د ډایبېټس میلیتس ډول ټاکل مشخص کول تل اسانه ندي ، ځکه چې د ناروغۍ توپیرونه شتون لري ، د هغه نښې نښانې کیدی شي دواړه لومړي او دوهم ډول ته منسوب شي. په ځوان عمر کې د ګلوکوز دوامداره زیاتوالی ، لکه 1 ډول ، د معمول کورس ځانګړتیا سره د 2 ډول ، د مودي ډایبېټس په نامه یادیږي.
MODY د "ځوانۍ د شوق زیاتوالي شکر ناروغي" لنډیز دی ، کوم چې "ځوان کې د بالغ شوګر" په توګه وژباړل شي. هغه عمر چې ناروغي یې پیل کړي د 25 کلونو څخه ډیر نشي. مودي ډایبېټس ډیری ډولونه ترکیب کوي. له دوی څخه ځینې د بورې زیاتوالی - تندې او د ادرار مقدار کې زیاتوالي څرګندې نښې لري ، مګر ډیری یې غیر خطرناکه دي او یوازې د طبي معاینې په جریان کې کشف شوي.
د نورو ډولونو څخه د مودي ډایبېټس توپیر
موډي ډایبېټیس یو څه نادره ناروغي ده. د مختلف اټکلونو مطابق ، د ناروغانو تناسب د ټولو شوګرانو له 2 څخه تر 5٪ پورې دی. د ناروغۍ لامل د جین بدلون دی چې په پایله کې یې د لینګرهانس ټاپو ګډوډیږي. دا په Pancreas کې د ځانګړي حجرو کلسترونه دي ، په کوم کې چې انسولین تولید کیږي.
د شکرې ناروغۍ او فشار اضافه کول به د تیر وخت خبره وي
- د بورې نورمال کول -95%
- د رګ تومومبوسس له منځه وړل - 70%
- د قوي زړه ټکان له منځه وړل -90%
- د لوړ فشار فشار لرې کول - 92%
- د ورځې په جریان کې د انرژي زیاتوالی ، د شپې خوب ښه کول -97%
موډي ډایبېټیس په اتومات واکمن ډول خپریږي. که یو ماشوم لږترلږه یو عیب جین له خپل مور او پلار څخه ترلاسه کړي ، نو د هغې ناروغي به 95٪ قضیو کې پیل شي. د جین لیږد احتمال 50٪ دی. په تیرو نسلونو کې یو ناروغ باید د موډي شکری سره مستقیم خپلوان ولري ، د دوی تشخیص ممکن د 1 یا 2 ډوله ډایبایټس په څیر آواز ولري ، که چیرې جینیاتي تشخیص نه وي ترسره شوی.
د مودي ډایبېټس شکمن کیدی شي که چیرې د وینې ګلوکوز کله ناکله راپورته شي ، نو دا زیاتوالی د اوږدې مودې لپاره په ورته کچه ساتل کیږي ، د شدید هایپرګلیسیمیا او کیټوآسیډوس لامل نه کیږي. یو ځانګړتیا یې د انسولین درملنې لپاره عکس العمل دی: د وینې سپوږمۍ وروسته له هغې پیل کیږي په 1-3 میاشتو کې دوام نلري ، لکه د 1 ډایبېټیسټ سره ، مګر ډیر اوږد. د انسولین چمتووالی ، حتی د درست خوراک محاسبې سره ، په منظم ډول د غیر متوقع هایپوګلیسیمیا لامل کیږي.
د تشخیصي معیارونه د مودي ډایبېټیس د ناروغۍ له عام ډولونو څخه توپیر لپاره:
| 1 ډول | مودیشوگر |
| د میراث امکان کم دی ، د 5 exceed څخه ډیر نه. | د میراث طبیعت ، د لیږد عالي احتمال. |
| کیټوکایډوس د لومړنۍ ب ofې ځانګړتیا ده. | د ناروغۍ په پیل کې ، د کیټون بدنونو خوشې کول نه کیږي. |
| د لابراتوار مطالعات د C - پیپټایډ ټیټه کچه ښیې. | د C - پیپټایډ معمولي مقدار ، کوم چې د انسولین روان محرمیت په ګوته کوي. |
| په لومړي سر کې ، انټي باډیز ټاکل کیږي. | انټي باډیز شتون نلري. |
| د انسولین درملنې پیل کولو وروسته د شاتو مچۍ له 3 میاشتو څخه لږ وي. | نورمال ګلوکوز د څو کلونو لپاره دوام کولی شي. |
| د انساولین ډوزونه وروسته له هغې لوړېږي چې د بیټا حجرو په بشپړ ډول فعالیت ودروي. | د انسولین اړتیا کوچنۍ ده ، ګلایکید شوی هیموگلوبین له 8٪ څخه لوړ ندي. |
جدول نمبر 2
| type ډول | موډي شکره |
| دا په بالغ کې کشف شوی ، معمولا د 50 کلونو وروسته. | دا په ماشومتوب یا ځوانۍ کې پیل کیږي ، ډیری وختونه په 9-13 کلونو کې. |
| په ډیری قضیو کې ، د خوږوالی لپاره د چاقۍ او زیاتوالي لید لیدل کیږي. | ناروغان نورمال ژوند تیروي ، اضافي وزن نلري. |
د موډي شکرو ډولونه
ناروغي د بدلون شوي ژن په اساس طبقه بندي شوې. دلته 13 احتمالي تغیرات شتون لري چې د وینې ګلوکوز ډیروي ، تر دې دمه د موډي شکری ورته ډولونه. دوی د ډایبېټس ټولې قضیې له غیر معمولي کورس سره نه پوښي ، له همدې امله ، مطالعات په دوامداره توګه د نوي عیب جینونو لټون لپاره دوام لري. په تدریج سره ، د ناروغۍ پیژندل شوي ب ofو شمیر به ډیر شي.
