هغه خلک چې هر عمر ولري د شکری ناروغي باندې حساس دي. ډیری وختونه ، د بالغ عمر خلک پدې کې رنځ لري.
یو ډول ناروغي شتون لري - د مودي (مودي) - ډایبایټس ، چې یوازې په ځوانانو کې څرګندیږي. دا رنځپوهنه څه شی دی ، دا نادره ډول څنګه تعریف شوی؟
غیر معیاري نښې او ب .ې
د MODY ډول ناروغي د دودیزې ناروغۍ په پرتله د کورس مختلف بیلابیل ب .ه کیږي. د دې ډول ناروغۍ علایموژی د غیر معیاري لخوا مشخص شوې او د لومړي او دوهم ډولونو د شکرو نښو څخه توپیر لري.
د ناروغۍ ب areې په لاندې ډول دي:
- په ځوانانو کې پرمختګ (د 25 کلونو څخه کم عمر)
- د تشخیص پیچلتیا
- د پیښو ټیټ سلنه
- asymptomat کورس؛
- د ناروغۍ د لومړي پړاو اوږد کورس (تر څو کلونو پورې).
د ناروغۍ اصلي غیر معیاري ب isه دا ده چې دا په ځوانانو اغیزه کوي. اکثرا MODY په کوچني ماشومانو کې پیښیږي.
ناروغي تشخیص کول ګران دي. یوازې یو ناببره علامه کولی شي خپل څرګندتیا په ګوته کړي. دا د ماشوم د وینې شکر کچه 8 ملي لیتر / L کچې پورې غیر معقول زیاتوالی څرګندوي.
ورته ورته پیښې په مکرر ډول پیښ کیدی شي ، مګر د نورو علاماتو سره شتون نلري چې د عادي شکر ناروغۍ معمولي دي. په داسې قضیو کې ، موږ کولی شو د ماشوم مودي پرمختګ لومړنۍ پټې نښې په اړه وغږیږو.
ناروغي د اوږدې مودې لپاره د ځوان په بدن کې وده کوي ، اصطلاح کولی شي څو کلونو ته ورسیږي. څرګندونې په ځینو برخو کې ورته د ورته 2 ذیابیطس ته ورته دي ، کوم چې په لویانو کې پیښیږي ، مګر د ناروغۍ دا ب formه په نرمه ب developه وده کوي. په ځینو مواردو کې ، ناروغي په ماشومانو کې پیښیږي پرته لدې چې انسولین ته حساسیت کم کړي.
د دې ډول ناروغۍ لپاره ، د څرګند ټیټ فریکوینسي د ناروغۍ نورو ډولونو په پرتله ځانګړتیا لري. MODY په ځوانانو کې د شکری ناروغۍ ټولو قضیو 2-5 in کې پیښیږي. د غیر رسمي معلوماتو په وینا ، ناروغي د ماشومانو لوی شمیر باندې تاثیر کوي ، چې له 7٪ څخه ډیرو ته رسي.
د ناروغۍ یوه ځانګړتیا په میرمنو کې د دې اصلي واقعیت دی. په نارینه وو کې ، د ناروغۍ دا ډول یو څه لږ عام دی. په میرمنو کې ناروغي د پرله پسې پیچلتیاوو سره وده کوي.
د دې ډول ناروغي څه شی دی؟
د لنډیز MODY په ځوانانو کې د یو ډول بالغ ډایبایټس لپاره ولاړ دی.
ناروغي د نښو لخوا مشخص کیږي:
- یوازې په ځوانانو کې موندل شوی؛
- د شوګر ناروغۍ نورو ډولونو سره پرتله کولو کې د څرګندونې په نوعیت کې توپیر لري؛
- ورو ورو د ځوان په بدن کې پرمختګ کوي؛
- د جنتيکي حالت له امله وده کوي.
ناروغي په بشپړ ډول جنتيکي ده. د ماشوم په بدن کې ، نیمګړتیا د لینګرهانس په ټاپوګانو کې واقع کیږي د ماشوم د بدن وده کې د جین بدلون سره. تغیرات په نوي زیږیدلو او لویانو کې پیښیږي.
ناروغي تشخیص کول ګران دي. د دې پیژندنه یوازې د ناروغ د بدن د مالیکولر او جینیاتیکي مطالعاتو له لارې امکان لري.
