د 1 ډایبېټس میلیتس په دائمي ب inه یو میراثي ناروغي ده چې حتی په ماشومتوب کې پیښیږي. ناروغي د دې حقیقت له امله ده چې پانقراص نشي کولی انسولین تولید کړي.
انسولین د میټابولیک پروسو کې اصلي برخه اخیستونکی دی. دا د حجرو لپاره اړین انرژي ته ګلوکوز بدلوي. د پایلې په توګه ، بوره نشي کولی د بدن لخوا جذب شي it دا په وینه کې لوی مقدار کې موندل کیږي او یوازې یو څه برخه خارج کیږي.
د ډایبېټایټ 1 ډولونه په ماشومانو کې لږ عام دي ، چې د ناروغۍ د ټولو قضیو 10٪ جوړوي. لومړۍ نښې په ډیر ځوان عمر کې لیدل کیدی شي.
د 1 د شکرو ناروغي نښې
د ډایبېتېز مېلېټس 1 ډول کې ، نښې نښانې ژر تر ژره څرګندیږي. د څو اونیو په جریان کې ، د ماشوم حالت په چټکۍ سره خرابیږي ، او هغه په طبي مرکز کې پای ته رسي. د 1 ډایبېټایټس نښې نښانې باید په وخت سره وپیژندل شي.
دوامداره تنده د بدن د ډیهایډریشن له امله څرګندیږي ، ځکه چې بدن هغه شکر نه پاکوي چې په اوبو کې په وینه کې گردش کوي. ماشوم په دوامداره او لوی مقدار کې د اوبو یا نور څښاک غوښتنه کوي.
والدین په پام کې نیسي چې ماشوم ډیر ډیر احتمال لري چې د تشناب لپاره تشناب څخه لیدنه وکړي. دا په ځانګړي ډول د شپې معمول دی.
ګلوکوز د انرژي سرچینې په توګه د ماشوم بدن حجرو ته ننوځي ، له همدې امله ، د پروټین نسجونو او غوړ مصرف ډیرږي. د پایلې په توګه ، یو څوک د وزن لاسته راوړلو مخه نیسي ، او ډیری وختونه د ګړندي وزن له لاسه ورکولو پیل کوي.
په ماشومانو او لویانو کې 1 ډایبایټس یو بل ځانګړتیا لرونکی نښو لري - ستړیا. والدین یادونه کوي چې ماشوم کافی انرژي او ځواک نلري. د لوږې احساس هم شدید کیږي. د خواړو د کمبود مسلسل شکایتونه مشاهده کیږي.
دا د دې حقیقت له امله دی چې نسجونه ګلوکوز نلري او د خوراکي توکو لوی مقدار سره. سربیره پردې ، یو واحد ډش سړی ته اجازه نه ورکوي چې بشپړ احساس وکړي. کله چې د ماشوم حالت په چټکۍ سره خرابیږي او کیټوآکسیډیس وده کوي ، نو د اشتها کچه په چټکۍ سره کمیږي.
په ماشومانو کې د شکرو ناروغي د لید مختلف ستونزو لامل کیږي. د لینس د ډیهایډریشن له امله ، یو شخص د خپلو سترګو په مخ کې غبار لري ، او نور لید لیدلوري. ډاکټران وايي چې د شکرې ناروغۍ له امله فنګسي ناروغۍ پیښ کیدی شي. په کوچني ماشومانو کې ، د ډایپر ګرمۍ ب formsې چې درملنه یې ستونزمن وي. انجونې ممکن فشار راوړي.
که تاسو د ناروغۍ نښو ته پاملرنه وکړئ ، نو کیټوکایډوس رامینځته کیږي ، کوم چې پدې کې څرګند شوی:
- ساه ایستل
- مغز
- سستي
- د بدن درد
- د خولې څخه د اکټون بوی.
یو ماشوم ممکن ناڅاپه بې هوښه شي. کیټوآسیډوس د مرګ لامل هم کیږي.
