په ځګر کې د کولیسترول ترکیب څرنګه دی؟

څرنګه چې ماده د الکوهولونو په ټولګي پورې اړه لري ، نو د "کولیسټرول" اصطلاح یوازینی معتبر دی ، پداسې حال کې چې د "کولیسټرول" نوم (په لفظي ډول "سخت غټ" د دود له مخې دې برخې ته ټاکل شوی و - لومړی د فرانسوي کیمیاست پولټیر ډی لخوا په 1769 کې ترلاسه شو. لا سال ، دا د غوړ ښکاره ملکیت وښود ، کوم ته چې دا په اصل کې درجه بندي شوی.

د ساینس پوهانو ځینې اعتقادي غلطیو له امله ، کولیسټرول د ډیری کلونو لپاره د بدن روغتیا لپاره "د دښمن لمبر 1" اعلان شوی ، کوم چې د خواړو صنعت ، درمل جوړولو او درملنې میتودونو کې ریښتینی انقلاب رامینځته کړی - د کم غوړ محصولاتو سره ، نوي درمل او میتودونه نړۍ کې څرګند شوي چې کولی شي د پام وړ تمرکز کم کړي. په وینه کې مرکبات ، او د دې ټولو سره - او د "آفت" لپاره کنټرول وسایل ترڅو دا تل وساتل شي.

له هغه ځایه چې د یو یا بل فکټور زیان رسولو لپاره غوره لاره د دې جریان څخه د لرې کولو میتود دی ، دا کار شوی دی - په پایله کې ، ټوله نړۍ اوس د "ضعیف رژیم" ناورین لرونکي میوې راټولوي ، او ساینس پوهان اړ دي چې عذرونه رامینځته کړي او د دې حل کولو ژمنه وکړي. مګر دا یوازې په بدن کې د مادې اصلیت او ریښتینې رول په پوهیدو سره ترسره کیدی شي.

د کولیسټرول اصلي دندې

د دې حقیقت سربیره چې دا د سایټوپلازمیک جھلی یو لازمي جز (فلوډیټ سټیبلیزر) دی ، د فاسفولیپیډ مالیکولونو نور کمپیکټ ځای رامینځته کیدو له امله د دې دوه ګوني پرت سختوالي تضمین کوي ​​، کولیسټرول ځان د حجرو دیوالونو د پارمی وړتیا فکتور تنظیم کونکي په توګه څرګندوي ، د هیمولوسیز میترولوژی اغیزې مخه نیسي .

دا د سټرایډ ګروپ مرکباتو تولید لپاره د پیل شوي مادي په توګه هم کار کوي:

• کورټي کوسټرویډ هورمونونه؛
• جنسي هورمونونه
• د معدې تیزابونه
• د ګروپ ویټامینونه (ایرګوکلسیفیرول او Cholecalciferol).

د دې ګروپ هرې ډلې بدن ته اهمیت ورکول ، دا د کولیسټرول څخه پاک غذا زیان یا په وینه کې د دې موادو په سطح کې مصنوعي کمښت روښانه کیږي.

په اوبو کې د هغه بې ثباتي له امله ، دا ماده یوازې د ټرانسپورټرو پروټینونو (اپولوپوپروټینونو) سره په ګډه کې د وینې له لارې لیږدول کیدی شي ، کله چې سره یوځای شوي لیوپروټین پیچلې رامینځته کیږي.

د یو شمیر بیلابیلو اپولوپروټینونو شتون سره (د مالیکول وزن کې د توپیر سره ، د دوی د کولیسټرول لپاره ټراپزم درجه ، او همدارنګه په وینه کې د تحلیل کولو پیچلي وړتیا له امله ، او د ایروسکلروټیک پلاکونو رامینځته کولو لپاره د کولیسټرول کریستال معکوس ملکیتونه) ، لاندې کتګوریو کې توپیر شوی:

• لوړ کثافت (HDL ، یا لوړ مالیکول وزن ، یا HDL-lipoproteins)؛
• ټیټ کثافت (LDL ، یا ټیټ مالیکولر وزن ، یا LDL-lipoproteins)؛
• ډیر ټیټ کثافت (VLDL ، خورا ټیټ مالیکولر وزن ، یا د Lopoproteins VLDL کټګورۍ)؛
• کلسیمرو.

