په ماشومانو او لویانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لابراتوار

Pin
Send
Share
Send

د شکر په ناروغانو کې د اختلاطاتو وده د هغوی په وینه کې د بورې په کچې پورې اړه لري. د شکر ناروغۍ دمخه تشخیص دا دی ، د ناروغۍ ګړندی درملنه به پیل شي ، پدې معنی چې د ناروغ کیفیت او اوږدوالی به وده وکړي. د ډایبېټایپ 2 ډول سره ، د درملنې په وخت سره پیل کول د پینکریټیک فعالیت ساتلو لپاره اوږدې مودې لپاره اجازه ورکوي. د 1 ډول سره ، د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د ستونزو ژر کشف کول د کیټوآسیډوټیک کومې څخه مخنیوي کې مرسته کوي ، او ځینې وختونه د شکر ناروغ ناروغ ژوند وژغوري.

د ناروغۍ دواړه ډولونه ځانګړي نښې نلري ، نو د ناروغ تاریخ سره آشنا کول د سمې تشخیص کولو لپاره کافي ندي. اینڈوکرونولوژست د عصري لابراتوار میتودونو سره مرسته کیږي. د دوی په مرستې سره ، تاسو نه یوازې د ناروغۍ پیژندنه کولی شئ ، بلکه د هغې نوعیت او درجې هم مشخص کړئ.

د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس میلیتس تشخیص لپاره میتودونه

په نړۍ کې د شکر ناروغۍ وده سرعت ریکارډ دی ، چې یوه ټولنیزه ستونزه کیږي. له 3 Over څخه زیات نفوس لا دمخه تشخیص شوی دی. د ماهرینو په وینا ، لکه څنګه چې ډیری خلک د ناروغۍ له پیل څخه خبر ندي ، ځکه چې دوی د وخت په وخت تشخیص کولو ته زړه نه ښه کوي. حتی لږ اسیمپوټومیټیک ډولونه بدن ته د پام وړ زیان رسولو لامل کیږي: اتیروسکلروسیز هڅوي ، کیپلیري له مینځه وړي ، په دې توګه د اعضاو او غړو تغذیه محروموي ، عصبي سیسټم ګډوډوي.

د شکر ناروغۍ لږترلږه تشخیص کې 2 ټیسټونه شامل دي: ګړندۍ ګلوکوز او ګلوکوز رواداري ازموینه. دا وړیا وړیا کیدی شي که تاسو په منظم ډول کلینیک ته مراجعه وکړئ او اړین طبي معاینه ترسره کړئ. په هر سوداګریز لابراتوار کې ، دواړه تحلیلونه به له 1000 روبل څخه ډیر لګښت ونلري. که چیرې لږترلږه تشخیصات د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې نیمګړتیاوې په ګوته کړي ، یا د وینې حساب د نورمال لوړ حد سره نږدې وي ، نو دا د انډروکرونولوژیست څخه د لیدو ارزښت لري.

د شکرې ناروغۍ او فشار اضافه کول به د تیر وخت خبره وي

  • د بورې نورمال کول -95%
  • د رګ تومومبوسس له منځه وړل - 70%
  • د قوي زړه ټکان له منځه وړل -90%
  • د لوړ فشار فشار لرې کول - 92%
  • د ورځې په جریان کې د انرژي زیاتوالی ، د شپې خوب ښه کول -97%

نو ، موږ د ګړندۍ ګلوکوز او ګلوکوز رواداري ازموینه تیره کړه ، او د دوی پایلو موږ خوښ نه کړل. کومې سروې لا هم پکار ده؟

پرمختللي تشخیص کې شامل دي:

  1. د ناروغ تاریخ سره آشنا کول ، د نښو ، ژوند کولو او خواړو عادتونو ، وراثتونو په اړه معلومات راټولول.
  2. ګلاییټ شوی هیموګلوبین یا فروټوسامین.
  3. یورینیالیس
  4. سي پیپټایډ.
  5. د انټي باډونو پیژندنه.
  6. د وینې د غوړ پروفایل.

