د شکرو ډولونه. د ډایبېټس میلیتس ډول 1 او 2.

Pin
Send
Share
Send

پدې مقاله کې ، تاسو به په تفصیل سره زده کړئ چې د شکرو ډولونه کوم ډول شتون لري. موږ به نه یوازې د "لوی" نوع 1 او نوع 2 ذیابیطس په اړه وغږیږو ، مګر د ډایبېټس لږ پیژندل شوي ډولونه هم. د مثال په توګه ، ډایبېتېز د جنتيکي نیمګړتیاو له امله ، او همدارنګه د کاربوهایډریټونو میتابولیک اختلالات چې د درملو له امله رامینځته کیدی شي.

د ډایبېټس میلیتس د ناروغیو یوه ډله ده (میټابولیک اختلالات) په کوم کې چې ناروغ د وینې د ګلوکوز کچه په دوامداره توګه لوړه شوې. دې ته هایپرګلیسیمیا ویل کیږي. په ډایبیټس کې د هایپرګلیسیمیا دوامداره لامل دا دی چې د پانقراص لخوا د انسولین سرایت ضعیف دی ، یا انسولین سم کار نه کوي. د شکرو په ځینې ډولونو کې ، دا دواړه عوامل په یو ناروغ کې سره یوځای کیږي.

د انسولین د عمل نشتون د دې حقیقت له امله دی چې پانقراص دا لږ "تولید کوي" ، یا د انسولین په نسج کې غبرګون کې نیمګړتیا شتون لري. د وینې د قند کچه په دوامداره توګه لوړه شوې د یو کس ژوند لنډوي او د بدن مختلف ارګانونو او سیسټمونو سره ستونزې رامینځته کوي. دا په ځانګړي ډول د لید (ډایبېټیک retinopathy) ، پښتورګو (په پښتورګو کې د شکر ناروغۍ اختلالات) ، د وینې رګونو (انجیوپیتي - عصبي زیان) ، اعصاب (د ډایبېټیک نیوروپتي) او زړه لپاره ځانګړي دي.

موږ به اوس د ډول په واسطه د ډایبېټس میلیتس طبقه بندي کړو ، کوم چې په American 2010. in کال کې د امریکا د شکر ناروغۍ ټولنې لخوا تصویب شو. د ډایبېتېس ډولونو دا ډول طبقه نیټه ترټولو بشپړه ګ consideredل کیږي.

ټایپ 1 ذیابیطس

د دې ناروغۍ سره ، د پانقراټيکي بیټا حجرې له مینځه وړل کیږي ، او دا په بدن کې د انسولین کمښت لامل کیږي.

الف) د معافیت منځګړیتوب ډول 1 ډایبایټس - د بیټا حجرې د دوی د خپل معافیت سیسټم "بریدونو" په پایله کې مړه کیږي؛
ب) ایډیوپیتیک - دوی ورته وايي که چیرې د شکر ناروغۍ لامل و نه شي مشخص کیدلی.

د شکرو ډایپایټ 2

دا د انسولین عمل ته د ډیر انساجو مقاومت پراختیا له امله پیښیږي - دې ته د انسولین مقاومت ویل کیږي ، او پدې حالت کې ، د انسولین کمبود "نسبي" دی.

د ډایپایټ 2 ډولونه د Pancreas لخوا د انسولین سراو د جزوي سرغړونې له امله لږ عام دی ، کوم چې لاهم د انسولین مقاومت سره یوځای کیږي.

د شکرو نور ځانګړی ډولونه

الف) د بیټا حجرو په کارونو کې جنیټکي نیمګړتیاوې:

  • کروموزوم 12 ، HNF-1 الفا (MODY-3)؛
  • کروموزوم 7 ، ګلوکوکیناز (MODY-2)؛
  • کروموزوم 20 ، HNF-4 الفا (MODY-1)؛
  • کروموزوم 13 ، IPF-1 (MODY-4)؛
  • کروموزوم 17 ، HNF-1 بیټا (MODY-5)؛
  • کروموزوم 2 ، نیورو ډی 1 (MODY-6)؛
  • د مایټوکونډریل DNA؛
  • نور.

