په ماشومانو کې د شکری ناروغي یو اوږد میټابولیک ناروغي ده چې د هایپرګلیسیمیا رامینځته کیدو او د انسولین سراو ضعیف کیدو لخوا مشخص کیږي. دا ناروغي په چټکۍ سره وده کوي ، د ماشوم د وزن کمولو سره د لوړې اشتها ، شدید تندې او ډیرې معدې سره.
په ماشوم کې د شکر ناروغۍ کشف کولو لپاره ، د لابراتوار تشخیص باید ترسره شي. اصلي میتودونه په وینه کې د شکر اندازه ټاکي ، د ګلوکوز رواداری کچه کشف او نور ځانګړي ازموینې دي.
د ماشومتوب د شکرې ناروغۍ درملو کې اصلي لارښوونې د درملو کارول او د انسولین درملنه ده. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مخنیوی د غذایی رژیم معرفي کول شامل دي.
د شکرو ناروغي نښې
د انسولین بشپړ یا جزوي کمښت د میتابولیک اختلالاتو مختلف څرګندیدو لامل کیږي. انسولین د پوټاشیم ، ګلوکوز او امینو اسیدونو د حجروي غشا له لارې لیږد چمتو کوي.
د انسولین نشتوالي سره ، د ګلوکوز میتابولیزم کې تیز اختلال رامینځته کیږي ، نو دا په وینه کې جمع کیږي او هایپرګلیسیمیا پیل کیږي.
د جواني کثافت په جواني کې د شوګر خارج کیدو له امله وده کوي ، دا د ماشومتوب د شکرو ځانګړتیا نښه ده. ګلوکوسوریا د پیشاب د لوړ اوسموټیک فشار له امله پولیوریا هڅوي.
ډاکټران پولیوریا د اوبو د بندیدو نښې نښانې په توګه توضیح کوي. په نورمال ډول ، دا د انسولین اغیز لاندې پروټین ، غوړ او ګلایکوژن ترکیب له امله پیښیږي.
د وینې سیرم کې لوی شوګر ، او همدارنګه پولیوریا ، د سیرم هایپرسمولریت او دوامداره تنده چمتو کوي - پولیډیپسیا. په غوړ او پروټین ترکیب کې د کاربوهایدریټونو د بدلون پروسه ګډوډيږي. په ماشومانو کې ، نښې خورا څرګندې کیدی شي ، د مثال په توګه ، دوی ژر وزن له لاسه ورکولو پیل کوي ، پداسې حال کې چې د لوږې ثابت احساس شتون لري.
په ماشومانو کې د انسولین کمښت شتون لري ، چې نښې یې د غوړ میټابولیزم سرغړونه ده. په ځانګړي توګه ، د غوړ ترکیب پروسې خرابیږي ، لیپولیسز وده کوي ، او د غوړ اسیدونو لوی مقدار د وینې جریان ته ننوځي.
د NADP-H2 تولید ، کوم چې د غوړ اسیدونو ترکیب او د کیټون بدنونو بشپړ خاتمې لپاره اړین دی ، هم کم شوی. پدې توګه ، ټرایګلیسریډز او کولیسټرول په لوی مقدار کې رامینځته کیږي. د سا اخیستل شوي تنفس بوی د اکټون بوی کوي.
د ماشومتوب د شکرې په درملنه کې د انسولین کموالی په ځیګر کې د P-lipoproteins ډیرې رامینځته کیدو لامل کیږي ، ایتروسکلروسیس هم رامینځته کیږي ، چې د هایپرکولسټرولیمیا او هایپرټرایګلیسیرډیمیا له امله هم رامینځته کیږي.
د مایکوپولیساکریدز اجزا چې د ډایبېټز درملنې په جریان کې د وینې په سیرم کې دي کولی شي د حوصلې غشا ، د اندوتیلیل ځای ، او همدارنګه د پیروکیپلری جوړښتونو ته راشي او بیا هایالین شي.
د رنځپوهنې پروسو له امله ، په داسې غړو کې بدلون راځي:
- فنډس
- زړه
- ځيګر
- د معدې غړو غړي ،
- پښتورګي.
د انسولین کموالی څرګندولو سره ، په عضلاتو کې د لیټیک اسید راټولیدل کیږي ، کوم چې د هایپرلاکټاسیمیا لامل کیږي ، کوم چې تیزابیت ډیروي.
