اکومیګالی د بدن یو حالت دی په کوم کې چې د بدن انفرادي برخې په رنځپوهنه کې غټ شوي دي. ناروغي د ودې هورمون (د ودې هورمون) ډیر تولید سره تړاو لري. دا پروسه د مخکیني پیټیوټري غدود د تومور ټپونو په پایله کې رامینځته کیږي.
د اکرومګالي یو جدي بوجۍ د شکرو ناروغي ده ، کوم چې د ناروغۍ دوران نور هم قوي کوي.
د یوې قاعدې په توګه ، ناروغي په ځان کې په لویانو کې څرګندیږي او د مخ د ځانګړو ب ofو د پام وړ وده کولو لخوا مشخص کیږي. سربیره پردې ، علایم به یې یادونه شي:
- په پښو او لاسونو کې زیاتوالی؛
- په سر کې منظم درد
- په مفصلونو کې درد
- جنسي او د زیږون کمښت.
د ودې هورمون لوړه کچه د مختلف وخت رومي ناروغیو ناروغانو دمخه مړینې لامل دی.
اکرمګالي د بدن وده ودرولو سره سمدلاسه خپله وده پیلوي. د ناروغۍ علامه په تدریجي ډول وده کوي او د اوږدې مودې وروسته د ناروغ په ب inه کې د پام وړ بدلون شتون لري. که موږ د وخت چوکاټ په اړه وغږیږو ، نو ناروغي د هغې له پیل څخه یوازې 7 کاله وروسته تشخیص کیږي.
اکرمګالي نارینه او ښځینه مساوي تاثیر کوي. د ناروغانو اوسط عمر 40-60 کاله دی.
دا ناروغي خورا نادره ده او د هر ملیون خلکو لپاره شاوخوا 40 خلکو کې لیدل کیږي.
د ناروغۍ لاملونه
لکه څنګه چې یادونه وشوه ، د ودې هورمون تولید د انساني پیټیوټري غدې د کار له امله رامینځته کیږي. په ماشومتوب کې ، هورمون د هډوکو او عضلاتو سکلیټون رامینځته کولو مسؤلیت لري ، په بیله بیا د خطي ودې لپاره. په لویانو کې ، هغه په بدن کې میټابولیزم کنټرول تمرین کوي:
- کاربوهایډریټ
- شونډه
- د اوبو مالګه.
د ودې هورمون تولید د هايپوتالاموس په واسطه تنظیم کیږي ، کوم چې ځانګړي عصبي تولیدات لري:
- سوماتوليبيرین
- سوماتوماتین.
که موږ د نورم په اړه وغږیږو ، نو د 24 ساعتونو لپاره د انسان په وینه کې د ودې هورمون غلظت د پام وړ توپیر لري. هورمون په لومړیو ساعتونو کې خپل حد ته رسي.
د اکرومګالي ناروغان به نه یوازې په وینه کې د ودې هورمون زیاتوالي سره مخ شي ، بلکه د هغې د تولید مناسب تال سره به ستونزې هم ولري. د پیټیوټری حجرې (د هغې پخوانۍ لوبیا) د دې وړتیا نلري چې د هايپوتالاموس نفوذ ومني او د دوی ګړندی وده پیښیږي.
د پیټیوټری حجرو فعاله وده د سومی نیپلازم - د پیټیوټری اډینوما لامل دی ، کوم چې خورا ډیر ژر سوماتوټروپین تولیدوي. د غدې د تومور اندازه ممکن د غدې د حجم نه هم زیاته شي. سربیره پردې ، د پیټوریټری عادي حجرې فشار او له مینځه وړل کیږي.
د پیټیوټری تومور په شاوخوا نیمو قضیو کې ، یوازې سوماتوټروپین تولیدیږي. په 30 سلنه ناروغانو کې ، د پروکلاټین اضافي تولید یادونه شوې ، او پاتې ناروغان به د رازونو څخه رنځ وي:
- یو فرعی؛
- لوټینګ کول؛
- تایروټروپیک
- د follicle- محرک هورمونونه.
