داسې انګیرل کیږي چې ډایبایټس د لویانو رنځپوهنه ده څوک چې ډیر وزن لري او د انډروکرین سیسټم خرابوي. په هرصورت ، ماشومان هم پدې ناروغۍ اخته کیدی شي ، کوم چې په ډیری قضیو کې دوی ته د میراث په توګه تیریږي. رنځپوهنه په حقیقت کې هیڅ کوم کورس او نښې نلري.
د یوې قاعدې په توګه ، ماشومان د 1 ډایبېټس میلیتس تشخیص کیږي ، کوم چې د انسولین پورې تړاو لري. په وروستي کلونو کې ، قضیې ډیرې پیښې شوي کله چې ، د 7 کلونو عمر وروسته ، په ماشومانو کې د غیر انسولین پورې تړلې ډول 2 ډایبایټس وموندل شو.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په ځوانۍ کې د ناروغۍ څرګندولو ته ورته دي. د ماشومتوب د شکرې ناروغۍ په درملنه کې ، فزیکولوژیکي اړونده چې وده کونکي ارګان په پام کې نیول کیږي.
ماشومان او شوګر
دا خطرناک رنځپوهنه د زاړه طبیعت د Endocrine سیسټم ناروغي ده. ناروغي د انسولین نشتوالي له امله څرګندیږي ، کوم چې پانقراص تولید کوي. د انسولین کارول ، ګلوکوز حجرو ته ننوځي.
د شکرو په جوړولو کې ، ګلوکوز نشي کولی په خپلواکه توګه حجرو ته ننوځي. دا په وینه کې پاتې کیږي ، کوم چې په بدن منفي اغیزه کوي. کله چې ګلوکوز بدن ته د خواړو سره ننوځي ، دا د حجرو دننه خالص انرژي ته بدلیږي ، کوم چې ټول سیسټمونه او ارګانونو ته اجازه ورکوي چې په نورمال ډول فعالیت وکړي. په حجرو کې ، ګلوکوز یوازې د انسولین له لارې ترلاسه کولی شي.
که چیرې په بدن کې د انسولین نشتون شتون ولري ، نو بیا بوره په وینه کې پاتې کیږي ، او دا ګړندي کیږي. د دې له امله ، وینه نشي کولی ژر تر ژره حجرو ته مغذي مواد او اکسیجن انتقال کړي. د وینې رګونو دیوالونه د مغذي توکو لپاره خورا ګ becomeيږي ، خپل لچک له لاسه ورکوي. دا حالت مستقیم د اعصاب غشا ګواښوي.
د شکرو په پایله کې ، ماشوم د میتابولیک اختلالاتو سره مخ کیږي:
- غوړ ،
- کاربوهایډریټ
- پروټین
- معدني
- د اوبو مالګه.
پدې توګه ، د ناروغۍ مختلف پیچلتیاوې راپورته کیږي چې د ژوند لپاره ګواښونکي دي.
د شکرو دوه ډوله پیژندل شوي چې د ایټولوژی ، رنځجنزم ، کلینیکي څرګندونو او درملنې په شرایطو کې مهم توپیرونه لري.
د ډایبېټس لومړی ډول د انسولین کمښت لخوا ټاکل کیږي. پانقراس په فعاله توګه نه تولیدوي. دا بدن د خپلو دندو سره مقابله نه کوي. د ترکیب شوي انسولین حجم پروسس نه کیږي او په وینه کې د ګلوکوز کچه لوړیږي. د شکر ناروغۍ پدې ب formه کې ، د انسولین درملنه تل اړتیا لیدل کیږي. درملنه د انسولین هره ورځ انجیکشنونه لري ، کوم چې په کلکه ټاکل شوي مقدار کې اداره کیږي.
د دوهم ډول ډایبایټس کې ، په بدن کې انسولین کافي دي ، او ځینې وختونه د اړین نورم څخه ډیر دي. مګر دا په عملي ډول بې ګټې دی ، ځکه چې په بدن کې نسجونه د یو دلیل لپاره خپل حساسیت له لاسه ورکوي. په بل عبارت ، د انسولین پیژندنه شتون نلري.
د شکرو اختلالات په لاندې ډول څرګند شوي:
- د زړه ناروغي ،
- عصبي ناروغي - د عصبي سیستم سرغړونه ،
- nephropathy - په پښتورګو کې اختلال ،
- د پوستکي ضعیف حالت
- اوستیوپوروس
لیست شوي پیچلتیاوې د منفي پایلو بشپړ لیست ندي چې د شکر ناروغۍ کولی شي. طبي سپارښتنې باید تعقیب شي نو د ماشوم په بدن کې هیڅ نه بدلیدونکي پروسې شتون لري.
