د فاسفیت ډایبایټس د وراثت طبیعت جدي ناروغي ده ، کوم چې په ماشومتوب کې تشخیص کیږي. دا دوامداره څارنه او درملنې ته اړتیا لري ، ځکه چې دا د جدي پایلو او پیچلتیاوو څخه ډکه ده. او د دې ناروغۍ علتونو او علایمو ته په پاملرنې دمخه ، اړینه ده چې د هغه څه په اړه د یو څو ټکو په ویلو سره پیل وکړو چې دا عموما دی.
د فاسفیت ډایبایټس ...
دا ناروغي د شوګر سره یو څه ورته والی لري. مګر که پانکریز په شکرې ناروغۍ اخته وي او د انسولین سره د حجرو تعامل غبرګون ګډوډيږي ، نو په فاسفیت ډایبېتېز کې پښتورګي زیان اړوي. د دې پراختیا سره ، په رینل ټیوبونو کې په وینه کې د فاسفورس ریورس جذب څخه سرغړونه ده ، د دې په پایله کې د هغې کچه د پام وړ کمه شوې.
په وینه کې د فاسفورس کموالي له امله ، د هډوکو جوړښتونه خورا سخت زیانمن کیږي. د کنکال جوړښت په سمه توګه نه پیښیږي ، نیمګړتیاوې څرګندیږي چې د بدن غیر معمولي جوړښت لامل کیږي. له همدې امله ، په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس د نري سترګې سره "لیدل" کیدی شي. مګر یوازې د ماشوم ظاهرا لخوا ، البته ، تشخیص نه دی شوی. بشپړه تشخیص ترسره کیږي ، کوم چې تاسو ته اجازه درکوي نه یوازې په بدن کې د هغه غیر معمولي پیژندل ، بلکه هغه پایلې هم چې د دې ناروغۍ پراختیا لامل شوې.
هڅونکی عوامل
په ماشوم کې د فاسفیت ډایبایټس وده د جنیټیک اختلالاتو شالید پروړاندې پیښیږي او د آنکوجینک ریکټس څرګندونو څخه یو دی. هایپوفاسفیټیک ریکټس (لنډ شوی GHF) یوه ناروغي ده چیرې چې د لومړني پیشاب څخه د فاسفورس جذب ګډوډ کیږي. پدې حالت کې ، سرغړونه د نورو ارګانونو او سیسټمونو په کار کې پیښیږي.
د HFR سره ، د کولمو څخه د فاسفیت او کلسیم په ننوتلو کې اختلال شتون لري ، او په بدن کې د ویټامین ډي تولید ، کوم چې د هډوکو جوړښتونو عادي تشکیل لپاره اړین دی ، کم شوی. د دې پروسو په پایله کې ، ځیګر ګډوډيږي ، د اوستوبلاستونو تولید مسؤل حجرو فعالیت زیانمن کیږي ، او د بدن په جوړښت کې ګډوډي رامینځته کیږي.
دا باید په یاد ولرئ چې GFR دواړه ترلاسه شوي رنځپوهنه او ولادت دواړه کیدی شي. او په دوهم حالت کې ، دا میراثي دی. لکه څنګه چې طبي تمرین ښیې ، ډیری وختونه دا ناروغي د ښځینه کرښې له لارې لیږدول کیږي. دا د ایکس کروموزوم له امله دی ، کوم چې په جین پورې تړلې میرمنو کې شتون لري چې د اوستیوبلاسټونو فعالیت لپاره مسؤل دي. د نارینه وو لپاره ، د دوی څخه FIU یوازې لو daughtersو ته لیږدول کیږي.
ترلاسه شوي HFR دواړه په ماشومتوب او لویانو کې پیښ کیدی شي. د دې پرمختګ په ډیری قضیو کې د تومورونو شالید پروړاندې واقع کیږي چې یا د هډوکو جوړښتونو کې یا د پښتورګو او ځیګر نرم نسجونو کې رامینځته کیږي.
د فاسفیت ډایبایټس پرمختګ سره ، د هډوکو جوړښتونه ډیریږي. په ورته وخت کې ، دوی خپل کثافت له لاسه ورکوي او نرم کیږي. دا ټول د دوی بدنامي او د بدن غیر منظم جوړښت لامل کیږي. او ډیری وختونه د پښو او زنګون ملایان پدې ناروغۍ اخته کیږي.
په لومړي عمر کې د ناروغۍ کشف کولو لپاره ، تاسو به اړتیا ولرئ یو لړ تشخیصي ازموینې ترسره کړئ.
د ناروغۍ څرګندونه
ډیری وختونه ، د فاسفیت ډایبایټس د 10-14 میاشتو ماشومانو کې څرګندیږي ، کله چې دوی په خپلواکه توګه پیل وکړي. تر دې دمه ، د دې ناروغۍ د پراختیا نښې ممکن په بشپړ ډول غیرحاضر وي.