د شکر ناروغي په درملنه کې د انسولین نشتوالي له امله ، په معدني او اوبو میتابولیزم کې ګډوډي څرګندیږي ، کوم چې په لویه کچه د هایپرګلیسیمیا ، ګلوکوزوریا ، او همدارنګه کېټوسایډوس سره تړاو لري.
د ماشومتوب د شکرو لاملونه
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ وده دمخه ، د نه پائیدونکي طبیعت وروستی دوره ده. والدین ممکن دې حقیقت ته پاملرنه ونه کړي چې ماشوم اکثرا تشناب ته ورځي او ډیری اوبه څښي. په ځانګړي توګه دا څرګندونې په شپه کې لیدل کیږي.
اوس مهال ، په ماشومانو کې د شکرو لاملونه په بشپړ ډول نه پوهیږي. ناروغي د دې له امله پیښیږي:
- ژنیتکي حالت
- د ویروس انتان
- د معافیت زیانونه.
ډیری وختونه ، په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د ویروس انتان له امله څرګندیږي ، کوم چې د پانکریټیک حجرو باندې زیان رسونکی تاثیر لري. دا ارګان دی چې انسولین تولیدوي. ترټولو منفي دا ډول انتانات دي:
- کنډوز - ډنډونه ،
- ویروس هیپاټایټس ،
- مرغۍ
- روبیلا.
که چیرې ماشوم روبیلا درلوده ، نو د شکر ناروغۍ خطر 20٪ ډیر شوی. د شکرو ناروغۍ د اخته کیدو په نشتون کې ، د ویروس انتان به څرګند منفي تاثیر ونلري.
که چیرې ماشوم دواړه والدین د شکر ناروغۍ سره ولري ، نو بیا هم ناروغي احتمال لري د ماشوم سره تشخیص شي. که چیرې ناروغي د ماشوم په خور یا ورور کې وموندل شي ، د ناروغ کیدو امکان یې شاوخوا 25٪ ډیروی.
په یاد ولرئ چې جینیاتیک ناروغي د شکرو ناروغۍ تضمین ندی. خراب شوی جین ممکن د مور او پلار څخه لیږدول شوي نه وي. داسې قضیې شتون لري کله چې یوازې د دوه جوړو څخه یو یې ناروغ شي.
د ډایبېټس میلیتس د ورته ناروغیو وروسته څرګند کیدی شي:
- اتومات تایرویډیټس ،
- ګومومولونفرتیتس ،
- لوپس ،
- هيپاټايټس.
د ډایپایټ 2 ډولونه د دوامداره ډیرې خوړلو او زیان لرونکي خواړو خواړو له امله کیدی شي. په لویانو او ماشومانو کې چې د بدن نورمال وزن لري ، ناروغي له 100 څخه په 8 قضیو کې څرګندیږي.
که چیرې د بدن وزن ډیر وي ، نو د شکر ناروغۍ خطر ډیریږي.
تشخیصي اقدامات
د شکر ناروغۍ کلینیکي څرګندونې د شکر لپاره د وینې ټیسټ لخوا تایید شوي. د وینې نورمال ګلوکوز د 3.3 - 5.5 ملی لیتر / ایل په حد کې دي. د بورې کچه د 7.5 ملي لیترو پورې لوړیږي چې ډیری وختونه د شکرې ناروغۍ اخته کیږي.
د دې شاخص پورته د وینې ګلوکوز غلظت په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ شتون په ګوته کوي.
یو ځانګړی ګلوکوز رواداري ازموینه هم ترسره کیږي. ترټولو لومړی ، په وینه کې د ګلوکوز کچه په خالي معدې کې ټاکل کیږي. بیا ماشومان او لویان د اوبو سره 75 G ګلوکوز څښي. د 12 کالو څخه کم عمر ماشومان 35 g ګلوکوز مصرفوي.
دوه ساعته وروسته ، د ګوتو څخه د وینې دوهم ازموینه ترسره کیږي. د معدې الټراساؤنډ هم کیدی شي ترڅو د پانقراص کې د انفلونیزم له مینځه وړو لپاره.
تهيراپي
د ماشومانو درملنه د ماشومانو رنځ اخته کریولوژیست لخوا ترسره کیږي ، د ناروغۍ ډول پراساس. د 1 ډول ناروغي سره ، د ځای ناستي درملنه اړینه ده. دلته باید انسولین شتون ولري ، کوم چې بدن د پانقراټيکي کمبود له امله ورته اړتیا لري.
اختلالات لرونکي ماشومان باید تل ځانګړي رژیم تعقیب کړي. ماشوم باید لوږه ونه خوري او په ورځ کې 4-5 ځله لږ وخوري.
