د دې حقیقت سربیره چې د دې ناروغۍ نوم د ډایبایټس کلمه شامله ده ، دا د پانقراص کار کولو ، انسولین او وینې ګلوکوز سره ستونزې سره هیڅ تړاو نلري. په هرصورت ، د فاسفیت ډایبایټس نه یوازې موږ د دې نوم له امله ګټو ، بلکه دا د میټابولیک اختلالاتو له امله وده کوي ، او دا زموږ په سایټ کې یوه موضوع ده.
هرڅوک نه پوهیږي چې په درملو کې ، ډایبایټس نه یوازې د لومړي یا دوهم ډول ډایبایټس میلیتس بلل کیدی شي. ډایبېټیس د مختلف لاملونو سره د ناروغیو بشپړه ډله هم بلل کیږي ، مګر ورته ورته نښې سره:
- ډیر تږی
- د ادرار لپاره کلکه غوښتنه
- د پیشاب په ترکیب کې ګړندی بدلون.
د فاسفیت ډایبایټس د دې ډلې نورو ناروغیو ته ورته دی ، نه یوازې نښې ، بلکه په بدن کې د میټابولیک پروسو سرغړونه هم ده. په هرصورت ، د شکر ناروغۍ څخه د پام وړ توپیر شتون لري - یو جنیتیکي حالت. په بل عبارت ، د فاسفیت ډایبایټس په میراث کې دی او دا په اسانه ناممکن دی چې په هر ډول د هغې پیښې او پراختیا مخه ونیول شي.
ناروغي یوازې په سلو کې 100 قضیو کې له نارینه وو څخه لو daughtersو ته لیږدول کیږي. د ډایبایټس فاسفیت کونکي کولی شي مور هم وي ، څوک چې دا ناروغي لو theو او زامنو ته په مساوي ډول لیږدوي.
طبي احصایې شتون لري چې وايي نارینه جنسي د ښځینه په پرتله د ناروغۍ نښو څخه ډیر اغیزمن کیږي. په خورا نادره قضیو کې ، د نرم نسجونو او هډوکو نیپلازمونه لیدل کیدی شي ، مګر دا دمخه د زړو خلکو ځانګړتیا ده.
د ناروغۍ ب Featuresه
لکه څنګه چې دمخه یادونه وشوه ، د فاسفیت ډایبایټس د کلاسک میتابولیک ډایبایټس ته ورته دی. بله ناروغي شتون لري چې ورسره معمولي ب featuresې لري - دا ریکټس دی. پدې حالت کې ، د هډوکو غیر معمولي وده به د فاسفورس او کلسیم میتابولیزم کې د عدم توازن له امله هم یاد شي.
په ماشومانو کې د فاسفیت ډایبایټس د ویټامین ډي کمښت سره رامینځته کیدی شي ، او په لویانو کې دا د هډوکو تجسس او د دوی نرموالي څرګندوي. د ډایبېټیس فاسفیټ نور نومونه:
- د ویټامین ډي پورې تړلي ریکټس؛
- د دوهم ډول ریکټونه؛
- کورني ولادتونه؛
- هایپو فاسفولیک ریکټونه.
په ساده ډول ووایاست ، پدې ناروغۍ کې د کلسیم او فاسفورس کافي جذب سرغړونه ده ، کوم چې د هډوکي نسج د نورمال حالت رامینځته کیدو مخه نیسي. سربیره پردې ، د ویټامین ډي بدن کې ننوتلو سره ستونزې شتون لري ، کوم چې باید د هورمونونو په څیر ورته ځانګړو موادو کې بدل شي.
د فاسفیت ډایبایټس په دې کې مشخص کیږي چې د ویټامین ډي څخه بدن ته د اړینو موادو تولید سرغړونه ده یا د نسجونو حساسیت په اسانۍ سره کمیږي. ټول هغه کلسیم چې د هډوکو لخوا جذب شوي نه وي د جواني په جریان کې په بشپړ ډول خارج کیږي.
د ډایبایټس فاسفیت اغیزې د درملنې وړ ریکټس سره ورته دي. لکه څنګه چې ماشوم وده کوي ، د هغه د کنکال د هډوکو غصب وده کوي ، او په ځانګړي توګه په جدي او نظره قضیو کې ، ماشوم ممکن د خپلواک حرکت کولو وړتیا له لاسه ورکړي.
د معلولیت ګروپ کولی شي لوی بالغ ناروغان هم وګواښي چې پدې کې ناروغي د اصلي ناروغۍ سره یوځای کیږي. پدې حالت کې د کلسیم د جذب سرغړونه یوازې توده شوې.
