په ماشومانو کې د وراثي ډایبېتېز چې د انسټاین د تولید لپاره د بیټا حجرو د معیوبیت فعالیت ، او همدارنګه د ګلوکوز میتابولیز معلولیت ته وده ورکوي ، د موډي شکره بلل کیږي.
دا ناروغي د شکرو مختلف ډوله ډله ده ، د ناروغۍ په جریان کې او د ناروغۍ میراث اصول سره ورته.
د ډایبېټس نورو ډولونو سره پرتله کول ، دا ډول د نسبتا اسانۍ سره پرمخ ځي ، لکه په بالغ کې د II ډایبایټس. دا اکثرا د تشخیص پروسه پیچلوي ، ځکه چې د دې اصلي نښې د شکرو ناروغۍ نښو سره موافق ندي.
MODY-شکروس د "ځوانۍ د میړانې پیل شوټابېس" یو لنډیز دی ، چې له انګلیسي څخه د "ځوانانو کې د شکر ناروغي" په توګه وژباړي ، دا نوم د ناروغۍ اصلي ب characterه ښیې. د دې ډول ناروغانو ناروغۍ سلنه د ناروغانو د ټول شمیر نږدې 5٪ ده ، او دا د هر ملیون لپاره شاوخوا 70-100 زره خلک دي ، مګر په حقیقت کې دا شمیر ممکن د پام وړ لوړ وي.
د پیښې او احتمالي پیچلتیاو لاملونه
د MODI د شکر ناروغۍ اصلي لامل په Pancreas کې د بیټا حجرو د انسولین - پټولو فعالیت کې نیمګړتیا ده ، کوم ځای چې ورته د "لینګرهانس ټاپوګان" ویل کیږي.
د دې ناروغۍ هر ډول کلیدي ب .ه په اتومات ډول واکمن میراث دی ، دا دی چې په دویم یا ډیر نسل کې د شکر ناروغي شتون د ماشوم لخوا د جنتي اختلالاتو میراث احتمال ډیر زیاتوي. سربیره پردې ، پدې حالت کې عوامل لکه د بدن وزن ، ژوند کول ، او داسې نور هیڅ رول نه لوبوي.
لانګرهانس ټاپو
د میراثوم ډول ډول میراث کې د عادي کروموزومونو سره د ځانګړتیاو لیږد شامل دي ، او نه جنسي سره. ځکه چې د شکرې ناروغي د دواړو جنسونو ماشومانو ته په میراثي ډول لیږدول کیږي. د میراث لوی ډول د والدینو لخوا ترلاسه شوي دوه جینونو څخه د غالب جین څرګندونه کوي.
که غالب جین د والدین څخه د شکر ناروغۍ سره ترلاسه شوی وي ، نو ماشوم به یې وارث شي. که دواړه جینونه مبهم وي ، نو بیا جینیاتي ګډوډي به میراث نه وي. په بل عبارت ، یو ماشوم د ماډیبی ډایبایټس مور پلار یا یو خپلوان لري - د شکر ناروغي.
د رنځپوهنې مخنیوی ناممکن دی: ناروغي په جینیکي توګه رامینځته کیږي. غوره حل دا دی چې د ډیر وزن څخه مخنیوی وشي. دا ، له بده مرغه ، دا به د ناروغۍ پیل مخه ونیسي ، مګر نښې به کم او د دوی پرمختګ ځنډوي.
د MODY د شکری ناروغۍ اختلاطات دقیقا ورته ډول کیدی شي د لومړي ډول او د II ډایبایټس سره ، په دوی کې:
- پولی نیوروپیتي ، په کوم کې چې غړي تقریبا بشپړ خپل حساسیت له لاسه ورکوي؛
- د شکر ناروغي
- د پښتورګو په فعالیت کې مختلف نیمګړتیاوې؛
- په پوټکي کې د ترافیک السرونو پیښې
- د شکرې ناروغي له امله ړوند؛
- د ډایبېټیک انګیوپیتي ، په کوم کې چې د وینې رګونه ماتیدونکي وي او بند پاتې وي.
