د ډایبېټس میلیتس اکثرا د ژوند کولو ناروغۍ بلل کیږي ، کوم چې غیر صحي خواړو ته د روږدي کیدو له امله رامینځته کیږي ، د فزیکي فعالیت نشتوالي او نور منفي عوامل.
په هرصورت ، د پانقراس رنځپوهنه په نوي زیږیدونکو کې کشف کیدی شي.
پدې حالت کې ، تشخیص "نوي زیږيدنې ډایبېټس میلیتس" دی.
د نوي زیږون لاملونه
د دقیقو فاکتورونو پیژندل ستونزمن دي چې د دې ناروغۍ پراختیا هڅوي. ډیری احتمال ، له دوی څخه ډیری شتون لري.
ډاکټران دوه اصلي دلایل وړاندیز کوي:
- ژنیتیک بدلون ، په کوم کې چې د انسولین تولید مسؤل جینوم کې بدلون شتون لري؛
- د نازېږېدلي ماشوم بدبختي چې د ناروغيو (شري ، روبيلا ، چرګ پوکس او نورو) له امله رامينځته کيدلی شي او يا د نيشه يي توکو کارولو (تيازايډز ، سټرپټوزاکين ، الوکسنپينټيمايډين ، inter-انتفيرون).
د پراختیا میکانیزم په وینا ، متخصصین د نوي زیږون شکر ناروغۍ دوه ډولونه توپیر کوي:
- لنډمهاله
- دوامداره.
په لومړي ب Inه کې ، په پینکریو کې د لینګرهانس د ټاپوګانو β-حجرې پاتې شوي دي. په ورته وخت کې ، انسولین په کافي اندازه په وینه کې پټ شوی ، مګر د ګلوکوز پروسس کول او ضمیمه کول د ناکامیو سره واقع کیږي.
دا ثابته شوه چې دا به د میراثي عوامل له امله رامینځته شوې ، په احتمال سره په ABCC8 او KCNJ11 جینونو کې د بدلون له امله رامینځته کیږي.
دا ب moreه خورا عام ده او د 300-400 زره نوي زیږیدلو ماشومانو کې د یوې د فریکوینسي سره واقع کیږي. نښې په تدریج سره د دریو میاشتو په عمر کې له مینځه وړل کیږي. په کال کې دا کولی شي په بشپړه توګه ورک شي ، مګر په بالغ حالت کې دا بیرته راستنیدای شي.
دوامداره NSD د cells حجرو په غیر معمولي ، بشپړ غدود ، یا په ځانګړي ډول د انسولین په پایله کې څرګندیږي ، په پایله کې د بشپړ هورمون کمښت رامینځته کیږي. پدې ب mayه کې ممکن د بدن په کار کې ډیری رنځپوهنیز بدلونونه شامل وي ، هر یو یې د جینونو خپل ګروپ لري.
دا به د 500-600 زره نوي زیږونونو کې د یو د فریکوینسي سره واقع کیږي او اوس مهال معالجه کیږي ، ناروغ د اوږد عمر انسولین درملنه وړاندیز کیږي.
په نوي زیږیدلو کې د رنځپوهنې نښې
نښې په دواړه ډولونو کې یو شان دي ، نو دوی عموما یوځای کیږي.
اصلي نښې یې عبارت دي له:
- د رګونو د ودې محوه کول ، چې ځان د بدن په لږ وزن کې څرګندوي؛
- د ماشوم سستګیتوب او غیر فعالیت
- د اشتها کمیدل یا نورمال ، مګر ماشوم لږ وزن لري.
- په پرله پسې ډول او متناوب تشخیص؛
- ډیهایډریشن ، د پوستکي د ټوټېدو په وخت کې د پام وړ ، د ماشوم عمومي ضعف ، وچ مغز لرونکی جھلی او د زړه بدوالی
- اسیدیوسس ، چې دا د اسید اړخ توازن کې بدلون د اسید اړخ ته اړول اسانه دي چې له خولې څخه د اکټون بوی لخوا کشف شي؛
- د وینې او پیشاب ازموینې د ګلوکوز کچه لوړه ده ، او د کیټون بدن ممکن په جواني کې شتون ولري.