ج) د انسولین په عمل کې جنیټکي نیمګړتیاوې:

  • د انسولین مقاومت ډول
  • ژبني؛
  • رابسن - میډین هال سنډروم؛
  • لیوپروټفیک ډبیت؛
  • نور.

ج) د ایکسروکرین پانقریاتي وسایلو ناروغي:

  • پانکریټایټس
  • ټروما
  • نوپلاستیک پروسه؛
  • سیسټیک فایبروسس؛
  • هیموکروماتیس؛
  • فایبروکالوکولس پانقراوپیتي؛
  • نور.

د) اینڈوکرونپي:

  • اکرمګالی
  • د Itsenko-Cushing سنډروم؛
  • ګلوکونوما
  • فایروکوموسیتوما
  • هایپرتایرویډیزم
  • سوماتوماتاتوموم
  • aldosteroma؛
  • نور.

E) ډایبایټس د درملو یا کیمیاوي توکو لخوا هڅول شوی

  • واکسین (د چرګانو لپاره مسموم)؛
  • پینټامیدین
  • نیکوتینیک اسید
  • ګلوکوکورټیکوایډز؛
  • د تايرایډ هورمونونه؛
  • ډای اکسایډ
  • د الفا adrenergic ضد؛
  • بیټا اډرینرجک ضد؛
  • بیټا بلاکرز؛
  • تیازایدونه (د تایزاید ډایوریټکس)؛
  • dilantin؛
  • الفا انٹرفورن؛
  • د پروټیز مخنیوی (HIV)؛
  • د معافیت ځواک (ټاکرولیموس)؛
  • opiates؛
  • atypical antipsychotic درمل؛
  • نور.

F) انتانات

  • پيدايښت روبيلا؛
  • سایټومیګالیوس؛
  • نور.

G) د معافیت منځګړیتوب شکر غیر معمولي ډولونه:

  • سخت انساني سنډروم (سخت - انسان - سنډروم)؛
  • د انسولین ریسیپټرو ته انټي باډي؛
  • نور.

نور جنیټیک سنډرومونه کله ناکله د ډایبېټس پورې اړه لري:

  • ښکته سنډروم؛
  • Klinefelter سنډروم؛
  • د ګرځنده سنډروم؛
  • تنګستین سنډروم؛
  • فریډریکس ataxia؛
  • د هنټینګ کوریا
  • د لارنس - مون - بیډل سنډوم؛
  • میوټونیک ډسټرافي؛
  • پورفیریا
  • پراډر - ویلی سنډروم؛
  • نور.

یادونه یو ناروغ د هرډول شکر ناروغي ممکن د ناروغۍ په هر پړاو کې د انسولین درملنې ته اړتیا ولري. که چیرې ناروغ انسولین ترلاسه کړي یا نه ، دا اساس نشي کیدی چې د هغه ذیابیطس په یوه یا بله طبقه کې طبقه بندي کړي.

د امیندوارۍ ناروغۍ

د امریکا د شکر ناروغۍ ټولنه د امیندوارۍ ناروغۍ میلیتس (کوم چې د حمل پرمهال په یوه ښځه کې پیښیږي) د جلا ډول په توګه پیژني. دا په پام کې نه نیسي چې ایا ښځه د انسولین سره درملنه کیږي یا یوازې د رژیم سره ، او دا هم چې ایا د کاربوهایډریټ میتابولیزم اختلالات د ماشوم زیږون وروسته پاتې دي.

د امیندوارۍ پای (یا وروسته) 6 اونۍ وروسته ، ښځه باید بیا معاینه شي او له لاندې کټګوریو څخه یو ته وټاکل شي:

  • شوگر
  • د روژې ناروغۍ معلولیت
  • د ګلوکوز ضعیف زغم؛
  • د وینې نورمال نورګیوګلیسیمیا ده.

Pin
Send
Share
Send