ځانګړي ب .ې
د مودي ډایبېټس میلیتس لاندې ب featuresې لري:
- مودي شکری ، د یوې قاعدې په توګه ، په ځانګړي ډول په ځوان یا ځوان عمر کې موندل کیږي؛
- دا یوازې د مالیکولر او جنیتیک ازموینو په ترسره کولو سره تشخیص کیدی شي؛
- MODY-diabat 6 ډولونه لري؛
- بدلون شوی ژن اکثرا د پانقراص فعالیت ګډوډوي. کله چې وده کوي ، دا په پښتورګو ، سترګو او دوران سیسټم جدي اغیزه کوي؛
- د شکرو ناروغي دا ډول والدین څخه لیږدول کیږي او په 50٪ قضیو کې وارث کیدی شي؛
- د ماډیټ ډایبېټز درملنه ممکن توپیر ولري. د ستراتیژۍ په ټاکلو کې کلیدي رول د بدلیدونکي جین ډول سره د ټاکلې ناروغۍ په واسطه لوبول کیږي؛
- د ټایپ I او ټایپ II ډایبایټس د څو جینونو رنځپوهنې پیښې پایله ده. مودي یو ډول منوګن دی ، دا دی چې له اتو څخه یوازې یو ژن فعالیت ګډوډوي.
فرعي ژبې
د دې ډول ناروغۍ 6 ډوله لري ، چې په منځ کې یې 3 خورا عام دي.د بدلون شوي جین ډول پورې اړه لري ، د ډایبایټس هر ډول یو له بل سره اړوند نوم لري: موډی - 1 ، MODY-2 ، MODY-3 ، او داسې نور.
ترټولو عام یې په نښه شوي لومړۍ 3 ډوله ضمیمې دي. د دوی په منځ کې ، د قضیو شیر برخه د 3/3 ناروغانو 2 فرعي برخې لري.
د ناروغانو شمیر MODY-1 ، د لارې په واسطه ، د ناروغۍ په هرو 100 ناروغانو کې یوازې 1 شخص دی. د ډایبېټس موډی - 2 د اسانه هایپرګلیسیمیا سره دی ، کوم چې د ناروغانو لپاره غوره پایلې وړاندوینه کوي. د موډي شکری نورو ډولونو برخلاف ، کوم چې پرمختګ ته وده ورکوي ، دا ډول مناسب شاخصونه لري.
د ډایبېټس نورې فرعي ډولونه خورا کم دي چې د دوی یادولو لپاره هیڅ احساس نه کوي. دا یوازې د MODY-5 پام کولو ارزښت لري ، کوم چې د ناروغۍ پراختیا نه شتون کې د کورس په کافي نرمۍ کې د II ډایبایټس سره ورته دی. په هرصورت ، دا ضمني اکثرا د شکرې ناروغۍ اخته کوي - د ناروغۍ جدي پیچلتیا ، د پښتورګو شریانونو او نسجونو ته سخت زیان رسیدونکی.
څنګه پیژندل
د موډی - ډایبیټس په څیر ناروغۍ سره ، تشخیص د بدن ځانګړې معاینې ته اړتیا لري ، د ناروغ پیژندل خورا ستونزمن کار دی. د مودي - ډایبیټس نښې د ډایبایټس سره خورا عام نښې لري چې معمولا د اینڈوکرونولوژیسټانو لپاره پیژندل کیږي.
یو شمیر ځانګړتیاوې شتون لري چې ښیې د ناروغۍ شتون احتمال خورا لوړ دی:
- که چیرې موډیټابایټس په 25 کلن عمر کې ماشوم یا ځوان کې کشف شي ، نو دا د مالیکولر جنیټیک ټیسټونو ترسره کولو لپاره معنی لري ، ځکه چې د II ډایبایټس میلیتس په ډیرو مواردو کې په هغه خلکو کې موندل کیږي چې 50 کلونو ته رسیدلي وي؛
- په هغه حالت کې چې خپلوان د شکر ناروغۍ تشخیص شوي ، نو د ناروغۍ احتمال شتون لري ، که څه هم دا ټیټ پاتې دی. که چیرې څو نسلونو کې د بورې لوړه کچه درلوده ، نو بیا احتمال شتون لري چې د مایډیټ شکر ناروغي وموندل شي خورا ډیر دی؛
- د ډایبیټیز دودیز ډولونه ، د یوې قاعدې په توګه ، د وزن زیاتوالی هڅوي ، دا په ځانګړي توګه د دویم ډول ډایبېټیس ناروغانو لپاره ریښتیا ده. په هرصورت ، د MODY - شکرو په حالت کې ، دا ندی موندل شوی؛
- د ډایبېټایټس ډول د پراختیا دوره اکثرا د کیټوکاسیډوس سره ده. په ورته وخت کې ، د اکټون بوی د ناروغ د خولې قهوه څخه راپورته کیږي ، د کیټون بدنونه په پیشاب کې شتون لري ، ناروغ په دوامداره توګه تږی دی او د ډیر تشو متیازو سره مخ کیږي. لکه څنګه چې د MODY ډایبېټس لپاره ، د ناروغۍ په لومړي مرحله کې هیڅ ketoacidosis شتون نلري؛
- که چیرې د ګلوکسیم تحمل 120 دقیقې وروسته د ګلوکوز رواداري ازموینې 7.8 ملي لیتر / ل څخه ډیر شي ، نو دا خورا احتمال لري چې د ناروغ شتون څرګند کړي؛
- د اوږدې مودې ناروغۍ اوږد مهاله "هیمونون" هم د MODY د شکری ناروغۍ احتمال په ګوته کوي. لکه څنګه چې د ډایبېتېز ډول مې ده ، د معافیت وخت ، د یوې قاعدې په توګه ، یوازې څو میاشتې دي؛
- د ناروغ په وینه کې د انسولین کچې معاوضه د تشخیص ډول II ډایبایټس لپاره لږترلږه دوز معرفي کولو سره پیښیږي.