د دوامداره ب Withه سره ، ټولې نښې روښانه ښکاري ، کوم چې د ګړندي تشخیص امکان لري. کلینیکي څرګندونې د ماشوم د ژوند په لومړۍ اونۍ کې څرګندیږي.
د ناروغۍ تشخیص
د ناروغۍ د لږوالي سربیره ، طبي ټولنه وړاندیز کوي چې دا تشخیص په ټولو نوی زیږیدونکو ماشومانو کې وړاندیز کړي ، کوم چې به د ناروغۍ په پیژندلو کې مرسته وکړي.
تشخیص کې د میتودونو درې ډلې شاملې دي:
- د ناروغ معاینه
- د لابراتوار ازموینې
- اوزاریز میتودونه.
د ازموینې په جریان کې ، ډاکټر د ماشوم عمومي وضعیت ، د ودې کچه ، د پوټکي حالت او داسې نور معاینه کوي. له خپلې مور سره د خبرو پرمهال معلومات راټولوي.
د لابراتوار ازموینې د تشخیص اساس جوړوي. د ماشوم وینه او پیشاب د دوی لپاره اخیستل شوي.
د مطالعې په جریان کې ، د 9.0 mmol / l څخه ډیر د وینې ګلوکوز ارزښتونه ، په وینه کې د شکر شتون او له 3 ملي لیترو څخه زیات د کیټون بدنونه کشف شوي. pH له 7 څخه کم دی. د زیمنیټسکي ازموینه هره ورځ د پیشاب تولید ډیروالی کچه پیژندلو کې مرسته کوي.
د وسایلو میتودونو څخه یو یې کارول کیږي:
- الټراساؤنډ
- الټراسونګرافي
- راډیوګرافی
- کاريو ټايپينګ.
دوی د تشخیص توضیح کولو او د غړو د رنځپوهنې کچه معلومولو لپاره کارول کیږي. د دوی پراساس ، د درملنې تخنیک او حمایوي درملنه رامینځته کیږي.
د درملنې میتودونه
څرنګه چې ناروغي په عمده ډول د جینونو د کار انحراف له امله رامینځته کیږي ، نو دا په بشپړ ډول درملنه نشي کولی. د دوامداره رنځپوهنې ماشومانو ماشومانو لپاره ، د ژوندانه انسولین درملنه وړاندیز شوې. پدې حالت کې ، د هورمون ورځنی خوراک د ماشوم په لوی مقدار کې په هر کیلو کې شاوخوا 3-4 واحدونه دي.
د انتقالي یا نوي زیږیدونکي ب Withې سره ، انسولین نه دی تجویز شوی. د درملنې اساسات درمل دي چې د وینې شکر کمولو کې مرسته کوي ، لکه د یوریا سلفیټ یا ګلیبینکلایډ ، دوی د بدن انسولین تولید فعالوي.
ډوز په هر حالت کې جلا جلا ترتیب شوی او په منظم ډول د حاضری ډاکټر لخوا تنظیم شوی.
په نادره مواردو کې ، د انسولین خوراکونه وړاندیز کیږي ، کوم چې ورو ورو د دریو میاشتو په عمر کې کمیږي او پای ته رسي. ورته د هایپوګلیسیمیک درملو باندې تطبیق کیږي ، د دوی مصرف د 6-12 میاشتو په عمر کې ودریږي.
په موازي ډول ، درملنه د دې ناروغۍ د نښو له مینځه وړلو لپاره وړاندیز شوې چې د بدن نورمال فعالیت سره مداخله کوي. په بدن کې د اسید اساس عادي توازن او د اوبو کچه ساتي. درمل چې د پوټاشیم ، سوډیم او کلسيم لرونکي دي ، د سوډیم کلورایډ حل ممکن وړاندیز شي. د پانقراټيک انزایمونو ځینې وختونه سپارښتنه کیږي.
وړاندوینه
د ناروغۍ پراختیا لپاره تشخیص په لویه کچه د هغې په فارم او د تشخیص مهال ویش پورې اړه لري. نو ، د دوامداره ب withه سره ، ماشوم به په ټول ژوند کې د انسولین چمتووالی وکاروي.
