د ډایبېټس میلیتس یو له خطرناکو اندوکراین ناروغیو څخه دی چې د پانقراټیټ انساج ته د داخلي بیټا حجرو په فعالیت کې د پاتې راتګ په پایله کې وده کوي.
د پانقریاتي بیټا حجرې په بدن کې د انسولین تولید مسؤلیت لري. د انسولین پورې تړلي نسجونو حجرو کې د ګلوکوز ننوتل پروسې تنظیم کولو لپاره مسؤل دي.
د 2 کلن عمر لرونکو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په زړو ماشومانو کې د دې ناروغۍ نښو څخه ډیر توپیر نلري.
که چیرې د ناروغۍ پراختیا لپاره شرایط شتون ولري ، د ماشوم والدین باید پدې پوه شي چې په ماشومتوب کې د ناروغۍ پرمختګ لومړنی څرګندونه څه شی کیدی شي.
په ماشومانو کې د شکری ناروغي
په ماشوم کې د شرایطو موجودیت کې د ناروغۍ څرګندیدل په مختلف عمرونو کې پیښ کیدی شي.
طبي احصایې ښیې چې ډیری وختونه د شکري ناروغي د جنیتیکي پلوه ټاکل شوي شرطونو شتون کې د ماشوم د ژوند په لومړي کلونو کې ځان څرګندوي.
په هغه حالت کې چې یو والدین یا دواړه د شکر ناروغۍ سره مخ وي ، وده کونکي ناروغي به زیږیدلی ب haveه ولري. د ناروغۍ دا ډول خورا لږ لیدل کیږي. په ماشوم کې د شکرې ناروغي د انډروکرین سیسټم په فعالیت کې د ستونزو له امله څرګندیږي.
سرغړونې ډیری وختونه د پانقراص کار باندې تاثیر کوي. دا هغه انساني ارګان دی چې په بدن کې د انسولین ترکیب لپاره مسؤل دی. کله چې سرغړونه د هغه په کار کې پیښ شي ، په پروسو کې ناکامي واقع کیږي چې د شکرو میټابولیزم تضمینوي.
د پانقراټيک حجرو په فعالیت کې ګډوډي د دې حقیقت لامل ګرځي چې په ماشوم کې د انسولین اندازه کمه شي ، دا وضعیت د وینې پلازما کې د شکرو غلظت زیاتوي.
په ماشوم کې د شکرې ناروغۍ هغه ناروغي ده چې د وراثت لاملونو سره د ناروغیو په منځ کې دوهم ځای نیسي.
په ماشوم کې "خواږه ناروغي" د لویانو په پرتله خورا ستونزې را مینځ ته کوي. دلیل یې دا دی چې د ځوان بدن لپاره ستونزمن دی چې د ګلوکوز میتابولیزم پروسو کې اختلالات ولري د دې اختلالاتو لپاره خساره ورکول د دې حقیقت له امله چې د دې ډول ناسمو کړنو لپاره د خسارې میکانیزمونه په کافي اندازه وده نه کوي.
که چیرې ماشوم د شکر ناروغۍ یو له ډولونو سره ناروغ وي ، نو د کورنۍ ټول غړي باید موافقت وکړي ، ځکه چې تاسو اړتیا لرئ د ورځني مقرراتو ځینې مقررات او د خواړو یو مهال ویش سره مراعات کړئ. سربیره پردې ، تاسو اړتیا لرئ د یو ځانګړي رژیم اطاعت وکړئ.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په بشپړ ډول د میټابولیزم پورې اړوند ټولې دندې ګډوډوي ، پشمول نه یوازې کاربوهایډریټ ، بلکې پروټین ، غوړ ، معدني او د اوبو مالګه میتابولیزم.
سرغړونې چې په مختلف ډول میټابولیک پروسو کې پیښیږي په بدن کې د مختلف ناروغیو وده لامل کیږي چې د ماشوم ژوند پیچلي کوي.
