په ماشومتوب کې د ډایبېټس میلیتس څرګندونه تل معمولي ندي او کولی شي د ساري یا جراحي رنځونو په توګه ماسک ولري. د شکرو ناروغانو په څلورمه برخه کې ، لومړنۍ نښې د کوما په څیر پیښیږي.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ دمخه کشف اهمیت د بدن وده او ودې په جریان کې د نس ناستې له ځانګړي خطر سره تړاو لري.
مخکینی ډایبایټس تشخیص شوی او درملنه یې مشخص شوې ، ډیر چانس شتون لري ترڅو ستاسو د انسولین پاتې پاتې کیدنه وساتي ، د ماشوم لپاره به دا اسانه وي چې ناروغي ولري.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په پیښیدو کې ، د عواملو دوه ډلې ښکیل دي - داخلي او بهرني. لومړی د والدین څخه د شکر ناروغي میراث دی. خطر ډیر شوی که چیرې دواړه والدین ناروغه وي یا په خپلو کورنیو کې د شکر ناروغي ولري.
په ماشومانو کې ، د یوې قاعدې په توګه ، د شکرو لومړی ډول وده کوي - د انسولین پورې تړاو لري. دا د ځانګړو جینونو لخوا مشخص شوی چې د نورو خلکو په پرتله په شوګر کې ډیر عام دي. پدې کې د هسټولوژیک مطابقت جینونه شامل دي چې د معافیت مسؤل دي.
څنګه چې د دې جینونو شتون تل د شکر ناروغۍ لامل نه کیږي ، موږ د دې څرګندیدو لپاره ځینې نورو هڅونکي بهرني عوامل ته اړتیا لرو. دوی کولی شي په خپلواک ډول د پانکراس کې د بیټا حجرې له مینځه یوسي یا د پانقراټيکي نسجونو ، حجرو یا د دوی برخو برخو ته د اتوماتیک عکس العمل لامل شي.
پدې عواملو کې شامل دي:
- د کنګینټل روبیلا ویروسونه ، د ناروغۍ هیپاټایټس او ډډونه ، کوکسکي B4.
- فشار شوی.
- مصنوعي خواړه ، لکه څنګه چې د غوا شیدو پروټین د پانقراس پروټینونو ته ورته دی او په دوی باندې د انټي باډي تولید پیل کیږي.
- د میټابولیک اختلالونو سره اختلاري ناروغۍ (د تایرایډ غدې ، پیټیوټري غدود یا اډرینال غدود).
- د معافیت کم شوی.
په ماشومتوب کې ، ډایبېټیس ممکن د اوږدې مودې لپاره ځان څرګند نه کړي ، او دا یوازې د پانقراص او انسولین ته د انټي باډونو معاینه کولو سره ټاکل کیدی شي. دا ډول معاینه د والدین په حالت کې ترسره کیږي چې د شکر ناروغي لري یا که ماشوم د 4.5 کلو څخه ډیر وزن سره یا د بد بوی سره زیږیدلی وي.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې
په ماشومانو کې د ضعیف کاربوهایډریټ میتابولیزم لومړۍ نښې ممکن د خواږو لپاره زیاته اړتیا وي ، د راتلونکي خواړو پورې مقاومت کول ګران کیږي ، د لوږې سر درد اکثرا پیښیږي.
د خواړو وروسته ، دا ډول ماشومان د 1.5 یا 2 ساعتونو وروسته ستړیا او ضعف رامینځته کوي. که چیرې ورته نښې څرګندې شي ، تاسو اړتیا لرئ د اینڈوکرونولوژیسټ لخوا معاینه شئ. مور او پالر باید د پوټکي دوامداره ناروغیو نښو سره مشوره هم وکړي - فرونکولوسیز ، نیوروډرماتیتس ، ایچیتوسیز او پیډرما. د شکرو ناروغي د لید کمیدل او د پیریوډینټایټس لخوا څرګند کیدی شي.
په راتلونکی مرحله کې ، کله چې پانقراص د انسولین تولید ظرفیت له لاسه ورکوي ، او دا هغه وخت پیښیږي کله چې 90 bet بیټا حجرې مړه شي ، ډایبېټیس د تندې ډیریدو او مکرر تشخیص سره څرګندیږي. دا دوه نښې ، د وزن له لاسه ورکولو سره ، د ډایبېټیسټ لپاره خورا عام دي.
د دوی ب appearanceه د انسولین کمیدو له امله د وینې ګلوکوز کې د زیاتوالي منعکس دی. ګلوکوز له نسجونو څخه اوبه ځان ته را اړوي ، کوم چې د ډیهایډریشن او شدید تندې لامل کیږي. ماشومان په ځانګړي ډول د ماښام او شپې تږي دي. ادرار د وینې د لوی مقدار ضایع کیدو له امله وده کوي.
د اشتها ډیروالی. ماشوم ښه خوري ، مګر د دې سره سره وزن له لاسه ورکوي. ستړیا او خوب کول د حجرو له لوږې سره تړاو لري چې کافي تغذیه نه ترلاسه کوي.