په 99 سلنه قضیو کې ، پیټیوټری اډینوما به د اکروومګالي لپاره لومړنی شرط شي. د اډنوم لاملونه:
- های پوتالاموس کې نوپلازم
- د سر زخمونه
- په کرونیکل کې سینوسایټس (د سینوس التهاب).
د ناروغۍ په وده کې د پام وړ رول د دې حقیقت له امله وراثت ته ټاکل شوی چې دا هغه خپلوان دي چې ډیری وختونه د اکسیومګالي ناروغي لري.
په ماشومانو او لویانو کې ، د ګړندي ودې د شالید پروړاندې ، لوی عضله پیښیږي. دا په هډوکو ، نسجونو او ټولو داخلي ارګانونو کې د ډیرې او نسبتا ورته اضافې لخوا مشخص شوی.
هرڅومره ژر چې د ماشوم فزیوولوژیک وده ودریږي او د کنکال تثبیت پیښ شي ، د اکرومګالي ډول سره د بدن تناسب سرغړونه (د هډوکو غیر متناسب زیړیدل ، د داخلي ارګانونو غزول) ، او همدارنګه په میټابولیک پروسو کې ځانګړتیاوې پیل کیږي.
کله چې د ناروغۍ نښې لیدل کیږي ، د پارینچیما او د ځینې ارګانونو سټراومالیا به ژر تر ژره وموندل شي:
- کولمو
- زړه
- پانکراس
- ځيګر
- سږي؛
- توره.
دا د پانقراص سره ستونزې دي چې په ورته ناروغانو کې د شکرې ناروغۍ پراختیا لاملونه دي. د نښلونکی نسج وده په پورتني اعضاو کې د سکلیروټیک بدلونونو لپاره مخکینۍ شرط ګرځیدلی ، د تومور پراختیا پیل کیدو لپاره د پام وړ ګواښونه ډیروي. دا کیدی شي رحم او وژونکي اندروکرین نیپلاسمونه وي.
د ناروغۍ مرحلې
ناروغي د څو کلن او سست کورس لخوا مشخص شوې ده. نښې به د ناروغۍ دوران پورې اړه ولري:
- preacromegaly - لومړنۍ نښې معمولا معمولي دي. پدې مرحله کې ، ناروغي پیژندل خورا ګران دي. دا یوازې د ودې هورمون او د مغل ټیموگرافي لپاره د وینې ازمونې شاخصونو پراساس رامینځته کیږي؛
- د هایپرټروفیک مرحله - د اکرومګالي نښو څرګند ښکاره کیدو پیل؛
- د تومور مرحله - ناروغ د دماغ په ګاونډیو برخو کې د فشار نښو احساس کول پیل کوي (د عصبي فشار ډیروالي ، او همدارنګه د اعصابو او سترګو ستونزې)؛
- cachexia - د ناروغۍ پایله (ستړیا).
د ناروغۍ نښې
د اکرومګالي ناروغي نښې نښانې د هورمون سوماتوټروپین د ډیر غلظت او یا د پیټیوټری اډینوما نفوذ په واسطه د آپټیک اعصابو او دماغ جوړښتونو کې رامینځته کیدی شي.
د ودې هورمون زیاتیدل د ناروغانو ظاهري ب facه او د مخ ب featuresو ب .و کې ځانګړتیاوې رامینځته کوي. دا ممکن د چیکبونونو ، ټیټ جبهې ، ابرو ، غوږونو او پوزې کې زیاتوالی وي. لکه څنګه چې ټیټ جبهه وده کوي ، نو د غاښونو تر مینځ د خلا له امله مالکوالی مشاهده کیږي.
ناروغي په ژبه کې د پام وړ زیاتوالي (میکروګلوسیا) لخوا نښه کیدی شي. د ژبې Hypertrophy د غږ بدلونونو لامل کیږي. د غږیز کنډکونو او لانینکس سره د پام وړ ستونزې ممکن پیل شي. دا ټول د ناروغ کس لپاره نږدې په ناڅاپي ډول پیښیږي.
د دې علایمو سربیره ، اکرومګالي د ګوتو د phalanges د ژور کیدو لخوا مشخص کیږي ، د کوپړۍ ، پښو او لاسونو په هډوکو کې د پام وړ زیاتوالی.
