د نوي زیږیدلو ماشومانو د ډیبیټیک جنسي درملنې نښې او درملنه

Pin
Send
Share
Send

د امیندوارۍ په جریان کې په ښځینه کې د شوګر کچه لوړېدو سره ، د جنین شوګر ډیپاتپي (DF) وده خطر زیاتوي. ناروغي د Endocrine او میټابولیک تخفیف لخوا مشخص کیږي ، د پولی سیسټمیک زخم.

د شکرې ناروغي اخته کول څه شی دي؟

DF د نښو یو پیچلی دی چې په جنین کې وده کوي په مور کې د ګلوکوز ضعیف زغم سره. ماده په دوامداره توګه د پلاستیکي خنډونو له لارې ننوځي ، په وده کونکي ارګان کې د دې اړتیا څخه ډیر.

DF د نښو یو پیچلی دی چې په جنین کې وده کوي په مور کې د ګلوکوز ضعیف زغم سره.

کیټون او امینو اسیدونه د ګلوکوز سره ننوځي. انسولین او ګلوکاګون ، چې د پانقراټيک هورمونونه دي ، له مور څخه نه لیږدول کیږي. دوی یوازې په 9-12 اونیو کې په خپلواکه توګه وده کول پیل کوي. د دې پس منظر په مقابل کې ، په لومړي درې میاشتنۍ کې ، د پروټینو شوګر واقع کیږي ، د نسجونو جوړښت د وړیا رادیکالونو لخوا ګډوډ کیږي. د کیټون ډیر غړي د راڅرګندېدونکي ژوند مسموموي.

دا پروسې د زړه ، وینې رګونو ، پښتورګو او نورو ارګانونو بدنامیدو لامل کیږي. د ډایبېټیک جنوپیتي د جنین په فعاله بدلونونو کې څرګندیږي ، د مختلف سیسټمونو ګډوډول. د نښو کلینیکي او لابراتوار پیچلې د ICD-10 کوډ لخوا په طب کې طبقه بندي شوې.

کله چې د انسولین خپل تولید پیل شي ، د ماشوم پانقراص د هایپرټروفي فای دی ، چې په پایله کې د انسولین ډیر دی. د چاقۍ او ضعیف لیسیتین میتابولیزم وده کوي.

د ماشوم زیږون وروسته ، embryofetopathy یا یا بل ناروغ ته وده ورکوي - د نوي زیږیدنې التهاب.

اصلي لاملونه

په مور کې لاندې شرایط د DF لامل کیدی شي:

  • هایپرګلیسیمیا
  • د لپایډ ترکیب سرغړونه؛
  • زیات ازاد رادیکالونه؛
  • ketoacidosis؛
  • هایپرینسولینیمیا (د لوړ ګلوکوز څښل)
  • د ګلوکوز په کچه کې د پام وړ کمښت د درملو د اندازې له امله؛
  • انجیو پیتي.

د نازېږېدلي ماشوم جنسي درملنه د امیندوارۍ میرمنو کې د امیندوارۍ ناروغۍ اخته کیږي د حمل څخه دمخه تشخیص شوي ، او په ورته توګه د پیښې ناروغي. د 20 اونۍ حمل وروسته ، د امیندوارۍ ذیابیطس میلیتس ځینې وختونه وده کوي ، د پایلې په توګه DF هم وده کولی شي. په مور کې د ګلوکوز لوړې کچې سره ، په جنین کې شاخص به هم وده وکړي.

د DF لامل ممکن په مور کې د لپایډ ترکیب سرغړونه وي.
د DF لامل ممکن په مور کې ketoacidosis وي.
د DF لامل ممکن په مور کې انجیوپیتي وي.
د DF لامل ممکن د مور Hyperglycemia وي.
د DF لامل ممکن په مور کې د ketoacidosis شتون وي.

د جنین اخته کیدو نښې او نښې

د جنیپوتې سره ، جنین د انسولین حجرو هایپرپلاسیه لري ، له همدې امله د لینګرهانس د ټاپوګانو هایپرټروفي په Pancreas کې وده کوي. د ناروغۍ نورې نښې:

  • د غوړ ځيګر ناروغي وده؛
  • د subcutaneous غوړو ډیر رسوب؛
  • د پښتورګو ، ځيګر او ادرارال غدود کې زیاتوالی د دې ارګانونو ضعیف پرمختګ سره؛
  • د رین ټیوبونو د اپیتیلیل نسج کې د ګلایکوژن ګانوینو جوړښت؛
  • د کوچني رګونو دیوالونو کې بدلون د ډایبېټیک مایکروګانیپیټي ډول په توګه.