که چیرې درملنه بېسواده یا نا وخته وه ، نو هایپوګلیسیمیک کوما ممکن وده وکړي. دا په نیم ساعت کې تشکیل کیږي او لاندې نښې لري:
- سخته ضعف
- د بدن لړزه ،
- دروند خولې کول
- لوږه
- سر درد
- لید کم شوی
- د زړه بدوالی
- التهاب او خواګرځی
په ماشومانو او لویانو کې ، مغز اکثرا بدلون مومي ، دا یا هم ستړیا ، یا تیښته او اعصاب کیدی شي. که چیرې درملنه چمتو نشي ، نو بیا نا مناسب چلند ، د پلټنې او لید لیدونه شتون لري ، په بیله بیا خطرناکه پایله - ژوره بې هوښۍ.
ماشوم باید تل د هغه سره چاکلیټ کینډي ولري ، کوم چې هغه کولی شي د انسولین لوی خوراک معرفي کولو سره وخوري پدې وخت کې اړین څخه. پدې توګه ، یو څوک کولی شي د کوما مخه ونیسي. په هرصورت ، د ماشوم ورځنی رژیم باید په کاربوهایدریټونو کې لوړ نه وي.
د ماشومانو لپاره درملنه کې د لنډ عمل کولو انسولین کارول شامل دي ، معمولا پروټوفین او ایکټراپیډ. مخدره توکي د سرینج قلم په کارولو سره په فرعي ډول اداره کیږي. دا ډول وسیله دا ممکنه کوي چې مطلوب ډوز په واضح ډول تنظیم کړئ. ډیری وختونه ماشومان پخپله د مخدره توکو معرفي کولو کې ستونزه لري.
د وینې د شکري غلظت منظم اندازه کول د ګلوکومیټر سره چمتو کیږي. د دې وسیلې نښې ، په بیله بیا د خواړو مصرف کول باید په ځانګړي ډایري کې یاد شي.
په تعقیب ، ډاییری ډاکټر ته ښودل شوی ترڅو د انسولین مطلوب خوراک محاسبه کړي. د 1 ډول ناروغي کې ، په سختو قضیو کې ، د پانقراص لیږد نښه شوې. د رژیم سرغړونه په کلکه منع ده.
د ډایبېټایټ 2 سره ، درملنه کې د یو ځانګړي رژیم سره سخته پابندي کول شامل دي. اینڈوکرونولوژیټ د دوی د عمر پورې اړه لري ، د شکرو ناروغانو ماشومانو تغذیه په تفصیل سره څیړي. دا اړتیا لري چې په اسانۍ سره د هضم وړ کاربوهایډریټونو مصرف له پامه وغورځوي ، د مثال په توګه:
- چاکلیټ
- بوره
- د اوړو محصولات.
دا سپارښتنې باید مشاهده شي ترڅو د وینې شکر کې د ګړندي زیاتوالي مخه ونیسي. د دې ستونزې حل کولو لپاره ، تاسو باید په دوامداره توګه د ډوډۍ واحدونو نظارت وکړئ. دا واحد د محصول مقدار ته په ګوته کوي چې 12 g کاربوهایډریټ لري ، کوم چې په وینه کې د ګلوکوز کچه د 2.2 ملي لیتر / L لخوا ډیروي.
اوس مهال ، په اروپایي هیوادونو کې ، د خواړو هر محصول د لیبل سره مجهز دی چې د موجود ډوډۍ واحدونو په اړه معلومات لري. لویان او د شکر ناروغۍ لرونکي ماشومان کولی شي په اسانۍ سره د دوی رژیم لپاره سم خواړه ومومي.
که امکان نلري چې د ورته لیبلونو سره محصول غوره کړئ ، تاسو اړتیا لرئ ځانګړي جدولونه وکاروئ کوم چې د هر محصول د ډوډۍ واحدونه په ګوته کوي. که چیرې د کوم دلیل لپاره د میزونو کارول ممکن نه وي ، تاسو باید د محصول په 100 G کې د کاربوهایډریټ مقدار 12 ته تقسیم کړئ. دا شمیره د محصول وزن باندې محاسبه کیږي چې سړی یې مصرف کوي.
په ځینو مواردو کې ، ماشومان ممکن د انجکشن په ساحه کې د انسولین سره سیمه ایز حساسیت تجربه کړي. په درملو کې بدلون یا د هغې په دوز کې بدلون ته اشاره شوې.