دا لیست ممکن د کمیدو او ډیریدو په سمت کې دواړه سره توپیر ولري. د مثال په توګه ، که چیرې د ناروغۍ ګړندي پیل په پام کې ونیول شي ، او د شکر ناروغي ناروغ له 30 کلن څخه کم عمر ولري ، د 1 ډول ناروغي خطر ډیر دی. ناروغ د C - پیپټایډ او انټي باډونو لپاره لازمي ازمونې کوي. پدې قضیه کې د وینې لپایډونه ، د یوې قاعدې په توګه ، نورمال دي ، نو له همدې امله ، دا مطالعات به نه ترسره کیږي. او برعکس: په هغه زاړه ناروغ کې چې د انتقاد له مخې لوړ شوګر نلري ، دوی به خامخا دواړه کولیسترول او ټرای ګلیسریډونه معاینه کړي ، او دوی به د هغه ارګانونو معاینه هم لیکي چې خورا ډیر پیچلتیاوې لري: سترګې او پښتورګي.

راځئ چې په ډیرو تفصیلاتو کې مطالعه وکړو چې اکثرا د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره کارول کیږي.

طبي تاریخ

هغه معلومات چې ډاکټر د ناروغ پوښتنې او د هغه بهرني معاینې په جریان کې ترلاسه کوي نه یوازې د شکر ناروغۍ تشخیص کې یو لازمي عنصر دی ، بلکه د نورو ناروغیو هم.

لاندې نښو ته پاملرنه وکړئ:

  • سخت تږي
  • وچ مغز لرونکی غشا
  • د اوبو زیاتیدل او پیشاب ته زیاتوالی.
  • کمزوری
  • د زخم په درملنه کې تخریب ، د تمویل تمویل؛
  • د پوستکي وچوالي او خارښ
  • د فنګسي ناروغیو مقاومت ډولونه؛
  • د 1 ډول ناروغي سره - د ګړندي وزن ضایع کول.

ترټولو سختې نښې عبارت دي له کانګې ، چکر وهل ، د معدې درد ، بې هوښۍ. دوی ممکن د ketoacidosis سره په ترکیب کې خورا لوړه بوره په ګوته کړي. د ډایبېتېز دوه ډوله په ندرت سره د ناروغۍ په پیل کې نښې نښانې لري ، د شوګر په 50 50 ics ناروغانو کې چې عمر یې له years 65 کالو څخه ډیر عمر لري ، کلینیکي نښې په بشپړه توګه غیرحاضر دي ، تر سختې درجې پورې.

د ډایبایټس لوړ خطر حتی په لید کې پیژندل کیدی شي. د یوې قاعدې په توګه ، ټول خلک د شدید معدې چاقۍ سره لږترلږه د کاربوهایډریټ میتابولیزم سرغړونې لومړني مرحلې لري.

د ادعا کولو لپاره چې یو څوک د شکر ناروغي لري ، یوازې نښې یې کافی ندي ، حتی که هغه شدید او اوږد وي. د ډایبېټس میلیتس ممکن ورته نښې ولري ، نو له همدې امله ټول ناروغان د وینې ګلوکوز ازموینې ته اړتیا لري.

روژه قند

دا تحلیل د شکرو په تشخیص کې کلیدي دي. د تحقیق لپاره ، وینه د 12 ساعته لوږې دورې وروسته د رګ څخه اخیستل کیږي. ګلوکوز په mmol / L کې ټاکل کیږي. د 7 څخه پورته پایلې اکثرا ډیری وختونه د شکر ناروغۍ ته اشاره کوي ، د 6.1 څخه تر 7 پورې - د میتابولیزم لومړني تحریف په اړه ، د روژې ضعیف ګیسیمیا زیانمنوي.

روژه ګلوکوز معمولا وده کوي د ټایپ 2 ناروغۍ له پیل څخه نه ، مګر یو څه وروسته. لومړۍ بوره د خوړلو وروسته ډیریږي. له همدې امله ، که پایله یې له 5.9 پورته وي ، نو دا مشوره کیږي چې ډاکټر ته مراجعه وکړئ او اضافي معاینات وکړئ ، لږترلږه د ګلوکوز رواداري ازموینه.

