د ډایبېټس میلیتس یو شدید انډروکرین ناروغي ده چې په ځانګړي توګه په وروستیو لسیزو کې خپره شوې. د ډایبېټیس میلیتس د 21 مې پیړۍ ناروغي بلل کیږي ، ځکه چې اکثرا یو نامناسب طرز ژوند او رژیم د بل هر شي په پرتله د دې تدریجي پرمختګ لامل کیږي. د وضعیت پیچلتیا دا ده چې ډایبېټیس یوه اوږدمهاله ناروغي ده ، د بیلګې په توګه د شکر ناروغي درملنه باید د ژوند لپاره ترسره شي. د مختلف عمر ماشومانو کې د ناروغۍ نښې مختلف دي او د دې لپاره چې د ناروغۍ لومړنۍ مرحلې له لاسه ورنکړو ، تاسو اړتیا لرئ دوی پیژنئ. په هرصورت ، په ماشوم کې شکر ناروغي یوه عامه ناروغي ده!
په نورمال ډول ، د انسان بدن یو ځانګړی هورمون تولید کوي - انسولین ، کوم چې د بدن حجرو لخوا د ګلوکوز او نورو شکرو جذب لپاره مسؤل دی. انسولین حجرو ته د ننوتلو لپاره د ګلوکوز لپاره یو ډول کلیدي دي ، کوم چې اصلي مغذي مواد او د انرژي ارزښت لرونکي ماده ده. دا د پانکریاز ، یا بلکه د لینګرهانس د ټاپوګانو بیټا حجرو لخوا تولید شوی.
د شکرو ناروغي څه ده؟
د Endocrine ناروغی ، کله چې مطلق یا نسبي انسولین مقاومت په انساني بدن کې وده وکړي یا تولید یې ضعیف وي. د هورمونول اختلالاتو له امله ، د میتابولیزم په ټولو ډولونو کې یو توازن شتون لري. کاربوهایډریټ ، پروټین او د غوړ میتابولیزم زیان لري. د ناروغۍ ډیری ډولونه شتون لري ، په هرصورت ، ترټولو عام ډول 1 او د 2 ډایبېب ډول دی.
په ځوانو ماشومانو او نوي زیږیدلو کې ، لومړی ډول یې ډیر عام دی - د انسولین پورې تړلي یا د ماشومانو د شکری ناروغي. په نورمال ډول ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت د 3.33 ملي مترو / L څخه تر 6 ملي میترو / L پورې اړه لري او په مصرف شوي خواړه او د ورځې وخت پورې اړه لري. د ناروغۍ پراختیا سره ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت په دوامداره توګه لوړیږي.
د انسان په بدن کې کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د انسولین د عمل سکیم
په ماشومانو کې ناروغي
د 1 ډایبایټس میلیتس په چټکۍ سره وده کوي او د آټومیون ناروغي ده ، د بیلګې په توګه ، د دوی د خپل معافیت سیسټم لخوا د انسولین تولید کونکو حجرو تباه کیږي. په ماشومانو کې د ناروغۍ نښې ممکن حتی د ژوند خورا لومړني مرحلو کې څرګند شي. ناروغي هغه وخت پیښیږي کله چې د 90 than څخه ډیرو بیټا حجرو له مینځه ویسي ، کوم چې د ماشوم بدن لخوا د انسولین په تولید کې د چټک کمیدو لامل کیږي. ډیری وختونه ، د ځوانۍ ب adه په لویانو کې موندل کیږي ، چې لږ تر لږه تر یو کال پورې په ماشومانو کې ډیر لږ لیدل کیږي.
په ماشومانو کې ، په ډیری حاالتو کې ، د لومړي ډول ډایبېب تشخیص کیږي.
په ماشومانو کې د ناروغۍ اصلي لاملونه پخپلو نسجونو کې د رنځپوهنې معافیت غبرګون رامینځته کول دي. پانقراټيک حجرې یو له مهمو هدفونو څخه کیږي ، کوم چې که درملنه یې ونشي نو ژر تر ژره د انديکراین سیسټم پورې اړوند ځینې حجرې له مینځه وړي. د ماشوم په بدن کې د انسولین تولید مسؤل د اینڈروکرین حجرو ویجاړیدل ګړندي پیښیږي ، کوم چې د ناروغ حاد پیل لامل کیږي. ډیری وختونه ، یو ویروس انتاني ناروغي ، لکه روبیلا ، د اتوماتیک غبرګون هڅونکی کیږي.