د شکرو اختلاطات
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اختلالات د وینې رګونو ته زیان رسونکي د نه تغیر وړ پایلو سره ښودل کیږي. د مثال په توګه ، د سترګو د ریټینا د رګونو تخفیف کولی شي د بشپړ ړانده کیدو لامل شي ، رینل ناکامي د رینل رګونو ته د زیان په پایله کې پیښیږي.
د مغزو رګونو ته د زیان رسولو له امله ، انسیفالوپیټي وده کوي.
دا د پوهیدلو وړ ده چې د ډایبېټیک کیټوسایډوسیز په ماشومانو کې د یو خطرناک پیچلتیا هاربینګر دی ، موږ د کیټوکاډیټیک کوما په اړه خبرې کوو. د کیټوآکسیډوس څرګندیدل د څرګندیدو وړ نښو ته اړتیا لري:
- مغز
- اندامونه
- د ساه لنډۍ
- بد ساه
- د اشتها کمیدل
- ستړیا او ضعف.
که چیرې درست درملنې اقدامات شتون ونلري ، نو بیا د څو ورځو په جریان کې ketoacidosis په لفظي ډول د ketoacidotic کوما ته وده ورکوي. دا حالت د ناخاکې تنفس ، ضعیف نبض ، انوریا لخوا مشخص کیدی شي. تاسو کولی شئ د 20 ملي لیتر / ل څخه ډیر شاخص سره د کیتوسایډوتیک کوما په اړه وغږیږئ.
په ځینو مواردو کې ، په ماشومانو کې د ډایبایټیس غیر کلاسیک یا پرمختللي کورس سره ، هایپرسوسمر یا لیټیک اسید کوم کولی شي څرګند شي.
که په ماشومتوب کې شوګر تشخیص شي ، نو تاسو تجربه کولی شئ:
- نیوروپیتي
- نیپروپیتي
- retinopathy
- مړينه
- atherosclerosis
- د زړه ناروغي ،
- CRF ،
- د شکرې ناروغي
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ میلیتس ، هغه اختلالات چې کولی شي د بدن په کوم ارګان او سیسټم اغیزه وکړي ، په وینه کې د ګلوکوز غلظت کنټرول لپاره دوامداره غذا او کنټرول ته اړتیا لري.
د اینڈوکرونولوسټ ټولې نسخې او وړاندیزونه باید په کلکه مشاهده شي.
مخنیوی
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مخنیوی باید د ماشوم د ژوند له لومړیو میاشتو څخه ترسره شي. د مخنیوي یو له مهمو اقداماتو څخه د ماشوم زیږول د ژوند تر یو کال پورې تغذیه کول دي. دا د وراثي اخته ماشومانو د ماشومانو لپاره خورا مهم دی.
مصنوعي ترکیب کولی شي د پانقراص په فعالیت منفي اغیزه وکړي. دا هم اړینه ده چې په وخت سره ماشوم واکسین کړئ ترڅو د ناروغیو څخه مخنیوی وشي چې د شکر ناروغۍ پراختیا رامینځته کوي.
له ماشومتوب څخه ، ماشوم اړتیا لري چې د صحي ژوند طرزالعمل اساسي مقرراتو ته عادت شي:
- منظم تمرین
- د بشپړ منظم خوب سره د ورځې رژیم څارنه ،
- د هر ډول ناوړه عادتونو لرې کیدل ،
- د بدن سختیدل
- مناسبه تغذیه.
کله چې احتمال شتون ولري چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ رامینځته شي ، په مخنیوي کې دا هم شامل دي:
- د عمر له مخې بوره ایستل ،
- د زیان رسونکو اضافو او رنګونو له مینځه وړو ،
- د خواړو خواړو کارول منع کول.
پرته له ناکامۍ ، میوې او سبزیجات باید په رژیم کې شامل شي. همدارنګه ، د ماشومانو لپاره د رژیم 5 شمیره کولی شي د صحي مینو لپاره د اساس په توګه خدمت وکړي. فشار لرونکي حالات باید لرې شي او مثبت رواني - احساساتي شالید باید چمتو شي. دا اړینه ده چې طبي معاینات ترسره کړئ او په کلني ډول د ماشومانو لپاره د وینې د شکر کچه اندازه کړئ چې د میراثي ناروغۍ سره مخ کیږي. سربیره پردې ، تاسو باید په دوامداره توګه د وزن زیاتوالي څارنه وکړئ.
پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر به د شکر ناروغۍ مخنیوي موضوع څرګندولو ته دوام ورکړي.
