د ډایبېټس میلیتس د انډروکرین سیسټم اوږدمهاله ناروغي ده ، کوم چې د هورمون انسولین د نسبي یا مطلق بې کفایتۍ له امله رامینځته کیږي ، کوم چې د یو کس د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې ګډوډي رامینځته کوي.
انسولین هغه هورمون دی چې پانقراص تولیدوي. دا حجرو ته د ګلوکوز ننوتلو لپاره د ترانسپورت لینک په توګه کار کوي ، کوم چې د انرژي رسولو لپاره اړین دی.
د شکر ناروغۍ نښې نښانې توپیر کولی شي ، مګر اصلي یې د تندې ډیریدل ، د اشتها ډیروالی ، د پوټکي وچیدل او پوټکی ، زیروزومیا (د شفا میوکوسا وچیدل) ، د غیر معالجې ټپونه ، د غاښونو خوځښت او له جوړو څخه خونریزي ، ګړندي ستړیا ده.
تشخیص د بایو کیمیکل وینې ازموینې پراساس ترسره شوی. که د وینې ګلوکوز له 5.5 ملي لیتر / لیتر څخه لوړ وي ، نو تاسو باید د شکر ناروغۍ احتمال په اړه فکر وکړئ.
ډلبندي
په نړۍ کې د شکرو دوه ډولونه شتون لري ، دا د انسولین لپاره د بدن اړتیا سره توپیر لري:
- د انسولین پورې تړلي د شکری ناروغي. پدې حالت کې ، هورمون په عملي ډول نه تولیدیږي ، مګر که دا تولید شي نو د بشپړ کاربوهایډریټ میتابولیزم لپاره کافي ندي. دا ډول ناروغان د انسولین سره د بدیل درملنې ته اړتیا لري ، کوم چې په ځینې وختونو کې د ژوند په اوږدو کې اداره کیږي.
- غیر انسولین پورې تړلی د شکری ناروغی. پدې حالت کې ، د انسولین تولید په نورمال حد کې واقع کیږي ، مګر سیلولر اخیستونکي یې نه پوهیږي. د داسې ناروغانو لپاره ، درملنه د رژیم درملنه او ګولۍ لري چې د انسولین اخیستونکي هڅوي.
د خطر ډلو او وراثت
د احصایو په وینا ، هرڅوک کولی شي ورته رنځپوهنه ولري ، مګر په هغه حالت کې کله چې د هغې د ودې لپاره ځانګړي مناسب شرایط رامینځته کیږي چې د دې لاندې ناروغۍ لیږدول کیږي.
د خطر ګروپونه چې د ډایبایټس میلیتس پراختیا ته خطر لري په لاندې ډول دي:
- ژنیتکي حالت
- غیر کنټرول شوي چاقۍ؛
- حمل
- د پانقراس اوږدمهاله او حاد ناروغي؛
- په بدن کې میټابولیک اختلالات؛
- د ژوند څنډه
- فشار لرونکي وضعیت په وینه کې د ایډرینالین لوی خوشې کولو ته هڅوي؛
- د شرابو کارول؛
- اوږدمهاله او حاد ناروغي ، وروسته لدې چې اخیستونکي چې انسولین ګوري د هغې په وړاندې حساسیت نه لري؛
- اخته پروسې چې معافیت راټیټوي؛
- د شکرې اغیزې سره د موادو مینځل یا اداره کول.
د شکری ناروغۍ پیل کیدو مخکښ فاکتور په توګه وراثت
ساینس پوهانو اوږده موده موندلې چې داسې جینونه شتون لري چې ورسره ذیابیطس له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي. مګر که تاسو په سمه توګه د ژوند طرزالعمل وټاکئ او د خطر فکتورونو سره دولت باندې فشار ونلرئ ، د احتمال سلنه چې د شکر ناروغي به میراث شي 0 ته راټیټیږي.
