د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې

Pin
Send
Share
Send

د پانقراس اندوکراین رنځپوهنه یو له هغو څخه دی چې په ښه توګه مطالعه شوې ، مګر په ورته وخت کې د خندا وړ ګues شمیر له دې سره تړاو لري. زه څنګه کولی شم د لومړي نښو څخه په اعتماد سره پوه شم چې د شکر ناروغۍ وده کوي؟ په میرمنو ، سړو او ماشومانو کې د پیلي ناروغۍ نښو ترمنځ توپیر څه دی؟ ایا د مخنیوي میتودونه او اوزار شتون لري چې د ویجاړونکي میټابولیک اختلالونو په مقابل کې ساتنه کې مرسته کوي؟

د شکرو ناروغي کشف

هر ارګانیزم ځانګړی دی ، او د ورته ناروغۍ نښې کولی شي ځان بیلابیل درجې ته ښکاره کړي. د شکرو ناروغۍ خطرناک غیر خطرناک پیل هم امکان لري. په داسې حاالتو کې ، یا کله چې د تشخیص تایید کولو لپاره اړین وي ، د ناروغۍ ډول روښانه کولو لپاره ، د وینې او پیشاب یو شمیر ځانګړي ازموینې ترسره کیږي.

د پانقراس ناروغي رامینځته کولو لپاره ، تاسو کولی شئ دا وکاروئ:

  • د ګلوکوز رواداري ازموینه؛
  • ګلایکټ شوی هیموګلوبین شننه؛
  • د سي پیپټایډ کشف؛
  • په جواني کې د بورې ، اکټون موجودیت ټاکي.

په روغتون کې چې د طبي متخصصینو لخوا هر اړخیزه معاینه کیږي ، د اینڈوکرونولوژیسټانو په مختلف مرحلو کې دقیق تشخیص رامینځته کوي (د شکر ناروغي یا رژیدنه). ځینې ​​وختونه ، د ښه ازموینې پایلو سره ، ناروغی په بشپړ ډول د تشخیص وړ کیدی شي یوازې د ډایبېټیک پیچلتیاو پراختیا سره (ارټریروسکلروسیز ، لید کمیدل ، د غوږونو وینې).

د شکرې ناروغي درملنې لپاره ، لازمي دي:

  • د هایپوګلیسیمیک اجنټانو اضافي آخذه (ټابلیټونه ، د انسولین انجیکشنونه)
  • د فزیکي فعالیت ترسره؛
  • د رژیم محدودیتونو سره موافقت چې د کاربوهایډریټ او غوړ خواړو کې پلي کیږي.
ډیری وختونه ، په لومړي لمړیو کې ، ستونزه د هایپوګلاسیمیک ایجنټونو اخیستو پرته حل کیدی شي ، یوازې د موټرو فعالیت او رژیم زیاتوالي سره.

د پانقراس په واسطه د انسولین کافي نفي کول د هر ډول میټابولیزم (پروټین ، غوړ ، کاربوهایډریټ) سرغړونې لامل کیږي. په بدن کې د عکس العمل کچه بدلون مومي: ځینې ګړندي کوي ، نور یې ورو کوي. د پایلې په توګه ، د پروسو انډول شتون لري ، کوم چې بحال کول خورا ستونزمن دي. نو ، د غوړ زیاتیدل په پیشاب کې د کیټون بدن ظهور لامل کیږي. د وینې د الکلین چاپیریال د کمیدو له امله ، د غوړ اسیدونو لوی مقدار جګر ته ننوځي.

په ډایبیټیس کې ، د کولیسټرول ډیرول پیښ کیږي. د پروټین ترکیب ، برعکس ، کم شوی. د انتاناتو په وړاندې مقاومت کمیږي. د مایع د پام وړ زیان د ډیهایډریشن لامل کیږي. د پیشاب سره یوځای ، د عناصرو او مالګو ټریس کول (پوټاشیم ، کلسیم ، نایټروجن ، کلسیم ، فاسفورس ، مګنیزیم) له هغې څخه لرې کیږي. له همدې امله دا مهم دي چې ژر تر ژره د عضوي سیسټم کې وژونکي اختلالات ومومئ.


په لومړي حالت کې د شکرو مختلف ډولونو سره ورته نښې ګړندی وده کوي ، په دویمه کې - ورو ورو د څو کلونو په اوږدو کې

د شکرو نښې

د دواړو ډولونو په ناروغانو کې د معافیت کمولو په تړاو ، د ساري جریان وده کوي ، نري رنځ ، د ادرار د لارې سوزیدونکې ناروغۍ ، او پښتورګي وده کولی شي.

د ناروغانو لومړني شکایتونه په لاندې ډول دي:

په میرمن کې د شکرو نښې
  • د مایعاتو میتابولیزم (تنده ، وچ مغز لرونکی غشا ، مکرر تشخیص)؛
  • په وزن کې ژور بدلون (د لومړي ډول ناروغۍ سره وزن له لاسه ورکول او د دویم سره اضافه کول)؛
  • د عمومي حالت خرابیدل (د کار کولو حافظه کمول او حافظه ، ضعف)؛
  • د خارش څرګندیدل ، د پوستکي د پستولر سوزش جوړیدل؛
  • عصبي اختلالات (د خوب ګډوډي ، خارش)
  • د درد واقعیت (سر درد ، په زړه کې ، د خوسکي غړي).