نور لاملونه چې لږ عام دي په لاندې ډول دي:
- میتابولیک اختلالات او چاقۍ.
- د تمرین نشتوالی.
- د میراثي ناروغۍ حالت.
په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې د نورو روغتیا انحرافاتو سره یوځای کیدی شي او پاملرنې ته باید ورته پاملرنه وشي!
د ناروغۍ نښې
د ناروغۍ بیلابیل ډولونو لپاره کلینیک او نښې یو څه توپیر لري ، مګر په دواړو حالتونو کې د ناروغۍ اصلي نښې ورته دي. په ماشومانو کې د ناروغۍ نښې نښانې پیژندل ستونزمن دي ، د یو روښانه کلینیکي تصویر نشتوالي له امله. اصلي نښې چې تاسو ته اجازه درکوي یا لږترلږه د شکر ناروغۍ پیژندلو کې لاندې شامل دي:
- پولیوریا دا یو داسې حالت دی کله چې یو ناروغ ماشوم ډیرې تشې متیازې کړي. پولیووریا د هایپرګلیسیمیا لپاره د بدن معاوضه تعامل دی - د وینې پلازما کې د ګلوکوز ډیر غلظت. تکرار او متناوب پیشه ورکول دمخه د وینې د ګلوکوز غلظت څخه د 8 ملي لیتر L څخه ډیر پیل کیږي. په وینه کې د شکرو غلظت کمولو لپاره ، د ادرار سیستم په وده شوې حالت کې کار پیل کوي او پښتورګي ډیر پیشاب فلټر کوي.
- پولیفجی. یو ناروغ ماشوم ډیری وختونه شدید شونډي لري. د اشتها په برخه کې د پام وړ زیاتوالی د انسولین کموالي له امله د بدن حجرو ته د ګلوکوز ناکافي اندازې سره تړاو لري. مهمه خبره دا ده چې ، د پولیفګی سره سره ، ماشوم د پام وړ وزن له لاسه ورکوي - دا خورا مهم ځانګړتیا ده!
دا نښې د شکرو ناروغانو لومړنۍ مشورې کې پریکړه کونکي دي ، مګر اکثره نور لږ مشخص نښې یې هم په ناروغانو کې لیدل کیږي. مګر په ورته وخت کې ، دوی اکثرا په شوګر کې موندل کیږي. پولیووریا او پولیفګي د ناروغۍ لومړۍ نښې دي ، پرته لدې چې د دې نوعیت په پام کې ونیسي.
- لوی تږی. دا حالت د پیشاب سره د اوبو د لوی خارجیدو له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د ماشوم ډیهایډریشن لامل کیږي. ډیری وختونه ماشوم د وچه شونډو او غیر ستړي تندې شکایت کوي.
- د پوټکي خارش د دې حقیقت سره سره چې نښې غیر منظم دي ، اکثرا دا پخپله د ناروغۍ لومړي ډول کې څرګندیږي.
- عمومي ضعف او د بدن په حجرو کې د ناکافي ګلوکوز له امله د ځواک له لاسه ورکول.
د ډايبېتېز مېلېټوس ډېر ناوخته تشخیص کېدلی شي او اکثرا د مخنیوي مطالعاتو په جریان کې کشف کیږي. د ناروغۍ وده ورو ده ، د دې دلیل لپاره دا پیژندل مشکل دي.
په ماشوم کې د شکرو نښې نښانې د هغه په عمر پورې اړه لري
په ماشومانو کې د شکرو ډولونه
څنګه وپیژندل شي چې یو ماشوم کوم ډول ناروغي لري او ناروغي څنګه څرګند کیږي؟ د دقیق تشخیص رامینځته کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د شکرو ټولې نښې او نښې وپیژنئ ، په بیله بیا د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس ترمنځ توپیرونه. معمولا ، په ماشومانو کې د شکرو نښې نښانې د عمر سره توپیر لري. مګر همدارنګه په ډیری لارو کې نښې د ناروغۍ ب symptomsه پورې تړاو لري.
- د لومړي ډول ناروغي ، په ډیری حاالتو کې ، په شدت سره پیل کیږي ، او د دویم ډول ډایبایټس په پرتله شک کول اسانه دي.
- د لومړي ډول په پایله کې ، د ناروغ ماشوم وزن په چټکۍ سره کمیږي. په دوهم ډول کې ، برعکس ، ماشوم د چاقۍ سره میتابولیک سنډوم لري.