تشخیص څنګه ترسره کیږي؟
په ماشومتوب کې ، کلسیم او فاسفورس ته اړتیا د لویانو په پرتله خورا لوړه ده. د دې دلیل لپاره ، په ماشومانو کې د ناروغۍ پایلې یو څه سختې دي.
لاندې علامات د فاسفیت ډایبایټس سره لیدل کیږي:
- د تش په نامه بل مرغۍ؛
- وده له اوسط څخه ډیره ټیټه ده؛
- د ټیټ افراطیت څرخیدنه ، او په ځانګړي توګه ټیټ پښې ، د O اکر سره؛
- د نخاع عضله
په ډیر ځوان عمر کې ، د فاسفیت ډایبایټس تشخیص کیدی شي وروسته له دې چې والدین د ماشوم ټیټ موټرو فعالیت راپوروي. په ځینو مواردو کې ، ماشومان کولی شي ژاړي یا بد مرغي وي ، په ځانګړي توګه که چیرې تاسو اړتیا ولرئ چې ولاړ شئ. دا د هډوکو درد له امله دی.
د ریکټس سره ، هډوکي دومره نازک دي چې حتی د څرګند تجهیز په نشتوالي کې ، په ماشوم کې د ډیری بار بې علت هډوکي فریکچر په صورت کې ناروغۍ شک کیدی شي.
د کلاسیک او پیدایښت لرونکي ریکټونو ځانګړتیا شتون لري. که لومړی د ماشوم د ژوند په لومړیو میاشتو کې تشخیص کیدی شي ، نو دویم یوازې د 6 میاشتو یا حتی 1.5-2 کلونو وروسته (وروسته له هغه چې ماشوم په لاره پیل وکړ).
امکان لري د دې ناروغۍ سمه تشخیص وکړئ:
- د ژونکيمیا لپاره د وینې معاینه؛
- د ایکس ری ریسرچ.
د وینې ژونکي کیمیا او د هډوکو جوړښت به د ریکټ مختلف ډولونو سره توپیر ولري. که چیرې د فاسفیت ډایبېتس شک شتون ولري ، نو پدې حالت کې به ډاکټران وړاندیز وکړي چې د ماشوم والدین مناسب ازموینې ترسره کړي.
ایا دا امکان لري چې د زېږېدنې ریکټیکونه لرې شي؟
د کلاسیک ریکټس او د شکر ناروغۍ فاسفیت لپاره د درملنې جوګه به ورته وي. درملنه د ناروغ سړي ته د ویټامین ډي اضافي خوراکونو معرفي کول شامل دي. د دې حقیقت له امله چې د هایپو فاسفیټیمیک ریکټس سره د هغې پروسس غلط دی ، نو د درملو لوړې اندازې ته اړتیا وي.
د درملنې په جریان کې ، ډاکټران به په لازمي ډول په وینه کې د فاسفورس غلظت او همدارنګه د هغې نورو بایو کیمیکل پیرامیټونو څارنه وکړي. دا د مناسبو اندازو انفرادي انتخاب لپاره اړین دی.
د ویټامین درملنه باید د کیفیت له مخې د فاسفورس پر اساس چمتو کولو سره تکمیل شي ، په بیله بیا د ځانګړي پرمختللي رژیم خواړه ، چې باید د فاسفورس بډایه خواړه پکې شامل وي.
د ممکنه تشخیص په اړه خبرې کول تل امکان نلري. په ځینو مواردو کې ، ډاکټران ممکن د ماشوم 3 کلنۍ عمر ته رسیدو پورې انتظار وباسي.
ځینې وختونه طبي درملنه ممکن کوچنۍ وي او د جراحي میتودونو ته اړتیا وي ، په هرصورت ، دا تل امکان نلري چې د شکر ناروغۍ فاسفیت له مینځه وړو په اړه وغږیږئ.
د لومړي ډول ډایبایټس میلیتس کې ، دا د خپل انسولین تولید بحال کول ناممکن دي. نو ، حتی د کلسیم سره ستونزې سره ، دا پلي کول ګران دي.
که چیرې بالغ ناروغان ممکن د کلسیم او فاسفورس کافي اضافي مصرف ولري ، نو بیا په ماشومتوب او ځوانۍ کې د دې موادو لپاره ډیرې اړتیا شتون لري. ورته قانون به په میرمنو او امیندوارۍ کې د امیندوارۍ دورې لپاره پلي کیږي.
دا امکان نلري چې د فاسفیت ډایبېټس کورس پایلې پایلې درستې کړي. د ژوند لپاره ، یو څوک پاتې کیږي:
- لنډ قد؛
- د ټیټ افراطیت څرخیدنه.
دا په میرمنو کې د غیر صحي امتیازاتو وروستۍ پایله ده چې د طبیعي زیږون پریښودو او د سیزیرین برخې غوره کولو لپاره اصلي شرط ګرځیدلی.