د HFR اصلي نښې د ماشوم فزیکي پرمختګ کې نیمګړتیا ده. هغه خراب وده کوي او پدې برخه کې د خپلو ملګرو څخه ډیر وروسته پاته کیږي. یو څه وخت وروسته ، لکه څنګه چې ماشوم په حرکت پیل کوي ، هغه په غړو کې درد لري ، د دې په پایله کې هغه تخریب او خارش کیږي. ځینې ماشومان د HFR سره تشخیص شوي ، د شدید درد له امله ، نشي کولی پرته له مرستې څخه حرکت وکړي.
د 1.5-2 کلونو په عمر کې ، ماشومان د ټیټ افراطیت څرخیدنه لري ، د زنګون او ټخونو د جوړښت سرغړونه ، او په مړوند کې د هډوکو جوړښتونه ضعیف کول. پدې حالت کې ، د غاښ انیمال زیانمن شوی - دا حساس کیږي ، او غاښونه چې دمخه رامینځته شوي کیدی شي د رګونو لخوا اغیزمن شي. د عمر سره ، کلینیکي عکس العمل وده کوي او نه یوازې د ټیټ افراطونو د تاوبر په واسطه ، بلکه د نخاع او عصبي هډوکو سره هم تکمیل کیږي.
او که موږ د GHF عمومي څرګندونې په اړه وغږیږو ، نو د دې ناروغۍ لاندې نښې نښانې باید توپیر شي:
- د غړو کمیدل
- سپاسموفیلیا ، د مخ ، قضایی او غړو غړو عصبي حالت سره.
- د پورتنۍ او پورتنۍ غړو لنډېدل؛
- جعلي فریکچرونه؛
- د "O" ب formه کې د پښو تاوان (دا نښه په عکس کې په ښکاره ډول څرګندیږي).
د پښو O بpedه څنډه
تشخیص
د فاسفیت ډایبېټیس تشخیص هیڅ ستونزه نه وړاندې کوي. د یوې قاعدې په توګه ، دا ناروغي په څو لارو کشف شوې:
په لویانو کې د ډایبېټس میلیتس- د ایکسري ازموینه
- د ویټامین ډي سره درملنه ترسره کول.
پراخه ډیفایسیز ، د کلسیم او آستیوپوروس د ډیروالي منځپانګې له امله د هډوکو جوړښتونو کثافت سرغړونه د ایکسري عکس کې په څرګند ډول څرګند دي. او کله چې د ویټامین ډي درملنې ترسره کول ، د ناروغ وضعیت ښه نشي ، لکه څنګه چې معمولا د عادي ریختونو پراختیا سره قضیه ده. د کوچني ناروغ بهرنۍ ازموینې د فزیکي ودې ، د ټیټ افراطیت ، نخاع او pelvis ځنډ ښیې.
همچنان ، د فاسفیت ډایبایټس تشخیص لپاره ، د لابراتوار پیشاب ازموینه ترسره کیږي ، په کوم کې چې د ټیسټ موادو کې د فاسفټ مینځپانګې زیاتوالی شتون لري. او د وینې په ازموینه کې ، د فاسفورس کمښت لیدل کیږي.
مګر څنګه چې په وینه کې د فاسفټ په کچه کې کمښت د نورو ناروغیو ځانګړتیا ده (د بیلګې په توګه ، د پاراټرایډ مرغیو ناروغۍ) ، د پاراترایډ هورمون په کچه یوه اضافي څیړنه ترسره کیږي. د یوې قاعدې په توګه ، د شکر ناروغۍ فاسفټ پرمختګ سره ، دا هورمون یو څه لوړ شوی ، او د هغې په معرفي کیدو سره ، د رینل ټیوبولونو حساسیت کم شوی.
د ایکس وړیا ډایبایټس فاسفیټ
یوازې د ناروغ بشپړې معاینې وروسته او د ټولو ازموینو پایلو ترلاسه کولو وروسته ، ډاکټر کولی شي دقیق تشخیص وکړي او درملنه یې وړاندیز کړي چې د HFR شاليد پروړاندې د جدي پیچلتیا پیښې مخه ونیسي.
دا څنګه چلند کیږي؟
د ډایبایټس فاسفیټ درملنه کې د کلسیم او سوډیم د فاسفوریک اسید مالګو شامل دي. د دوی خوراک په انفرادي ډول سخته محاسبه کیږي او د ناروغ په ټول وزن پورې اړه لري. د یوې قاعدې په توګه ، دا د ورځې په 1 کیلو وزن کې د 10 ملی ګرام نرخ کې په ورځ کې 4 ځله اخیستل کیږي.