د شکر ناروغۍ اخته کیدو مخنیوي ترټولو غوره لاره په دوامداره توګه د وینې شکر څارنه او د کاربوهایډریټ اندازه محدودول دي.
د شکر ناروغي لرونکي ماشومان د مور او پلار څخه د بدن د حالت څارنې او ساتنې ته سخته اړتیا لري.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په لویانو کې د ناروغۍ څرګندیدو سره نږدې توپیر نلري. د ناکافي درملنې سره ، ماشوم ممکن د معدې درد ، د پوټکي خارښ ، فرونقولوسیس او نیوروډرماتیتس تجربه کړي.
د 10 کلن ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې اکثرا د شدید انسولین پورې تړلي د شکری پایله ده. یوه ځانګړتیا دا ده چې درملنه خورا پیچلې ده ، ځکه چې د پانقراص فعالیت لا دمخه ضعیف دی ، او په وینه کې ګلوکوز په ثابت ډول لوړ شوی.
یو ماشوم په لسو کالو کې لا دمخه وړ دی چې د هغه د روغتیا ستونزو په اړه وغږیږي ، د مثال په توګه ، د وچې خولې یا بد ساه شکایت. والدین باید د خپل ماشوم لخوا چمتو شوي زباني معلوماتو ته پاملرنه وکړي ، او همدارنګه د هغه چلند. ماشومان ډیری وختونه د مهاجرت ، هیرولو ، خارش او د احساساتي شالید له بدلون څخه شکایت کوي.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په چټکۍ سره وده کوي. که چیرې ځانګړتیاوې نښې وموندل شي ، نو مهم دي چې سمدلاسه خپل ماشوم ډاکټر ته ورسوئ. په ډیرو مواردو کې د شکری ناروغۍ نښو باندې سترګې پټول د جدي منفي پایلو لامل کیږي.
د شکرو ناروغي په نښو کې عبارت دي له:
- دوامداره تنده ، کوم چې د حجرو او نسجونو څخه د اوبو تودوخې له امله څرګندیږي ، ځکه چې بدن په وینه کې ګلوکوز کمولو اړتیا احساسوي ،
- په پرله پسې ډول پیشاب کول - د دوامددې تندې پایله ده
- د ګړندي وزن ضایع کول - بدن د ګلوکوز او انرژي څخه عضلاتو او عصبي نسج ته د انرژي ترکیب کولو وړتیا له لاسه ورکوي.
- دوامداره ستړیا - ارګانونه او نسجونه د انرژي له کموالي سره مخ کیږي ، دماغ ته ځینې نښې لیږي ،
- د اشتها کمیدل - د خواړو جذب سره ستونزې شتون لري ،
- د لید ضعیف - په وینه کې د ګلوکوز لوړه کچه د ډیهایډریشن لامل کیږي ، دا د سترګو لینس باندې هم تطبیق کیږي ، په سترګو کې فوګ او نور اختلالات پیل کیږي
- فنګسي ناروغي
- د شکرې ناروغۍ ketoacidosis یو جدي پیچلتیا ده چې د مغز ، معدې درد او ستړیا سره مل دی.
په ډیرو مواردو کې د شکر ناروغۍ سره ، د شکرې ناروغي کیټوآسیډوس رامینځته کیږي ، دا د ماشومانو ژوند لپاره خطرناک دی.
دا پیچلتیا سمدستي طبي پاملرنې ته اړتیا لري.
د شکرې ناروغۍ تشخیص لپاره تشخیصي اقدامات
که والدین په ماشوم کې د شکر ناروغۍ ځانګړتیاوې په پام کې ونیسي ، نو اړینه ده چې سمدستي تشخیص شي. که چیرې د زیږون پرمهال د ماشوم وزن له 4 څخه تر 6 کیلوګرامو پورې و ، نو دا د شکرو ناروغۍ ته احتمال په ګوته کوي.
د دې لپاره مهم دي چې د نوي زیږیدلي حالت څارنه وکړئ او د یو څه وخت لپاره له ډیپرونو نه کار واخلئ ترڅو معاینه کړئ چې ماشوم څو ځله تغذیه کوي.
د موجوده نښو په اساس تشخیص کې د ګلوکوز رواداري ازموینه شامله ده. تحلیل په خالي معدې ترسره کیږي. دوهم ځل مطالعه ترسره کیږي ، کله چې ماشوم د اوبو سره 75 G ګلوکوز وڅښي.
