د امیندوارۍ ناروغۍ میلیتس د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونه ده ، چې د حمل په جریان کې د لومړي ځل لپاره پیژندل شوې. د ناروغۍ لاملونه لاهم په بشپړ ډول ندي پیژندل شوي. د امیندوارۍ په جریان کې د شکرې ناروغۍ کولی شي د سقط ، د زیږون دمخه زیږون ، د نوي زیږیدونکي ناروغیو او په مور کې د اوږدې مودې ناوړه اغیزې لامل شي.
د امیندوارۍ په جریان کې د دیرشو ډایبایټس میلیتس لپاره تحلیل د لومړي ځل لپاره وړاندیز کیږي کله چې ښځه ډاکټر ته ورځي. راتلونکې ازموینه په 24-28 اونۍ کې ترسره کیږي. که اړینه وي ، نو تمه شوې مور سربیره پردې معاینه کیږي.
د ناروغۍ لاملونه
د امیندوارۍ په جریان کې ، په بدن کې د بل اندروکرین عضله رامینځته کیږي - پلیسیټا. د دې هورمونونه - پرولاټین ، کوریانیک ګونادوتروپین ، پروجیسټرون ، کورټیکوسټرایډز ، ایسټروجن - انسولین ته د مور نسج حساسیت کموي. د انسولین ریسیپټرو ته انټي باډیز تولید کیږي ، په پلاسیټا کې د هورمون ماتیدو یادونه کیږي. د کیټون بدنونو میتابولیزم وده کوي ، او ګلوکوز د جنین اړتیاو لپاره کارول کیږي. د خسارې په توګه ، د انسولین جوړښت وده کوي.
په نورمال ډول ، د انسولین مقاومت وده د خواړو وروسته د وینې ګلوکوز زیاتوالي لامل دی. مګر د ګړندي وینې د مطالعې پرمهال د جنین لخوا د کاربوهایډریټ مصرف لږ هایپوګلیسیمیا لامل کیږي. د شکر ناروغۍ ته د جنتيکي ناروغۍ سره ، انسولر اپریټس د اضافي بار سره مقاومت نه کوي او رنځپوهنه وده کوي.
د امیندوارۍ په جریان کې د شکری ناروغي د مور او ماشوم روغتیا منفي اغیزه کوي
د دې ناروغۍ خطر د میرمنو دي:
- ډیر وزن
- تر years 30 کالو ډیر عمر لرونکی
- د دروند بار وړل؛
- د نامناسبه زوړ تاریخ سره؛
- د امیندوارۍ دمخه د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات تشخیص شوي.
ناروغي د امیندوارۍ 6-7 میاشتو کې وده کوي. هغه میرمنې چې د امیندوارۍ ناروغۍ لري د 10-15 کلونو وروسته د ناروغۍ کلینیکي ب developingه رامینځته کولو لوړه احتمال لري.
په امیندوارو میرمنو کې د دیرشو شکر ناروغي تشخیص د هغې غیر مغزبي کورس څخه پیچل کیږي. د میټابولیک اختلالاتو ټاکلو اصلي لاره د لابراتوار ازموینې دي.
لومړنۍ ازموینه
کله چې امیندواره ښځه راجستر شي ، د پلازما ګلوکوز کچه ټاکل کیږي. د وینې خوند د تحقیق لپاره اخیستل شوی. تاسو باید تحلیل څخه لږترلږه 8 ساعته ونه خورئ. په صحتمند میرمنو کې ، شاخص 3.26-4.24 ملي میتر / L دی. د ډایبېټس میلیتس د 5.1 ملي لیتر L څخه پورته د ګړندۍ ګلوکوز کچې سره تشخیص کیږي.
د امیندوارې میرمن وینې کې د ګلوکوز تشخیص - د لازمي تحقیق میتود
د ګلایکوسیلت هیموګلوبین تحلیل تاسو ته اجازه درکوي په 2 میاشتو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم ریاست رامینځته کړي. په نورمال ډول ، د ګلایکوسلیټ هیموګلوبین کچه 3-6٪ ده. 8٪ ته په شاخص کې زیاتوالی د شکر ناروغۍ میلیتس وده امکان په ګوته کوي ، د 8-10 with سره خطر معتدل دی ، د 10 or یا ډیر - سره لوړ.
ډاډ ترلاسه کړئ چې د ګلوکوز لپاره پیشاب معاینه کړئ. 10 pregnant امیندواره میرمنې د ګلوکوزوریا ناروغۍ لري ، مګر دا ممکن د هایپرګلیسیمیک حالت سره تړاو ونلري ، مګر د رینل ګلومیرولي یا دائمي پییلونفریټس د فلټریک وړتیا سرغړونې سره.
د حمل 24-28 اونۍ کې ازموینه
که په لومړي درې میاشتنۍ معیاري ازموینو کې د کاربوهایډریټ میټابولیزم اخته نه و ، نو بله ازموینه د 6 مې میاشتې په پیل کې ترسره کیږي. د ګلوکوز رواداري ټاکل ځانګړي چمتووالي ته اړتیا نلري او په سهار ترسره کیږي. په مطالعه کې د ګړندۍ وینې کاربوهایډریټ مینځپانګې ټاکل ، د ګلوکوز 75 ګلو اخیستو یو ساعت وروسته ، او بل 2 ساعته پکې شامل دي. ناروغ باید سګرټ څښل ونه کړي ، په فعاله توګه حرکت وکړي ، درمل واخلي چې د تحلیل پایله اغیزه کوي.
که چیرې د لومړي نمونې د ازموینې پرمهال هایپرګلیسیمیا وموندل شي ، نو د ازموینې لاندې مرحلې نه ترسره کیږي.
د ګلوکوز رواداري ټاکل په قضیو کې د پام وړ ندي:
- حاد toxicosis؛
- ساري ناروغي؛
- د اوږدې پانقراس د ناروغیو شدت؛
- د خوب لپاره آرام ته اړتیا.
د امیندوارۍ میرمن لومړۍ روژه د وینې ګلوکوز د غیر امیندواره میرمنې څخه ټیټه ده. د بارولو څخه یو ساعت وروسته ، په امیندوارۍ میرمنه کې د ګلیسیمیا کچه 10-11 ملي میترول / L ده ، د 2 ساعتونو وروسته - 8-10 ملي لیتر / ایل. د حمل په جریان کې په وینه کې د ګلوکوز غلظت ځنډول کمول د معدې په جریان کې د جذب اندازه کې د بدلون له امله دي.
که چیرې د معاینې په جریان کې شکر ناروغي وموندل شي ، نو ښځه د اندي کرینولوژیست سره راجسټر شوې.
په ډیری میرمنو کې د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې رنځپوهنیز بدلونونه د امیندوارۍ په جریان کې کشف شوي. د ناروغۍ وده په جینیکي توګه ټاکل شوې. د شکرې ناروغۍ د مور او ماشوم د روغتیا لپاره خطرناک دي. د ناروغیو مهال ویش درملنې لپاره د انحرافاتو لومړني تشخیص اړین دی.