هایپوګلاسیمیا هغه وخت پیښیږي کله چې پلازما ګلوکوز له نورمال څخه ټیټ شي. د یوې قاعدې په توګه ، لاندې نښې څرګندیږي:
- لوږه
- لړزه
- د
- بې روحه شعور.
د لیست شوي نښو پوهه به د دې خطرناک حالت څخه مخنیوی وکړي چې کولی شي د کوما او مرګ لامل شي.
ګلوکوز لرونکي ټابلیټونه ، لوزینګز ، طبیعي جوس ، بوره ، او همدارنګه د انجیکونو لپاره د ګلوګګون سیټ د هايپوګلیسیمیک بریدونو له مینځه وړلو کې مرسته کوي.
د شکرو لاملونه
په کوچني ماشومانو کې 1 ډایبایټس یو اتومات پرمختللی ناروغي ده. ناروغي د دې حقیقت سره مشخص شوې چې د بیټا حجرې د انسولین تولید کونکي په پای کې د انسان معافیت سیسټم له مینځه وړي.
دا د یقیني لپاره ندي پیژندل شوي چې څه د دې پروسې لپاره د محرک په توګه کار کوي. دا کیدی شي:
- وراثت
- د ویروس انتان
- چاپیریال عوامل.
په ماشومانو کې د لومړي شکرو لاملونه په بشپړ ډول ندي پیژندل شوي. په هر ماشوم کې د ډایبېټس میلیتس هغه وخت پیښیږي کله چې د معافیت سیسټم ، چې باید د ویروسونو سره مبارزه وکړي ، ناڅاپه د پانقراص له مینځه وړل پیل کړي ، یعنی هغه حجرې چې د انسولین ترکیب لپاره مسؤل دي.
ساینس پوهانو موندلې چې د دې ناروغۍ لپاره جینیاتي حالت شتون لري ، نو که چیرې په خپلوانو کې ناروغي وي ، د ماشوم لپاره د شکر ناروغۍ خطر ډیر کیږي. همدارنګه ، ډایبېټیس کولی شي د اوږدې مودې ویروس انتان یا شدید فشار تر اغیز لاندې رامینځته شي.
د ډایبېټایټ 1 ډول خطر لاندې عوامل لري:
- په نږدې خپلوانو کې د انسولین پورې تړلې ب diabetesه شتون لري.
- انتانات چې د ویروسونو له امله رامینځته کیږي. ډیری وختونه ، ډایبېټس د کاکسسکي ویروس ، روبیلا یا سایټومګالیوس لخوا اغیزمن کیدو وروسته وده کوي ،
- ناکافي ویټامین ډي
- د حبوباتو محصولاتو یا د غوا شیدو سره ترکیب ،
- لوړ نایټریټ اوبه.
ساینس پوهانو موندلې چې 18 جنیتیکي سیمې ، کوم چې د IDDM1 - IDDM18 لخوا منعکس شوي ، د شکریت سره تړاو لري. حوزې د جینونو کوډینګ پروټینونه لري د هیسټروکفاټابیتي پیچلي نمایندګي کوي. پدې برخه کې ، جینونه د معافیت عکس العمل باندې عمل کوي.
جینیاتي عوامل په بشپړ ډول د ناروغۍ پراختیا لاملونه نه تشریح کوي. په تیرو څو کلونو کې ، د نوي ډایبېټس د نوې پیښو شمیر په ټوله نړۍ کې ډیر شوی.
په تنکي ماشومانو کې د ډایبېتېز ډول 10 10 په قضیو کې څرګندیږي که کوم خپلوان یې دا ناروغي ولري. ډیری احتمال ، ماشومان به دا ناروغي د دوی د مور په پرتله د خپل پلار څخه میراث کړي. ځینې مطالعات وړاندیز کوي چې انفیکشن کولی شي په خلکو کې د جنتيکي ناروغۍ لامل شي.