د کاکیسیان نسل لپاره احصایه ټایپ کړئ:
- مودی - 3 - 52٪ قضیې؛
- مودی - 2 - 32٪؛
- مودی - 1 - 10؛؛
- مودی - 5 - 5..
اټکلي فریکوینسي په آسیاییانو کې:
- مودی - 3 - 5٪ قضیې؛
- مودی - 2 - 2.5٪؛
- مودی - 5 - 2.5٪.
د منګولویډ ریس یوازې 10 patients ناروغان اوس د دې ډول ډایبایټس طبقه بندي کولو توان لري ، له همدې امله ، د نوي جینونو لټون لپاره مطالعات پدې ځانګړي نفوس ګروپ کې ترسره کیږي.
>> ګټور: زده کړئ چې د ډایبېټس میلیتوس څه شی دی - //diabetiya.ru/pomosh/nesaharnyj-diabet.html
د ډیری عام ډولونو ځانګړتیاوې:
| ډول | عیب جین | د لیک ب featuresې ب .ې |
| مودی. | HNF4A ، د کاربوهایډریټونو میتابولیزم او د وینې څخه انساجو ته د ګلوکوز لیږدونې لپاره د څو جينونو دندې تنظیموي. | د انسولین جوړښت ډیر شوی ، په ادرار کې بوره نشته ، د وینې کولیسټرول او ټرای ګلیسریډونه ډیر ځله نورمال دي. د ګړندي شکر ممکن نورمال یا یو څه لوړ شي ، مګر د ګلوکوز رواداري ازموینه د پام وړ (شاوخوا 5 واحدونو) وده ښیې. د ناروغۍ پیل لږ دی ، ځکه چې د ډایبېټس لپاره عصبي اختلالات وده کوي. |
| مودی. | GCK د ګلوکوکیناز جین دی چې د وینې د ګلوکوز بدلون ګلایکوجن ته وده ورکوي ، د ګلوکوز زیاتوالي په ځواب کې د انسولین خوشې کول تنظیموي. | دا د نورو شکلونو په پرتله نرمه ده ، اکثرا درملنې ته اړتیا نلري. د روژه میوه کې یو څه زیاتوالی د زیږون څخه سم لیدل کیدی شي ، د عمر سره ، ګلیسیمیک شمیر یو څه وده کوي. نښې نښانې شتون نلري severe جدي پیچلتیاوې نادره دي. د معمول په پورتني حد کې ګلیټ شوی هیموګلوبین ، د ګلوکوز رواداري ازموینې په جریان کې د بورې زیاتوالی د 3.5 واحدونو څخه کم دی. |
| مودی. | د HNF1A بدلون د بیټا حجرو پرمختګ ګډوډي لامل کیږي. | د شکرو ناروغي اکثرا له 25 کلونو وروسته پیل کیږي (د قضیو 63٪) ، ممکن وروسته وروسته ، تر 55 کلونو پورې. شدید هایپرګلیسیمیا په پیل کې ممکنه ده ، نو د مودي - 3 اکثرا د 1 ډول ډایبېټس سره مغشوش کیږي. کیټوکایډوسیز غیر حاضر دی ، د ګلوکوز رواداري ازموینه د 5 څخه ډیر واحدونو ګلوکوز کې زیاتوالی ښیې. د رینلل خنډ مات شوی ، نو په پیشاب کې شوګر کولی شي حتی په وینه کې په نورمال کچ کې وموندل شي. د وخت په تیریدو سره ، ناروغۍ وده کوي ، د شکر ناروغي سخت ګلاسیمیک کنټرول ته اړتیا لري. د دې په نشتوالي کې ، پیچلتیاوې ژر پرمختګ کوي. |
| مودي. | TCF2 یا HNF1B ، د جنینیک دورې کې د بیټا حجرو پراختیا باندې تاثیر کوي. | د غیر ډایبټیک اصل ، د پانقریټ atrophy پرمختللی نیفروپتي شتون لري ، تناسلي عضله کی ممکن پاتې نه وي. یو ناڅاپي ، غیر میراثي بدلون ممکن دی. ډایبایټس په دې اختلال اخته خلکو کې 50 in کې پیل کیږي. |
د شک ځینې نښې څه دي؟
د ناروغۍ په پیل کې د موډی - ډایبیټس پیژندل خورا ستونزمن دي ، ځکه چې ډیری وختونه اختلالات ورو ورو پیل کیږي ، او روښانه نښې یې په بشپړ ډول شتون نلري. د غیر معقول نښو څخه ، د لید ستونزې لیدل کیدی شي (د سترګو دمخه لنډمهاله پرده ، په موضوع باندې تمرکز کې ستونزه). د فنګسي انتاناتو خطر ډیریږي ، میرمنې د بار بار د راټولیدو سره بizedه کیږي.
