د فاسفیت ډایبایټس جوړښت د پانقراص زیان او د وینې ګلوکوز زیاتوالي سره تړاو نلري.
دا ناروغي ، د شکر ناروغۍ په څیر ، د میراث ناروغۍ لري. د دې څرګندونې د دې حقیقت له امله دي چې فاسفورس په رینل ټیوبونو کې بیرته وینې ته جذب نه کیږي.
په وینه کې ، د هغه غلظت کم شوی ، د هډوکي نسج جوړښت سرغړونه کیږي ، کوم چې د بدن په جوړښت کې د سکلیټون او عضلو جوړښت کې نیمګړتیاوې رامینځته کوي.
د فاسفیټ د شکری لاملونه
د فاسفټ علتونو پورې اړه لري ، ډایبېټیز په جنیټیکي ډول ټاکل کیدی شي او د ناروغ والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیدی شي یا د رحم تومور څرګندیدل وي (آنکوجینک ریکټس).
د هایپو فاسفیټیک ریکټس د لومړني پیشاب څخه د فاسفورس کم جذب ، او همدارنګه د کولمو څخه د کلسیم او فاسفیت ناببره داخلي ، د ویټامین ډي ترکیب کې کمښت او په ځیګر کې د هغې د فعالیدو سره پیښ کیږي. د حجرو په فعالیت کې کموالی چې د هډوکو نسج جوړوي (اوستیوبلاسټونه) د دې حقیقت لامل ګرځي چې هډوکي ګډوډ جوړښت لري.
ماشومان ناروغه دي که چیرې د دوی والدین ورته رنځپوهنه ولري. د ناروغۍ مخنیوي لپاره ځانګړي میتودونه شتون نلري. که چیرې پلار ناروغه وي ، هغه خپلې لور ته د فاسفیت ډایبایټس لیږدوي ، او زامن او لورګانې د ورته ودې سره اخته کیدلی شي له ناروغ مور څخه زیږیدلی شي. جین د اوسټیوبلاستونو او په وینه کې د فاسفورس مینځپانګې لپاره مسؤل دی د X کروموزوم سره تړاو لري.
په جدي توګه ، هلکان د هایپو فاسفیټیمیک ریټیکس سره مخ دي. په زاړه عمر کې ، ناروغۍ ممکن په هډوکي یا نرم نسج کې تومور سره تړاو ولري.
د فاسفیت ډایبایټس سره ، دا ډول اختلالات وده کوي:
- د هډوکو وده
- د هډوکو نرمول
- د ټخلې او زنګون ملا تړونه
- د ټیټ غړي بدن خرابولو چټک پرمختګ.
د ماشومتوب فاسفیټ ډایبېټس نښې
د هایپو فاسفیټیک ریکټس کولی شي په کم عمر کې پیل شي ، معمولا د هغه وخت په واسطه چې ماشوم په خپلواک ډول تګ پیل کوي. مخکې لدې ، عمومي حالت نورمال پاتې شي او په ډاکټرانو کې د شک لامل نه شي.
لومړۍ نښې د ماشوم ناڅاپي دي ، بیا په هډوکو کې درد ماشومان ممکن د مرستې پرته شاوخوا تګ څخه انکار وکړي. په تعقیب ، پښې مښې دي او د زنګون او ټخونو جوړښت ګډوډيږي ، او د مړوند په سیمه کې هډوکي ګوتې کیږي.
دا ډول څرګندونې د غاښ انیمال د بشپړتیا سرغړونه او د ګ car شمیر غازونو پراختیا ، د نخاع او شرابي هډوکو تجرید سره دي.
همدارنګه د فوفټ ډایبایټس ځانګړتیاوې عبارت دي له:
- د غړو کمیدل.
- سپاسموفیلیا.
- د پښو O بpedه څنډه.
- جعلي - د هډوکو نیمګړتیاوې.
- لنډ غړي ، اکثرا غیر متناسب
د ناروغۍ تشخیص
د ایکس رایی ازموینې پراخه ډیفایسیز (د نلی هډوکي مرکزي برخه) ، د هډوکي ضعیف کیدو ، اوستیوپوروس ، د سست سکلیت جوړښت ، د هډوکو کلسیم د لوړې مینځپانګې ښودلې.