په ماشومانو کې د "شوګر ناروغۍ" ډولونه
په ماشوم کې ، ناروغۍ کولی شي ، لکه په لویانو کې ، په دوه ډولونو کې وده وکړي. په ماشوم کې د شکر ناروغۍ میلیتس د لومړي او دوهم ډول دواړه وده کولو توان لري.
والدین باید پدې پوه شي چې د دې ناروغیو درملنه څنګه کوي ، دوی اړتیا لري د ماشومانو د بدن حالت ثبات لپاره لارې چارې مطالعه کړي. دا په بدن کې د مختلف پیچلتیاوو د پراختیا مخنیوي لپاره اړین دي ، کوم چې کولی شي د ماشوم ژوند د پام وړ پیچلی کړي.
د پانقراطي اختلالاتو وده پایله د 1 ذیابیطس ده ، کوم چې د انسولین ناکافي تولید لخوا مشخص کیږي.
هورمون یو نه ختمیدونکی ماده ده چې په بدن کې د میټابولیک پروسو نورمال کورس تضمینوي ، پداسې حال کې چې د دې اصلي دنده د انسولین پورې تړلې نسجونو حجرو کې د بورې کنټرول کول دي. لکه څنګه چې د انسولین انسولین نشتوالی اړ دی ترڅو د دې هورمون لرونکي درملو انجیک کولو سره معاوضه شي ، نو پدې ډول ماشومانو کې د شکری ناروغي د "انسولین پورې تړلي" بلل کیږي.
د ډایبېټس لومړی ډول د لاندې نښو څرګندیدو سره مشخص کیږي:
- د ډیر وزن له لاسه ورکول؛
- سخته تنده
- ضعف
- خوب
- اضطراب
- تشناب ته په وار وار لیدنه؛
- د پوټکي فنګس ظاهري ب poorه چې خراب سلوک کیږي.
د ماشومانو په بدن کې د ټایپ 2 ډایبایټس پراختیا یوه ځانګړتیا ده چې د 2 کلونو څخه کم عمر کې د ناروغۍ لوړه غلا ده او په لومړي مرحله کې د دې کشف کول مشکل دي.
د ډایبېتېز دوه ډوله ناروغي د لومړي ډول ناروغۍ په پرتله په مکرر ډول لږ اغیز کوي. دا ډول ناروغي د زړو خلکو ډیر ځانګړتیا ده ، مګر پدې وروستیو کلونو کې دا په ماشومتوب کې خورا ډیر عام شوي.
د خطر ګروپ کې هغه ماشومان شامل دي چې د ډیر وزن ، پورته شوي "خراب" کولیسټرول کچه ، د ځيګر چاقۍ ، د شریان لوړ فشار سره ستونزې لري.
په ماشومانو کې د ورته ستونزو شتون کې ، والدین باید خامخا د دوی د له منځه وړلو لپاره خپلې هڅې رهبري کړي.
په ماشوم کې د دوهم ډول ډایبایټس وده کولو لپاره ، د لاندې نښو څرګندیدل ځانګړتیا لري:
- د ناروغۍ په پیل کې - یو څه تنده یا دا شتون نلري ، تشخیص د شننو له لارې رامینځته کیدی شي.
- د تیاره لید په اړه شکایتونه ، د پښو حساسیت کم شوی ، د پښتورګو ، زړه سره د ستونزو پیښی.
- نږدې ټول ناروغان ډیر وزن لري ، کوم چې ممکن د ناروغۍ په پیل کې کم شي.
په انجونو کې ، ډایبېټس اکثرا د پولیسيسټک تخمدان سنډوم څرګندیدو سره یوځای کیږي.
ولې ماشوم د شکرو ناروغي وده کوي؟
ډیری وختونه خلک فکر کوي چې د ناروغۍ لامل د معافیت اختلالاتو له امله دی ، که څه هم دا په بشپړ ډول ریښتیني ندي.
که یو ماشوم یو شمیر خطر عوامل په ګوته کړي چې د ناروغۍ وده او پرمختګ کې مرسته کوي ، نو د ناروغۍ پیل احتمال د پام وړ وده کوي.
