د هایپرکولیسټرولیمیا ډولونه او د ناروغیو په پراختیا باندې د هغې اغیز

Pin
Send
Share
Send

هایپرکولیسټرولیمیا لازمي ناروغي نه ده. دا یو سنډوم دی په کوم کې چې د وینې لپایډ مینځپانګه لوړه ده.

ممکن داسې بریښي چې دا ډول پیښې ښه نه پیښیږي ، مګر په حقیقت کې د درملنې په نشتوالي کې به پایلې خورا اټکل کیدونکې وي. هایپرکولیسټرولیا اکثرا د زړه د فعالیت ستونزو کې مرتکب دی او په پایله کې ، عصبي سیسټم بې ثباته کیږي ، او نورې ناروغۍ او پیچلتیاوې هم هڅول کیدی شي.

ایتروسکلروسیس د هایپرکولیسټرولیمیا ترټولو عام پیچلتیا ده ، له همدې امله د دې رنځپوهنې سنډوم پوهیدل اړین دي. دا به نه یوازې د دې پراختیا په پیژندلو او مخنیوي کې مرسته وکړي ، بلکه په ځانګړي حالت کې د مطلوب درملنې غوره کولو لپاره.

هایپرکولیسټرولیا څه شی دی؟

هایپرکولیسټرولیا یو یوناني مفهوم دی چې د لوړ وینې کولیسټرول معنی لري. دا پدیده نشي کولی د ناروغۍ معیاري پوهه کې وبلل شي ، بلکه دا یو سنډوم دی ، په هرصورت ، د انسانانو لپاره خورا خطرناک دی.

دا د وګړو په نارینه برخه کې ډیر عام دی او د لاندې ناروغیو لامل کیدی شي:

  • د شکرو ناروغي
  • د زړه د ناروغۍ ischemia؛
  • د ګیلسټون ناروغي
  • د کولیسترول ذخیره؛
  • atherosclerosis؛
  • ډیر وزن

خالص هایپرکولیسټرولیا تشخیص کیدی شي که چیرې په لیتر کې د وینې کولیسټرول 200 ملی ګرامه یا ډیر ولري. هغه د mkb 10 - E78.0 لپاره کوډ ټاکل شوی و.

اضافي کولیسټرول له کوم ځای څخه راځي؟

کولیسټرول د غوړ په څیر ماده ده ، چې ډیری برخه یې پخپله د بدن لخوا ترکیب کیږي او یوازې شاوخوا 20٪ له خواړو څخه راځي. دا د ویټامین ډي رامینځته کولو ، د موادو جوړولو رامینځته کولو لپاره اړین دي چې د خواړو هضم او د هورمونونو رامینځته کولو ته وده ورکوي.

د هایپرکولسټرولیمیا په شتون کې ، بدن نشي کولی د غوړ ټوله اندازه پروسس کړي. دا اکثرا د چاغوالي شالید په وړاندې پیښیږي ، کله چې یو څوک ډیر غوړ خواړه وخوري او دا ډول خواړه په رژیم کې منظم وي.

همدارنګه د کولیسټرول زیاته برخه د لاندې ناروغیو او د بدن ضعیف فعالیتونو سره لیدل کیدی شي:

  • د ځګر ناروغي
  • هايپوتايرايډيزم (د تايرايډ بې ثباته کړنه)
  • د درملو اوږدمهاله کارول (پروجیسټین ، سټرایډز ، ډیوریتیک)؛
  • عصبي فشار او فشار؛
  • په هورمونل شاليد کې بدلون؛
  • نیفروټیک سنډروم.

په لومړي مرحله کې ، نښې په بشپړه توګه غیر حاضر دي ، د اختلال د ودې په جریان کې د پام وړ کیږي. وروسته ، دا د لوړ فشار یا ایتروسکلروسیز اصلي نښو کې ژباړه کوي ، وروستی اکثرا د دې ناروغۍ سره پیښیږي.

د ناروغۍ ب andې او د دوی توپیرونه

دا رنځپوهنه د هغه دلایلو پر اساس طبقه بندي شوې چې ولې یې وده کړې.