د DF سره په نوي زیږیدلو کې ، عمومي هایپرټرافي لیدل کیږي ، د بدن تناسب سرغړونه کیږي (د معدې اندازه د سر اندازې څخه 2 اونۍ دمخه دوام لري ، ډیری وختونه د سر محور د اوږې کمیسۍ څخه ډیر کوچنی وي). د رنځپوهنې ځانګړنې نښې:

  • وزن له kg کیلو ګرام څخه زیات
  • د سرې رنګ - سینټوک پوټکي سر؛
  • د پیټیچیا شتون؛
  • د پنیر په څیر لوی غوړ
  • د پوټکي رنګ او سترګې
  • د هیموګلوبین کچه لوړه شوې؛
  • د ماشوم زیږون وروسته ساه ایستل ستونزمن یاست.
  • بې وخته تحویلي
  • نرم نسجونه او پوټکی پړسوب دي ، د دې په پایله کې چې مخ یې تکبر ښکاري.

نوی زیږیدلی د خوب ګډوډي ب patternه لري ، د جوش زیاتیدل ، هغه ښه نه څاڅکي.

د رنځپوهنې یوه ځانګړنه نښه د پیټیچیا شتون دی.
د رنځپوهنې ځانګړتیا نښه د 4 کیلوګرام څخه پورته ډله ده.
د رنځپوهنې یوه ځانګړنه نښه د سور رنګ - سینټوک پوټکي سر دی.
د رنځپوهنې یوه ځانګړنه نښه د پوټکي او سترګو ګلابي څپې دي.

لازمي تشخیصونه

په جنین کې د جنسي درملنې موندلو لپاره اصلي میتود د الټراساؤنډ سکین دی ، کوم چې په تیرو 3 میاشتو کې یو ځل ، 2 یا 3 ځله په لومړي او دوهم درې میاشتو کې ترسره کیږي. په مور کې د شکر ناروغۍ په حالت کې ، تشخیص په اونۍ کې د 30 یا 32 اونیو وروسته ترسره کیږي.

د مطالعې په جریان کې ، ډاکټر میکروسومیا څرګندوي ، د بدن تناسب څخه سرغړونه. د DF لپاره ، لاندې شاخصونه ځانګړتیا لري:

  • د سر دوه ګونی شکل
  • د کوپړۍ په سیمه کې ، د انعکاس منفي زون کشف شو؛
  • د بدن دوه ګونی کونټور (علت ممکن د پوټکي یا ډیر غوړ نسج وده وي)؛
  • پلیهایډرایومونه.

یو شمیر نورې مطالعات د تشخیص تایید لپاره کارول کیږي:

  1. د ماشوم د بایو فزیکي حالت ارزونه. د یو ساعت او نیم ساعت څخه زیات لپاره ، د لوکوموټر فعالیت ، ساه اخیستل ، او د نازېږېدلي ماشوم زړه ثبت کیږي. د مغز مفهوم پراختیا ارزول کیږي.
  2. د فعال ټیسټونو سره کارتیوټوګرافي. د زړه درجه د مختلف شرایطو لاندې ارزول کیږي.
  3. د اعصابو سیسټم د فعالیت ارزولو لپاره ډوپلرومیټری. د زړه د غړو عضلو تخفیف ، د کی leftې وینټریکال څخه د وینې د ایستلو حجم او وخت ، په رحم کې د وینې جریان سرعت ، سیسټولیک - ډیسټالیک تناسب مطالعه کیږي.

د وینې او پیشاب ازموینې لپاره بایو کیمیکل نښه کونکي د پليټینټا میتابولیک او د اندوسریکین اختلالاتو موندلو لپاره معاینه کیږي.

ډوپلرومیټری د عصبي سیسټم د فعالیت ارزولو لپاره د تشخیص تصدیق کولو لپاره کارول کیږي.
د تشخیص تایید لپاره ، د کاري ازموینو سره کارتیوګرافي کارول کیږي.
د تشخیص تایید لپاره ، د ماشوم بایو فزیکي حالت یوه ارزونه کارول کیږي.