د ناروغۍ تشخیصي ب featureه د ویټامین ډي د معیاري درملو اخیستو په اړه د غبرګون نشتوالی دی ، د فاسفیت ډایبایټس سره د معمول ریکټس برعکس ، د دې کارول د ناروغۍ نښې کموي.
همچنان ، کله چې د تشخیص کولو پرمهال ، په ادرار کې د فاسفیتونو کشف کول د نورمال ارزښتونو څخه څو برابره لوړ دي.
د وینې ازموینه د ټیټ فاسفورس مینځپانګه ښیې. د پاراټرایډ غدې د ناروغیو لرې کولو لپاره ، د پارایترویډ هورمون کچه معاینه کیږي. د فاسفیت ډایبایټس سره ، دا لوړ یا په نورمال حد کې دی. د پاراټرایډ هورمون معرفي کولو نمونې دې ته د رینل ټیوبونو حساس حساسیت ښیې.
سربیره پردې ، په ناروغانو کې ، ځینې وختونه د الکلین فاسفتاز فعالیت ډیر شوی او په وینه کې د کلسیم کچه ټیټه معلومیږي که چیرې د فاسفورس لوړه دوزونو سره درملنه مشخص شوې وي.
د شکرې ناروغۍ فاسفیت درملنه
په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس د کلسيم او سوډیم د فاسفریک اسید مالګو سره درملنه کیږي د ماشوم د بدن وزن په هر 1 کیلوګرامه فاسفټ 10 ملی ګرامه په ورځ کې 4 ځله. درمل د حل یا ګولیو په ب .ه اخیستل کیږي.
ویټامین ډي د کلسیم میټابولیزم اختلالاتو مخنیوي لپاره وړاندیز شوی.دا د 0.005 μg د خوراک څخه پیل کیږي او د بدن د هر کیلو وزن 0.03 μg ته لوړیږي. په ورته وخت کې ، په وینه کې د فاسفورس کچه لوړیږي ، او د الکلین فاسفیتس فعالیت کمیږي.
د پښتورګو تیږو په ب inه کې د کلسیم د مالګو له مینځه وړلو د مخنیوي لپاره ، په وینه او پیشاب کې د کلسيم کچه کنټرول کیږي. د نورمال ارزښتونو سره ، تاسو کولی شئ ورو ورو د ویټامین ډي اندازه لوړه کړئ.
همچنان ، ورته ناروغان د کلسیم چمتووالي ټاکل ټاکل شوي. د کولمو لامین څخه د فاسفورس او کلسیم د مالګو ننوتلو لپاره دوی د سیتریک اسید سره مخلوط کیږي. د کلسیم ګلوکونیټ ، فایټین ، کلسیم ګلایسروفوسیت ، سوډیم سایټریټ پلي کړئ. درملنه د اوږدې مودې لپاره ترسره کیږي - تر شپږو میاشتو پورې.
سربیره پردې ، لاندې ډولونو درملنې ناروغانو ته وړاندیز کیږي:
- د توکوفیرول (ویټامین ای) او ویټامین ای سره د ویټامین درملنه.
- د نخاعي رګونو د اصلاح لپاره د اورتوپیدي کارسیټ انتخاب.
- د ودې په پای کې ، جراحي درملنه د هډوکي د پام وړ خرابوالي سره ترسره کیدی شي.
- د آنکوجینک فاسفیټ ډایبایټس سره ، یو تومور لرې شوی.
په هډوکو ، ملا او ملا کې د سخت درد سره د ناروغۍ فعاله مرحله کې ، ناروغان د بستر آرام وړاندیز کیږي. معمولا د دې موده شاوخوا 15 ورځې وي. د درد وژونکو او انفلاسیون ضد غیر سټرایډ درملو کارولو سپارښتنه کیږي.
کله چې ناروغي د کلینیکي او لابراتوار معافیت مرحلې ته رسیدلی ، ناروغان د کود کولو او سخت تمرین کولو ممانعت سره د فزیکي فعالیت څخه لږ ساتنه کیږي.
