د پانقراس او معدې انتان یو neurendocrine تومور اډینوما یا نیوپلازم دی ، کوم چې د حجرو د ډیر هورمونل فعالیت لخوا معرفي کیږي چې داخلي ارګانونه رامینځته کوي ، کوم چې د انټيټریټال میټابولیزم لامل کیږي.
د نیپلاسم سرچینه د انفجار نیوروینډروکرین سیسټم جوړښتي عنصر دی ، پدې کې د پیپټایډ هورمونونو او بایوجینک امینونو ترکیب کولو حجرې شاملې دي ، چې د "APUD-system" اصطالح لاندې متحد شوي.
د دې سیسټم حجرات د اپودوسیټونو په نوم یادیږي ، دا په هورمونوي ډول فعال دي ، کولی شي د امین مخکینینورونه ، ډیکاربوکسایټلایټ او ترکیب کړي امینونه ونیسي ، کوم چې د هورمونل پیپټایډونو تولید او تنظیم لپاره اړین دي.
عصري ساینس د 20 څخه ډیر ډولونه اپوډوسایټونه پیژني چې د بدن مرکزي جوړښت کې موقعیت لري (هیپوتالازس او پیټوریټری غدود) ، د اعصابو سیسټم په پرایی برخه کې ، معدې ، ډوډینم ، پانقراس او نورو معدې کې.
د نیورونډوکرین تومور څه شی دی؟
پانکریټیک نیو په طبي عمل کې د آییلټ سیل تومور بلل کیږي. د تومور نیپلاسمونو دا ډول ډولونه یو څه مشخص دي ، له همدې امله ، په اندوکرینولوژي کې جلا غور ته اړتیا لري.
په Pancreas کې ، دوه ډوله حجرې شتون لري - انډروکرین او ایکسروکرین. د حجرو لومړۍ ډله د هورمونل موادو ډیری ډولونو تولید کې برخه اخلي - دوی د انسان په بدن کې د ځینې حجرو یا سیسټمونو کنټرول چمتو کوي. د مثال په توګه ، د هارمون انسولین د ګلوکوز غلظت تنظیموي.
دا حجرې د پانقراس په جریان کې په کوچنیو ټاپوګانو کې یوځای شوي دي. دوی د لینګرهانس حجرو یا ټاپو حجرو ته ویل کیږي. نوپلازم چې په دې ځایونو کې ځاییږي د آیلایټ حجرو تومر بلل کیږي. نور نومونه - د اندروکرین نیپلازم یا NEO.
د بدن په خارجي برخه کې حجرې انزایمونه تولیدوي چې په کوچنۍ کولمو کې خوشې کیږي. دوی د خواړو هضم پروسې اسانه کولو په هدف دي. د پانقراس ډیری برخه کوچني کانالونه لري د کوچو کڅوړو سره چې پدې کې حجرې موقعیت لري.
د نیورونډوکرین تومور یا په طبیعت کې نرم دي (نه سرطان) یا په طبیعت کې سرطان (سرطان). که تشخیص یو وژونکي نیپلازم ښیې ، بیا دوی د پانقراس یا انسولوما د انډروکرین آنکولوژي په اړه خبرې کوي.
د پانقراټيک نیورونډوکرین تومور د Exocrine سیل تومور په پرتله لږ ځله رامینځته کیږي ، د ناروغ د ژوندي پاتې کیدو ښه اټکل سره.
د NEO د پانقراس طبقه بندي کول
په طبي تمرین کې ، NEO د موقعیت پورې اړه لري. که تومور په هاضمه کې رامینځته شوی وي ، نو بیا په لومړیو مرحلو کې د رنځپوهنې تشخیص نږدې ناممکن دی تر هغه چې نوپلازم نورو ارګانونو ته میتودونه ورکوي.
د انسان پانقراص غړي لري - سر ، لکۍ او بدن. پدې سیمو کې د تومورونو سره ، د هورمون راز ضعیف کیږي ، او منفي نښې وده کوي. که په معقول ډول ، د ساینس پرمختګ سره سره ، د ورته ناروغۍ تشخیص خورا ستونزمن دی.
د موقعیت پورې اړوند ، ناروغ نښې لري. دوی د پام وړ توپیر لري. په دې اساس ، د درملنې نور کورس د ډیری اړخونو لخوا ټاکل کیږي - موقعیت ، د تعلیم اندازه ، او نور.
د نیورونډوکارین فعال پانقراټيک تومورونه ، کوم چې ډیری وختونه په لاندې ډول موندل کیږي:
- ګیسټروینوما یو نووپلازم دی چې په حجرو کې ځای په ځای کیږي کوم چې د هارمون ګیسټرین ترکیب کوي. دا ماده د معدې جوس خوشې کولو ته وده ورکوي ، د خواړو هضم کې مرسته کوي. د تومور سره ، د معدې جوس مواد او د هورمون غلظت ډیریږي. په ډیری عکسونو کې ګیسټروینوما د داخلي ارګان په سر کې ځای ځای شوي. په ځینې عکسونو کې ، کوچني کولمو کې شتون لري. ډیری وختونه ، د نیپلازم ناوړه طبیعت رامینځته کیږي.