لکه څنګه چې دا پروسه وده کوي ، نو اړینه ده چې خولۍ او دستکشې وپیرئ څو د اړتیا دمخه لویې اندازې لویې وي.
دا ناروغي د کنکال خرابي لامل کیږي:
- د ملا د ملا تړنه
- د سینې پراخول؛
- د ریبونو تر منځ واټن پراخه کول.
د غضروف او ارتباطی نسجونو د هایپرټروفی په پایله کې ، د مفصلونو محدود حرکت ، او همدارنګه د ارترالجیا شتون لري. د شکرو نښې نښانې ، د بیلګې په توګه ، ډیر د تشو متیازو کشف کیدی شي.
که چیرې درملنه ونلري ، ناروغي د ډیر خولې او د غوړ خوشې کیدو لامل کیږي ، کوم چې د اړوندو غدودونو د ډیر کار له امله دی. د داسې ناروغانو پوټکی ګنډل شوی ، ژور شوی ، او د ویښتو لاندې د سر په ټوټو کې هم راټولیږي.
په اکرومګالي کې ، د غړو او داخلي غړو غښتلی کول واقع کیږي. ناروغان په رنځ اخته کیږي:
- ضعفونه
- ستړیا
- په فعالیت کې پرمختګ کمول.
د دې شاليد پروړاندې ، د مایککارډال هایپرټرافي وده کوي ، وروسته د مایکارډایال ډیسټروفي تعقیب کیږي او په چټکۍ سره د زړه ناکامي ډیریږي.
نږدې 1/3 ناروغان به د وینې فشار سره ستونزې ولري. 90 سلنه به د خوب خوبیا سنډروم ته وده ورکړي. دا رنځپوهنهی حالت په مستقیم ډول د تنفسي رګونو نرم نسجونو هایپرټروفي پورې اړه لري ، په بیله بیا د تنفسي مرکز په نورمال فعالیت کې اختلالات.
ډیری وختونه ، ناروغي عادي جنسي فعالیت ګډوډوي. د ښځینه نیمایي ناروغانو کې چې د پروکلاټین د پام وړ اندازې او ګونادوټروپین نشتوالي سره شتون لري ، د میاشتنۍ دورې ناسازګارۍ او بانجھ والي وده وکړي. ګالاکتوریا به په نښه شي - یو داسې حالت کله چې شیدې د حمل او شیدو په نشتوالي کې د تی لرونکي غدو څخه بهر کیږي.
شاوخوا 30 سلنه نارینه به جنسي فعالیتونه د پام وړ کم کړي. سربیره پردې ، ورته نښې هغه لاملونه دي چې د ډایبېټیس انسایډیډس وده کوي. دا ناروغي د انټيډیورټیک هورمون د لوړ محرمت پس منظر په وړاندې رامینځته کیږي.
د پیټیوټري غدې کې د نیپلازم وده او د اعصاب پای ته رسیدو سره ، دا ډول علایمې هم رامینځته کیږي:
- دوه ګونی لید
- سرخوږی
- زیان یا جزوی اوریدل له لاسه ورکول
- د پورتني او ټیټ افراطیتونه
- په پیشو او ګیډو هډوکو کې درد
- فوتوفوبیا
- مکرر ګیګینګ
د اکرومګالي اخته خلک د تایرایډ غدې ، رحم ، او هاضمې کې د نیپلازمونو د ودې خطر سره مخ دي ، په ځانګړي توګه که چیرې درملنه ونه شي.
پیچلتیاوې څه شی کیدی شي؟
د ناروغۍ په جریان کې ، اکروومګالي اکثرا د شاوخوا ټولو اعضاؤ څخه د جدي پیچلتیاو پراختیا سره وي. ډیری وختونه ، دا ډول ناروغۍ کیدی شي:
- شریان لوړ فشار
- زړه بدوالی
- زړه هایپرټرافي
- مايکارډيال ډسټروفي.