د شکرې ناروغي اخته کیدو درملنه څنګه وکړو؟

د جنپوتۍ درملنه په مور کې د شکر ناروغۍ څرګندولو له مینځه وړل دي. د درملنې د اغیزمن کیدو لپاره ، یوه میرمن اړتیا لري چې په منظم ډول د هغې د وینې ګلوکوز او د وینې فشار نظارت وکړي.

د زیږون څخه مخکی درملنه

د امیندوارۍ په جریان کې ، په مور کې ګلاسیمیک کنټرول ترسره کیږي ، د انسولین درملنه ترسره کیږي (که اړین وي سم شوی). هره 3 یا 4 ساعته ، هره ورځ د وینې ګلوکوز ازموینې ترسره کیږي.

دا اړینه ده چې د کالوري محدودیت سره رژیم تعقیب کړئ ، لازمي دی چې میتابولیزم نورمال کولو لپاره ویټامینونه وخورئ.

د ماشوم زیږیدنه

ډاکټر د تحویل مناسب وخت ټاکي. که حمل له پیچلتیا پرته تیریږي ، دا موده 37 اونۍ ده. د مور یا ماشوم روغتیا ته د ګواښ په صورت کې ، د 36 اونیو دمخه د زیږون اړتیا په اړه پریکړه کیږي.

د کار په جریان کې ، د ګلاسیمیا کچه کنټرول کیږي. که چیرې د ښځې ګلوکوز کچه خورا ټیټه وي ، هغه ځواک له لاسه ورکوي (د رحم د دیوالونو کمولو لپاره د موادو لوی مقدار ته اړتیا لیدل کیږي) ، د ماشوم زیږون په مور کې د انرژي نشتوالي له امله پیچل کیږي. د ماشوم زیږون وروسته د هایپوګلیسیمیک کومې وده خطر شتون لري.

لاندې تدابیر نیول شوي دي:

  • د کیټوآسیډوس د مخنیوي لپاره د سوډا حل معرفي کول؛
  • د هایپوګلاسیمیا نښې د ګړندۍ کاربوهایډریټونو لخوا بندیږي (د ګلوکوز محلول سره د خوږو اوبو یا څاڅکي اخیستل)؛
  • د رګونو سره ، هایډروکارټیسون کارول کیږي
  • د میټابولیک پروسو ښه کولو لپاره ، ویټامین حلونه کارول کیږي.

د جنپوتۍ په شتون کې ، اکثرا د جراحي تحویل په اړه پریکړه کیږي.

د جنپوتۍ په شتون کې ، اکثرا د جراحي تحویل په اړه پریکړه کیږي. د طبیعي زیږون امکان د دوی دورې پورې اړه لري. که دوی له 8 ساعتونو څخه ډیر دوام وکړي ، د سیزرین برخې ته مراجعه وکړئ.

د زیږون څخه وروسته لاسوهنه

د ماشوم زیږون او اضافي انسولین وروسته په تیرو حجم کې د ګلوکوز څښاک ناڅاپي بندیدو له امله ، هایپوګلیسیمیا ممکن په نوي زیږیدلي کې وده وکړي. د عضلاتو سر ټیټ کیږي ، فشار او د بدن د تودوخې درجه راټیټیږي ، او د تنفس نیولو خطر ډیر کیږي. د اختلاطاتو مخنیوي لپاره ، د ګلوکوز محلول ماشوم ته زیږون نیم ساعت وروسته اداره کیږي. د تنفس په نشتوالي کې ، د هارډویر وینټیلیشن کارول کیږي. د سږو د مستقیم کیدو لپاره ، یو سرفیکټینټ ماشوم ته ورکول کیدی شي. دا یو ځانګړی ماده ده چې ستاسو ماشوم سره مرسته کوي خپله لومړۍ ساه واخلي.

د زیږون وروسته په لمړیو ورځو کې ، نباتي نساجي په ډیر احتیاط سره د ماشوم تنفس د DF د نښو سره په نظارت کوي. د کلسیم او مګنیزیم ، ګلیسیمیا ، یورالیسز ، او الیکټروکارډیوګرافي لپاره د بیو کیمیکل وینې ازموینې اړین دي.