- انسولینووما په حجرو کې موقعیت لري چې د انسولین هورمون تولیدوي. اجزا په بدن کې د ګلوکوز مینځپانګې لپاره مسؤل دي. دا نیوپلازم ورو ورو وده کوي ، په ندرت سره میټیسټیسس ورکوي. دا د غدې په سر ، لکۍ یا بدن کې موندل کیږي. دا معمولا په طبیعت کې مینه ده.
- ګلوکاګونوما. تومور په حجرو کې ځای په ځای کیږي چې په بدن کې د ګلوګګون تولید مسؤلیت لري. دا برخه په ځیګر کې د ګلایکوژان ماتیدو له لارې د بورې مینځپانګه ډیروي. د ګلوګګان په لوړه غلظت کې ، هایپرګلیسیمیک حالت لیدل کیږي. د پانقراټيک دم نیورینډوکرین تومور اکثرا وخت وژونکي وي.
په طب کې ، د تومور نیپلاسمونو نور ډولونه توپیر لري ، کوم چې یو څه لږ عام دي. دا د هورمونونو تولید سره هم تړاو لري ، په شمول د هغه برخو چې ګلوکوز تنظیموي ، د مالګو او مایعاتو مینځپانګه.
ویپووما (د پانقراص کولرا) - یو نیوپلازم چې په حجرو کې ځای په ځای کیږي کوم چې د کولمو پیپټایډ تولیدوي. سوماتسټاټینووما د حجرو یو تومور دی چې سوماتاسټاټین هورمون تولیدوي.
سوماتسټاټینووما د رادیونکل्राډ سکینګ لخوا ښه لیدل کیږي.
کلینیکي څرګندونې د تومور ډول پورې اړه لري
د رنځپوهنې نیپلازم نښې د تومور وده او / یا د هورمون تولید ضعیف کیدو له امله وده کوي. د تومور ځینې ډولونه د دوی پرمختګ د کومې نښې لخوا نه په ګوته کوي ، نو له همدې امله دوی په وروستي مرحلو کې تشخیص کیږي ، کوم چې د نامناسب تعقیب المل کیږي.
د غیر فعال فطرت په پینکریز کې جوړښتونه د اوږدې مودې لپاره وده کولی شي ، پرته له څرګند علامې سره. دوی د نورو داخلي ارګانونو ته د خپریدو وړ دي. اصلي نښې یې د هاضمي اختلال خرابول ، اسهال ، په معدې یا شا کې درد ، د پوټکي ژور پوړ او د لید د غړو اعصاب شامل دي.
د فعالو پانقرافي تومورونو نښې د هورمونل مادې د ډول له امله دي ، چې د هغه غلظت په دوامداره توګه د نیپلازم د ودې له امله وده کوي. د لوړې کچې ګاسټرین سره ، لاندې علامات لیدل کیږي:
- بار بار د معدې زخم
- په معده کې درد ، تر شا پراخیږي. درد په دوامداره توګه لیدل کیږي یا په دوراني ډول پیښیږي.
- د اسهال اوږد مهاله
- د معدني ګازروفلج
د انسولین د لوړ غلظت پس منظر په مقابل کې ، هایپوګلیسیمیک حالت وده کوي (په بدن کې ټیټ ګلوکوز). په بدل کې ، هایپوګلیسیمیا د سر درد ، سرخوږی ، ضعف ، عصبي اختلالاتو ، خولې ډیرولو لامل کیږي. همدارنګه ، ناروغان د زړه له تیز رفتار او نبض څخه شکایت کوي.
د ګلوکاګون ګړندۍ ودې سره ، کلینیکي څرګندتیاوې څرګندې شوې:
- په مخ ، شخوند او ښکته برخو کې ګرمي
- په بدن کې د ګلوکوز زیاتوالی ، کوم چې د سر درد لامل کیږي ، هره ورځ د پیشاب ځانګړو قهوه ډیروالي ، د شفا قهوه او پوټکي وچیدل ، لوږه ، تنده او دوامداره ضعف.
- د وینې د جملو ب .ه. که د وینې ټوټې په سږو کې ځایی شي ، نو دا د ساه لنډۍ ، ټوخی ، په سینه کې درد لامل کیږي. په پورتني یا ټیټ افراطونو کې د وینې ټوټو موقعیت سره ، درد شتون لري ، د لاسونو یا پښو پړسوب ، د پوټکي هایپریمیا.
- د هاضمې د لارې اختلال.