په تقریبا 1/3 قضیو کې ، لومړی د ډایبېټس میلیتس یا حتی دوهم ډول ډایبېټیس پیښیږي. د ډایبېټیس سربیره ، د سږو احساساتو او د ځيګر ډایسټرافي پیل کیدی شي. که چیرې درملنه شتون ونلري ، نو د ودې فاکتورونو عالي تولید سره ، نوپلازم په مختلف ارګانونو کې رامینځته کیږي. تومورونه کیدی شي هم نرم او وژونکي وي.
د اکرومګالي کشف کولو لپاره څه اړتیا ده؟
لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د دې ناروغۍ لومړني مرحلو کې یوازې د فرصت په واسطه کشف کیدی شي. که اکومیګالي د 5 کلونو څخه ډیر وخت لپاره شتون ولري ، نو پدې وروستیو مرحلو کې دا د بدن په ځینو برخو کې د زیاتوالي پس منظر په وړاندې شک کیدی شي ، په بیله بیا د پورته نښو علاماتو پراساس.
که تاسو په اکرومګالي شک ولرئ ، نو تاسو باید د ډاکټر انډروکرونولوژیسټ مشوره ترلاسه کړئ. هغه د مناسبو ازموینو تحویلول وړاندیز کوي ترڅو ادعا شوي تشخیص تایید یا خارج کړي.
د ناروغۍ کشف کولو لپاره اصلي لابراتوار معیارونه د وینې ځینې برخې دي:
- IRF I (د انسولین په څیر د ودې فکتور)؛
- د ودې هورمون (دا د ګلوکوز غلظت ټیسټ وروسته سمدلاسه په سهار ترسره کیږي).
درملنه
د اکرومګالي سره ، درملنه به د ناروغۍ معافیت ترلاسه کولو په واسطه وي د ودې هورمون د ډیر تولید تولید له مینځه وړلو او IRF I ته د نورمال کچې غلظت ته لارښود.
په عصري درملو کې د ناروغۍ درملنه ، او په ځانګړي ډول د Endocrinology کې ، پر بنسټ کیدی شي:
- درمل؛
- وړانګه
- جراحي
- ګډه میتودونه.
د وینې حساب تنظیمولو لپاره ، دا اړینه ده چې سوماتوماتین انلاګونه واخلو چې د ودې هورمون تولید منع کوي. سربیره پردې ، د ناروغۍ سره ، د جنسي هورمونونو ، ډوپامین اګونیسټانو پراساس درملنه اړینه ده.
د درملنې خورا مؤثر میتود به جراحي په پام کې ونیول شي. دا د سپینوઇડ هډوکي له لارې د خېلې په هډه کې د نیوپلاسمونو د تصفیه کولو لپاره زمینه برابروي.
که اډینوما کوچنۍ وي ، نو په شاوخوا 85 سلنه قضیو کې ، درملنه به نورمال شي او معافیت راوړي.
د پام وړ تومور اندازې سره ، د لومړي جراحي مداخلې وروسته مثبت تحرک به شاوخوا 30 سلنه قضیې کې وي. د جراحي او مرګ په جریان کې نه منل کیږي
وړاندوینه څه ده؟
که چیرې د اکرومګالي درملنه ونشي ، نو ناروغ به معیوب شي. حتی په کافي فعال او وړ جسم لرونکي عمر کې ، د ناروغ ناڅاپي مړینې لوړه خطر شتون لري. په ندرت سره دا ډول خلک تر 60 کلونو پورې ژوند کولی شي. د یوې قاعدې په توګه ، مړینه به د زړه او وینې رګونو سره ستونزې وي.
د کوچني اډینوماس عملیاتو پایلې به خورا بریالۍ وي. په داسې حالتونو کې د تکرار اندازه به د لوی تومورونو لرې کولو په پرتله خورا ټیټه وي.
څنګه مخنیوی وکړو؟
د اکرومګالي غوره مخنیوی به د نسوفیرنکس او د دوی درملنې کې د انتاناتو متمرکز حفظ الصحه وي ، په بیله بیا د سر ټپونو څخه مخنیوی. د ناروغۍ دمخه کشف کول او نورمال کچې ته د ودې هورمون راوړل به دا امکان برابر کړي چې د ډیری پیچلتیاوو مخه ونیسي او د اوږدې مودې معافیت لامل شي.
