د وینې د شکرو کچه ساتل کیږي د انسولین او ګلوګګون کار څخه مننه ، کوم چې پانکریز تولیدوي. دا د اډرینال غدود ، تایرایډ غدې او عصبي سیسټم لخوا ترکیب شوي هورمونونو څخه اغیزمن کیږي.
د دې لینکونو هیڅ ضعیف فعالیت د میتابولیک ناروغیو لامل کیږي ، چې ترټولو عام یې د شکر ناروغي دی. په ماشومانو کې ، د ډایبایټس میلیتس د اختلاطاتو سره پیښیږي ، د رژیم سره مطابقت کولو ته اړتیا ، د انسولین وخت د ټولو لخوا نه پیژندل کیږي ، په ځانګړي توګه ځوانۍ کې.
ناوخته کشف او ناکافي درملنه د پیچلتیاوو پراختیا لامل ګرځي. نو ځکه ، د وخت په وخت تشخیص لپاره ، ټول خطرونه د وینې د شکر څارنې ته اړتیا لري.
د وینې ګلوکوز ازموینه - نورمال او غیر معمولي
د 9 څخه تر 12 کلونو پورې موده او د 4-6 څخه تر عمر پورې عمرونو ته اشاره کوي په کوم کې چې د ماشومانو تر مینځ د شکر ناروغۍ پیښې لیدل کیږي. له همدې امله ، که څه هم ماشوم ناروغ نه ښکاري ، مګر هغه د میراث ناروغۍ لري ، د ګلوکوز ، الیکټرویټس او یو یورولوسز لپاره د وینې ازموینې ته اشاره شوې.
د اختلالاتو تشخیص لومړی ګام د وینې معاینه ده چې په خالي معدې کې ترسره کیږي. دا پدې مانا ده چې ماشوم باید د 8 ساعتونو له خوړلو ډډه وکړي. په سهار کې خپل غاښونه مه خورئ یا برش مه کوئ. یوازې د څښاک پاکې اوبه شتون لري. پدې ډول ، د شکرو ناروغي او پیډایټایټس ټاکل کیدی شي.
د ماشومانو رنځورپال یا د اندي کرینولوژیست ممکن د وینې ګلوکوز یو تصادفي اندازه اندازه کړي. تحلیل د خواړو مصرف پورې اړه نلري ، کوم چې په مناسب وخت کې ترسره کیږي. د دې اندازه کولو سره ، ذیابیطس یوازې تایید کیدی شي.
که د ماشوم د وینې شکر نورم وموندل شي ، مګر د تشخیص په اړه شکونه شتون لري ، نو بیا د ګلوکوز بوډ ازموینه کارول کیږي. د هغه لپاره (د ګړندي شکر اندازه کولو وروسته) ، ماشوم د ګلوکوز محلول څښي. د حل ترلاسه کولو څخه 2 ساعته وروسته ، تکرار اندازه کول ترسره کیږي.
دا ازموینه د ناروغۍ نښې پرته یا د معدې ، عضلي نښو سره د ماشومانو لپاره مناسبه ده ، او همدارنګه د شکرو ډول 2 ډایبایټس میلیتس یا د شکرو ځانګړو ډولونو لپاره. د ګلایکوسیلت هیموګلوبین ازموینه اکثرا د دوه ډوله ناروغۍ تشخیص یا د هایپرګلیسیمیا تایید لپاره کارول کیږي.
د وینې د شکر شاخصونه د عمر په پام کې نیولو سره اټکل شوي دي: د یو کلن ماشوم لپاره - 2.75-4.4 ملي لیتر / L ، او د 9 کلونو ماشومانو کې د وینې د شکر نورمیت 3.3-5.5 mmol / l دی. که چیرې بوره لوړه شوې وي ، مګر تر 6.9 ملي لیتر / ل پورې پورې وي ، نو پدې معنی د روژې ضعیف ګلاسیمیا معنی لري. ټول شاخصونه ، چې د 7 ملي میترول / ل څخه پیل کیږي باید د شکرو په توګه وګ .ل شي.
د شکرو تشخیص معیارونو کې دا هم شامل دي:
- که چیرې په تصادفي اندازه کولو کې د 11 ملی لیت / ایل سره لوړ یا لوړ ګلاسیمیا څرګند شي.
