د ډایبېټس میلیتس د اوږدې کورس یوه عامه ناروغي ده. نږدې هرڅوک ملګري لري چې له دوی سره ناروغه دي ، او خپلوان یې ورته رنځپوهنه لري - مور ، پلار ، نيا. له همدې امله ډیری حیران دي چې ایا ډایبېټس په میراث کې دی؟
په طبي عمل کې ، د رنځپوهنې دوه ډولونه توپیر لري: د ډایبېټس میلیتس دوه ډول او د ډایبېتېز مېلېټوس دوه ډوله. د رنځپوهنې لومړی ډول هم د انسولین پورې تړاو لري ، او تشخیص هغه وخت رامینځته کیږي کله چې هارمون انسولین په عملي ډول په بدن کې نه تولیدیږي ، یا په جزوی ډول ترکیب شوی وي.
د 2 ډول "خوږ" ناروغۍ سره ، د انسولین څخه د ناروغ خپلواکي په ډاګه کیږي. پدې حالت کې ، پانقراص په خپلواکه توګه یو هارمون رامینځته کوي ، مګر په بدن کې د بدبختي له امله د نسجونو حساسیت کې کمښت لیدل کیږي ، او دوی نشي کولی بشپړ جذب یا پروسس کړي ، او دا د یو څه وخت وروسته ستونزو لامل کیږي.
ډیری د شکر ناروغي په حیرانتیا سره د شکرو ناروغي څنګه لیږدول کیږي. ایا ناروغي له مور څخه ماشوم ته لیږدول کیدی شي ، مګر له پلار څخه؟ که چیرې یو والدین د شکر ناروغي ولري ، نو احتمال یې څومره دی چې ناروغي به په میراث پاتې شي؟
د شکرو او وراثت لومړی ډول
خلک ولې شوګر لري ، او د هغې د ودې لامل څه دی؟ په مطلق ډول هرڅوک کولی شي د شکرو ناروغي ترلاسه کړي ، او دا تقریبا ناممکن دی چې خپل ځان د رنځپوهنې په وړاندې بیمه کړي. د شکر ناروغۍ وده د ځانګړي خطر فکتورونو لخوا اغیزه کیږي.
هغه عوامل چې د رنځپوهنې پرمختګ رامینځته کوي په لاندې ډول دي: د بدن ډیر وزن یا د کومې درجې چاقۍ ناروغي ، د پانقراحي ناروغیو ، په بدن کې میټابولیک اختلالات ، د ژوند دوام لرونکی ژوند ، دوامداره فشار ، ډیری ناروغۍ چې د انسان معافیت سیسټم فعالیت مخنیوی کوي. دا لیکل کیدی شي او جنیټیک فاکتور.
لکه څنګه چې تاسو لیدلی شئ ، ډیری عوامل مخنیوی کیدی شي او له مینځه وړل کیدی شي ، مګر څه که د میراث عوامل شتون ولري؟ بدبختانه ، جنینونه جنګ کول په بشپړ ډول بې ګټې دي.
مګر دا ویل چې ذیابیطس میراثي ده ، د مثال په توګه ، له مور څخه ماشوم ته ، یا د بل والدین څخه ، په بنسټیز ډول غلط بیان دی. په عمومي ډول ویلای شو ، رنځپوهنې ته اختلال لیږدول کیدی شي ، نور هیڅ نه.
احتمال څه شی دی؟ دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ په اړه ځینې subtleties روښانه کړئ:
- دوهم ډول او نوع 1 ذیابیطس د پولیجنیک له پلوه میراثي دي. دا ، ځانګړتیاوې میراثي دي چې د یو فاکتور پر اساس ندي ، بلکه د جینونو یوې ډلې باندې دي چې یوازې غیر مستقیم تاثیر کولی شي they دوی کولی شي خورا ضعیف اغیزه ولري.
- پدې برخه کې ، موږ کولی شو ووایو چې د خطر عوامل کولی شي یو شخص باندې تاثیر وکړي ، په پایله کې د جینونو اغیزې وده کیږي.