د تشخیصي پروسو وروسته ، ډاکټر د مطالعاتو پایلې مطالعه کوي. که چیرې شاخصونه د 7.5 - 10.9 ملي لیتر / لین په حد کې وي ، نو بیا ډایبېټیس دیر دی او په متحرک ډول څارنه اړینه ده.
که ارقام له 11 ملي میتر / ایل څخه ډیر وي ، نو بیا تشخیص تایید شوی ، او ماشوم درملنې ته اړتیا لري ، د شکرو ډول پورې اړه لري.
د درملنې ب .ې
دا اړینه ده چې په منظم ډول په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه وکړئ ، یوازې پدې حالت کې تاسو کولی شئ ناروغۍ کنټرول کړئ او د اختلاطاتو رامینځته کیدو څخه ډار مه کوئ. د ناکامۍ پرته درملنه کې د رژیم درملنه شامل دي ، په بیله بیا د غذایی قواعدو سخته پابندی.
د لومړي ډول ډایبېټیس ناروغانو ماشومانو لخوا د انسولین چمتووالي دوامداره مصرف د درملنې اصلي برخه ده. د یوې قاعدې په توګه ، ډاکټر د 3-5 g پیشاب بوره لپاره د درملو یو واحد وړاندیز کوي. دا هره ورځ له 20 څخه تر 40 واحدونو پورې وي. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي یا ماشوم لویږي ، خوراک کولی شي ډیر یا کم شي. انسولین د خواړو څخه 15 دقیقې دمخه په ورځ کې دوه ځله ضمني ډول تزریق کیږي.
دا باید په یاد ولرئ چې د انسولین خوراک باید په انفرادي ډول د ډاکټر لخوا وړاندیز شي. د انسولین د خوراک تنظیم کول هم یوازې د ډاکټر لخوا ترسره کیږي. والدین د هرډول ډاکټر وړاندیزونو کې د بدلون کولو څخه منع دي.
د درملنې لپاره ، دا مهمه ده چې په دوامداره توګه په خواړو کې د شوګر مقدار څارنه وکړئ. په ورځ کې د کاربوهایډریټ مقدار باید د 380-400 ګرامو څخه ډیر نه وي. که اړینه وي ، درمل تجویز کیږي ، کوم چې کولیریټیک او هیپاټوټروپیک درمل لري.
د درملو نوم او ډوز د تشخیصي پایلو ترلاسه کولو وروسته په کلکه غوره کیږي. والدین باید په یاد ولري چې د ماشومتوب ډایبایټس یوه جمله نده. دا مهم دي چې ماشوم ته یو څه توجه ورکړئ او طبي مشورو ته غاړه کیږئ. یوازې پدې حالت کې ، ناروغي به د کنټرول لاندې وي ، او ماشوم به بشپړ ژوند وکړي.
د شکر ناروغۍ سره ، خواړه تاسو ته اجازه درکوي په دوامداره توګه د وینې شکر وڅارئ. خواړه هم د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي ، مګر د دې ناروغۍ لپاره عمدي تغذیه شوي مقررات شتون لري.
د شوبلو ناروغانو ماشومانو کې خواړه محدود دي:
- د بیکري محصولات
- کچالو
- د حبوبات ځینې ډولونه.
د حبوباتو رامینځته کولو لپاره ، دا غوره ده چې د کوسو د قهوه کولو لپاره اختیارونه وکاروئ ، د بیلګې په توګه ، د غوړ یا بخار غوښه. بوره له رژیم څخه ایستل شوي ، دا د طبیعي خواږو سره ځای په ځای کیږي.
سیمولینا او د وريجو لوبیا غوره دي چې لږ ځله وخورئ. د شکرې ناروغۍ لرونکي ماشومان کولی شي جوانې ، ځینې میوې او سبزيجات وخوري. په ځینو مواردو کې ، لاندې اجازه ورکول کیږي:
- raspberries
- لوبیا
- ليمويي ميوي.
له مینو څخه ایستل شوی:
- غوړ خواړه
- مساله لرونکی خواړه
- ساسونه.
که چیرې د زیږون هر کال ماشوم د شکر ناروغۍ تاریخ ولري ، نو مهم دي چې په ورځ کې لږترلږه شپږ ځله تغذیه کړي. خدمتونه باید تل کوچني وي. د دې ناروغۍ سره ، دا مهمه ده چې د لوږې تجربه ونه کړئ ، ځکه چې دا د اختلاطاتو پرمختګ ګړندي کوي.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ مخنیوي تدابیر باید د دې زیږیدنې څخه ترسره شي. په ځانګړي ډول ، دا مهم دي کله چې یو والدین دا ناروغي ولري.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ د ب featuresو او نښو په اړه به پدې مقاله کې ویډیو ووایاست.
