د ډایبېټس میلیتس یوه ناروغي ده چې د اډروکرین سیسټم کې وده کوي ، کوم چې د انسان د وینې شکر او د انسولین اوږد کمښت کې زیاتوالی څرګندوي.
دا ناروغي د کاربوهایډریټونو ، پروټینونو او غوړ میټابولیزم سرغړونې لامل کیږي. د احصایو له مخې ، د شکرو ناروغۍ شاخصونه هرکال ډیریږي. دا ناروغي د نړۍ په بیلابیلو هیوادونو کې د ټول نفوس 10٪ څخه ډیر اغیزه کوي.
د ډایبېټس میلیتس هغه وخت پیښیږي کله چې انسولین د وینې د ګلوکوز کچه تنظیم کولو لپاره په منظم ډول ناکافي وي. انسولین یو هورمون دی چې په پانقراس کې تولید کیږي د لینګرهانس د ټاټوبو په نامه یادیږي.
دا هورمون مستقیم د انسان په غړو کې د کاربوهایډریټ ، پروټین او غوړ میتابولیزم کې برخه اخلي. کاربوهایډریټ میتابولیزم د نسجاتو په حجرو کې د بورې په مصرف پورې اړه لري.
انسولین د شکر تولید فعالوي او د ځانګړي ګلایکوج کاربوهایډریټ مرکب په جوړولو سره د ځګر ګلوکوز پلورنځي زیاتوي. سربیره پردې ، انسولین د کاربوهایډریټ تخریب مخه نیولو کې مرسته کوي.
انسولین د لومړي ځل لپاره د پروټینونو ، نیوکلیک اسیدونو خوشې کولو او د پروټین ماتیدو مخنیوي په واسطه د پروټین میتابولیزم اغیزه کوي.
انسولین د غوړ حجرو ته د ګلوکوز د فعال کنډکټر په توګه کار کوي ، د غوړ موادو خپریدو ته وده ورکوي ، د نسج حجرو ته اجازه ورکوي چې لازمي انرژي ترلاسه کړي او د غوړ حجرو ګړندي ماتیدو مخه ونیسي. د دې هورمون په شمول د سوډیم حجرو نسجونو ته داخليدو کې مرسته کوي.
د انسولین فعال افعال ممکن ضعیف وي که چیرې بدن د خارجیدو پرمهال د دې شدید کمښت تجربه کړي ، او همدا رنګه د اعضاؤ په نسجونو کې د انسولین اثر.
د حجرو په نسجونو کې د انسولین کموالی واقع کیدی شي که چیرې پانقراس ګډوډ وي ، کوم چې د لینګرهانس د ټاپوګانو تخریب لامل کیږي. کوم چې د ورک شوي هورمون د ډکولو لپاره مسؤل دي.
څه د شکرې ناروغۍ لامل کیږي
د ډایبېتېز مېلېټوس په دقیق ډول په وجود کې د انسولین نشتوالي سره واقع کیږي چې د پانقراص ناسم چلند له امله رامینځته کیږي ، کله چې د ټیسټ حجرو 20 سلنه څخه لږ د بشپړ فعالیت کولو وړ پاتې شي.
د دوهم ډول ناروغي پیښیږي که د انسولین اغیز ضعیف وي. پدې حالت کې ، یو حالت وده کوي چې د انسولین مقاومت په توګه راجع کیږي.
ناروغي په ډاګه کیږي چې په وینه کې د انسولین نورم دوام لري ، په هرصورت ، دا د حجرو حساسیت له لاسه ورکولو له امله په نسج باندې په سمه توګه عمل نه کوي.
کله چې په وینه کې کافي انسولین شتون ونلري ، ګلوکوز نشي کولی بشپړ حجرو ته ننوځي a د پایلې په توګه ، دا د وینې شکر ګړندی زیاتوالي لامل کیږي. د شکر پروسس کولو بدیل لارو رامینځته کیدو له امله ، سوربټول ، ګلایکوسامینګلاکین ، ګلایټ شوی هیموګلوبین په نسجونو کې راټولیږي.
په بدله توګه ، سوربیټول اکثرا د سینه بغل وده هڅوي ، د کوچني شریان رګونو فعالیت ګډوډوي ، او عصبي سیسټم ضعیف کوي. ګلایکوسامینګلاکسان ګډې او روغتیا زیانمنوي.
په ورته وخت کې ، په وینه کې د شکر جذب لپاره بدیل اختیارونه د پوره انرژي ترلاسه کولو لپاره کافي ندي. د پروټین میتابولیزم څخه سرغړونې له امله ، د پروټین مرکب ترکیب کم شوی ، او د پروټین ماتیدل هم لیدل کیږي.