- ګلایکوسیلیټ هیموګلوبین له 6.5 above پورته (نورمال د 5.7) څخه کم).
- د ګلوکوز رواداري ازموینې پایله د 11 ملي میترول / ایل څخه لوړه ده (له نورمال کچې 7.7 ملي لیتر / ایل).
که د وینې ازموینې وښودله چې شاخصونه د نورمال څخه لوړ دي ، مګر د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره ټیټ دي ، نو دا ماشومان د مرحوم ډایبایټس یا پیډایټایټس سره څارل کیږي او تشخیص کیږي. دا ډول ماشومان نږدې مساوي امکان لري چې عادي حالت ته راشي او د شکر ناروغۍ رامینځته کړي.
د ډایبایټس وروستی کورس د ناروغۍ دوهم ډول ځانګړتیا لري او ډیر ځله د میټابولیک سنډوم سره تړاو لري ، کوم چې د ګلوکوز میتابولیزم اختلالاتو سربیره د لوړ کولیسټرول ، د وینې فشار او چاقۍ نښو لخوا مشخص کیږي.
د ډایبیټس میلیتس ته د لیږد لیږد په ماشومانو کې پیښیږي څوک نشي کولی خپل وزن له لاسه ورکړي.
د شکرو سربیره ، لاندې رنځپوهنې شرایط د وینې د شکرو د زیاتوالي لامل کیږي:
- فشار
- د تحلیل په ورځ فزیکي فعالیت.
- د مطالعې دمخه خواړه.
- د ځيګر یا اوږدې ناروغي
- د تايرايډ ناروغي.
- د اندروکرین نور رنځونه.
- د هورمونل درملو اخیستل یا د غیر سټرایډ ضد انفلاسیون درملو اوږد استعمال.
په ماشومانو کې د ګلوکوز کچه راټیټیدل ډیری وختونه په معدې ، Pancreas یا کولمو کې د انفلاسیون ناروغیو سره تړاو لري. دا د اډرینال فنکشن کمولو ، پیټیوټري غدې ، د هايپوتايرایډیزم او تومور پروسو سره رامینځته کیږي.
هایپوګلاسیمیا کولی شي د کیمیاوي زهري کولو او دماغي صدماتو زیان رسولو ، د زیږون انکشافي رنځونو رامینځته کړي.
د شکرو ناروغي څه ډول پیښیږي؟
ټایپ 1 ذیابیطس په ماشومتوب کې د شوګر د ټولو تشخیصاتو دوه پر دریمه برخه تشکیلوي. د ناروغۍ دې ډول سره ، پانقراص د انسولین خوشې کول او تولید بندوي. دا د دې حقیقت له امله دی چې پدې کې د بیټا حجرې د آټومیون کمپلیکسونو لخوا ویجاړ شوي.
د ټایټایټایټس ډوله ماشومان د نورو اتومات ناروغیو لپاره هم حساس دي: تایرایډیټس ، سیلیک ناروغي ، د روماتيزم ناروغي. ناروغي په جینیکي توګه ټاکل شوي ته اشاره کوي. د شکرې ناروغۍ سره د نږدې خپلوانو سره د ناروغ کیدو خطر له 10 څخه تر 30 سلنې پورې دی. ناروغي په هر عمر کې پیښ کیدی شي.
د شکرو لومړی ډول د مطلق انسولین کمښت لخوا مشخص کیږي. په ورته وخت کې ، ګلوکوز د انرژي لپاره د غړو لخوا کارول کیدی نشي. د پروټینونو او غوړ ماتول د ځیګر لخوا نوي ګلوکوز مالیکولونه رامینځته کیږي. د غوړ ماتیدل د کیټون بدنونو رامینځته کیدو او د ژوند ګواښونکي کیټوکاسیډوس لامل کیږي.
د شکرو ناروغي دوه ډوله په ماشومانو کې لږ عام دی ، مګر د هغې د پیښو شمیر مخ په ډیریدو دی. د یوې قاعدې په توګه ، ماشومان د بلوغت پرمهال ناروغ کیږي. د دې مودې په جریان کې ، د جنسي هورمونونو تر اغیز لاندې ، د انسولین په وړاندې د ځوان فزیکولوژیک مقاومت یادونه وشوه.
