په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ کشف کول: لومړۍ نښې او علایم

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ یوه جدي ناروغي ده چې د ضعیف میراث ، شدید فشار ، او انتاناتو له امله څرګندیږي.

هغه ماشومان چې په لومړي عمر کې دا ناروغي ترلاسه کوي په عموم ډول د لومړي ډایبایټس ناروغۍ اخته کیږي ، کوم چې د انسولین انحصار او د هایپرګلیسیمیک کوما د لوړ احتمال سره مشخص کیږي.

په ډیری قضیو کې ، والدین حتی شک نلري چې د ژوند ګواښونکي بدلونونه د ماشوم په بدن کې په بشپړ قوت سره دي. د تشخیص پیچلتیا پدې حقیقت کې ده چې ماشوم نشي کولی د خپلو احساساتو بشپړ وضاحت ورکړي.

له همدې امله ، د شکرو شتون اکثرا کشف کیږي کله چې په وینه کې د ګلوکوز کچه یوه حساس ټکي ته رسي ، او ماشوم کوما ته راښکته شي. د پیښو داسې پرمختګ مخه نیولو لپاره ، هر والدین باید د ناروغۍ لومړي نښو په اړه پوه شي.

په ماشومانو کې د ناروغۍ پراختیا لاملونه او میکانیزم

تر پایه پورې ، د ناروغۍ پراختیا علتونه ندي مطالعه شوي. د جدي پروسو د کورس له پیل دمخه ، ماشوم یو دیرش (مرحوم) دوره لري ، په دې موده کې ماشوم ډیری وخت تشناب ته ورځي او د تندې احساس کوي.

ستونزه د معافیتي اختلالاتو ، وراثت او ویروولوژی څخه سرچینه اخلي:

• د ویروس انتان روبیلا ، ډډونه ، چرګ پوکس ، او ویروس هیپاټایټس کولی شي پانقراټيک حجرې له مینځه ویسي چې انسولین تولیدوي. دا ډول بدلونونه یوازې هغه وخت امکان لري چې ماشوم د میراثي ناروغۍ حالت ولري.
• وراثت. که مور ، پلار ، خور یا ورور د شکر ناروغي ولري ، نو د ناروغۍ احتمال 25٪ دی. په هرصورت ، د دې وضعیت د ناروغۍ لازمي پراختیا تضمین نه کوي؛
• خوراکي کول. څارنه او د غوړ د اندازې راټولول د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال خورا زیاتوي.

د ویجاړونکي پروسو او نښو کورسونو ب Featuresه به د شوګر په نوع پورې اړه ولري چې په ماشوم کې وده کوي:

• د ډایبېټایټ 1 ډول کې ، پانقریبي بیټا حجرې چې انسولین تولیدوي له مینځه وړل کیږي. د ویجاړونکي پروسو د شالید پروړاندې ، د کیټوکاسیډیسس واقعیت (د اکټون مسمومیت) او هایپرګلیسیمیا امکان لري؛
• د ډایبېتېز په دوه ډوله کې ، د ناروغ د بدن د غړو حجرې د انسولین په وړاندې حساسیت له لاسه ورکوي ، چې په پایله کې یې کافي اندازه په بدن کې راټولیږي. په هرصورت ، د دې په مرسته ، ګلوکوز پروسس کیدلی نشي. د یوې قاعدې په توګه ، هغه ناروغان چې ډیر وزن لري له دې ب fromې رنځ وړي. د انسولین غیر حساسیت ممکن کم شي که چیرې د وزن ضایع پیښ شي. د شکر ناروغۍ دا ډول په تدریجي ډول وده کوي ، نو دا تل امکان نلري چې سمدلاسه ناروغي ومومي.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې

نو ، والدین اړتیا لري چې خبرتیا ولري که چیرې ماشوم د اوږدې مودې لپاره لاندې علایم ولري:

1. دوامداره لوږه او د تیز وزن له لاسه ورکول. د شکرې ناروغۍ سره د بدن بدن د خواړو په سمه توګه ضمیمه کولو وړتیا له لاسه ورکوي ، نو دا سینګار نه کیږي ، د دې په پایله کې ماشوم د لوږې دوامداره احساس تجربه کوي. مګر مخالف عکس العمل هم لیدل کیدی شي کله چې د اشتها راټیټ شي (دا څرګندونه د شدید کیټوکاسیډوس ښودنه کوي ، کوم چې د ژوند ګواښونکی دی). پدې حالت کې ، ماشوم قوي وزن لري. دا ځکه چې بدن د ګلوکوز جذب کولو وړتیا له لاسه ورکوي ، کوم چې د انرژي مهمه سرچینه ده. د دې دلیل لپاره ، هغه د هغه د غوړ ذخیره او د غړو عضلات "خوري" پیل کوي. د پایلې په توګه ، ماشوم ژر وزن له لاسه ورکوي او ضعیف؛
2. پارسي او کمزوري. د شکر ناروغي لرونکي ماشومان اکثرا یوازې د ورته احساس شکایت کوي. د انسولین نشتوالي له امله ، د ماشوم بدن نشي کولی ګلوکوز پروسس کړي او انرژي ته یې بدل کړي. د پایلې په توګه ، داخلي ارګانونه هم د "تیلو" کمښت احساس کوي او مغز ته وايي چې دوی "ستړي شوي" دي. د داسې څرګندونې پایله اوږدمهاله ستړیا ده.
3. لید لید پیاوړتیا. د شکرې پروسې د سترګو د لاسون په ګډون د نسجونو د ډیهایډریشن لامل کیږي. پایله یې په سترګو او نورو لیدلوري کې غبار دی ، کوم چې کوچني ماشومان ورته پاملرنه نه کوي ، ځکه چې دوی لاهم ددې وړ ندي چې ښه لید له بد څخه توپیر کړي؛
4. وچ پوټکی او مکرر ټپونه. د نسجونو وچیدنه ، او همدارنګه د وینې ضعیف جریان د پوټکي د دوامداره وچیدو او د هغې د رغیدو زخمونو په ظاهري بitisه د dermatitis ، سرطان او الرجکي بخارونو ب toه کې وده کوي.
5. د تندې او ګړندۍ ادرار احساس کول. د ګلوکوز "کمولو" لپاره ، د هغې وروسته پروسس او خارج ته ، بدن اوبو ته اړتیا لري ، کوم چې دا د حجرو څخه اخلي. له همدې امله ، ماشوم په دوامداره توګه تږی دی. ناروغ کولی شي لوی مقدار نه یوازې عادي اوبه جذب کړي ، بلکې شکرې څښاک ، چای ، جوس او کوم بل مایع هم جذب کړي. او لکه څنګه چې د مایع مصرف مقدار زیاتوالی ، د ماشوم تشناب کې لیدو ته اړتیا به لوړه شي. د داسې ماشومانو څخه غوښتنه کیدی شي چې د ټولګیو پرمهال په ورځ کې څو ځله تشناب ته لاړ شي او ډیری وختونه د شپې د ادرار له امله ویښ شي. په ځینو مواردو کې ، ماشومان تشناب ته د رسېدو لپاره وخت نه لري ، نو د شپې له خوب وروسته وموندل شوې پا sheې هم د اندېښنې وړ نښې دي.
6. د خولې بوی. د ایزټون بوی د ژوند د ګواښونکي پروسې پیل په ګوته کوي - د شکر ناروغي ketoacidosis. موږ د اکټون مسموم په اړه خبرې کوو ، د دې په پایله کې چې ماشوم شاید هوښیږي او په کافي وخت کې مړ شي؛
7. نورې نښې. همدا رنګه ، د پوټکي خارش ، تناسبي خارش چې له ادرار وروسته پیښیږي ، د فنګس انتاناتو وده (انجونې کولی شي کانډیډیسیس رامینځته کړي) ، په جین زون کې د ډایپر رش ظهور او داسې نور هم کولی شي د شکریت شتون په ګوته کړي.

که تاسو په خپل ماشوم کې یو یا ډیر نښې ومومئ چې د اوږدې مودې لپاره نه تیریږي ، نو تاسو باید سمدستي د ډاکټر سره مشوره وکړئ او د شکر ناروغۍ شتون لپاره جامع معاینه ترسره کړئ.

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ کلینیکي نښې

په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص ترټولو ستونزه ده ، ځکه چې ماشوم لاهم نه پوهیږي چې څنګه ، او له همدې امله نشي کولی مور او پلار د دوی احساساتو په اړه ووایی.