هغه به په کلینیک کې راجستر شي او درمل به وړیا ترلاسه کړي. په هرصورت ، ناروغي پخپله په بدن باندې تاثیر لري ، خپل عمومي حالت خرابوي. ستونزې لکه د لید کمیدل ، د زخمونو ضعیف رغیدل او د ټپیانو څخه د اوږدې مودې رغونه به ماشوم ټول عمر ځوروي.
د لنډمهاله رنځپوهنې سره ، نښې ورو ورو له منځه ځي او درملنه یې ودروي. مګر ماشوم په دوامداره بیاکتنه کې پاتې کیږي او په منظم ډول ازموینې تیروي ، دا په ځوانۍ کې یا دمخه په ځوانۍ کې د ناروغۍ بیرته راستنیدو احتمال له امله رامینځته کیږي. دا لاهم امکان نلري چې د معافیت دوره او د بشپړ درملنې امکان وړاندوینه وکړي.
ناروغ ته سپارښتنه کیږي چې مخنیوي تدابیر یې وڅاري:
- مناسب تغذیه کول د ټیټ کچې هضم وړ کاربوهایډریټونو او غوړ سره.
- سالم فزیکي فعالیت او د بد عادتونو نشتوالي سره سالم ژوند ته مخه کړئ؛
- له ډیر وزن څخه مخنیوی
- د نورو ناروغیو په صورت کې ، هڅه وکړئ په لنډ وخت کې یې له منځه یوسي try
- د وینې بوره کنټرول کړئ.
داسې انګیرل کیږي چې دوی د معافیت موده اوږدولو توان لري او د امکان تر حده پورې د ناروغۍ بیا پراختیا ځنډوي.
دا باید په یاد وساتل شي چې د ماشوم په بدن د رنځپوهنې نفوذ خورا پیاوړی دی ، او هرڅومره چې ګړندي درملنه وړاندیز شي ، هغومره به یې پخپله څرګند شي. په شاوخوا 20 سلنه قضیو کې ، د پرمختګ ځنډ شتون لري.
نو ، په ماشومانو کې عصبي اختلالات په ګوته شوي: د وینا او موټرو وده کې اخته ، مرغۍ ، د عضلاتو ضعف ، د زده کړې ستونزې. د دوی تاوان ورکول خورا ګران دي.
دا هم امکان لري چې په نورو ارګانونو اغیزه وکړئ: د پښتورګو رنځپوهنه او د ځيګر ناکامیدل ، رواني اختلالات.
د ناروغۍ د اصلیت د ځانګړتیاو سره په اړیکه کې ، د دې مخنیوی تشکیل کول مشکل دي. له هرڅه دمخه ، دا د امیندوارۍ پلان کولو دمخه د دواړو والدینو لخوا صحي ژوند ساتل شامل دي.
دا موده باید لږترلږه شپږ میاشتې وي. د طبي جینیاتي مشورې سره اړیکه کولی شي مرسته هم وکړي ، دا په ځانګړي توګه مهم دي که ورته کورنۍ یا ورته میراثي رنځپوهنه په کورنۍ کې مشاهده شي. متخصصین به د حمل پروسې لپاره چمتووالي کې مرسته وکړي او لازم وړاندیزونه به وکړي.
د ډاکټر کوموروسکي څخه ویډیو:
یو مهم شرط د امیندوارۍ پرمهال د یوې میرمنې روغتیا دی او زیان رسونکي فاکتورونو سره د زیان رسولو څخه مخنیوی. په دودیز ډول ، میرمنو ته لارښوونه کیږي چې د هغه ځایونو مخه ونیسي چیرې چې دوی د ویروس انتان ناروغي کیدی شي ، د امید لرونکې میندو لپاره ناروغۍ وي ، درمل لږترلږه ټاکل کیږي ، ډیری یې یوازې هغه وخت کارول کیږي چیرې چې د ښځینه لپاره خطر د ماشوم لپاره لوړ وي.
البته ، منفي اړخونه لکه د الکول ، تمباکو ، او رواني درملو کارول باید پدې موده کې مخنیوی وشي. د رنځپوهنې د څرګندیدو وړاندوینه کول ناممکن دي ، مګر واقعیا ده چې له دې څخه خوندي واوسو.