په هرصورت ، د ځینې نښو شتون ، او همدارنګه د دوی نشتوالی ، د دقیق تشخیص کولو لپاره کافي او مقصدي اساس نشي کیدی.
د مور ناروغۍ - شکری ناروغي خپل موجودیت ماسک ګرځوي ، نو له همدې امله دا امکان لري چې ناروغ یوازې د یو لړ ازموینو وروسته وپیژندل شي ، د بیلګې په توګه ، د ګلوکوز رواداري ازموینه ، د بیټا حجرو ته د اوټانټی باډیز شتون لپاره د وینې ټیسټ چې انسولین تولیدوي ، او داسې نور.
درملنه
د ناروغۍ پراختیا په پیل کې ، دا به مناسب وي چې منظم فزیکي فعالیت او خواړه د حاضر شوي ډاکټر لخوا رامینځته شي.
فعال تمرینونه او تنفسي تمرینات همېشه اړونده دي. د یوې قاعدې په توګه ، دا د پام وړ پایلې ورکوي.
د ناروغۍ پراختیا په راتلونکو مرحلو کې ، تاسو نشئ کولی د ځانګړي درملو پرته چې د شکر کچه ټیټ کړئ.
که چیرې د دوی کارول غیر اغیزمن وي ، نو بیا درملنه د عادي انسولین کارولو سره دوام لري. دا تاسو ته اجازه درکوي چې د ناروغ په وینه کې د ګلوکوز اړین کچې کنټرول کړئ معمول دی.
او ، د دې حقیقت سره سره چې د مودي ډایبېټس خلک کولی شي په اسانۍ سره د انسولین کمښت پوره کړي ، دا لاهم د درملنې په پروسه کې فعاله کارول کیږي. دا به اړوند وي چې د رژیم محصولاتو کې شامل شي چې د وینې شکر ټیټوي. د یادولو وړ ده چې د درملنې کورس په هر حالت کې انفرادي دی! دا د حاضری ډاکټر لخوا ترتیب شوی چې د ناروغۍ مرحله ، پیچلتیا ، ډول او پوټکی په پام کې نیولو سره.
دا په کلکه د درملو په رژیم یا درملو کې خپلواک بدلونونو سپارښتنه نه کیږي.
دا په کورس کې د ډول ډول درملو یا نوي درملو شاملول خورا خطرناک هم دي چې د کورس لخوا چمتو شوي ندي.
په فزیکي فعالیت کې زیاتوالی یا کمښت کولی شي د ناروغ په عمومي حالت او د ناروغۍ په جریان کې زیان رسونکي تاثیرات ولري.
اړوند ویډیوګانې
د شکرې ناروغي څه شی ده او څنګه درملنه کیږي په اړه ویډیو:
د شکرو هر ډول معمولا د عمر لرونکي ناروغي ده. د درملنې جواز دا دی چې عادي ته نږدې حالت کې د وینې د شکرو کچه وساتي. د دې لپاره ، په ځینو قضیو کې ، د رژیم درملنه او پیچلي فزیوتراپيک درملنه ممکن کافي وي. ځینې وختونه د دې ډول ناروغۍ له امله رامینځته شوي تکلیف لږ یا حتی په بشپړ ډول له مینځه وړل کیدی شي. دا کافي ده چې د درملنې کورس تعقیب کړئ چې د حاضري ډاکټر لخوا رامینځته شوی او په منظم ډول د هغه سره مشوره وکړئ. دا په ځانګړي توګه د شرایطو لپاره ریښتیني دي کله چې په شاخصونو کې د ناروغۍ عمومي حالت یا حالت کې هر ډول خرابي شتون ولري.