نږدې پاملرنه باید کاکسسکي ته ورکړل شي - د کولمو ویروسونه.
د دا ډول ویروسونو خپریدل ، او همدارنګه زیږدلي روبیلا او ډډونه د دې ناروغۍ د پیل لامل کیږي.
د ناروغۍ اصل او وده
انسولین د پانقراس په حجرو کې رامینځته کیږي. د انسولین مهمه دنده داسې انګیرل کیږي چې د ګلوکوز حجرو ته د ننوتلو کې مرسته وکړي چیرې چې ګلوکوز د تیلو په توګه کارول کیږي.
د انسولین او ګلوکوز په تبادله کې دوامداره غبرګون شتون لري. د سالم ماشوم خواړه وروسته ، انسولین د وینې جریان کې خوشې کیږي ، نو د ګلوکوز کچه راټیټیږي.
پدې توګه ، د انسولین تولید کم شوی نو د وینې شکر خورا ډیر نه پریږدي.
د ماشومانو شکرې ناروغي د دې حقیقت په بizedه ب thatه کیږي چې د پانتا په کې د بیټا حجرو شمیر کم شوی ، د دې معنی دا ده چې انسولین کافي تولید نه کوي. د پایلې په توګه ، حجرې لوږه کوي ، ځکه چې دوی اړین توکي نه ترلاسه کوي.
د وینې شکر هم وده کوي ، د ناروغۍ کلینیکي نښې لامل کیږي.
په لویانو کې لومړی ډایبایټس د انسولین کمښت لخوا مشخص کیږي. د 1 ډول ناروغي اصلیت او رنځورګي د دې ښودنه کوي چې د ژوند کولو اصول د نښو په جوړولو کې مهم رول لوبوي. د ناروغۍ لومړي ډول اختلالاتو کې مهم رول د غیر فعال ژوند کولو او د نورمال رژیم څخه سرغړونې لخوا لوبول کیږي.
د غوړ او لوړ کارب خواړو خواړه د شکریت کورس ته وده ورکوي. له همدې امله ، د لومړي ډایبېټس مخه نیولو لپاره ، د صحي ژوند طرزالعمل باید تعقیب شي.
فزیکي فعالیت د شکرې ناروغۍ ، زړه ناروغۍ ، او اتیرسکلروسیز خطر کمولو کې مرسته کوي. په ټوله کې ښه والی هم وده کوي.
کله چې فزیکي فعالیت ته اړتیا وي د انسولین په دوز کې تعدیلات رامینځته کړي ، د فزیکي فعالیت درجې پورې اړه لري. د انسولین او فزیکي فعالیت لوی مقدار کولی شي د وینې ګلوکوز کچه ټیټه کړي او د هایپوګالیسیمیا لامل شي.
تاسو باید خواړه وخورئ چې د نبات فایبر ولري ، د پروټین ، غوړ او کاربوهایدریټ مقدار کې متوازن وي. دا اړینه ده چې د ټیټ مالیکولر وزن کاربوهایډریټ خارج شي ، یعنی شوګر ، او د کاربوهایډریټ مصرف کم کړي.
دا مهمه ده چې هڅه وکړئ هره ورځ ورته مقدار کاربوهایډریټ وخورئ. هره ورځ باید 3 اصلي خواړه او یو څو ناشونې وي.
د شخصي شوي رژیم جوړولو لپاره ، تاسو اړتیا لرئ د اینڈروکرونولوژیسټ یا تغذیه کونکي سره اړیکه ونیسئ.
اوس دا ممکنه ده چې په بشپړ ډول د شکرې ناروغۍ مخه ونیسو.
په هرصورت ، ساینس پوهان په دوامداره توګه دا رنځپوهنه مطالعه کوي ، او د تشخیص پروسیجرونو او درملنې رژیمونو کې مؤثره اضافه کوي.