د پردې نسجونو ته ، کولیسټرول chylomicrons ، LDL یا VLDL پورې وتړل ، جگر ته ننوځي (د بدن څخه په تعقیب لرې کولو سره) - د HDL کټګورۍ apolipoproteins لیږدولو سره.

د ترکیب ب Featuresې

د کوم لپاره چې د یتروسلیروټیک تختې د کولیسټرول څخه جوړ شي (په ورته وخت کې د شریان ویجاړ شوي دیوال باندې "پیچ" او په هغه سیمه کې داخلي "سپیسرې" رامینځته شي چیرې چې د دوی پرته د عضلاتو پرت atrophy باید د هغه د شتون لامل شي - په سیمه کې کمښت) ، یا هورمونونه ، یا نور محصولات ، دا په بدن کې باید لومړی له دریو څخه یو ځای کې ترکیب شي:

• پوټکی
• کولمو؛
• ځيګر.

څرنګه چې د ځیګر حجرې (د دوی سیټوسول او اسانه اینڈوپلاسمیک reticula) د مرکب اصلي عرضه کونکي دي (په 50 or یا ډیرو کې) ، د موادو ترکیب باید په دقیق ډول د هغه عکس العملونو څخه رامینځته شي چې واقع کیږي.

د کولیسټرول ترکیب په 5 مرحلو کې پیښیږي - د ترتیب ترتیب سره:

• میولونټ
• isopentenyl pyrophosphate؛
• اسکالین؛
• لانوسټرول
• په حقیقت کې کولیسترول.

د تغیراتو لړۍ به د پروسې هر مرحلې کتلیز کول د انزایمونو له ګډون پرته ناممکن وي.

د کولیسترول ترکیب په اړه ویډیو:

انزایمونه د موادو په جوړولو کې دخیل دي

په لومړي مرحله کې (د دریو عملیاتو څخه جوړ شوی) ، د ایتوټیسټیل CoA رامینځته کول (له دې وروسته CoA - coenzyme A) د Acetyl-CoA-acetyltrasferase (thiolase) لخوا د 2 اسیتیل CoA مالیکولونو فیوژن په واسطه پیل شوی. سربیره پردې ، د HMG-CoA ترکیب (هایډروکسیمیتیل - ګلوټریل - CoA ترکیب) په برخه اخیستنې سره ، د Acetoacetyl-CoA ترکیب او د اسیتیل CoA another-هایدروکسای ꞵ-methylglutaryl-CoA یو بل مالیکول ممکن کیږي.

د NADP انحصار هایدروکسیمیتیل - ګلوټریل-CoA ریوډټیکس (HMG-CoA Redctase) د ګډون سره د HS-CoA ټوټې پاکولو له لارې د HMG (hydro-hydroxy-ꞵ-methyl-glutaryl-CoA) کمولو وروسته ، لومړنی منځنی محصول ، د کولیسترول پروسسر (میالوټینټ) جوړ شوی )

د اسوپینټینیل پیروفاسفیت ترکیب په مرحله کې ، څلور عملیات ترسره کیږي. د میالوونایټ کیناس (او بیا د فاسفومولونټ کینیس) په واسطه ، میالوونټ په 5 او فاسفومولونات په 1 او 2 میالوونټ کیناز (او بیا فاسفومولونټ کینیس) ته بدلیږي ، او بیا د 5-pyrophosphomevalonate ته رسیږي چې په 3-فاسفوم - 5-pononate کې دی (د کیناس انزایم کې برخه اخیستنې سره).

وروستی عملیات د اسوپینټینیل پیروفاسفیت رامینځته کولو سره ډیکاربوآکسیلیشن او ډیفوسفریلیشن دی (د انزایم پیروفوسفومولونټ ډیکاربوکسیلایز په ګډون پیل شوی).