په عموم کې ، د ناروغۍ 3 ډولونه شتون لري ، دا دي:

  • لومړنی؛
  • ثانوي
  • الماني

لومړنۍ ب littleه یې لږه مطالعه شوې ، نو نن ورځ لاهم د هغې د له مینځه وړو تضمین لپاره کومه لاره شتون نلري. مګر ، د فریډریکسن تیوري په وینا ، دا وراثي دی او ممکن په پیل کې په جینونو کې د ماتېدو په تړاو راپورته شي. هومزیوګس ب formه ماشوم ته د دواړه والدین ، ​​هیتروزاګوس څخه د سنډروم لیږد دی - سرغړونکی جین د یو له مور څخه لیږدول کیږي.

درې نور عوامل شتون لري:

  • ناقص لیوپروټین
  • د نسج حساسیت اختلالات؛
  • د ټرانسپورټ انزایمونو عیب ترکیب.

د هایپرکولیسټرولیمیا دوهم ډول دمخه په بدن کې د ځینې اختلالاتو او رنځپوهنې سره واقع کیږي ، دوی پکې شامل دي:

  • پای؛
  • ځګر
  • رینال

دریمه ب ،ه ، ایلیمینټري ، د نامناسب ژوند کولو ، بد عادتونو او د سپورت نشتوالي په پایله کې رامینځته کیږي.

د دې لاملونه ممکن په لاندې ډول وي:

  • سګرټ څښل
  • د الکول څښل
  • د غوړو خوړو منظم مصرف؛
  • نشه يي توکي؛
  • د فزیکي فعالیت نشتوالی
  • جنک فوډ د کیمیاوي اضافو سره.

د هرې ب Theې بهرني کورس یو شان ځانګړتیا لري ، پرته له بهرني څرګندونې. تشخیص د وینې ټیسټ پراساس ترسره کیدی شي که چیرې د کولیسټرول کچه په هر لیتر کې 5.18 ملي لیتر څخه لوړه شي.

د کورنۍ هایپرکولسټرولیا ځانګړتیاوې

د رنځپوهنې یوه کورنۍ ډول د زیږون پرمهال پیل کیږي او د ژوند په اوږدو کې ورسره دی. دا ډول ناروغي په لومړني ب formه کې پیښیږي ، د آټوسومل واکمني ده ، د مور او پلار څخه لیږدول کیږي (heterozygous ب )ه) یا دواړه (homozygous).

د هیتروزاګوس ډول کې ، د B E ریسیپټرو نیمایي برخه په ناروغ کې کار کوي ، او د قضیو تعدد له 500 څخه په یو کس باندې راځي. په داسې خلکو کې ، د وینې کولیسټرول له نورمال څخه نږدې 2 چنده لوړ دی ، چې له 9 څخه تر 12 ملي میتر / لیتر پورې رسي.

هایټروزایګس ډول ډول فیمیلي هایپرکولیسټرولیا وټاکل شي که چیرې:

  • د غوږونو کې د کولیسترول اسټرونه ، دوی د پام وړ تیاره کوي.
  • کورني لیپيډ آرچ (ممکن ونه موندل شي)؛
  • د کارډیاک اسکیمیا (له 40 وروسته نارینه وو ، په ښځو کې حتی وروسته).

د ماشومتوب راهیسې د سنډروم درملنه اړینه ده ، د پروفایلیکسس ترسره کول او د رژیم تعقیب کول. دا مهمه ده چې د ژوند په اوږدو کې د دې اقداماتو په اړه هیر نکړو.

د هومزیوګس ب formه خورا نادره پیښه ده ، دا نږدې کول ناممکن دي ، ځکه چې په هر ملیون وګړو کې یوازې 1 شخص دا لري. دا د B E د اخیستونکو بشپړ نشتوالي لخوا مشخص شوی. دا د دې حقیقت لامل کیږي چې د کولیسټرول کچه په هیڅ ډول کنټرول نه لري او کیدی شي په هر لیتر کې تر 40 ملي لیتر پورې.

د زړه ستونزې د 20 کلن کیدو دمخه پیل کیږي ، دوی د درملو سره درملنه نشي کولی ، نو د ځګر لیږد اړین دی.

د هومزیوګس فامیلي هایپرکولسټرولیمیا سره ، سرغړونې نه یوازې د رنځ ځای کې لیدل کیږي ، بلکه په کڅوړو ، زنګونونو ، ورونو او حتی د شحمي قهوې غلیظ غشا هم.