تشخیصي اقدامات
دا اړینه ده چې مشخص شي چې ایا ماشوم د شکر ناروغي لري او کوم یو. که د 1 ذیابیطس ډول شک کیږي ، د ګلوکوز مقدار مشخص کولو لپاره د وینې معاینه باید ترسره شي. که چیرې شاخص د 6.1 mmol / l څخه لوړ وي ، نو بیا څیړنه اړتیا لري ترڅو د تشخیص تایید لپاره. ډاکټر اضافي ازموینې هم وړاندیز کوي.
د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه کړئ چې دا واقعیا لومړی ډول دی ، تاسو اړتیا لرئ د انټي باډونو لپاره تحلیل وټاکئ. کله چې یوه ازموینه د یو چا په وینه کې انسولین یا پانقراټيک حجرو ته انټي باډي کشف کړي ، نو دا د 1 د شکروب شتون تاییدوي.
د دوهم ډول ډایبېټس میلیتس برعکس ، د لومړي ډول نښې نښانې خورا په فعال ډول وده کوي ، ناروغي کولی شي په هر وزن او عمر کې پیل شي. د وینی فشار به لوړ نشي ، آټوټینټي باډیز به د ماشوم په وینه کې وموندل شي.
په ماشومانو کې د لومړي شکرې ناروغي درملنه
د شکرې ناروغي درملنه د پیچلتیاو ماتولو لپاره ده ، که کوم یو ، ماشوم د دې وړ کړي چې په نورمال ډول وده وکړي ، د ماشومانو ډلو کې پاتې شي او د سالم ماشومانو ترڅنګ نیمګړتیا احساس نکړي.
د مخنیوي بیلابیل کړنې د شدید معلولیت اختلالاتو پراختیا څخه هم ښودل شوي.
په ماشومانو کې 1 ډایبایټس تقریبا تل د انسان د انسولین معاوضې انجیکونو سره تړاو لري. د درملنې تدابیر باید د ماشوم معافیت پیاوړي کولو او د دې میتابولیزم نورمال کولو لپاره وي.
په ماشومانو کې د لومړي شکرې ناروغۍ سره ، درملنه پکې شامله ده:
- د انسولین منظم انجیکونه. دا په ورځ کې څو ځله ترسره کیږي ، چې د انسولین ډول پورې اړه لري ،
- فعال ژوندون
- نورمال وزن ساتل
- د یو ځانګړي رژیم تعقیب کول چې د کاربوهایډریټ کم مقدار لري.
د انسولین درملنه غواړي چې د وینې ګلوکوز نورمال کیفیت وساتي. همدارنګه ، درملنه د حجرو انرژي پروسې ته وده ورکوي.
په ماشوم کې 1 ډایبایټس د هایپوګلاسیمیا د لوړ خطر سره مشخص کیږي. ماشومان ډیری وخت ناروغه وي ، دا په غیر منظم ډول خوري. د دوی فزیکي فعالیت کچه بې ثباته کیدی شي.
ناروغي باید په انفرادي ډول د Endocrinologist نږدې څارنې لاندې درملنه وشي. د ناکافي تاوان جبران سره ، ځینې فزیکي فعالیت او خواړه باید په سکیم کې اضافه شي.
ساینس پوهان راپور ورکوي چې لدې لرې د نورمال ارزښت څخه ، په وینه کې د شوګر کچه ، هغومره خرابه دا معاوضه کیږي. که چیرې د خساره ترلاسه کول ممکن وي ، نو بیا ډایبیتیک د صحي شخص ژوند رهبري کوي ، هغه د عصبي اختلالاتو کم خطر لري.
په شوګرانو کې څوک چې د انسولین ټیکونه ترلاسه کوي ، د وینې ګلوکوز ته نورمال حالت ته نږدې وي ، د هایپوګلاسیمیا خطر ډیر وي.