هر 2 ساعتونو کې ، د مور شیدو تغذیه کیږي. تکراري تغذیه د ګلوکوز او انسولین توازن ډکوي.

د عصبي اختلالاتو له مینځه وړو لپاره ، حل لارې چې کلسیم او مګنیزیم لري کارول کیږي. د ځګر فعالیت ضعیف کیدو په حالت کې ، د UV سره خورا ډیر وړانګې ټاکل کیږي.

په نوي زیږیدلي کې د ځګر فعالیت ضعیف کیدو په حالت کې ، د الټرا وایلیټ ر lightا سره ډورډ ایریډیشن وړاندیز کیږي.
د زیږون څخه وروسته په لومړیو ورځو کې ، نوشابې د نوي زیږیدلو لپاره د کلسیم او مګنیزیم ، ګلیسیمیا ، او د ادرار معاینه لپاره د بیو کیمیکل وینې ازموینه ترسره کوي.
په نوي زیږیدلي کې د تنفس په نشتوالي کې ، د هارډویر وینټیلیشن کارول کیږي.

پایلې یې څه دي؟

د شوګر ناروغانو میندو ته زیږیدلي ماشومان په راتلونکي کې د دې ناروغۍ وده خطر لري. د اینڈوکرونولوژیسټانو یادونه وکړه چې د رنځپوهنې احتمال د جنیټیک عواملونو پورې تړاو لري ، نه د جنیپاتي تاریخ. دا ډول ماشومان د شحمو میتابولیزم او چاقۍ ضعیف دي ، په ځینو مواردو کې د عصبي او عصبي سیسټمونو اختلالات شتون لري ، د دماغ ضعیف. دا بدلونونه د وخت درملنې تدبیرونو سره لږترلږه دي.

په نوي زیږیدلو کې د جنیپټي نښې نښانې په تدریجي ډول د خرابۍ او اختلالاتو نه شتون کې له منځه ځي. د 2-3 میاشتو وروسته ، دا ستونزمن کار دی چې داسې ماشوم له صحي څخه توپیر کړئ.

د غیر تشخیص شوي رنځپوهنې پایلې او وړاندوینې

د امیندوارۍ پرمهال د ښځینه روغتیايي حالت د لازمي معالجې او احتیاطي څارنې نه شتون ، ناروغي کولی شي خطرناک پیچلتیا لامل شي:

  • د نوي زیږون شکرې ناروغۍ (د ډایبېټایټز دوه ډوله کې وده کولی شي)؛
  • د نس هایپوکسیا؛
  • کپټلیسیمیا؛
  • رنځ اخته
  • هایپوگلاسیمیا
  • رواني او رواني اختلالات (د هایپوومګنیسیمیا له امله)؛
  • زړه بدوالی
  • هایپربلایروبینیا
  • perinatal اسفېکسيا؛
  • پولیسيتیمیا؛
  • رینل رګ تومومبوسس؛
  • لنډمهاله tachypnea.

نه کشف شوي رنځپوهنه کولی شي د نوي زیږیدونکي مړینې لامل شي.

د حاضریدونکي ډاکټر لارښوونو تابع کیدو ، په ډیری قضیو کې تشخیص د ماشوم او مور لپاره مناسب دی. د رنځپوهنې نښې نښانې د ماشوم د ژوند په لومړیو اونیو کې لیدل کیږي ، ورو ورو بیرته فشار راوړي.

د نوي زیږیدلي ماشوم ډیبایټري - د جنین لپاره خطر څه دی
د ډایبېټیک فیوپیتي: په جنین کې نښې

مخنیوی

کله چې د حمل پلان کول ، نو دا اړینه ده چې د ګلوکوز میتابولیزم اختلالات چیک کړئ. د شکرې ناروغۍ کې ، دا سپارښتنه کیږي چې د امیندوارۍ څخه څو میاشتې دمخه مستحکم معاوضه ترلاسه کړي ، او د ماشوم حمل په جریان کې نورمال نرخونه وساتي. دا اړینه ده چې په کلکه د انسولین وړاندیز شوي خوراک وڅارئ ، چې په رژیم کې ورته جوړ شوی.

د اختلاطاتو څخه مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې د نظارت کونکي ډاکټر سپارښتنې تعقیب کړئ او په وخت سره یو ټاکلی تشخیص ترسره کړئ.

Pin
Send
Share
Send