بوره کیدی شي د موټرو له پلوه د خود کار معافیت ، ساري ناروغۍ او ځینې دائمي ناروغیو له امله لوړ شي. نو ځکه ، د نښو په نشتوالي کې ، وینه یو ځل بیا مرسته کیږي.

د شکرو تشخیص لپاره معیارونه:

  • دوه ځله د روژه ګلوکوز څخه زیات
  • یوازینی زیاتوالی که چیرې د نښو نښانې مشاهده شي.

د ګلوکوز رواداري ازموینه

دا په لوړه کچه مطالعه ده. بدن د ډیری شوګر سره "ډک شوی" دی (معمولا دوی د 75 ګلو ګلوکوز سره د څښلو لپاره اوبه ورکوي) او د 2 ساعتونو لپاره دوی څارنه کوي چې دا څومره ژر وینه پریږدي. د ګلوکوز رواداري ازموینه د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره لابراتوار ترټولو حساس میتود دی؛ دا غیر معمولي څرګندوي کله چې د ګړندۍ بوره لا نورمال وي. تشخیص رامینځته کیږي که ګلوکوز د 2 ساعتونو وروسته ≥ 11.1. د 7.8 پورته پایله د پیشابایبت ناروغي په ګوته کوي.

د امیندوارۍ په وخت کې د شکرې ناروغۍ درملنه د جنین پرمختګ اختلالاتو مخنیوي کې مرسته کوي ، او ځینې وختونه د ماشوم ژوند وژغوري. له همدې امله ، د ګلوکوز رواداري ازموینه د امیندوارۍ پرمهال په میرمنو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره کارول کیږي. دا باید په 24-26 اونیو کې تسلیم شي.

>> زده کړه: د ګلوکوز رواداري ازموینې څرنګوالی

ګلایکټ شوی هیموګلوبین او فرټوکسیمین

که چیرې شک شتون ولري چې د شکر ناروغۍ تشخیص ناوخته دی ، او د 2 ډول ناروغي د کشف کیدو دمخه پیل شوې ، په وینه کې د ګلایکټ شوی هیموگلوبین (HG) اندازه چیکه کړئ - د هیموګلوبین او ګلوکوز مرکبات. د GH تشکیل په مستقیم ډول په رګونو کې شوګر پورې اړه لري او د 3 میاشتو لپاره یې د اوسط کچه منعکس کوي. دا د ناروغۍ شدت قضاوت کولو لپاره کارول کیدی شي او د اختلاطاتو شتون وړاندیز کوي. د 6 from څخه د تحلیل پایله د پیشابایټایټس ښکارندوی کوي ، د 6،5 than څخه ډیر - د شوګر په اړه. د GH ازموینه نه یوازې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره کارول کیږي ، بلکې دا د دې ناروغۍ لپاره د درملنې کیفیت هم کنټرولوي.

په ځینو مواردو کې ، د مثال په توګه ، د ټیټ هیموګلوبین سره ، د GH لپاره ازموینه ممکن د اعتبار وړ نه وي. په بدیل ډول ، د فرکټوسامین قوه کارول کیږي. دا ټول ګلوکوز راټیټ هم ښیې ، مګر د لنډې مودې لپاره - 2 اونۍ. معمولا ، فرکټوسامین په /mol / L کې ټاکل کیږي a یوه پایله له 285 پورته د ډایبېټس میلیتس په ګوته کوي.