ډاکټران وړاندیز کوي چې په ماشومانو کې د وینې ګلوکوز ټیټ نه کړي د لومړي ډول ناروغۍ معمول ته ، مګر په ساده ډول یې ساتل. له 2013 راهیسې ، د امریکا د شکر ناروغۍ اتحادیې پوهانو مشوره کړې چې د ګاییټ شوي هیموګلوبین ساتنه د شوګر په ماشومانو کې له 7.5٪ څخه لږ وساتي. پورتني ارزښتونه ناغوښتونکي دي.
ټول اختلاطات شدید او اوږدمهاله کیدی شي. هغه پیچلتیاوې چې په ټولو سیسټمونو باندې په منفي توګه تاثیر کوي د هایپوګلیسیمیا او کیټوآسیډوسیس شامل دي.
د لمړی ډول لمړی شکرې اختلاطات اکثرا وخت اغیز کوي:
- هډوکي
- پوټکی
- سترګې
- پښتورګي
- عصبي سیستم
- زړه.
ناروغي د retinopathies لامل کیږي ، په پښو کې د وینې جریان خرابوي ، انجینا پیټیریس ، نیفروپتي ، اوستیوپوروس او نور خطرناک رنځپوهنه.
د 1 ډایبېټیس میلیتس اختلاطات باید د منظم طبي معایناتو سره درملنه وشي.
مخنیوی
په ماشومانو کې د لمړی ډول شکرې ناروغۍ مخنیوی د منفي فاکتورونو د مخنیوي لپاره د کړنو لیست تطبیقوي چې د ناروغۍ رامینځته کولو لامل کیږي. دا مهمه ده چې په نښو باندې نظر وساتئ چې د وینې شکر لوړ یا ټیټ نښه کوي.
که تاسو شوګر لرئ ، نو تاسو باید په منظم ډول د ګلوکومیتر سره ګلوکوز اندازه کړئ ، او د اړتیا په صورت کې د انسولین انجیکونو سره د بورې کچه تنظیم کړئ. د دې لپاره چې د شکرې ناروغۍ تر ممکنه حده ماته شي ، یو ځانګړی رژیم باید په دقت سره مشاهده شي.
تاسو باید تل له ځان سره بوره ولرئ که چیرې د هایپوګلیسیمیا د ودې خطر شتون ولري. د ګلوګګون انجیکشن ممکن د شدید هایپوګلیسیمیا لپاره اړین وي. د وینې د شکرو د کچې ارزولو لپاره باید د ډاکټر سره مشوره وشي ، ترڅو د پښتورګو ، سترګو ، پښو مطالعه وکړي. دا مهم دي چې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې کنټرول کړئ.
دا اړینه ده چې د ناروغۍ په لومړي پړاو کې د ډاکټر سره مشوره وکړئ ترڅو د رنځپوهنې پروسو څخه مخنیوی وکړئ. که چیرې ډاکټرانو د شکر ناروغۍ لپاره معاوضه ورکړې ، نو هیڅ ډول پیچلتیاوې به ونلري.
د ناروغۍ نورې درملنې لپاره یو مهم فاکتور او اساس د سم خواړو تغذیه ګ .ل کیږي. دوامداره معافیت او رضایت لرونکی هوساینه په ځانګړي ډول د غذایی اصلاح او په شکر ناروغۍ کې دوامداره فزیکي هڅو سره ترلاسه کیدی شي.
په ماشومانو کې د ډایبېتېز ډول اکثرا د جدي اختلالاتو لامل کیږي. په هرصورت ، د سم انتخاب شوي رژیم سره ، د ناروغۍ د ورته پرمختګ امکان د پام وړ کم شوی. د شکرې ناروغۍ ډیری خلک د شریان لوړ فشار لري.
د شکر ناروغي اخته کسان اړتیا لري چې په منظم ډول د لوړ فشار ګولۍ وخوري ، کوم چې به د دې ناروغۍ د زړه اختلاطاتو خطر کمولو کې مرسته وکړي.
ډاکټر کومارووسکي به تاسو ته په مقاله کې په ویډیو کې په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ په اړه ډیر څه ووایی.