- ترټولو مهم لابراتوار توپیر د بیټا حجرو ته د انټي باډونو شتون دی. د دوهم ډول په حالت کې ، انټي باډیز نه موندل کیږي.
د مختلف عمر ماشومانو کې نښې
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې د ماشوم د عمر ګروپ پورې اړوند خورا متفاوت کیدی شي. عمر په کلینیکي نښو ، د ماشوم چلند باندې د پام وړ اغیزه لري ، نو په ماشومانو کې د شکرو نښې باید په دقیقه توګه وڅیړل شي. د دې لپاره چې د ناروغۍ لومړنۍ مرحلې له لاسه ورنکړو ، نو د ماشوم عمر سره سم د شکر ناروغۍ نښو یادول ارزښت لري.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغي نښېپه ماشومانو کې د ناروغۍ نښو کې اضطراب شامل دي ، ماشوم ډیری وختونه څښي ، د مناسب تغذیه سره ، ماشوم په ډله کې ډیر څه نه ترلاسه کوي ، پیشاب چپچکی کیدی شي ، ماشوم ډیری وختونه خوب کوي او ژر ځواک له لاسه ورکوي ، پوټکی وچ دی ، او د پوټکي سوزش ښه نه کوي. پدې عمر کې یوه لویه ستونزه دا ده چې ماشوم نشي کولی مور او پلار ته د خپل وضعیت په اړه معلومات ورکړي ، او اضطراب او ژړا د یو بشپړ مختلف ناروغۍ لپاره غلطي کیدی شي ، د بیلګې په توګه ، د کولمو لپاره.
په لوی عمر کې ، ماشوم په بشپړ ډول مختلف چلند ځانګړتیاوې لري. نو ، ماشوم اعصاب کیږي ، ډیری وختونه د سر درد ، تږي شکایت کوي او په دوامداره توګه تشناب ته ځي. د پرله پسې ادرار کولو له امله ، ډایبېټیس کولی شي د بستر وهلو تقلید وکړي - enuresis. ډیری وختونه ، دا هغه څه دي چې والدین ورته پاملرنه کوي ، او د شکر ناروغۍ تشخیص ځنډول کیږي. ماشوم غیر فعال کیږي او د خوب په حالت کې وي ، لکه څنګه چې د انرژي نشتوالي لخوا ښودل کیږي.
د غیر انسولین پورې تړاو لرونکي ډایبایټس څرګندولو سره ، یو ځانګړتیا لرونکی نښې څرګندیدی شي - emaciation. په لنډ وخت کې د اصلي 5 of څخه ډیر د بدن وزن له لاسه ورکول باید د خبرتیا والدین خبرداری ورکړي.
په لویانو کې د شکرو نښې نښانې ممکن د نورو ناروغیو په څیر ځان بدل کړي. دا تشخیص هم پیچلی کوي او ځنډوي ، مګر کله چې نسبتا ساده او مؤثره لابراتوار تحلیل ترسره کړي ، نو امکان لري چې د احتمالي لوړې درجې سره د دې ناروغۍ تصدیق یا خارج شي. دا یو شاخص دی لکه ګلیټ شوی هیموګلوبین او د وینې ګلوکوز. په اوس وخت کې ، دا شاخصونه د شکر ناروغۍ تشخیص کې پریکړه کونکي دي.
د ډایبایټس میلیتس تشخیص کولو اصلي میتود د کیپلا په وینه کې د ګلوکوز کچه اندازه کول دي
د ناروغۍ تشخیص څرنګوالی
په ماشومانو کې د ناروغۍ تایید کولو لارې کومې دي؟ په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پیژندل او د هغې ب formه د ځانګړي لابراتوار او اوزار مطالعاتو ترسره کولو کې مرسته کوي. د ناروغۍ په تایید کې د سرو زرو معیار د ګړندي وینې شکر او ګلایکید شوی هیموګلوبین ټاکل دي.
دا اړینه هم ده چې په وینه کې د بیټا حجرو ته د انټي باډيونو عنوان وټاکي ، او همدا ډول انزایمونه لکه ګلوټامیټ ډیکربوکسایلاز او ټیروسین فاسفټیس. کله چې دا انټي باډیزونه کشف شي ، نو د 1 ډایبېتېز کلینیکي تشخیص تایید شوی او د انفرادي انفرادي درملنې پیچلي ماشوم لپاره غوره شوی. په ماشومانو کې د ډایپایټ 2 ډولونه خورا لږ عام دي ، مګر دا هم یو ځای لري.