په ماشومانو کې ، خورا عام نښې یې عبارت دي له:
- ماشوم وزن نلري.
- د خواړو وروسته ، ماشوم خراب کیږي ، او د اوبو څښلو وروسته - اسانه کیږي.
- په جينات کې ، د ښې حفظ الصحې سره دوامداره ډایپر رش.
- په ډایپرونو کې پیشاب کول کله چې وچ شي یو ګenseل رامینځته کیږي ، لکه څنګه چې د دانې نښه شوی کله چې پیشاب پوړ یا نورو سطحو ته ننوځي ، نو دا چپچین کیږي.
د 3 څخه تر 5 کلونو عمر کې ، د شکر ناروغۍ نښې تل په خپل وخت نه پیژندل کیدی شي ، او دا د لومړي ځل لپاره د پریکووما یا کوما سره روښانه کیدی شي.
ډیری وختونه ، ماشومان د وزن له ضایع کیدو څخه رنځیږي ، تر ستړیا پورې ، معدې وده کوي ، تودوخې ، ډیسبیکټیریاسیس ، بې ثباته زکام پریږدي.
ماشومان د خواږه ، التهابي له امله له خوړلو ډډه کوي ، له خولې څخه د اکټون بوی شتون لري.
په لویانو کې د ډایبېټس څرګندونه
د 10 کالو او عمر لرونکو ماشومانو لپاره ، نه یوازې د لومړی ذیابیطس ځانګړتیا ده ، بلکه د جنک فوډ شتون شتون له امله - چپس ، فاسټ فوډ ، خواږه سوډا او د گیجټ شوقونو سره تړاو لرونکي فزیکي غیر فعالتیا ، یو هورمونل اختلال د دویم ډول ډایبېټس په ب inه وده کوي ، پرمختللی. د چاغوالي شالید پر خلاف.
د 13 کلنۍ په عمر کې ، د شکر ناروغۍ نښې نښانې معمولا پیژندل اسانه دي ، لکه څنګه چې ویل کیږي. د شکر ناروغۍ له پیل څخه تر دې چې ځانګړو څرګندونو ته یې تر شپږو میاشتو پورې دوام ورکوي. ناروغي کولی شي په فعاله توګه د فشار ، انفیکشن ، یا پټ کورس درلودونکي شالید پروړاندې وده وکړي او د طبي معاینې پرمهال روښانه شي.
د ښوونځي زده کونکو لپاره ، لاندې علامات عادي دي:
- تغذیه کول او د ادرار زیاتیدونکی فریکوینسي.
- د تل پاتې مایع کموالی - وچه خوله او تنده.
- له لاسه ورکول یا ناڅاپي وزن.
- په ګالونو ، تندی او زنې کې د شکرې ناروغي.
- د پوستکي لچک کم شوی.
- جواني دانې
- ستړیا ، بې حسي
- مکرر ویروس او باکتریاوي انتانات
په انجونو کې ، د حیض دوران سرغړونه کیدی شي ، د تناسلي برخې کې خارښ څرګندیږي. په لویانو کې ، د ثانوي جنسي ځانګړتیاو تشکیل ورو کیږي. د داسې ماشومانو لپاره ، دا په کور او ښوونځي دواړو کې د تغذیه نورمال کول خورا مهم دي. مهم د شکر لرونکي او اوړو محصولاتو بشپړ رد کول او د خواړو څښلو یو مشخص ، روښانه تنظیم دی.
خواږه یوازې د شکر بدیلونو سره کارول کیدی شي او په لږ مقدار کې ، تاسو اړتیا لرئ د غوړ خواړو ، په ځانګړي توګه غوښه ، غوړ خواږه کریم او کریم خارج کړئ. ډاډه اوسئ چې کافي مقدار د رژیم فایبر ، پروټین او ویټامینونه چمتو کړئ. د بلوبیري ، لینګونبیري ، د ګلاب هپس او ارونیا سره د ویټامین فیسونو څخه د بیر جوس ګټور استقبال.
کچالو هم په مینو کې د کمولو سپارښتنه کیږي ، د بیت المقدس آرټیچیک سره یې ځای په ځای کولو لپاره ، د سیمولینا او وریجې ، انګور ، نیټې او انجیر محدود یا په بشپړ ډول له مینځه وړو. د شیدو - شیدو محصولات ، کاټیج پنیر ، د ټیټ غوړ ماهیان او د تازه کباب او پا .و شنه سبزیجاتو څخه سلاد ، روميانو سپارښتنه کیږي.
سربیره پردې ، ماشومانو ته د درملنې تمرینونه ، پیدل سفر ، لامبو ښودل شوي. په کورنۍ او ښوونځي کې ارام رواني مایکروکلیمیټ خورا مهم دی.
په ماشومانو کې د شکری ناروغي تشخیص.