په میټابولیک اختلالاتو کې ، نښې په جلا توګه نه څرګندیږي ، مګر په مجموع کې ، یو بشپړ ډیابټیک سنډروم واقع کیږي.

امیندواره میرمنې باید د ناروغۍ په پیل کې د شکر ناروغۍ نښو ته ځانګړې پاملرنه وکړي. د احصایو له مخې ، د ټولو امیندوارۍ تر٪. پورې د ګلوکوز په زغملو کې څرګندیږي. دا رامینځته شوی چې قوي رنځپوهنه ځان په یوه مسؤلیت لرونکې دوره کې اعلانوي ، د زیږون وروسته په میرمن کې د هغې د ودې خطر خورا لوړ دی.

د مور د هایپرګلیسیمیا (لوړ ګلوکوز) سره د ماشوم د رګونو د ودې لپاره ، د زیږون وروسته مړینه ، د زیږون عوارض ، او د زیږون 5-10 کاله وروسته د ډایبېټیس پرمختګ لوړ خطر لري. په ډیری قضیو کې ، د هغه میرمنې لوړه ګلاسیمیا شاخص چې زیږون ورکړی معمول کیږي.

د میټابولیک اختلالاتو انفرادي نښې

د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې د پیشاب ، تناسلي ، اعصابو ، هاضمي سیسټمونو له ضعیف کیدو سره تړاو لري. نو ، په پرله پسې ډول پیشاب کول د شپې لخوا د لیدو وړ دي ، کله چې یو څوک آرام وي.

د خوب ګډوډي د شپې د بې خوبۍ او د ورځې په وخت کې خوب کولو سره څرګند کیدی شي. میرمنې د حوصله کموي (جنسي ډرایو) ، سړي - ځواک. د نوکانو او تناسلي فنګسي ناروغیو څرګندیږي. ځینې ​​ناروغان اداره کوي چې ګوري چې د پیشاب څاڅکي په تیاره کتان کې سپین رنګونه پریږدي.

ناروغان د اشتها د اشتها له بدلون څخه شکایت کوي: د ناروغۍ په پیل کې ، دا ډیر شوی ، د کیټوکاسیډیس څرګندیدو سره (په پیشاب کې د کیټون جسدونو ، اکټون شتون) ، دا د خوړو په وړاندې بشپړ نفرت څخه کمیږي. د ضعیف عصبي سیسټم لرونکي ځوانانو لپاره ، میټابولیک اختلالات ممکن د انورکسیا حالت ترشا پټ وي.

د بې ثباته تودوخې او لوړې رطوبت دورانونو په جریان کې د ناروغۍ موسمیت ، باد د ساري ناروغیو لامل کیږي چې د ویروسونو زیاتوالي سره تړاو لري (روبیلا ، کنډوز).

د ډایبېټایټ 2 ډول اکثرا د ناروغۍ کورنۍ ب calledه بلل کیږي. د دې حقیقت له امله چې دا د د پانقراس د هورمون د لږې اندازې یا کم تولید سره پیل کیږي ، د بدن حجرې د انسولین په وړاندې مقاومت (لږ حساس) رامینځته کیږي. د لومړي په خلاف ، د ناروغۍ دوهم ډول کې ، په کولمو کې د شکرو جذب معمول دی. د وینې څخه د بدن مختلف حجرو ته د هغه لیږد ضعیف دی.

ساینس پوهانو موندلې چې د ډایبایټس میلیتس د لمړني مرحلې د پیل په وخت کې ، د اندوکرین عضوي د بیټا حجرو فعال فعالیت دمخه له نیمایي څخه کم شوی و ، کوم چې د ګالیسیمیک کچې زیاتوالي لامل شوی. د دې په پام کې نیولو سره چې ایا د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې څرګندې شوي یا نه ، د عصبي پیچلتیاوې په غیرمستقیم ډول وده کول پیلوي.


د بدن انفرادي فیزولوژي دا ټاکي چې د هایپرګلیسیمیا کومې نښې څرګندیږي.

د شکرې ناروغۍ لومړۍ نښې باید انعکاس او مناسب درملنې لاندې ونیول شي. د دوهم ډول ناروغي ، د تخریب مرحلې ته رسیدو سره ، باثباته نورمال حالت ته ځي. مسؤل ناروغان هیڅکله د انسولین درملنې ، ویسکولر ستونزې ، د غړو غوڅیدو په اړه پوښتنې نلري.

د وینې شکر یو لنډمهاله کموالی درملنه نه ده ، ناروغي اوږدمهاله ګ .ل کیږي. د ګلاسیمیا په سطح کې تکراري بدلونونه په امیندوارو میرمنو ، ماشومانو ، په ځانګړي توګه بلوغت کې لیدل کیږي.

د شکرې ناروغۍ مخنیوی مناسب تغذیه ، د اوږدې مودې احساساتي فشار څخه مخنیوي او ساري اغیزې دي. دا په ځانګړي توګه د هغه خلکو لپاره ریښتیا ده چې خطر یې د یو یا دوه ناروغ مور او پالر سره دی.

Pin
Send
Share
Send