یورینیالیس

صحتمند خلک باید په خپل معدې کې ګلوکوز ونه لري. د 2.89 mmol / L څخه ډیر مقدار کې د دې کشف کول د ډیری ناروغیو لامل کیدی شي ، له همدې امله دا ناممکن دی چې یوازې د تشخیص په واسطه د شوګر تشخیص. په شوګر کې ، بوره پیشاب ته ننوځي کله چې په وینه کې د رینال حد ډیر شو (په لویانو کې نږدې 9 ملي لیتر / L په ماشومانو کې 11 ملي لیتر / L). د 65 کلونو عمر څخه د شوګر ناروغانو لپاره ، په پیشاب کې د ګلوکوز مطالعه نامعلومه ده ، ځکه چې د دوی رینال دریځ بدلولی شي. د ناسمتیا سره سره ، دا تحلیل دی چې موږ ته اجازه راکوي ډیری ډیری شوګرونه وپیژنو چې د دوی د ناروغۍ په اړه نه پوهیږي. د دې دلیل ساده دی - پیشاب ډیر ځله د وینې ګلوکوز څخه ورکول کیږي.

د 1 ډول ډایبېبس سره ، د اسیتونوریا - په جواني کې کېټونز موندل اړین دي. د هغې ب appearanceه د کیټوکاسیډیس پیل پیل په ګوته کوي ، یو شدید پیچلتیا چې د ډایبېټیک کومې سره ګواښ کوي. د کیټوآسیډوس او شک لرونکي شکرو ناروغانو عاجل روغتون ته بستر ته اړتیا لري.

نور ولولئ:

  • په پیشاب کې د اکټون خطر؛
  • د Nechiporenko په وینا د ادرار تجزیه.

یوازې د لابراتوار ازموینې کولی شي د شکرو ناروغي ومومي.

سي پیپټایډ

په ځینو مواردو کې ، د شکر ناروغي ډول یوازې د تاریخ او د شکر ازمویلو پر اساس نه شي ټاکل کیدی. د توپیر تشخیص لپاره ، په رګونو کې د C - پیپټایډ مینځپانګه معاینه کیږي. د ډایبېټایټ 1 ډول کې ، پانقراټيک حجرې له منځه تللې او نور د انسولین ترکیب نشي کولی. هورمون ته انټي باډیان اکثرا په وینه کې شتون لري ، نو د انسولین ازموینه به غیر معلوماتي وي. سي پیپټایډ په ورته وخت کې د انسولین سره رامینځته کیږي ، دلته هیڅ انټي باډیز نلري ، نو له همدې امله ، د دې مقدار سره یو څوک کولی شي د پانقراص حالت قضاوت وکړي.

د سی پیپټایډ نورم 260-1730 ماښام / L دی. لاندې سطح د 1 ډایبایټس ، د لوړ ګلوکوز سره نورمال او لوړ کچې ته اشاره کوي - 2 ډول.

اتوماتیک نښه کونکي

د ټایپ 1 ډایبایټس د انسولین تولید کونکي بیټا حجرو ته د اتوماتیک زیان لخوا ځانګړی شوی. عصري تشخیص کولی شي په وینه کې انټي باډیزونه حتی مخکې لدې چې د دوی زیان رسونکي اغیزې پیل کړي کشف کړي. بدبختانه ، د مخنیوي اغیزمنه میتودونه شتون نلري ، له همدې امله د انټي باډي ازموینې یوازې د شکر ناروغي مشخص کولو لپاره کارول کیږي.

په patients ډول ډول ناروغانو کې٪ 90 cases قضیې کشف کیدلی شي:

انټي باډیزونهد ډول 1 ،٪ سره د پیښې احتمالپایله ، د 1 ډول په ګوته کول ، د عادي شوګر سره - د 1 ډول لوړه خطر
انسولین ته37units 10 واحدونه / ml
د ګلوټامیټ ډیکربوکسیلیز ته80-95
ټیروسین فاسفټیس ته50-70
بیټا حجرو ته70≥ 1:4

د آټومیمون نښه کونکي تحلیل د شکرې ناروغۍ تشخیص لپاره مهم وسیله ده. د لوړ بوره سره مثبت پایلې د بیټا حجرو تباه کول او د انسولین درملنې ته اړتیا په ګوته کوي.