په خطر کې ټول ماشومان لږترلږه په هرو شپږو میاشتو کې یوځل ازموینې ښودل کیږي. معمولا ، روژه ګلوکوز ټاکل کیږي او ورځنۍ څارنه د ګالیسیک پروفایل سره ترسره کیږي. د وینې ګلوکوز کچه د ماشوم عمر پورې اړه لري.
د دوه ورځو څخه تر 3 اونیو پورې د ماشومانو لپاره (په mmol / l کې) - 2.8-4.4؛ د 4 اوونیو څخه تر 14 کلونو پورې ، 3.3 - 5.6 ملي لیت / L. د 14 کلونو وروسته - د 4.1 څخه تر 5.9 پورې.
په کور کې ، تاسو کولی شئ د ګلوکومیټر په کارولو یا د لید ټیسټ سټیپونو په کارولو سره د وینې ګلوکوز زیاتوالی ومومئ. په ګلوکومیټر پرته په کور کې د وینې د شکر ازموینه هم شتون لري.
دوهم تشخیصي نښه د ګلیټ شوی هیموګلوبین د کچې ټاکل دي. له څخه په تیرو دریو میاشتو کې د ګلوکوز ډیروالي محرکات منعکس کوي. دا شاخص د وړاندیز شوي درملنې اغیزمنتیا ارزولو او د شکر ناروغۍ اختلالاتو خطر وړاندوینې لپاره هم کارول کیږي.
دا د ټول هیموگلوبین سلنه په توګه ټاکل کیږي. دا ډول شاخص د عمر درجه نه لري او له 4.5 څخه تر 6.5 سلنې پورې نیسي.
په ادرار کې د ګلوکوز مینځپانګې مشخص کولو لپاره ، هره ورځ حجم اخیستل کیږي او نورمال ګلوکوز باید په ورځ کې له 2.8 ملي لیت څخه زیات نه وي.
سربیره پردې ، که د شکر ناروغۍ شک کیږي ، د ګلوکوز رواداري ازموینې باید ترسره شي. دا پدې حقیقت کې شامل دی چې لومړی دوی د ګړندۍ وینې ګلوکوز معاینه کوي ، او بیا یې ماشوم ته ورکوي چې د هر کیلو ګرام وزن کې 1.75 g په کچه ګلوکوز وڅښي ، مګر له 75 G څخه ډیر نه دوه ساعته وروسته تحلیل تکرار کیږي.
نورمال (په mmol / l کې ډاټا) تر 7.8 پورې؛ تر 11.1 پورې - د ضعیف زغم - وړاندوینه. د شکر ناروغۍ تشخیص د 11.1 پورته ارزښتونو کې تایید شوي ګ .ل کیږي.
پانقراس ته د انټي باډيونو تحلیل ترټولو مهم او معلوماتي شاخص دی چې څنګه کولی شي د ناروغۍ نښې پرته په ماشوم کې د شکر ناروغۍ تشخیص کړي. دا د ورته فکتورونو له امله دی:
- د ټایپ 1 ډایبایټس تل د انسان د Pancreas انساجو پروړاندې د اتوماتیک عکس العمل رامینځته کولو سره تړاو لري.
- د آئیلټ حجرو ویجاړولو فعالیت مستقیم تناسب دی د ځانګړي انټي باډونو عنوان سره.
- انټي باډونه د لومړي علاماتو دمخه ډیر څرګندیږي ، کله چې تاسو لاهم د پانقراس خوندي کولو هڅه کولی شئ.
- د انټي باډیزونو ټاکنه د 1 ډول او ټایپ 2 ذیابیطس تر مینځ توپیر کولو کې مرسته کوي او په وخت سره د انسولین درملنه وړاندیز کوي.
دا ثابته شوې چې د 14 کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې ترټولو څرګند انټي باډیزونه دي: ICA (د پانقراص بیټا حجرو ته) او IAA (انسولین ته).
د لینګرهانس په ټاپوګانو کې د حجرو ویجاړولو پروسه د دوی برخو ته د آټنایټي باډو تولید هڅوي. دا د یادونې وړ ده چې دوی د شکرو ناروغۍ لومړی نښې دمخه 1-8 کاله وړاندې څرګندیږي. ICA په 70-95 dependent قضیو کې د انسولین پورې تړلي د شکری ناروغیو کې موندل کیږي (د پرتله کولو لپاره ، په سالمو خلکو کې 0.1-0.5٪).
حتی که ماشوم د ډایبایټس میلیتس ونه لري ، مګر ورته انټي باډیزونه کشف شوي ، نو په راتلونکي کې به د 1 ډایبایټس شاوخوا 87 سلنه اعتبار سره وده وکړي. خپل ځان ته یا انجکشن شوي انسولین ته انټي باډیزونه هم د لومړي شکرو په ناروغۍ کې څرګندیږي ، که چیرې د 5 کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشوم کې د شوګر ناروغۍ کشف شي نو بیا انسولین ته انټي باډیز په 100٪ قضیو کې موندل کیږي. پدې مقاله کې ویډیو یوازې د ماشومتوب د شکر ناروغۍ او د هغې د درملنې مسله راپورته کوي.