عصري درمل 8 جینونه پیژني د داسې بدلون په رامینځته کولو کې مسؤل دي. د مختلف جینونو رامینځته کیدونکي بدلونونه د هغوی د مشخصاتو او ب byو لخوا توپیر لري. د ځانګړي جین زخم پورې اړه لري ، متخصصین د ناروغ درملنې لپاره انفرادي تاکتیک غوره کوي.
هغه تشخیص چې "MODY-شکرو" نومول شوی یوازې ممکن په یو ځانګړي جین کې د بدلون د لازمي تایید سره ممکن وي. متخصص د ځوان ناروغ د مالیکولر جنیټیک مطالعاتو پایلې معاینې لپاره پلي کوي.
په کوم حالت کې ناروغي شک کیدی شي؟
د ناروغۍ اختصاص د ورته لومړي او دوهم ډول ډایبېټس میلیتس نښو سره ورته والی څرګندوي.
لاندې اضافي نښې ممکن د یو ماشوم ماشوم رامینځته کولو شک وي:
- د C-peptide د وینې نورمال حسابونه لري ، او حجرې د هغوی دندو سره سره انسولین تولیدوي؛
- بدن انسولین او بیټا حجرو ته د انټي باډي تولید نه لري؛
- د ناروغۍ په نوعیت کې د اوږدې معافیت (توجه) ، یو کال ته رسیدل؛
- په بدن کې د نسج مطابقت سیسټم سره هیڅ تړاو نلري؛
- کله چې لږ انسولین په وینه کې معرفي شي ، ماشوم ګړندی معاوضه لري.
- ډايبېتېز د دې ناروغۍ کېټو کيساډوس ځانګړتيا نه څرګندوي.
- د ګلییکید شوی هیموګلوبین کچه له 8٪ څخه زیاته نده.
په یوه شخص کې د مودي شتون په رسمي ډول تصدیق شوی ډول 2 ډایبایټس لخوا اشاره شوی ، مګر هغه د 25 کلونو څخه کم عمر لري ، او هغه چاق ورکونکی نه دی.
د ناروغۍ وده د کاربوهایډریټونو مصرف کولو ته د بدن د عکس العمل کمیدو لخوا اشاره شوې. دا نښې په یو ځوان سړي کې د څو کلونو لپاره پیښ کیدی شي.
د لوږې هایپرګلیسیمیا کولی شي MODY په ګوته کړي ، په کوم کې چې ماشوم په منظم ډول د وینې د شکرو غلظت 8.5 ملي لیترو ته لوړوي ، مګر هغه د وزن له لاسه ورکولو او پولیوریا (د پیش نظمي ډیر تولید) نه رنځیږي.
د دې شکونو سره ، د معاینې لپاره د ناروغ عاجل راجع کول اړین دي ، حتی که چیرې هغه د ښه والي په اړه هیڅ شکایت نلري. که درملنه یې ونشي ، د شکرو دا ډول اختلال مرحلې ته ځي چې درملنه یې ګرانه ده.
په دقیقه توګه ، موږ کولی شو په یو شخص کې د MODY پراختیا په اړه وغږیږو ، که چیرې یو یا ډیر خپلوان یې د شکر ناروغي ولري:
- د وږې هایپرګلیسیمیا ډول نښو سره؛
- د امیندوارۍ پرمهال وده شوې
- د شوګر زغم ناکامۍ نښو سره.
د ناروغ وخت سره مطالعه به د وخت په تیریدو سره اجازه ورکړي چې د هغه په وینه کې د ګلوکوز غلظت کم کړي.
د MODY ذیابیطس ډولونه
د ناروغۍ ډولونه توپیر لري په کومو چې جینونه بدل شوي. دا تاسو ته اجازه درکوي د مالیکولر جنیټیک تشخیص مشخص کړئ.
د MODY 6 ډولونه شتون لري - 1 ، 2 ، 3 ، 4 ، 5 او 6
د ناروغۍ لومړی ډول نادر دی. د رنځپوهنې پیښې د ټولو قضیو 1 is ده. دفاع 1-د ډیری پیچلتیا سره د جدي کورس لخوا ب .ه شوې.
مودی - 2 یو له خورا عام ډولونو څخه دی ، دا د خورا قوي ظاهري ب byه نه مشخص کیږي.