د شکری په دویم ډول کې ، د انسان انسولین تولیدیږي ، ځینې وختونه حتی په ډیر مقدار کې ، مګر دا نشي کولی د انسولین ریسیپټرانو سره د متقابل عمل نشتوالي له امله په حجرو کې ګلوکوز وړاندې کړي. د دې پیښې اصلي عوامل وراثت او چاقۍ دي. د ټایب 2 ډایبېټس اخته ماشومانو کې ، له 60 څخه تر 95٪ ناروغه خپلوان لري.
په ډایبېټایټ دوه ډوله کې ، ماشومان ورته میتابولیک اختلالات رامینځته کوي:
- د کولیسټرول زیاتوالی ، د ایتروسکلروسیز لومړني پرمختګ لامل کیږي.
- شریان لوړ فشار.
- پولیسيسټک تخمدان سنډوم.
- د غوړ ځیري نفوذ.
- د خوب خوبونکي اخته کول.
په ماشومانو کې د شکرو نښې
په ماشومانو کې 1 ډایبایټس د هایپرګلیسیمیا پورې اړوند نښو سره واقع کیږي. په پرله پسې ډول د تشو متیاو څرګندیږي ، په ځانګړي توګه په شپه کې ، د پیشاب غیر دوام (شپه یا ورځ). دا د ماشومانو لپاره ځانګړی دی چې ډایپرونه باید ډیر ځله بدل شي او دوی دروند شي.
ماشومان ډیری اوبه څښي ، د ښه اشتها سره خوري ، مګر د عمر له امله دوی وزن نه ترلاسه کوي. ناڅاپي جذابیت د ډیهایډریشن او د پروټین او شحمو د ډیریدونکي خرابیدو له امله رامینځته کیدی شي. ایټیپیکل انتخابونه اسیمپټومیټیک هایپرګلیسیمیا او کیټوآسیډوټیک کوما دي.
یو ماشوم په لومړی ډول د شکر ناروغۍ اخته ماشوم اکثرا د ضعف شکایت کوي ، خارش رامینځته کیږي ، په ټولګیو کې دلچسپي له لاسه ورکوي ، د تیاره لید په اړه شکایتونه ، د مغز جھلی کنډیډیسیس ، د ډایبېټیک شرموالی ، مغز او سر درد څرګندیږي.
د ډایبایټس دوهم ډول د اسیمپټوماتیک کورس لخوا بizedه کیږي ، دا د لابراتوار ازموینې په جریان کې کشف شوی. مګر ځینې ماشومان ممکن د هایپوګلیسیمیک ، هایپوسسمولر او کیټوکایډوتک ایالت په پراختیا سره د ناروغۍ خورا سخت توپیر ولري.
د شکر ناروغۍ یوه ځانګړې نښه د پوټکي ناروغیو دوامداره کورس دی چې د ناروغۍ په لومړیو مرحلو کې څرګندیږي. پدې کې شامل دي:
- د سیبروهيک ډرمیټایټس.
- نیوروډرماتیت.
- د پوستکي دوامداره خارښت
- پیډرما.
- جواني دانې
- Furunculosis.
- د فلبي ځنګلونو په ب inه د ډایبېټیک درملو.
د ښوونځي د عمر ماشومانو لپاره ، یو ځانګړتیا سختي د هایپوګلاسیمیا د پیښو ډیریدونکي پیښې دي د دې حقیقت له امله چې ماشوم په وخت نه خوري یا خواړه نه خوري یا د فزیکي فعالیت نورم څخه ډیر وي. دا ډول شرایط اکثرا د انسولین درملنې په جریان کې واقع کیږي.
دوی د خولې ، عضلاتو ټکان ، شدید ضعف ، سر درد ، د لید ضعیفیت او اوریدلو ، د زړه ضربې ، او سرزورۍ په ب inه څرګندیږي. له دې وروسته ، په فضا کې د ماشوم چلند ګډوډيږي ، هوش له لاسه ورکوي او ممکن کوما ته ستون شي. له همدې امله ، ماشومان باید تل ورسره خواږه ولري ، د بورې یا خوږو جوس څو ټوټې.
د وینې شکر کوم شاخصونه معمول دي پدې مقاله کې به ویډیو کې ماهر ته ووایی.