سربیره پردې ، ناروغان د ویټامین ډي اخیستل ښودل شوي ، کوم چې کولی شي د کلسیم میتابولیزم کې د مختلف اختلالاتو پیښو مخه ونیسي. د دې ویټامین خوراک هم په انفرادي ډول غوره شوی. د درملنې کورس په لومړي سر کې ، د درملو دوز د 1 کیلو وزن په اندازه 0.005 mcg څخه ډیر نه وي. سربیره پردې ، دا په 1 کیلو وزن کې 0.03 mcg ته لوړیږي. او لوړه اندازه ، په وینه کې د فاسفورس کچه لوړه او د الکلین فاسفتاس فعالیت ټیټ کړئ. د ویټامین ډي د خوراک زیاتوالي سره ، دوی په دوامداره توګه په وینه کې د کلسیم کچه څارنه کوي. که چیرې دا وده وکړي ، ډوز کم شوی ، ځکه چې پدې حالت کې د رینل ټیوبونو کې د مالګې زیرمو احتمال څو چنده ډیریږي.
له کولمو څخه د کلسیم او فاسفورس مالګو ننوتلو لپاره ، د کلسیم د چمتووالي څخه د سیتریک اسید سره ترکیب کارول کیږي. د اوږدې مودې لپاره یې واخلئ. د درملنې لږترلږه کورس 6 میاشتې دی.
د فاسفیت ډایبېتېز درملنې کې لازمه ده د توکوفیرول او ویټامین اې اخیستل ، په بیله بیا د ارتوپیډیک کارسیټونو اغوستل شامل دي. د هډوکو جوړښتونو د شدید اختلال په صورت کې یا په هډوکو کې د تومورونو کشف په صورت کې جراحي ترسره کیږي ، مګر یوازې د ودې په پای کې.
د ډایبایټس فاسفټ پرمختګ سره ، نه یوازې فزیکي غیر معمولي مشاهده کیدی شي ، بلکې رواني هم
که چیرې ناروغي د شدید درد سره وي ، ناروغان د بستر آرام وړاندیز کیږي ، د درد وژونکي او د انفلاسیون ضد درمل اخلي. د معافیت مرحلو کې ، ناروغانو ته سپارښتنه کیږي چې د متخصص تر نظارت لاندې د تمرین درملنه کې ښکیل شي. سربیره پردې ، د معالجې مساج لازمي دی ، او په طبي او مخنیوي سیناتوریمونو کې په کال کې 1-2 ځله پاتې کیدل.
پایلې
د فاسفیت ډایبایټس پرمختګ سره ، په میټابولیک پروسو کې مختلف خنډونه رامینځته کیږي ، له همدې امله دا ناروغي په 4 ډولونو ویشل شوې. د فاسفیت ډایبایټ 1 ترټولو غوره ګ consideredل کیږي او د هډوکو جوړښتونو لږ اختلال سره دی. د ټایپ 2 ناروغي په هډوکو کې د څرګند بدلونونو او په وینه کې د فاسفورس ټیټ کچې لخوا مشخص کیږي. د ماشوم قد د هغه د ملګرو سره د پام وړ ټیټ دی ، مګر د هغه بدن یې قوي دی.
د 3 فاسفیت ډایبایټس د هډوکي د پام وړ ناتوانۍ او د ویټامین ډي پروړاندې مقاومت لخوا مشخص کیږي په ورته وخت کې ، د غاښونو انیمیل نیمګړتیاوې او په غړو کې تکراري درد یادونه کیږي. د اوستیوپوروس وده کوي.
د 4 فاسفیت ډایبایټس د هایپوویټامینوسس ، الوپیسیا ، د غاښونو خرابیدل ، ټیټ غړي ، نخاع او pelvis لخوا ب .ه کیږي. سربیره پردې ، دا ټول شرایط په کم عمر کې یاد شوي.
که موږ د فاسفیت ډایبېټس اغیزو په اړه په عمومي اصطلاحاتو خبرې وکړو ، لاندې باید روښانه شي:
- د پوستکی او ټیټ غړي غړي.
- فزیکي خنډونه
- د غاښونو جوړښت او سالمیت کې سرغړونه؛
- په پښتورګو کې د مالګو تخفیف؛
- په راتلونکي کې د جدي ستونزو څرګندیدل کله چې د ماشوم زیږیدل او ماشوم زیږول.
بدبختانه ، د فاسفیت ډایبایټس شتون کې د دې ټولو پیچلتیاو پیښې مخنیوي ستونزمن دی ، په ځانګړي توګه که ناروغي په وروسته عمر کې وموندل شي. نو ځکه ، د میراثي ناروغۍ شتون کې ، سپارښتنه کیږي چې د زیږون وروسته سمدلاسه د نوي زیږیدنې بشپړ معاینه ترسره کړي.
