په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس: لاملونه او نښې نښانې

Pin
Send
Share
Send

د شکر ناروغۍ مفکوره تقریبا تل د شوګر او ګلوکوز سره تړاو لري. مګر په واقعیت کې ، ډایبېټیس ممکن د پانقراس کار پورې اړه نلري. د ډایبایټس شاوخوا درجن ډولونه شتون لري چې په هغه کې ګلوکوز په وینه کې مطلوب مواد لري.

د فاسفیت ډایبېټس څه شی دی؟ عام شکرې لري

په حقیقت کې ، ډایبېتس د عضو د ناروغیو ګروپ یو عمومي نظر دی چې د ورته نښو لخوا متحد شوي.

دا کولی شي د رینبایټس انسایډیډز ، عادي شیطان یا د فاسفیت ډایبایټس وي. دا ډله د دوو نورو فکتورونو سره متحد ده:

  • د میټابولیک ګډوډي
  • د ناروغۍ کمښت.

اوس اعلانونه د دې ناروغیو لپاره جادو درملنې ژمنه کوي ، د بشپړ شفا تضمین. مګر پدې باور نشي کیدی ، ځکه چې ناممکن دی چې په بشپړ ډول میټابولیک پروسې بیرته وګرځوئ.

د فاسفیت ډایبایټس یوه جدي ناروغي ده چې د ویټامین ډي او فاسفیتونو میتابولیک اختلالاتو له امله رامینځته کیږي. د دې ناروغۍ سره ، کیلشیم جذب نه کیږي ، فاسفټ په وینه کې نه پاتې کیږي.
د فاسفیت ډایبایټس یوه ب hasه لري: وراثت.
د شکرې ناروغۍ برعکس ، په ډیری مواردو کې ماشومان د مور او پلرونو څخه د فاسفیت ډایبایټس میراث کوي. دا ناروغي خطرناکه ، شدیده ده ، نه دا په بشپړ ډول بیرته نیول کیدی شي او نه هم د هغې د فعالیت مخه نیول کیدی شي. د میراث خطر پدې پورې اړه لري چې د چا بدل شوی کروموزوم شتون لري. که موږ د پلار په اړه وغږیږو ، نو ناروغي به لور ته په غیر متناسب ډول لیږدول کیږي. که دا د مور کروموزوم وي ، نو بیا د 50٪ امکان شتون لري چې دا به د هر جنسیت ماشوم ته انتقال شي.

په ډیری قضیو کې ، دا ناروغي ماشومتوب دی ، په ندرت سره په لویانو کې څرګندیږي. په هرصورت ، د استثنا قضیې شتون لري که چیرې د بالغ ټیسټ تومورونو تاریخ.

د ناروغۍ نښې او لاملونه

د دې ناروغۍ لامل میټابولیک اختلالات دي. په لومړیو کلونو کې ، ماشوم هډوکو "رامینځته کولو" او کنکال پیاوړي کولو لپاره کلسیم ، فاسفټ لوی مقدار ته اړتیا لري. یوازې فاسفایټس یوه جدي ستونزه لري ، ځکه چې دوی په چټکۍ سره د پیشاب سره مینځل کیږي. په ناروغ ماشوم کې ، په جواني کې د فاسفیت کچه ​​د نورمال څخه څو برابره لوړه ده. ناروغي او د هغې وده د ویټامین ډي د حاد نشتوالي له امله پیچلې ده.

لومړی علامتي ناروغي په ماشومانو کې له یو کال څخه تر دوه کلونو پورې څرګندوي. یوازې په هغه وخت کې چې ماشوم باید لا دمخه کافي وده کړې وي ترڅو په خپلو پښو ودریږي. دمخه ویل شوي وو چې ډایبېټس ورته نښې لري:

  • د ماشوم ورو وده
  • څښل
  • د غړو کمزوری
  • د لیک د O په ب inه د پښو تاوان.