دا سپارښتنه هم کیږي چې د معالجې مساج ، مالګې سره مرغۍ او بirه کولو حمامونو ، د سناتوریم شرایطو کې درملنې کورس ترسره کړئ.
پایلې او پیچلتیاوې
د ناروغۍ څلور ډوله د میټابولیک تحلیل ډول پورې اړه لري. د ناروغۍ لومړي دوه ډولونه مناسب دي (د اوږدې مودې اټکل په اړه). لومړی اختیار د ژوند په لومړي کال کې وده کوي ، د هډوکو کوچني نیمګړتیاوې ، ویټامین ډي په ښه توګه زغمل کیږي. دا د فاسفورس او کلسيم خارجیدو سره د پیشاب او ملا سره تړاو لري.
په دوهم حالت کې ، ناروغي د ژوند دوهم کال کې وده کوي ، د هډوکو تلفظ کیږي ، په وینه کې فاسفورس ټیټ کیږي ، ډیری فاسفورس په پیشاب کې بهر کیږي. ویټامین ډي مقاومت ښیې. د فاسفورس زیانونه له هغه وخته پورې تړاو لري چې د پښتورګو زیان د شوګرۍ ناروغۍ کې رامینځته شوی. د ماشومانو وده یو څه کمه شوې ، فزیک پیاوړی دی. د ریکټ ایکس رې نښې ، د هډوکو نرمول.
دریم اختیار د پنځو کالو په عمر کې پیل کیږي ، هډوکي د پام وړ خراب شوي ، په وینه کې کلسيم کم شوی ، او کلسیم او فاسفیت په کولمو کې جذب نه کیږي. ویټامین ډي مقاومت څرګند کړ.
ماشومان ستړي شوي ، غاښونه په انامیل کې نیمګړتیاو سره ، د دردونو مینځ ته راتګ. د وینې کیلشیم کچه ټیټه شوې ، ډیری امینو اسیدونه په جواني کې بهر کیږي. د پاراټرایډ غدود د ثانوي هایپرفنکشن نښې دي. د ایکس رې ازموینې د هډوکو وده ، اوستیوپوروسس کې بدلونونه څرګندوي.
څلورم اختیار د ویټامین ډي په وړاندې د حساسیت او د هایپروټامینوسیس تمایل پورې اړه لري ، حتی کله چې په کوچني دوزونو کې هم کارول کیږي. د ماشومتوب په پیل کې ، د پښو زخم ، د غاړې ټوټې او د غاښونو خرابول یادونه کیږي.
د فاسفیت ډایبېټس اختلاطات عبارت دي له:
- د پوست سرغړونه او د ټیټ افراطیت له پامه غورځول.
- فزیکي او ځینې وختونه رواني ضعیفیت.
- د غاښونو او غاښونو جوړول ګډوډ دي.
- په پښتورګو کې د کلسيم زیرمه کول.
- په تحویلۍ کې ستونزې (د سیزرین برخه اړینه ده).
د ناروغۍ مخنیوی د امیندوارۍ پلان کولو مرحله کې د جینیاتي معاینه کې برخه لري ، په ځانګړي توګه که چیرې په کورنۍ کې یا نږدې خپلوانو کې د ورته جنیتیکي غیر معمولي قضیې شتون ولري. د جنیټیک مشورې مرکزونه کولی شي د فاسفیت ډایبېټس میراث کولو خطر رامینځته کړي.
که چیرې ماشوم په خطر کې وي ، نو هغه د زیږون څخه معاینه کیږي ، په وینه او پیشاب کې د فاسفورس او کلسیم کچه معاینه کوي ، او د سکلیټون رامینځته کیدو څارنه کوي ، د عمر معیارونو سره وده وده ، د ویټامین ډي د مخنیوي ذخیره کولو عکس العمل معاینه کوي ، د ناروغۍ د لومړي نښو په شتون کې ، ماشومان وړاندیز کیږي د ویټامین درملنه. والدین باید د ماشوم لپاره د شکر ناروغۍ میلیتس ګټو لپاره هم غوښتنه وکړي او وړیا درمل او د روغتیا مرکز ته سفرونه ترلاسه کړي.
پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي د ویټامین ډي کمښت په اړه خبرې کوي.