دا هغه دلیل دی چې یو څوک د غړو عضلاتو ضعیفیت لري ، او د زړه او اسکلیټي عضلاتو فعالیت ضعیف دی. د غوړونو د اکسید زیاتوالي او د زیان رسوونکي زهرجن موادو راټولیدو له امله ، عصبي زیان پیښیږي. د پایلې په توګه ، د کیټون بدنونو کچه چې په میټابولیک محصولاتو عمل کوي په وینه کې وده کوي.
د شکرو لاملونه
په انسانانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه په دوه ډوله دي:
- اتومات؛
- ایډیوپیتیک
د شکرې ناروغۍ اتومات لاملونه د معافیت سیسټم ضعیف فعالیت سره تړاو لري. د ضعیف معافیت سره ، انټي باډیزونه په بدن کې رامینځته کیږي چې په لبلن کې د لینګرهانس د ټاپو ګانو حجرو ته زیان رسوي ، کوم چې د انسولین خوشې کولو مسؤلیت لري.
د اتومات پروسې پروسې د ویروسي ناروغیو د فعالیت له امله رامینځته کیږي ، په بیله بیا په بدن کې د آفت وژونکو ، نایتروسامینونو او نورو زهرجن موادو د عمل پایله.
ایډیوپیتیک لاملونه کیدی شي کومې پروسې وي چې د شکرو له پیل سره تړاو لري ، کوم چې په خپلواکه توګه وده کوي.
ولې د ډایبېټایټ دوه ډوله پیښیږي
د ناروغۍ په دوهم ډول کې ، د شکر ناروغۍ ترټولو عام لامل د میراث ناروغۍ ده ، په بیله بیا د غیر صحي ژوند ساتل او د کوچني ناروغیو شتون.
د شکرو د دوهم ډول د ودې عوامل په لاندې ډول دي:
- د انساني ژنیتیک وضعیت
- ډیر وزن؛
- نامناسب تغذیه؛
- دوامداره او اوږد فشار
- د ایتروسکلروسیس شتون؛
- درمل
- د ناروغۍ شتون؛
- د امیندوارۍ دوره د الکول روږدي کول او سګرټ څښل.
د انسان جنیټیک وضعیت دا دلیل د ټولو احتمالي عواملو تر مینځ اصلي دی. که چیرې ناروغ د کورنۍ غړی ولري چې شوګر لري ، نو د دې خطر شتون لري چې د شکر ناروغۍ ممکن د جنیټیکي حالت له امله څرګند شي.
که چیرې یو والدین د شکر ناروغۍ ناروغي ولري ، د ناروغۍ وده 30 سلنه ده ، او که چیرې مور او پلار ناروغي ولري ، نو 60 سلنه حالت کې د شکر ناروغي د ماشوم لخوا میراث پاتې کیږي. که چیرې وراثت شتون ولري ، نو دا پخپله د ماشومتوب یا ځوانۍ کې پخپله څرګندیدل پیل کولی شي.
نو ځکه ، دا اړینه ده چې د جنیټیک پیشو سره د ماشوم روغتیا په احتیاط سره څارنه وکړو ترڅو په وخت سره د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسو. هرڅومره ژر چې ذیابیطس وموندل شي ، چانس ټیټ دی چې دا ناروغي به لمسیانو ته ولیږدول شي. تاسو کولی شئ د یو ځانګړي رژیم مشاهدو سره د ناروغۍ پروړاندې مقاومت وکړئ.
ډیر وزن. د احصایو په وینا ، دا دوهم دلیل دی چې د شکر ناروغۍ پراختیا لامل کیږي. دا په ځانګړي ډول د 2 ذیابیطس لپاره ریښتیا ده. د بشپړتیا یا حتی چاغوالي سره ، د ناروغ بدن د اډپوز نسج لوی مقدار لري ، په ځانګړي توګه په معدې کې.
دا ډول شاخصونه دې حقیقت ته رسوي چې یو شخص په بدن کې د سیلولر نسجونو انسولین اغیزې حساسیت کې کمښت لري. همدا علت دی چې د ډیر وزن لرونکي ناروغان اکثره وخت د شکرې ناروغۍ رامینځته کوي. له همدې امله ، د هغو خلکو لپاره چې د ناروغۍ پیل کیدو لپاره جنیټیکي ناروغۍ لري ، نو اړینه ده چې د دوی خواړه په دقت سره وڅیړئ او یوازې صحي خواړه وخورئ.