په ناروغانو کې د مودي - 2 سره یادونه وشوه:
- د شکرې ناروغۍ لپاره د کېټوکاسیډونس عادي نشتون؛
- هایپرګلیسیمیا په دوامداره کچه ساتل کیږي له 8 mmol / l څخه لوړه نه.
مودی - 2 د هسپانیا او فرانسې د اوسیدونکو ترمنځ ډیر عام دی. ناروغي د عادي شکرو نښې نلري او ناروغانو ته د انسولین لږ مقدار په اداره کولو سره درملنه کیږي. د دې له امله ، ناروغان د وینې شکر دوامداره کچه ساتي او په ډیری قضیو کې ، دوی اړتیا نه لري د اداره شوي هورمون ډوز زیات کړي.
دوهم خورا عام ډول د مودی - 3 دی. دا فارم اکثرا د آلمان او انګلینډ اوسیدونکو کې تشخیص کیږي. دا ځانګړتیا لري: دا د 10 کلونو وروسته په ماشومانو کې ګړندی وده کوي او ډیری وختونه د پیچلتیا سره مخ کیږي.
رنځپوهنه مودي - 4 هغه تنکي ځوانان متاثره کوي څوک چې په 17 کلنۍ کې له کرښې تیر شوي دي.
په ظاهر او ب featuresو کې د مودي -5 د مودي -2 ب formه ته ورته دی. ځانګړتیا د اختلاطي ناروغۍ په ځوان کې د مکرر پرمختګ - د ډایبېټیک نیفروپیتي پورې اړه لري.
د رنځپوهنې د ټولو ډولونو څخه ، یوازې مودی - 2 د ماشوم داخلي ارګانونو باندې جدي اغیزه نلري.
د ناروغۍ نور ټول ډولونه روغتیا باندې منفي اغیزه کوي:
- پښتورګی
- د لید غړي
- زړه
- عصبي سیستم.
د اختلاطاتو څخه مخنیوي لپاره ، دا اړینه ده چې هره ورځ د ماشوم په وینه کې د ګلوکوز غلظت څارنه وکړئ.
د درملنې میتودونه
اشاره شوې رنځپوهنه د ورته میتودونو لخوا درملنه کیږي لکه د 2 ډایبایټس میلیتس.
درملنه اکثرا د درملو پراخه برخه اخیستل نه کوي او محدودیت لري:
- ځانګړی سخت خواړه؛
- اړین فزیکي تمرینونه.
فزیکي فعالیت د رنځپوهنې په درملنه کې کلیدي رول لوبوي.
سربیره پردې ، تنکي ځوانان چې د MODY ډایبایټس اخته دي وړاندیز شوي:
- د بورې کمولو خواړه؛
- تنفس تمرینونه؛
- د یوګا ناستې
- مختلف دودیز درمل.
ماشومان د رنځپوهنې درملنې لپاره بلوغت دورې ته رسیدو دمخه ، د ځانګړي رژیم تعقیب کولو لپاره کافي دي ، د شکر کمولو خواړو کارول او درملنې تمرینونه.
د لوییدو په پروسه کې ، د ماشوم بدن هورمونل جوړښت پیښیږي ، په ورته وخت کې د میټابولیک پروسو کې ناکامي شتون لري. د بلوغت پرمهال ، د رژیم او بدیل میتودونو سره درملنه د ماشومانو لپاره نور بس ندي. د دې مودې په جریان کې ، دوی اړتیا لري چې د انسولین لږ خوراک وخوري او خواړه وخوري چې د وینې شکر ټیټوي.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په اړه د ډاکټر کوموروسکي څخه ویډیو مواد:
د درملنې تاکتیکونه په مستقیم ډول په ځوان کې د رنځپوهنې په ډول پورې اړه لري. د مودی - 2 سره ، هغه ډیری وختونه د انسولین درملنې ته اړتیا نلري. ناروغي له جدي پیچلتیا پرته پرمخ ځي.
مودی 3 د دورې انسولین درملنه شامله ده. د رنځپوهنې د دې فارم سره ، ماشومان ډیری وختونه د سلفونيلووریا پراساس درملو وړاندیز کیږي.
مودی - 1 ، د ناروغۍ ترټولو جدي ب asه په توګه ، د انسولین درملنه او د سلفونیلوریا لرونکي ماشوم فنډونه اخیستل شامل دي.