کله چې د وینې شکر لوړیږي ، د شکرو معمول نښې نښانې پیل کیږي:
- تږي
- څو ځله ادرار کول
- د اشتها زیاتوالی
- کمزوری معافیت
- د پوټکي زخمونه زیان نه رسوي.
- د وزن بدلون ، د موډي - شوبیا شکل پورې اړه لري ، ناروغ کولی شي وزن له لاسه ورکړي او ښه شي.
دا د مودي - شوبیا لپاره معاینه کول د پام وړ دي که چیرې یو ماشوم یا ځوان ګلیسیمیا د 5.6 ملی لیتر / ل څخه څو ځله لوړه وي ، مګر د شکریت نښې نلري. د خبرتیا نښه د ګلوکوز رواداري ازموینې پای کې د 7.8 ملي لیتر L څخه لوړه بوره ده. په ماشومانو کې ، د ناروغۍ په پیل کې د وزن کمیدل او ګلوکوز د 10 واحدونو څخه لوړه نه وروسته هم د مودي شکره په ګوته کوي.
د موډي شکری ناروغۍ لابراتوار تایید
د مودي - شکر ناروغۍ د لابراتوار تایید کولو پیچلتیا سربیره ، جینیاتي مطالعات خورا مهم دي ، ځکه چې دوی تاسو ته اجازه درکوي چې د درملنې سمه تاکتیکونه وټاکئ نه یوازې ناروغ ، بلکه د هغه زاړه خپلوان هم.
بشپړه ازموینه کې شامل دي:
- د وینې بوره
- بوره او پروټین په جواني کې
- سي پیپټایډ؛
- د ګلوکوز رواداري ازموینه؛
- انسولين ته اتومات انټي باډي؛
- ګلايټ شوي هيموګلوبين؛
- د وینې شربت
- د پانقراس الټراساؤنډ؛
- د وینې او ادرار امیلاز؛
- فال ټریپسن؛
- مالیکولر جنیټیک تحقیق.
لومړۍ 10 ازموینې د استوګنې په ځای کې اخیستل کیدی شي. وروستۍ مطالعه تاسو ته اجازه درکوي د موډي شکری ډول وټاکئ ، دا ترسره شوی. یوازې په مسکو او نوواسیبیرسک کې. تشخیص د endocrinological تحقیق مرکزونو پراساس دی. د څیړنې لپاره ، وینه اخیستل کیږي ، DNA له حجرو څخه ایستل کیږي ، دا په برخو ویشل شوي او ټوټې معاینه کیږي ، په کومو کې چې احتمال شتون لري.
درملنه
د نسخې درملو ډول پورې اړه لري مودیشوگر:
| ډول | درملنه |
| مودی. | د سلفنیلوریاز اختصاصونه - ګلوکوبین ، ګلیډانیل ، ګلیډیب چمتووالی ښه تاثیر لري. دوی د انسولین ترکیب ډیروي او تاسو ته اجازه درکوي چې د اوږدې مودې لپاره ګلوکوز نورمال وساتئ. د انسولین چمتووالی په استثنایی مواردو کې کارول کیږي. |
| مودی. | معیاري درملنه غیر اغیزمنه ده ، له همدې امله ، د بورې نورمال کولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د کاربوهایډریټ لږ مقدار سره خواړه تعقیب کړئ او په منظم ډول فزیکي فعالیت ترلاسه کړئ. د امیندوارۍ پرمهال د جنین میکروسومیا (لوی اندازې) مخنیوي لپاره ، میرمن د انسولین انجیکشن وړاندیز کیږي. |
| مودی. | کله چې د 3 ډایبایټس میلیتس ډیبټس ، سلفا یوریا مشتق د انتخاب درمل دي او د کارب ټیټ کارب هم اغیزناک دی. لکه څنګه چې پرمختګ کیږي ، دا ډول درملنه د انسولین درملنې لخوا ځای په ځای کیږي. |
| مودي. | انسولین د ناروغۍ د کشف کیدو نه سمدلاسه وروسته تجویز کیږي. |
درملنه د اضافي وزن په نشتوالي کې خورا مؤثره ده. نو ځکه ، د چاغوالي ناروغانو د محدود کالوري مینځپانګې سره اضافي غذا وړاندیز شوې.
نورې ګټورې مقالې:
دلته موږ د ناوخته دیر التهاب په اړه خبرې وکړې