خوارځواکۍ. که د ناروغ په رژیم کې د پام وړ کاربوهایډریټ شامل وي او فایبر ونه لیدل شي ، دا د چاغوالي لامل کیږي ، کوم چې په انسانانو کې د شکر ناروغۍ خطر زیاتوي.
دوامداره او اوږد فشار. نمونې دلته یادداشت کړئ:
- د انسان په وینه کې د پرله پسې فشارونو او رواني تجربو له امله ، د کیمیاوي ماینونو لکه ګلوکوکورټیکایډونو لکه د ناروغانو راټولول چې په ناروغ کې د شکر ناروغۍ لامل کیږي ، پیښیږي.
- په ځانګړي توګه د ناروغۍ وده خطر په هغو خلکو کې دی چې د بدن وزن یې ډیر کړی او د جنیټیک وضعیت.
- که چیرې د وراثت له امله د حوصلې کوم فاکتورونه شتون ونلري ، نو د شدید احساساتو خرابیدل کولی شي د شکرو ناروغۍ لامل شي ، کوم چې به په یوځل کې ډیری ناروغۍ رامینځته کړي.
- دا ممکن په نهایت کې د بدن د حجرو نسجونو کې د انسولین حساسیت کمیدو لامل شي. له همدې امله ، ډاکټران سپارښتنه کوي چې په ټولو شرایطو کې ، اعظمي سکون ولرئ او د کوچنیو شیانو په اړه اندیښنه مه کوئ.
د اوږد مهاله atherosclerosis شتون ، شریان لوړ فشار ، اسکیمیک ناروغي زړونه د اوږدې مودې ناروغۍ د هورمون انسولین ته د حجرو نسجونو حساسیت کمیدو لامل کیږي.
درمل. ځینې درمل کولی شي د شکرو ناروغي رامینځته کړي. له دوی څخه عبارت دي له:
- ډایوریټکس
- ګلوکوکورټیکیډ مصنوعي هورمونونه ،
- په ځانګړي توګه د تیازاید ډایوریټکس ،
- ځینې انټي هایټرېټس درمل ،
- د انټيټیمر درمل.
همچنان ، د هر ډول درملو اوږد مهاله کارول ، په ځانګړي توګه انټي بیوټیکونه ، په وینه کې د شکري بې ګټې کارولو لامل کیږي ، نو ځکه سټرایډ تشخیص وده کوي.
د ناروغیو شتون. د اتومیمون ناروغیو لکه د اوږد ادرینال کورټیکس ناکافي یا آټومیمون تایرایډایټس کولی شي د شکرو ناروغي رامینځته کړي. ساري ناروغي د ناروغۍ د پیل اصلي علت ګرځي ، په ځانګړي توګه د ښوونځي ماشومانو او پیشو ماشومانو ته ، چې اکثرا ناروغه کیږي.
د انفیکشن له امله د شکر ناروغۍ میلیتس د ودې لامل ، د یوې قاعدې په توګه ، د ماشومانو جنیټیکي حالت دی. د دې دلیل لپاره ، والدین ، پدې پوهیږي چې په کورنۍ کې څوک څوک د شکر ناروغۍ ناروغي لري ، د ماشوم روغتیا ته هغومره پاملرنه باید وکړي ، د ساري ناروغیو درملنه پیل نه کړي ، او په منظم ډول د وینې ګلوکوز ازموینې ترسره کړي.
د حمل موده. دا فاکتور کولی شي د شکر ناروغۍ میلیتس د ودې لامل هم شي که چیرې اړین مخنیوی او د درملنې اقدامات په وخت سره ونه نیول شي. د دې په څیر حمل د شکر ناروغۍ لامل نشي ، پداسې حال کې چې متوازن رژیم او جنیټیک وضعیت کولی شي خپل ناوړه کاروبار وکړي.
د امیندوارۍ په جریان کې د میرمنو رارسیدو سره ، تاسو اړتیا لرئ چې په احتیاط سره خواړه وڅارئ او اجازه مه ورکوئ چې په غوړو خواړو کې په زیاته اندازه روږدي شي. دا هم مهمه ده چې هیر نه کړئ چې د فعال ژوند طرزالعمل رهبري کړئ او د امیندوارو میرمنو لپاره ځانګړي تمرینونه ترسره کړئ.
د الکولو روږدي کول او سګرټ څښل. بد عادتونه هم کولی شي ناروغ ناروغ چل کړي او د شکر ناروغۍ وده هڅوي. الکول لرونکي څښاک د پانقراس بیټا حجرې وژني ، کوم چې د ناروغۍ پیل لامل کیږي.