حتی په یو نیم کال ماشومانو کې د زړه حملې پیښې شتون لري. د درملنې لپاره ، میتودونه لکه پلازمفایریس یا پلازموسورپشن کارول کیږي.

د مایکارډیال انفکشن لومړنۍ ب canه کولی شي د هایپرکولیسټرولیمیا د میراث ب formه وغواړي ، پداسې حال کې چې د چاقۍ او شوګر ناروغیو عوامل لرې نه دي.

کلینیکي څرګندونې

هایپرکولیسټرولیمیا د ایتروسکلروسیس پرمختګ ته مستقیم لاره ده ، توپیر یوازې په تغیر کې دی ، کوم چې د رنځپوهنې په علت پورې تړاو لري.

د کورنۍ هایپرکولسټرولیمیا سره ، لیوپروټین د کولیسټرول سره ترکیب کې پاتې راغلي ، هر ځانګړي عضله ته یې لیږدوي.

د کولیسټرول تختې هم څرګندیږي ، دوی ستونزې رامینځته کوي لکه:

  • د زړه اختلاطات
  • د زړه د شریانونو په کار کې ستونزې؛
  • د بدن ټولو برخو ته د وینې نیمګړې عرضه.

دا ټول د نورو ناروغیو لامل کیږي ، مګر دا په ځانګړي توګه احتمال لري چې حتی د ماشومتوب په لومړیو کې د مایککارډي انفکشن ترلاسه شي. د کولیسټرول کچه د وړاندوینې وړ ناروغیو سره تړاو لري. ټولې هغه ډلې چې د هایپرکولیسټرولیمیا ناروغي لري د اختلالاتو لپاره د شخصي خطر کچه لري.

د ناروغۍ تشخیص

د ځانګړي مطالعاتو پرته د لوړ کولیسټرول کشف کول ناممکن دي او ممکن داسې نښې نښانې شتون ونه لري چې د ورته رنځپوهنې سنډوم شتون ولري.

ډیری وختونه ، خلک د دوی د تشخیص په اړه زده کوي کله چې دوی طبي معاینه ترسره کوي. په هر حالت کې ، تاسو اړتیا لرئ روغتون ته لاړ شئ څو د لابراتوار ډیری ازموینې ترسره کړئ.

پدې کې د تحلیلونو لاندې معیاري لیست شامل کیدی شي:

  • د ناروغ سره مرکه کولو معلومات ترلاسه کړي او د تختو ، ژانتلاسما ، او نور په اړه د هغه شکایتونه.
  • فزیکي معاینه
  • د وینې معاینه
  • ur urysis؛
  • د غوږ پروفایل تیریدل؛
  • د معافیت لپاره د وینې ازموینه؛
  • د ژونکو کیمیا وینې معاینې
  • د ژنیتیک تحلیل.

دا ټول د ناروغ سره د وضعیت بحث سره پیل کیږي ، هغه باید د هغه احساساتو په اړه ووایی ، چې په پوټکي کې د نوو جوړښتونو څرګندیدل ، دا چې څومره پیښ شوي ، او همدارنګه د حاضری ډاکټر لخوا یو شمیر پوښتنو ته صادقانه ځواب ووایی. دا ټول معلومات به لوی رول ولوبوي او ، که دا ریښتیا وي ، نو دا به اسانه وي چې د ناروغانو شکایاتو سره د تحلیلونو پایلې پرتله کول.

د مثال په توګه ، پوښتنې به د دې پورې اړوند وي چې څومره وخت xanthomas څرګند شو - د سپینو نښوونو د ټنډونو په سطح کې. د کارنیا لپید کمان ممکن څرګند شي ، د سترې کارنیا شاوخوا ریم استازیتوب کوي ، کولیسترول په هغې کې زیرمه کیږي.

بیا ، پدې اړه توضیحات پیل کیږي چې ناروغ څه دمخه ناروغي درلوده او د هغه والدین څه درلودل ، د اخته چاپیریال سره د اړیکو احتمال څه دی ، د ناروغ مسلک.

په فزیکي معاینه کولو سره ، تاسو کولی شئ په بدن کې جوړښتونو سره یو بشپړ بشپړ عکس ترلاسه کړئ.