د وینې غوړ

په ډایپټایټ 2 ډوله کې ، په ډیری قضیو کې د کاربوهایډریټ او لپید میټابولیزم اختلالات په ورته وخت کې وده کوي ، د ورته میټابولیک سنډوم رامینځته کوي. د شکر ناروغي د فشار ، ډیر وزن ، هورمونل اختلالاتو ، اتیروسکلروسیز او د زړه ناروغۍ ، په نارینه وو کې نابرابري ، په میرمنو کې پولیسیستیک تخمدانونو سره مشخص کیږي.

که چیرې د تشخیص په پایله کې د شکرو دوه ډوله وپیژندل شي ، ناروغانو ته سپارښتنه کیږي چې د وینې د شحمو ټیسټونه ونیسي. پدې کې د کولیسټرول او ټرای ګلیسریډونه شامل دي ، د پراخې سکرینګ سره ، لیپو پروټین او VLDL کولیسټرول هم ټاکل شوي.

لږ تر لږه لپید پروفایل شامل دي:

شننهبatureهد غوړ میتابولیزم ګډوډي
په لویانو کې منځنی عمرپه ماشومانو کې
ټرای ګلیسریډساصلي لیپایډونه ، په وینه کې د دوی په کچه کې زیاتوالی ، د انجیوپیتی خطر زیاتوي.> 3,7> 1,5
ټول کولیسټرولدا په بدن کې ترکیب شوی ، شاوخوا 20. د خواړو څخه راځي.> 5,2> 4,4
د HDL کولیسټرولHDL د وینې رګونو څخه ځيګر ته د کولیسترول لیږدولو لپاره اړین دی ، له همدې امله د HDL کولیسټرول "ښه" ویل کیږي.

<د 0.9 سړو لپاره

<1.15 د ښځو لپاره

< 1,2
LDL کولیسټرولLDL کولیسټرول د وینې رګونو جریان چمتو کوي ، LDL کولیسټرول "خراب" نومیږي ، د هغې لوړه کچه د وینې رګونو لپاره د زیاتیدونکي خطر سره تړاو لري.> 3,37> 2,6

کله چې د متخصص سره اړیکه ونیسئ

لومړني تغیرات ، په نوم پیژندل شوې پیښې ، په بشپړ ډول درملنه کیدی شي. د ګډوډۍ بل مرحله د شکرو ناروغي ده. په اوس وخت کې ، دا ناروغي اوږدمهاله ګ isل کیږي ، دا درملنه نشي کیدی ، د شکر ناروغي ناروغان اړ کیږي چې خپل ژوند د پام وړ بدل کړي ، په دوامداره توګه د ټابلیټونو او انسولین درملنې په مرسته د وینې نورمال حساب ساتي. د وخت په تیریدو سره ، د ناروغانو په واحدونو کې د شکر ناروغۍ کشف شوې. د 1 ډول ناروغي سره ، د ناروغانو پام وړ تناسب روغتون ته د کیټوکاډیټیک پریکووم یا کوما حالت کې بستر کیږي ، او د 2 ډول سره ، ناروغي پیل شوې او پیچلتیا پیل شوې.

د شکرې ناروغۍ لومړنۍ تشخیص د دې د بریالي درملنې لپاره شرط دی. د دې په پیل کې د ناروغۍ پیژندلو لپاره ، لازمي دي:

  1. په منظم ډول د ګلوکوز رواداري ازموینه وکړئ. تر 40 کلونو پورې - په هرو 5 کلونو کې یو ځل ، د 40 کلونو څخه - په هر 3 کلونو کې ، که چیرې د وراثتي ناروغۍ شرایط وي ، د ډیر وزن لرونکي او غیر صحي خواړو عادتونه - په کال کې.
  2. په لابراتوار کې د ګړندۍ شکر لپاره یا د کور وینې ګلوکوز میټر سره څرګند ازموینه وکړئ که تاسو د شکرو ناروغۍ کومې نښې ولرئ.
  3. که پایله له نورمال څخه لوړه وي یا خپل لوړ حد ته نږدې وي ، نو د اضافي تشخیص لپاره د اینڈروکرونولوژیسټ څخه لیدنه وکړئ.

Pin
Send
Share
Send