تشخیص اړین دی ، لازمي دي:
- د ډایبېټیس انسایډیډس نښو سره
- د اکټونیک سنډوم سره.
د لابراتوار تشخیص وروسته ، ډاکټر وروستی تشخیص کوي ، د درملنې کورس وړاندیز کوي.
دوی د لومړي ډول ناروغۍ درملنه د بدیل معالجې په مرسته درملنه کوي ، ځکه چې د پانقراص حجرې د انسولین مناسبه اندازه تولید نه کوي ، نو اړینه ده چې د هغې سطح بیا ډک کړئ. په ورته وخت کې ، د مصرف شوي خواړو مقدار ، د ورځې مختلف وختونو کې د موادو شاخصونه په پام کې نیول شوي.
دا لاره خورا مهمه ده ، ځکه چې د هورمونل موادو ډیرو زیاتوالي سره ، د ځوان ماشوم به د ګلوکوز ټولې ذخیره مصرف کړي ، کوم چې به د بدن د تخریب او د انرژي نشتوالي لامل شي. د انرژي اصلي مصرف کونکي مغز دی ، کله چې کافي قوت نه وي ، د هایپوګلیسیمیک کوم کوم جدي رنځپوهنه حالت وده کوي. د هغه سره ، په طبي بنسټ کې بیړني روغتون ته اړتیا لیدل کیږي. په ځینو مواردو کې ، تنکی ځوان د ډیر پاملرنې څانګې ته لیږل کیږي.
د هورمونل مادې انجیکشنونو سربیره ، سپارښتنه کیږي چې مناسب تغذیه دې ومني ، روژه د منلو وړ ندي ، د اصلي خواړو په مینځ کې باید د سبزیجاتو او میوو څخه ناری شتون ولري. د اینڈوکرونولوژیسټانو او تغذیه کارانو لارښوونه وکړه چې ګړندي کاربوهایډریټونه ، کاربونیټ شوي څښاک پریږدي.
د چاکلیټ کینډی باید تل ستاسو سره وي ، دا به مرسته وکړي:
- د وینې ګلوکوز کې د چټک کمښت سره مبارزه؛
- د ګلاسیمیک کوما مخنیوی.
د شوګر کمیدل ممکن دي که چیرې ناروغ خپل ځان د ډیر هورمون سره اخته کړي. په منظم ډول ، تاسو باید په رژیم کې اطاعت وکړئ ، دا باید کافی اندازه پروټین او پیچلي کاربوهایډریټ خواړه ولري.
د داسې درملنې میتود کارول خورا لږ لیدل کیږي لکه د پانقراص لیږد ، او په ځانګړي ډول د بیټا حجرو. په هرصورت ، دا ډول عملیات د قاعدې لپاره استثنا بلل کیدی شي.
د دوهم ډول ناروغۍ درملنه د شوګر ټیټ درملو ، وړ او متوازن رژیم کارولو پراساس ده. ډاکټر ممکن د انسولین انجیکونه وړاندیز وکړي ، پدې حالت کې دوی د ګلیسیمیا په کچه کې د ګړندي بدلون احتمال کموي.
د پیشو شتون په شتون کې د ناروغۍ د لومړنۍ تشخیص لپاره ، دا په کال کې دوه ځله ښودل شوي ترڅو د ګلوکوز شاخصونو لپاره وینه ورکړي.
په ماشومانو او لویانو کې د شکرې ناروغۍ د لومړیو نښو په اړه معلومات په دې مقاله کې ویډیو کې چمتو شوي.