که موږ د سلنې تناسب په اړه وغږیږو ، نو بیا ځینې ټاکلې توطیې شتون لري. د مثال په توګه ، په میړه او میرمن کې هرڅه د روغتیا سره سم دي ، مګر کله چې ماشومان څرګند شي ، ماشوم د 1 ډایبایټس تشخیص شوی. او دا د دې حقیقت له امله دی چې جینیټیکي تعصب د یو نسل له لارې ماشوم ته لیږدول شوی.
د یادونې وړ ده چې په نارینه کرښه کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال د ښځینه کرښې په پرتله خورا ډیر دی (د بیلګې په توګه د نیکه څخه).
احصایې وايي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اخته کیدو احتمال ، که یو والدین ناروغ وي ، یوازې 1٪ دی. که چیرې دواړه والدین د لومړي ډول ناروغي ولري ، نو سلنه یې 21 ته لوړیږي.
په ورته وخت کې ، د خپلوانو شمیر چې د 1 ډایبېتېز سره رنځیږي لازمي دي چې په پام کې ونیول شي.
وراثت او ډول 2 ذیابیطس
د شکر ناروغي او وراثت دوه مفهومونه دي چې تر یو څه پورې پورې تړاو لري ، مګر داسې نه چې ډیری خلک فکر کوي. ډیری اندیښنه لري چې که مور ډایبیټس ولري ، نو هغه به یو ماشوم هم ولري. نه ، دا واقعیا نده.
ماشومان د لویانو په څیر ، د ناروغۍ عوامل زیانمن کوي. په ساده ډول ، که چیرې جنیټیک شرایط شتون ولري ، نو بیا موږ کولی شو د رنځپوهنې د رامینځته کیدو احتمال په اړه فکر وکړو ، مګر د غلط عامل په اړه نه.
پدې شیبه کې ، تاسو کولی شئ یو ټاکلی پلس ومومئ. پدې پوهیدل چې ماشومان کولی شي د شکر ناروغۍ "ترلاسه" کړي ، هغه فاکتورونه چې کولی شي د جینیتیک لاین له لارې لیږدول شوي جینونو پراخه کولو باندې اغیزه وکړي.
که موږ د رنځپوهنې دوهم ډول په اړه وغږیږو ، نو بیا ډیر احتمال شتون لري چې دا به میراث شي. کله چې ناروغي یوازې په یو والدین کې تشخیص شي ، احتمال چې زوی یا لور به په راتلونکي کې ورته رنځپوهنه ولري 80٪ ده.
که چیرې د شکرې ناروغي په دواړو والدینو کې تشخیص شي ، نو ماشوم ته د شکر ناروغي "لیږد" نږدې 100٪ ته نږدې دی. مګر بیا ، دا اړین دی چې د خطر عوامل په یاد ولرئ ، او د دوی پیژندل ، تاسو کولی شئ په وخت سره اړین اقدامات وکړئ. پدې قضیه کې ترټولو خطرناک عامل چاقۍ ده.
والدین باید پدې پوه شي چې د شک ناروغۍ لامل په ډیری فاکتورونو کې دی ، او په ورته وخت کې د څو نفوذ لاندې ، د رنځپوهنې وده خطر زیاتوي. د ورکړل شوي معلوماتو په نظر کې نیولو سره لاندې پایلې کیدی شي:
- والدین باید د ماشوم د ژوند څخه د خطر عوامل لرې کولو لپاره ټول اړین اقدامات وکړي.
- د مثال په توګه ، یو فاکتور بې شمیره ویروسي ناروغۍ دي چې د معافیت سیسټم کمزوری کوي ، له همدې امله ، ماشوم ته اړتیا ده چې سخت شي.
- له ماشومتوب څخه ، سپارښتنه کیږي چې د ماشوم وزن کنټرول کړئ ، د هغې فعالیت او خوځښت وڅیړئ.
- ماشومان باید صحي ژوند ته معرفي شي. د مثال په توګه ، د سپورت برخې ته ولیکئ.
ډیری خلک چې د شکرې ناروغۍ نلري تجربه لري نه پوهیږي چې ولې دا په بدن کې وده کوي ، او د رنځپوهنې پیچلتیاوې څه دي. د کمزوري زده کړې شالید پروړاندې ، ډیری خلک پوښتنه کوي چې ایا ډایبېټس د بیولوژیکي مایع (لعاب ، وینې) له لارې لیږدول کیږي.