- د اشتها کمیدل.
- په خوله کې درد ، د خولې په کونجونو کې زخمونه.
د کولمو په پاپټایډ کې د زیاتوالي سره ، د اسهال دوامداره څرګندیږي ، چې د ورته نښو سره د ډیهایډریشن لامل کیږي - د څښلو دوامداره هیله ، په پیشو کې کموالی ، په خوله کې پوټکی او د پوټکي غشا ، په پرله پسې توګه سرخوږی او سرخوږی او عمومي ناخوالې.
لابراتوار ازموینې په وینه کې د پوټاشیم غلظت کموي ، کوم چې د غړو عضلاتي کمزورتیا ، درد ، قابو کولو حالتونه ، د افقیاتو بې هوښه کیدل او پړسوب رامینځته کوي ، په پرله پسې توجه کول ، ګړندۍ تیز رفتار ، د معدې درد او د نامعلوم ایټولوژي وزن له لاسه ورکول.
د سوماتوټاتین کچه لوړېدو سره ، اصلي نښې نښانې هایپرګلیسیمیا ، نس ناستې ، په ملا ، غوښو کې د پوټکي شتون ، د پوټکي رنګ او سترګو پروټین ، د وزن کمول دي.
د پانقراټيک تومور درملنه
د نیورونډوکرین پانقراټيک تومور په درملنه کې ، جراحي مداخلې ته اړتیا ده. دا عمليات د معدي د معدي په نوم ياديږي. په هرصورت ، عملیاتي لار خپله ستونزه لري ، کوم چې د ډیری نیپلازمونو له امله دی ، کوم چې په طبیعت کې مینه ناک او ناوړه دي.
په ځینې کلینیکي عکسونو کې ، د جراحي حجم اټکل مشکل دی ، نو د طبي پروسې کورس د حقیقت له مخې ټاکل کیږي - وروسته له دې چې جراحي عملیات پیل کړي.
په مناسب وخت کې د پانقراطي تومور کلینیکي څرګندتیاوې وپیژنئ ، په مناسب ډول درملنه پیل کولو لپاره ، یوازې تجربه لرونکی ډاکټر کولی شي. مګر نیپلاسمونه نسبتا نادر دي ، نو دا تل امکان نلري چې په لومړي پړاو کې د ناروغ تشخیص شي.
که تومور ګړندی وده وکړي ، پداسې حال کې چې د ټیټ درجې توپیر کشف شوی ، نو ناروغ ته کیموتراپي وړاندیز کیږي. لاندې درمل د روغتیایی لاسوهنې پرمهال کارول کیږي:
- کلوروزوټوټین.
- دکسوروبیسین.
- ایپیریوبیسین.
ځینې وختونه د مصنوعي هورمون سوماتوټاټین معرفي کیدو ته اړتیا لیدل کیږي ، دا د هورمون درملنه ترسره کیږي. د ناروغ درملنې سکیم ، د درملو دوز ، د دوی د ادارې تعدد - ټول په کلکه انفرادي ډول. یو قوي درملنه یوازې د ژورې تشخیص وروسته وړاندیز کیږي ، ډیری معیارونه په پام کې نیول کیږي.
د کیموتراپي اغیزمنتوب لږ دی. احصایې یادونه کوي چې مثبت تاثیر په قضیو کې 15-20 achieved کې ترلاسه کیږي. که چیرې کیمیاوي درملنه د ډیری کورسونو وروسته مثبته نتیجه ورکړي ، نو ناروغ به د 2 څخه تر 9 کلونو پورې ژوند وکړي.
د کیموتراپي سربیره ، نور درمل وړاندیز شوي چې د اضطراب نښو کمولو لپاره دي. د درملو انتخاب کلینیکي څرګندونو پورې اړه لري. ډاکټر کولی شي درمل لیکي:
- اوکټوټرایډ
- اومز.
- رانټایډین.
- اومیپرازول
کله چې د کیموتراپي له امله کومه مطلوبه پایله نه وي ، نو پوښتنه د جراحي مداخلې څخه راپورته کیږي. په عصري درملو کې ، دوی هڅه کوي ترټولو اغیزمنه میتود وکاروي. یو له دوی څخه د رادیوناکلایډ درملنه ده.
د بشپړ رغیدو چانس (تشخیص) ډیری اړخونو پورې اړه لري: د سرطان حجرو ډولونه ، د تومور موقعیت ، د میټاسیتسز شتون / نه شتون ، د ناروغۍ عمر ، د ناروغ عمر ګروپ. د متفاوت تومورونو لپاره ترټولو مطلوب تشخیص له دوه سانتي میترو څخه ډیر نه دی ، کوم چې د لیمف نوډونو او ځیګر ته میټاساساساس کول ندي.
د پانکریټیک تومورونه پدې مقاله کې په ویډیو کې توضیح شوي.