د سکویلین په ترکیب کې ، د اسوپینټیل پائیرفاسفیت لومړنی اسومرزاسیون له ډیمیټاییلایلیل پیروفاسفیت څخه پیښ کیږي (د isopentyl phosphatisomerase تر تاثیر لاندې) ، نو isopentenyl pyrophosphet condeses د dimethylallyl pyrophosphet سره جوړ شوی₅ لومړی او سي₅ دوهم ماده) د جیرانیل پیرو فاسفیت رامینځته کیدو سره (او د پیروفاسفیت مالیکول پاکول).

په بل ګام کې ، د C تر مینځ اړیکه₅ isopentenyl pyrophosphate او C₁₀ جیرانیل پیرفاسفیت - د دوهم سره د لمړني غلظت په پایله کې ، فارنیسیل پیرفاسفیت رامینځته کیږي او راتلونکی پیرفاسفیت مالیکول د C څخه پاک شوی دی.₁₅.

دا مرحله په C زون کې د دوه فارنهیل پایرفوسفټ مالیکولونو کمولو سره پای ته رسي₁₅- سي₁₅ (په سر کې سر) په یوځل کې د 2 پیروفاسفیت مالیکولونو لرې کولو سره. د دواړو مالیکولونو د ککړتیا لپاره ، د پیروفاسفیت ګروپونو ساحې کارول کیږي ، یو له هغه څخه سمدلاسه پاک شوی ، کوم چې د پریکوفایسیټ رامینځته کیدو لامل کیږي. کله چې NADPH راټیټ شي (د دوهم پیرفاسفیت له مینځه وړو سره) ، دا منځمهاله ماده (د اسکالوین ترکیب تر اغیزې لاندې) په سکاالین بدلیږي.

د لانوسټرول په ترکیب کې 2 عملیات شتون لري: لومړی پای د سکوالیین ایپوکسایډ د رامینځته کیدو سره پای ته رسیږي (د اسکالوین ایپوکسیدیس تر تاثیر لاندې) ، دوهم - د مرحلې وروستي محصول ته د سکوالیین ایپوکسایډ د تکرار سره - لانوسټرول. له سي څخه د میتیل ډلې حرکت کول₁₄ په سي₁₃، او له سي₈ په سي₁₄ د اکسیدوسکوالیین - لانوسټرول سایکلز پیژني.

د ترکیب وروستی مرحله کې د 5 عملیاتو ترتیب شامل دی. د C د اکسیدریشن په پایله کې₁₄ د لانوسټرول میتیل ګروپ د 14-desmethylanosterol په نوم یو مرکب تولیدوي. د دوه نورو میتیل ګروپونو لرې کولو وروسته (په C کې₄) ماده زیموسټرول کیږي ، او د ډبل بانډ C بې ځایه کیدو په پایله کې₈= سي₉ ج₈= سي₇ د δ-7،24-cholestadienol تشکیل رامینځته کیږي (د isomerase د عمل لاندې).

د ډبل بانډ حرکت کولو وروسته سی₇= سي₈ ج₅= سي₆ (د ډیسامسټرول له رامینځته کیدو سره) او د غاړې سلسله کې د دوه اړخیز بندیز بحالي سره ، وروستۍ ماده رامینځته کیږي - د کولیسټرول (یا بلکه ، کولیسټرول). د "δ" 24 - ریډیټیکس انزایم د کولیسټرول ترکیب وروستی مرحله "لارښوونه کوي".

د کولیسټرول نوعیت څه اغیزه کوي؟

د ټیټ مالیکولر وزن لیپوپروټین (LDL) ټیټ محلول ورکول ، د دوی تمایل د کولیسټرول کریستالونو ته مخه کوي (په شریانونو کې د ایتروسکلروسیزو پلاکونو رامینځته کیدو سره چې د زړه او ویسکولر اختلالاتو احتمال زیاتوي) ، د دې کټګورۍ لیپوپروټین اکثرا د "خراب کولیسټرول سره" بلل کیږي. مالیکول وزن (HDL) د مخالف ملکیتونو سره (د ایتروجنیسیټي خطر پرته) کولیسترول ته "ګټور" ویل کیږي.

د دې وړاندیز تړاو په پام کې نیولو سره (بدن نشي کولی غیر مشروط ډول ګټور یا په ځانګړي ډول زیانمن شي) ، په هرصورت ، اقدامات اوس مهال د ویسکولر رنځپوهنې لپاره د لوړ تناسب لرونکي خلکو لپاره وړاندیز کیږي چې کنټرول او غوره کچې ته LDL راټیټ کړي.