د وینې ټیسټ ، د پیشاب ازموینه او بایو کیمیکل مطالعات کولی شي د احتمالي سوځیدنې تمرکز او د رنځپوهنې د شالید پروړاندې د ناروغیو پراختیا پیژندلو کې مرسته وکړي. د وینې ژونکي کیمیا به د کولیسترول ، پروټین ، او همدارنګه د وینې په حجرو کې د برخو ماتیدو دقیق مینځپانګې رامینځته کولو کې مرسته وکړي ، ترڅو پوه شي چې څنګه سیسټمونه او ارګانونه اغیزمن کیدی شي.

یو له خورا مهم مطالعې یو لپید پروفایل دی. دا هغه څوک ده چې کولی شي د ایتروسکلروسیز په رامینځته کولو کې مرسته وکړي ، د لپایډونو مطالعې څخه مننه (د غوړ په څیر مواد).

Lipids په لاندې ډولونو ویشل شوي دي:

  • atherogenic (د غوړ په څیر - د atherosclerosis لامل)؛
  • انټيډروجنيک (د ایتروسکلروسیز مخه نیسي).

بله تشخیص د وینې پروټین برخو کې د معافیت کچه ​​موندلو لپاره معافیتي تحلیل ته اړتیا لري. دا به د انفیکشن شتون ثابتولو یا راجلبولو کې مرسته وکړي ، ځکه چې د وینې پروټین اجزا بهرني ارګانونه له مینځه وړي ، او د دوی د کار په نه شتون کې بهرني مایکروګانیزمونه فعال کیږي.

د تشخیص وروستی مرحله د خپلوانو څخه ازموینې اخیستلو ته اړتیا لري ترڅو دقیقا پوه شي چې کوم ډول د هایپرکولیسټرولیمیا شک دی او په یو ځانګړي حالت کې د وراثت رول څه دی.

رنځپوهنه درملنه

هایپرکولیسټرولیمیا د ځانګړو درملو په کارولو سره درملنه کیدی شي ، پرته له درملو پرته د پیچلتیا احتمال کمولو لارې هم شتون لري.

د درملو درملنه

لاندې درمل د رنځپوهنې سره د مبارزې لپاره په درملو پورې اړه لري:

  • اسټینز (د کولیسټرول ټیټ ، له سوزش څخه راوباسي ، د رګونو رګونو ته محافظت چمتو کوي ، مګر جګر ته زیان رسولی شي ، نو درمل د دې ارګان ناروغیو لپاره مناسب نه دی)؛
  • ازیمیتیب (دا ډول درمل د حجرو لخوا د کولیسترول جذب مخنیوی کوي ، مګر تاثیر یې په ځانګړي توګه د دې حقیقت له امله لوړ ندی چې د ډیری کولیسټرول پخپله د بدن لخوا رامینځته شوی)؛
  • فایبریټس (د ټرای ګلیسریډونو کمولو او په عین حال کې د لوړ کثافت لیپو پروټینونو لوړولو لپاره)
  • تسلسلونه (د غوړ اسیدونو څخه کولیسترول پاک کړئ ، مګر منفي دا دی چې دوی کولی شي د خواړو او ذوقې جوانې هضمیت اغیزه وکړي).

د ناروغۍ په سختو قضیو کې ، دا اړینه ده چې وینه پاکه شي ، د دې جوړښت او ملکیتونه تنظیم کړي ، د دې لپاره دا د بدن بهر نیول کیږي.

د میراث هایپرکولسټرولیمیا په اړه د ډاکټر ملشیفا څخه د ویډیو مواد:

د مخدره توکو پرته حالت څنګه عادي شي؟

د غیر مخدره توکو درملنه ، کوم چې ناروغ باید د ډاکټر سره د لومړنۍ مشورې وروسته ترسره کړي ، هم مهم رول لوبوي.

پدې کې شامل دي:

  • په نورمال کچ د وزن ساتل؛
  • سپورت؛
  • د څارویو غوړ رد کول
  • بد عادتونه پریښودل.

دلته لوړې درملنې شتون لري چې د هایپرکولیسټرولیمیا پروړاندې مبارزه کې مرسته کوي ، مګر دا باید د ډاکټر سره تر خبرو وروسته هم وکارول شي ، ترڅو نور ځان ته زیان ونه رسوي.

Pin
Send
Share
Send