انفرادي جینونه د یو ځانګړي ډول ډایبایټس لپاره مسؤل دي. په ورته وخت کې ، د ډاډه کولو لپاره ویل ناممکن دي چې ولې میراثي کیږي. د دې معنی دا ده چې دوی له یو بل څخه خپلواک دي او د پیښې خطر کې یو بل سلنه شتون لري. په عموم کې ، د جنیټیک وضعیت د ناروغ کیدو 60-80 chance چانس ته لاره هواروي.
د شکرو ناروغۍ لومړی ډول په 10 in کې میراث دی ، نو اړینه ده چې سمدستي یې معاینه کړو. په نوي زیږیدلو کې د وینې شکر نورم څه دی؟ احتمال چې صحتمند والدین به د شکر ناروغي سره ماشوم ولري 5-10٪ وي ، که څه هم د دوی کچه خورا ټیټه ده - 2-5.. دا تشریح کیدی شي نو د دې ناروغۍ پیښې مسؤل جینونه د تیرو نسل څخه لیږدول کیږي. نارینه د ښځینه په پرتله ډیر ځله د انسولین پورې تړلې ب haveه لري.
د ورته پیښو ترمینځ قوي اړیکه شتون لري او دا د ناروغۍ خطرات زیاتوي ، کوم چې میراثي دی.
که چیرې پلار یا مور د شکر ناروغي ولري ، نو د ماشوم زیږون فرصت 5٪ دی ، مګر که دواړه والدین ناروغه وي ، نو خطر یې 21٪ دی. که چیرې ډایبایټس په دوه جوړو کې وموندل شي ، د دویم ناروغۍ سلنه په لومړي شکل کې 50 to ته وده کوي ، او په دویمه ب formه کې به دا 70 70 وي.
کله چې په سالم نسل کې د یوې ناروغۍ پیښې احتمال په ګوته کړي ، یو څوک باید د نږدې خپلوانو شمیره په پام کې ونیسي چې شکره لري ، مګر دا په پام کې نیولو سره چې د ناروغۍ ډول په ټولو کې یو شان دی. د عمر سره ، د انسولین پورې تړلې ډول وده کول خطر کموي ، مګر د انسولین - خپلواک فارم چانس ډیریږي.
د امیندوارۍ میرمنو شوګر ، او شوګر او حمل عام دي ، یو ځانګړی کورس لري او د ماشوم لخوا میراث کیږي. د امیندوارۍ په 20 اونۍ کې ، د پام وړ مقدار شوګر ممکن د امید لرونکې مور په وینه کې څرګند شي ، د دې هورمونل حالت له امله. اکثرا د ماشوم زیږون وروسته ، د وینې ګلوکوز کچه عادي حالت ته راستون کیږي. مګر یو ټاکلی سلنه د لومړي یا دوهم ډول زیږون میتالیس وروسته لري.
که چیرې موږ غیر انسولین پورې تړاو لرونکي ډایبایټس میلیتس ته جنیټیک شرایط په پام کې ونیسو ، په ماشوم کې د پیښې سلنه٪ 80 reaches ته رسیږي ، دا په لوی اکثریت کې ، شوګر د والدینو څخه لیږدول کیږي. دا پدې حالت کې دی چې یوازې یو والدین ناروغه دی. که دواړه ناروغه وي ، احتمال 100 reaches ته رسي. د ډیر وزن لرونکي شالید او بد عادتونو پر وړاندې پروسې پروسه به یوازې ګړندی شي.
مخنیوی
د ناروغۍ خطر کمولو لپاره ، اړینه ده چې په منظم ډول او سمه توګه خواړه وخورئ ، عمومي سووماتیک روغتیا وڅارئ ، د کار او آرام آرام څارنه وکړئ ، بد عادتونه له مینځه یوسي ، او لازمي مخنیوي ازموینې کې برخه واخلي چې دا به په لومړي مرحله کې د ناروغۍ پیژندلو کې مرسته وکړي ، کوم چې د بریالي درملنې لپاره اړین دی.