دې پوښتنې ته هیڅ ځواب شتون نلري ، ډایبېټس دا نشي کولی ، او په حقیقت کې په هیڅ ډول نشي کولی. ډایبایټس د اعظمي نسل (لومړي ډول) څخه وروسته "لیږدول" کیدی شي ، او دا پخپله هغه ناروغي نه ده چې لیږدول کیږي ، مګر د ضعیف تاثیر سره جینونه.
د مخنیوي تدابیر
لکه څنګه چې پورته تشریح شوي ، د دې لپاره چې ایا د شکر ناروغي لیږدول شوي ځواب هیڅ ندی. یوازینۍ نقطه میراث ممکن د ذیابیطس ډول کې وي. په دقیقه توګه ، په ماشوم کې د یو ډول شکرو د پیدا کیدو احتمال کې ، په دې شرط چې یو والدین د ناروغۍ تاریخ ولري ، یا دواړه والدین.
بې له شکه ، په دواړه والدین کې د شکری ناروغۍ سره یو ځانګړی خطر شتون لري چې دا به په ماشومانو کې وي. په هرصورت ، پدې حالت کې ، دا اړینه ده چې هرڅه ترسره شي او هرڅه په والدینو پورې تړلي ترڅو د ناروغۍ مخه ونیسي.
صحي متخصصین ادعا کوي چې نامناسب جنیتیکي کرښه یوه جمله نده ، او ځینې سپارښتنې باید د ماشومتوب څخه تعقیب شي ترڅو د خطر ځینې عوامل له منځه یوسي.
د شکر ناروغۍ لومړنی مخنیوی مناسب تغذیه (د غذا څخه د کاربوهایډریټ محصولاتو ایستل) او د ماشوم سختیدل دي ، له ماشومتوب څخه پیل کیږي. سربیره پردې ، د ټولې کورنۍ د تغذیې اصول باید بیاکتل شي که چیرې نږدې خپلوان د شکر ناروغي ولري.
تاسو اړتیا لرئ پوه شئ چې دا لنډمهاله اقدام نه دی - دا په جوانې کې د ژوند کولو بدلون دی. مناسبه تغذیه باید یوه ورځ یا څو اونۍ نه وي ، مګر په روانه اساس کې. د ماشوم د وزن څارنه خورا مهمه ده ، له همدې امله لاندې محصولات د رژیم څخه خارج کړئ:
- چاکلیټونه.
- کاربونيټ څښاک
- کوکیز وغيره.
تاسو اړتیا لرئ هڅه وکړئ خپل ماشوم ته زیان رسونکي ناشوني درکړي ، د چپسونو ، خوږ چاکلیټ بارونو یا کوکیزونو په ب .ه. دا ټول معدې ته زیان رسونکي دي ، لوړ کالوري مینځپانګه لري ، کوم چې د ډیر وزن لامل کیږي ، په پایله کې ، یو د رنځپوهنې عوامل دي.
که چیرې د یو بالغ کس لپاره ستونزمن وي څوک چې دمخه د هغه د ژوند طرزالعمل بدلولو لپاره ځینې ځانګړي عادتونه لري ، نو هرڅه د ماشوم سره خورا اسانه کیږي کله چې د کم عمر څخه مخنیوي اقدامات معرفي شي.
په هرصورت ، ماشوم نه پوهیږي چې د چاکلیټ بار یا یو خوندور خواږه څه شی دی ، نو د هغه لپاره دا خورا اسانه ده چې تشریح کړي چې ولې هغه نه شي خوړلی. هغه د کاربوهایډریټ خواړو لپاره هیڅ لیوالتیا نلري.
که چیرې رنځپوهنې ته میراثي اختلال شتون ولري ، نو تاسو اړتیا لرئ د دې لامل کیدو عوامل لرې کولو هڅه وکړئ. په څرګنده توګه ، دا 100 ins بیمه نه کوي ، مګر د ناروغۍ وده خطرونه به د پام وړ کم شي. پدې مقاله کې ویډیو د شکرو د نوعاتو او ډولونو په اړه خبرې کوي.