د 4.138 ملي میتر / ایل څخه ډیرې اندازې سره ، د رژیم انتخاب د دوی سطح 3.362 (یا لږ) ته ټیټولو سپارښتنه کیږي ، د 4.914 پورته سطح د درملنې وړاندیز کولو لپاره د نښې په توګه کار کوي ترڅو د دوی درملو ته مصنوعي ډول کم کړي.

د "خراب کولیسټرول" د وینې برخې ډیریدل د عواملو له امله رامینځته کیږي:

• د بدن ټیټ فعالیت (فزیکي غیر فعالیت)؛
• ډیر خوراک کول (د خواړو انحصار) ، او د هغې پایلې - ډیر وزن یا چاقۍ
• د رژیم عدم توازن - د ټرانس غوړ غالبیت سره ، په اسانۍ سره هاضمه کیدونکي کاربوهایډریټونه (خواږه ، مافینز) د pectin ، فایبر ، ویټامینونو ، ټریس عناصرو ، د پولی ساسټریټریټ ترکیب لرونکي غوړ اسیدونو زیان رسولو لپاره؛
• د کورنیو پیژندل شویو درملو شتون (سګرټ څښل ، د الکول څښل د مختلف مشروباتو شکل ، د مخدره توکو کارول).

د دائمي سوماتیک رنځپوهنې شتون مساوي قوي اغیز لري:

• د ګیلسټون ناروغي
• د اډرینال کورټیکس هورمونونو هایپر پروډکشن ، د تایرایډ یا جنسي هورمونونو کمښت ، یا د شکرې ناروغۍ اختلال سره د اندوکراین اختلالات؛
• رینال او هپاتیک نشتوالی د "ګټور" لیپوپروټینونو ترکیب کولو ځینې مرحلو اختلالاتو سره چې پدې اعضاو کې رامینځته کیږي؛
• د وراثت ډیسالیپوپروټینیمیا.

د کولیسټرول میتابولیزم مستقیم د کولمو د مایکرو فلورا په ریاست پورې اړه لري ، کوم چې د رژیم غوړ جذب هڅوي (یا مخنیوی کوي) ، او همدارنګه د ترکیب ، بدلون او یا هم د exogenous یا endogenous اصل د سټیرونو تخریب کې برخه اخلي.

او برعکس ، د "خراب" کولیسټرول لیډ شاخص کمولو لپاره:

• فزیکي زده کړه ، لوبې ، نڅا؛
• د سالم ژوند ساتل د سګرټ څښل او الکول پرته؛
• مناسب خواړه پرته لدې چې په اسانۍ سره د هاضمې وړ کاربوهایډریټ اضافه کړي ، د سنتر شوي ترکیب لرونکي څارویو غوړ کم مینځپانګه سره - مګر د فایبر ، پولیونټریټریټ فیټی اسیدونو ، لیپوټروپیک فاکتورونو (لیسیتین ، میتوینین ، کولین) ، ټریس عناصرو ، ویټامینونو سره.

د کارپوه ویډیو:

په بدن کې پروسه څنګه ده؟

یوازې د کولیسټرول شاوخوا 20 the بدن ته د هغه خواړو سره ننوځي چې دا پخپله مصرفوي - دا پاتې 80٪ پخپله تولیدوي ، د ځیګر سربیره ، د ترکیب پروسه د حجرو د قوي اندوپلازمیک ریټیکولم لخوا پرمخ وړل کیږي:

• کولمو
• ایډرینال غدود
• پښتورګی
• ژنیتي غدې

د پورته ذکر شوي د کولیسټرول مالیکول رامینځته کولو لپاره د کلاسیک میکانیزم سربیره ، دا هم امکان لري چې د غیر میولونیت میتود په کارولو سره دا جوړ کړئ. نو ، یو له اختیارونو څخه د ګلوکوز څخه د موادو رامینځته کول دي (د نورو انزایمونو له لارې پیښیږي او د ارګانیزم نورو شرایطو لاندې).