د یو یا ډیرو خطر فکتورونو شتون د ماشوم د شکرو ناروغۍ امکان ډیر زیاتوي.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ وده کې د پام وړ خورا مهم فاکتورونه دي:
- په یوه یا دواړو والدینو کې د ناروغۍ شتون؛
- د ویروسي ناروغیو دوامداره وده؛
- د of، kg کیلوګرامو څخه ډیر وزن لرونکی ماشوم زیږیدل؛
- په میټابولیک پروسو کې زیږون اختلالات؛
- په نوي زیږیدلي کې خورا ټیټ معافیت؛
- ټیټ فزیکي فعالیت.
د ماشوم پانکراس خورا کوچنی دی. کله چې د 10 کلونو ژوند راځي ، د ماشوم د پانقریانو ډله دوه چنده کیږي او 12 سانتي متره اندازه لري او وزن یې له 50 g څخه ډیر دی. د پانقراس لخوا د انسولین تولید یوه مهمه دنده ده ، د دې بشپړتیا یوازې د ماشوم د ژوند 5 کلونو لخوا چمتو شوی. ماشومان د 5 څخه تر 11 کلونو پورې عمرونو کې د ناروغۍ وده کوي.
د میټابولیک پروسې د یو بالغ په پرتله په ماشوم کې ډیر ګړندی پیښیږي. د بورې جذب د دې استثنا نه ده. یو ماشوم اړتیا لري په ورځ کې د 1 کیلو وزن په اوږدو کې 10 G کاربوهایډریټ مصرف کړي. ماشومان خواږه خوښوي - دا د دوی د بدن لپاره نورمال حالت دی. عصبي سیسټم د کاربوهایډریټونو میتابولیزم باندې تاثیر کوي ، پدې موده کې عصبي سیسټم په بشپړ ډول نه جوړیږي او له همدې امله د میټابولیزم کنټرول پروسه کې زیان رسوي.
د "شوګر ناروغۍ" رامینځته کیدو خطر په ماشومانو کې خورا عام دی چې د ټاکلې نیټې څخه لږ دمخه زیږیدلی و. په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي لامل د ویروس انتان دی ، کوم چې پانکریټیک حجرې له مینځه وړي چې انسولین تولیدوي. په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د پراختیا مخنیوي یوه مهمه لار د ماشوم په وخت سره واکسین کول دي.
د ماشوم عمر د ناروغۍ په جریان اغیزه کوي. کوچنی ماشوم ، څومره سخت دي د دې ناروغۍ برلاسي کول او د اختلاطاتو مختلف پراختیا لوی خطر.
یوځل رامینځته کیدل ، په ماشوم کې د شکرو ناروغي هیڅکله له منځه نه ځي.
د ناروغۍ خورا ځانګړتیاوې
د ډایبېټس میلیتس ګړندی وده کوي ، نو تاسو اړتیا لرئ ژر کار وکړئ.
په ماشوم کې د شکر ناروغۍ مهمې نښې نښانې دي دوامداره تنده ، د ګړندي وزن ضایع کول ، تکرار (د ورځې له 2-3 لیټرو ډیر) ، د میتابولیک اختلالاتو سره د جدي ناروغۍ لیږد ، د ستړیا لوړه درجه ، ضعیف غلظت.
د شکرو نښې نښانې ډیری وختونه د وینې خپلوانو کې څرګندیږي. والدین چې د شکر ناروغي لري يقينا children هغه ماشومان ولري چې یوه ورځ به ورته تشخیص ولري. ناروغي کولی شي ځان د ژوند په هر پړاو کې څرګند کړي ، مګر دا غوره ده چې په لومړیو مرحلو کې یې وګورئ. په میرمنو کې د وینې شکر کنټرول ته اړتیا لرئ څوک چې موقعیت لري ، ځکه نبض دا ښه جذبوي او د ماشوم جوړونکي بدن کې راټولیږي.
