مودي ډایبېټس یو ډول شکری ده چې د جنیټیکي پلوه میراثي ډولونو تر اغیز لاندې پیښیږي. د دې ناروغۍ څرګندونه د عادي شکرو سره ورته دي ، مګر د درملنې میتودونه د پام وړ توپیر لري. رنځپوهنه اکثرا د ځوانۍ دورې په جریان کې د بدلونونو لخوا پیژندل شوي.
د موډی ډایبایټس تشخیص وروسته ، د انسولین مدیریت ته اړتیا د ژوند لپاره پاتې کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې پانقراص د وخت په تیریدو سره مړه کیږي او نور نشي کولی په خپلواک ډول دا هورمون تولید کړي.
ماډیبی شکری څه شی ده؟
موډي ډایبېټیس ، یا د ځوانۍ میپایټي پیل شوټابیس ، یو جنیټیک ناروغي ده چې میراث پاتې کیږي. دا لومړی ځل په 1975 کې د یوه امریکایی ساینس پوه لخوا تشخیص شوی و.
د شکر ناروغۍ دا ډول atypical دی ، د اوږد او ورو پرمختګ لخوا ب .ه شوی. د دې له امله ، په لومړیو مرحلو کې د انحراف تشخیص کول تقریبا ناممکن دي. موډي ډایبېټس یوازې په هغو ماشومانو کې موندل کیږي چې مور او پلار یې هم په شکرې اخته دي.
دا ډول د اندروکین ناروغي په جينونو کې د ټاکلو بدلونونو له امله وده کوي. ځینې والیان ماشوم ته د مور او پلار څخه لیږدول کیږي. په تعقیب ، د ودې په جریان کې ، دوی پرمختګ پیل کوي ، کوم چې د پانقراص په فعالیت اغیزه کوي. د وخت په تیریدو سره ، دا کمزوری کیږي ، د هغې فعالیت د پام وړ کمیږي.
د مودي - شکر ناروغي په ماشومتوب کې تشخیص کیدی شي ، مګر ډیری وختونه دا یوازې د ځوانۍ دوره کې پیژندل کیدی شي. د دې لپاره چې ډاکټر ډاډ ترلاسه کړي چې دا په معتبره توګه مشخص کړي چې دا یو معمولي ډول د ډایبایټس میلیتس دی ، نو هغه باید د ماشوم جینونو مطالعه ترسره کړي.
8 جلا جینونه شتون لري په کوم کې چې تغیر واقع کیدی شي. دا خورا مهم دی چې مشخص شي چیرې چې انحراف پیښ شوی ، ځکه چې د درملنې تاکتیکونه په بشپړ ډول د جنټ ډولونو پورې اړه لري.
میراث څنګه کار کوي؟
د ماډی ډول لخوا د ډایبایټس ځانګړی ځانګړتیا د بدلیدونکي جینونو شتون دی. یوازې د دوی د شتون له امله دا ډول ناروغۍ وده کولی شي. دا اصلي دی ، نو دا به د دې درملنه هم ناممکن وي.
میراث په لاندې ډول کیدی شي:
- آټوسومل یو میراث دی په کوم کې چې جین د عادي کروموزومونو سره لیږدول کیږي ، نه له جنسي سره. پدې حالت کې ، ماډیبی ډیبیټس په هلک او انجلۍ دواړو کې وده کولی شي. دا ډول ترټولو عام دی ، دا په ډیری قضیو کې د درملنې لپاره اسانه دی.
- غالب - میراث چې د جینونو سره واقع کیږي. که چیرې لږترلږه یو واکمن په لیږد شوي جینونو کې څرګند شي ، نو ماشوم به لازمي ډول ماډیټ شکره ولري.
که چیرې یو ماشوم د ماډیبی ډایبایټس تشخیص شي ، نو بیا د هغه مور او پلار یا د دوی نږدې وینې خپلوان به نورمال شکرو ته وده ورکړي.
څه شی ممکن د مایډی شکر ناروغي په ګوته کړي؟
د ماډیبې ناروغۍ پیژندل خورا سخت دي. په لومړیو مرحلو کې دا ترسره کول تقریبا ناممکن دي ، ځکه چې ماشوم نشي کولی په سمه توګه توضیح کړي چې کوم علامات هغه ته زیان رسوي.
په معمولي ډول ، د موډي شکری څرګندونه د ناروغۍ معمول ډول سره ورته دي. په هرصورت ، دا ډول علایم اکثرا په مناسب عمر لرونکي پیښه کې راځي.
تاسو کولی شئ په لاندې قضیو کې د مغز - شوبیا په پراختیا شک وکړئ:
- د شکرې ناروغۍ د اوږدې مودې معافیت لپاره د تخریب غیر حاضري دورې سره
- د سي ایل ای سیسټم سره هیڅ ډول تړاو نه.