دلته تاسو اړتیا لرئ د ناروغۍ نښو څخه انحراف وکړئ او ووایاست چې د پښو تاوول اړین ندي د ریکټ شتون شتون نلري. د ماشوم پښې ممکن دومره قوي نه وي که چیرې ماشوم ناوخته وده وکړي. وروسته وده تل یو عیب یا غیر عادي نه وي ، ځینې وختونه ماشوم د خپل نورمال وزن څخه دومره زیاتوي چې پښې یې په ساده ډول د خپل خپل وزن لاندې ټیټوي. دا وزن دی چې کولی شي د لومړي ګامونو اخیستو وړتیا خنډ کړي ، او نه ناروغي. نو ځکه ، والدین باید فوري نه ویره وکړي او د فاسفیت ډایبایټ شک وکړي.

مګر که هغه ژاړي کله چې ماشوم په خپلو پښو ایښودو هڅه کوي ، نو دا یو عاجل نښه ده چې ډاکټر ته ورشئ.
د ورته ناروغۍ سره ، ماشوم د درد تجربه کوي ، له همدې امله ، پیچلي دی او نه غواړي چې په غړو تکیه وکړي. د ناروغۍ کورس یوازې په ماشومانو کې خورا شدید دی ، ځکه چې د دوی بدن د جذب شوي کلسیم او فاسفیت لوړ مینځپانګې ته اړتیا لري. او د لویانو لپاره ، د دې موادو لږه برخه کافي ده ، ځکه چې دوی نور وده نه کوي.

د ناروغۍ تشخیص

د فاسفیت ډایبېټیس تشخیص د پیشاب او د هغې فاسفټ مینځپانګې کلینیکي مطالعې سره پیل کیږي. په ناروغ ماشوم کې ، شمیره به د پام وړ لوړه شي ، کوم چې په تشخیص کې غلطیو څخه مخنیوی کوي. د نورو دقیقو معلوماتو لپاره ، د ایکس ری او بایو کیمیکل وینې ازمونې ته اړتیا ده.

په ناروغانو ماشومانو کې ژیو کیمیا له نورمال څخه لرې ده ، شاخصونه روښانه دي او د فاسفیت ډایبېټس اخته کولو ته به اجازه ورنکړي. مګر دا کافی دی که چیرې والدین پخپله پوه شي چې دا د ناروغ کروموزوم کیریر دي. په ځینو مواردو کې ، پخپله د والدینو تحلیلونه او کلینیکي معلومات اړین دي.

د فاسفیت ډایبایټس درملنه څنګه

د ناروغۍ بشپړه درملنه ناشونې ده. دا یوازې د مخدره توکو او مناسب تغذیې په مرسته ممکن دی ترڅو د فاسفټ او ویټامین ډي "رسونې" ډاډمن شي چې اصلي یې وي. دا د وړاندیز کولو سره ترلاسه کیږي ، د مثال په توګه ، د فاسفورس لوی مقدار سره آکسایډیوایټس او تغذیه. په هرصورت ، د ناروغۍ پایلې له مینځه وړل کیدی نشي. د نخاع یا غړو اعصاب د ژوند تر پای پورې پاتي کیږي.

ناروغانو ته ځانګړی تغذیه ورکول کیږي او په مصنوعي ډول ویټامین ډي اداره کیږي. په ورته وخت کې ، د شاخصونو دوامدارې څارنې ته اړتیا ده. د ډیر سخت هډوکي زخمونو لپاره ، د عملیاتو لپاره چې اعضاء اړ باسي ترڅو درست شي.

د فاسفیټ کچې اصلاح کول او د ویټامین ډي دوامداره اضافه موږ ته اجازه راکوي چې د ناروغ ماشومانو لپاره د مثبت تشخیص په اړه وغږیږو. اصلي شی دا دی چې په وخت کې انحرافات وګورو او د ډاکټر سره مشوره وکړئ.
تاسو کولی شئ همدا اوس د رنځورپالنې او اندي کرینولوژیست سره ناسته غوره او انتخاب کړئ:

Pin
Send
Share
Send