د انسولین حجرې د پانقراحي فعالیت زیانمنوي. هغه ناروغي چې لیږدول کیږي د شکرې ناروغۍ پرمختګ کې یوازې د ځانګړي وراثت په حالت کې مرسته کوي.
خورا ښه اشتها اکثرا د ډیر وزن لامل کیږي. پدې کې کاربوهایډریټ محصولات شامل دي چې په اسانۍ سره هضم کیدلی شي: بوره ، خواږه ، اوړه ، چاکلیټ محصولات. که تاسو ډیری وختونه دا ډول محصولات واخلئ ، نو پانقراس خرابیږي. د انسولین حجرو تدریجي کمیدل د دې حقیقت لامل کیږي چې تولید یې ودروي.
غیر فعالتیا د اضافي وزن سره دی. او منظم تمرین د حجرو تولید ته وده ورکوي چې انسولین تولیدوي. دا ګټور دی چې د شکر ناروغۍ لپاره د تمرین درملنې سره آشنا شئ ، کوم چې صحتمند ماشومان او د دوی مور او پلار لپاره مناسب دي. د دې له امله ، په وینه کې ګلوکوز نورمال دي.
د معافیت سیسټم ، کله چې د انتان سره مخ کیږي ، په فعاله توګه د فشار لپاره انټي باډي تولید پیل کوي. که چیرې دا ډول حالات تکرار وي ، نو بیا سیسټم ډیریږي ، او معافیت خپل ثبات له لاسه ورکوي. د پایلې په توګه ، انټي باډیزونه ځان تباه کوي ، ځکه چې دا ډول کار ته عادت شوي.
د پانقراس زیانونه ، او په پای کې د انسولین تولید راټیټوي.
د ناروغۍ درملنه نه کولو پایلې
که تاسو "خواږه ناروغي" پیل کړئ ، تاسو ممکن د شکر ناروغي کوما رامینځته کړئ.
د ډایبېټیک کوما د بدن یو وضعیت دی په کوم کې چې په بدن کې د انسولین ناکافي تولید سره په بدن کې د شکرو غلظت کې ګړندی زیاتوالی راځي.
د دې هورمون نشتوالی په وینه کې د ګلوکوز غلظت ډیروالي لامل کیږي او د انسولین پورې تړلي نسجونو ته د ګلوکوز رسولو کموالی چې د انسولین له شتون پرته ګلوکوز میتابولیز کولو توان نلري.
د بدن "لوږې" په غبرګون کې ، ځیګر د ګلوکوز (ګلوکوزونجینیسيس) او د کیټون غړو ترکیب له اسیتیل CoA څخه پیل کوي ، کوم چې د کیټوسس پرمختګ لامل کیږي ، او د کیټون بدنونو ناکافي درملنې سره او د اسیدوسیز وده او کیټوکاسیډیسس پراختیا. د غیر آکسیډیز شوي میتابولیک محصولاتو راټولول ، په ځانګړي ډول لیکیټ کې ، د لیټیک اسیدروسیس پرمختګ لامل کیږي.
په ځینو مواردو کې ، ناخالص میتابولیک اختلالات د هايپوروزولر کوما د پرمختګ لامل کیږي.
د شکرې ناروغي کوما سمدلاسه وده نه کوي ، د دې مخکینی مخکنۍ حالت دی. ناروغ شدید تږي ، سر درد او ضعف رامینځته کوي ، په معدې کې تکلیف ، کوم چې د التهابي سره او ډیری وختونه ، کانګې کیږي. د وینی فشار ټیټ کیږي ، د بدن تودوخه له نورمال څخه ښکته ده. دلته موږ د ډایبېټیک کومې او امبولانس کال لپاره عاجل پاملرنې ته اړتیا لرو.
د شکرې ناروغي کوما د اوږدې مودې لپاره پیښیږي - پدې حالت کې د ناروغ پاتې کیدو په تاریخ کې ترټولو اوږد قضیه له څلورو لسیزو څخه زیاته ده.
پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي به تاسو ته د ماشومتوب د شکری په اړه ټول ووایی.