- د ګلیټ شوی هیموګلوبین کچه له 8٪ څخه ټیټ سره؛
- د څرګندیدو په جریان کې د کیټوآکسیډیس نشتون کې؛
- د انسولین - محرم حجرو د فعالیت له لاسه وتلو په نه شتون کې؛
- کله چې د ګلوکوز ډیروالي او په عین وخت کې د انسولین ټیټو اړتیاو ته خساره ورکول؛
- د بیټا حجرو یا انسولین ته د انټي باډي نشتوالي کې.
د دې لپاره چې یو ډاکټر د ماډیبې شکری تشخیص کولو لپاره وړ وي ، هغه اړتیا لري چې د ماشوم نږدې خپلوان ومومي چې د شکرې ناروغۍ یا د هغې حوزې سره ولري. همچنان ، دا ډول ناروغۍ هغه خلکو ته اچول کیږي چې 25 کاله وروسته لومړی د رنځپوهنې څرګندونې سره مخ شوي ، پداسې حال کې چې دوی اضافي وزن نلري.
نښې
د موډیټایټایټس د ناکافي مطالعې له امله ، د رنځپوهنې تشخیص خورا ستونزمن دی. په ځینو مواردو کې ، ناروغي پخپله ورته نښو کې څرګندیږي ، په نورو کې دا د شوګر څخه په بشپړ ډول مختلف کورس کې توپیر لري.
د لاندې نښو په واسطه په ماشوم کې د ماډیبی ناروغۍ شک کول:
- دورانى اختلالات؛
- د وینی لوړ فشار
د بدن لوړ حرارت درجه؛- د ګړندي میتابولیزم له امله د بدن ټیټ وزن؛
- د پوټکي سور
- د لوږې دوامداره احساس
- د پیشاب پریښودو لوی مقدار.
د بدن لوړ حرارت درجه؛تشخیص
د موډي ډایبېټیس تشخیص خورا ستونزمن دی. نو ځکه چې ډاکټر ډاډ ترلاسه کوي چې ماشوم دا ځانګړې ناروغي لري ، د لوی شمیر مطالعې وړاندیز شوی.
د معیاري شیانو سربیره ، دې ته لیږل شوي:
- د جینیټیسټ سره مشوره چې د ټولو نږدې خپلوانو لپاره د وینې ازمونې وړاندیز کوي؛
- د وینې عمومي او ژونکيمیک تحلیل؛
- د هورمونول وینې حساب؛
- د ژنیتیک پرمختللي ازموینه؛
- د HLA وینه معاینه.
د درملنې میتودونه
د یوې قابلیت لرونکي چلند سره ، د موډی ډایبایټس تشخیص خورا ساده دی. د دې لپاره ، دا اړینه ده چې نه یوازې د ماشوم ، بلکه د هغه نږدې کورنۍ د وینې پراخه جنیټیک مطالعه ترسره کړي. دا ډول تشخیص یوازې وروسته له هغه ترسره کیږي کله چې بدلون ته د کیریر جین ټاکل شوی وي.
په وینه کې د ګلوکوز کچه کنټرول لپاره ، د ماشوم لپاره خورا مهم دی چې ځانګړي رژیم تعقیب کړي. دا اړینه هم ده چې هغه ته د میتابولیک پروسو بیرته راستنولو لپاره مناسب فزیکي فعالیت چمتو کړئ. د وینې رګونو سره د اختلاطاتو پیښې مخنیوي لپاره د تمرین درملنې څخه لیدنه خورا مهمه ده.
په وینه کې د ګلوکوز زیاتیدونکي کچې کمولو لپاره ، ماشوم ته د ځانګړي شکر سوځونکي درمل وړاندیز کیږي: ګلوکوفاز ، سیفور ، میټفورمین. هغه ته د ساه اخیستلو تمرینات او فزیوتراپي تمرینونه هم ورکول کیږي.
که د ماشوم روغتیا په دوامداره توګه راټیټ شي ، دا درملنه د درملو په ورکولو سره ضمیمه کیږي. معمولا ، ځانګړي ټابلیټونه په چټکتیا سره د بدن څخه د ګلوکوز تړلو او لرې کولو لپاره کارول کیږي.
د وخت په تیریدو سره ، دا ډول درملنه هیڅ ګټه نه لري ، نو د انسولین درملنه وړاندیز شوې. د مخدره توکو اداره کولو مهالویش د حاضر شوي ډاکټر لخوا ټاکل کیږي ، کوم چې د بدلون لپاره په کلکه منع دی.
دا خورا مهم دي چې د پیچلتیاو پراختیا مخه نیولو لپاره د متخصص وړاندیزونو تعقیب کړئ. د اړین درملو اوږد کموالی په صورت کې ، شوګر د بلوغت دوره اخته کیږي. دا کولی شي په منفي ډول د هورمونل پس منظر باندې تاثیر وکړي ، کوم چې په ځانګړي توګه د وده کونکي ارګانیزم لپاره خطرناک دی.