د خراب روغتیا له امله ، ماشوم ژاړی ، موډیږي ، تقریبا خوب نه کوي.

په هرصورت ، والدین ډیری وختونه دا چلند د کولمو انډول ته منسوب کوي او د ډاکټر سره مشورې کولو کې بېړه نلري. د پایلې په توګه ، ناروغي یا په منظم ډول د معمول ازموینې په جریان کې وموندل شوه یا په داسې وخت کې کله چې د ګلوکوز کچه خورا لوړه نښه ته لوړیږي او ماشوم کوما کې راښکته کیږي (په اوسط ډول ، دا د 8 او 12 میاشتو عمر ترمینځ پیښیږي).

د شکرې ناروغۍ د ماشوم مستقیم شواهد په لاندې ډول دي:

• د لوږې دوامداره احساس (crumb تغذیه ته اړتیا لري ، حتی که تاسو یوازې وخورئ)؛
• ماشوم اکثرا پیشاب کوي؛
• د وزن له لاسه ورکول
• سستي
• لمس ته د پیشاب وږی (او د دیپر پر وچیدو ساحه یو سپینه پوښ ​​پاتې کیږي)؛
• په انوګنال زون کې د ډایپر ریش او شدید خارش څرګندیدل؛
• د اوږدې مودې څخه تیریدو dermatitis شتون of
• د پوټکي وچوالي ډیرې شوې.

که تاسو د شکر په ناروغۍ شک لرئ نو څه باید وکړو او کوم ډاکټر سره اړیکه ونیسئ؟

د اضطراب کشف کیدو په حالت کې ، سمدلاسه کلینیک ته لاړ شئ چې ډاکټر ته لاړشئ او د ماشومانو شکست له خپلو شکونو څخه خبر کړئ. که چیرې په کورنۍ کې د شکرې ناروغي شتون ولري ، نو سپارښتنه کیږي چې د ګلوکومیټر یا پیشاب نښې دې وکاروي چې سمدلاسه ډاکټر ته د کور معاینې پایله وړاندې کړي.

په هر حالت کې ، ډاکټر به تاسو ته د پاس کولو وړاندیز وکړي:

• د وینې شکر
• د شوګر او اکټون لپاره پیشاب؛
• ګوتې هیموگلوبین له ګوتو څخه.

تاسو ممکن د سهار انتظار کولو پرته ، په عین ورځ د ازموینې اخیستلو غوښتنه وشي.

که چیرې د ناروغۍ شتون تایید شي ، نو تاسو به ډیری احتمال د ماشومانو په روغتون کې تخصصي روغتون ته واستوئ. په داسې حالت کې ، تاسو باید سمدلاسه په روغتون کې بستر کیدو ته موافق اوسئ. ځنډ به د منلو وړ نه وي.

تشخیص او تشخیص

شواهد چې د ماشوم په بدن کې د ډایبېټیک پروسې په بشپړ ډول روانې دي لاندې لابراتوار ازموینې کیدی شي:

• روژه ګلیسیمیا د 6.7 ملي لیتر / ل څخه کم ده؛
• په خالي معده کې ګلوکوز له 6.7 mmol / l څخه ډیر دي.

د ګلوکوز بار کولو ټیسټ پایلې به هم مهم وي. انحرافات به د ګلوسیمیا شاخصونه د 6.7 mmol / L څخه کم دقیقه توضیح شي ، د 30 او 90 دقیقو ترمینځ شاخص به د 11.1 mmol / L سره مساوي وي یا ډیر وي ، او د 2 ساعتونو وروسته به دا د 7.8 او 11.1 mmol / L ترمنځ وي. .

اړوند ویډیوګانې

په ویډیو کې په ماشوم کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښې:

ستاسو په ماشوم کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې موندلي ، تاسو باید د هوساینې نورمال کیدو ته انتظار کې وخت ونه لګوئ. سمدلاسه ډاکټر ته ورشئ او معاینه یې وکړئ. که تاسو په وخت سره وضعیت کنټرول کړئ ، تاسو نه یوازې نښې لرې کولی شئ ، بلکه ستاسو د ماشوم ژوند هم اوږد کړئ.