که چیرې ناروغي په لومړي پړاو کې وموندل شي ، دا تاسو ته اجازه درکوي په مناسب وخت مناسب درملنه وکړئ ، کوم چې به خورا اغیزناک وي. له همدې امله ډاکټر د ژوند له لومړي کلونو څخه ، ډاکټر بیلابیل ازمونې وړاندیز کوي ، پشمول د ګلوکوز غلظت باندې مطالعه.
په ماشومانو کې د ګلوکوز نورمال حالت د لویانو په پرتله یو څه ټیټ دی. حقیقت دا دی چې په ماشومانو کې د ټولو داخلي سیسټمونو رامینځته کولو ناکامه دوره شتون لري.
د ګلوکوز ارزښتونه کولی شي د کوچني ناروغ عمومي روغتیا او هوساینې په اړه ووایی چې نشي کولی لویانو ته په خپلواکه توضیحات ورکړي چې هغه څه رنځ کوي.
دا باید په پام کې ونیول شي چې په ماشوم کې د وینې شکر نورم څه دی ، د هغه د عمر په پام کې نیولو سره؟ کوم لاملونه کولی شي په ماشوم کې د ګلوکوز کمولو او زیاتوالي لامل شي ، او پدې حالت کې باید څه وشي؟
د ماشومانو د بورې کچه
په ماشوم کې د ګلوکوز لپاره ازموینه په سهار کې په خالي معدې کې ترسره کیږي ، دا چې د خواړو دمخه. د وینې نمونه کول د ګوتو څخه مستقیم ترسره کیږي. د وینې ورکولو دمخه ، تاسو نشئ کولی لږترلږه 10-12 ساعتونه وخورئ.
د سمې پایلې ښودلو لپاره تحلیل کولو لپاره ، سپارښتنه نه کیږي چې خواږه مایعات وڅښئ ، خپل غاښونه برش کړئ ، د مطالعې دمخه ګوم ژاوله. اجازه ورکړل شوې چې په استثنايي ډول پاکې اوبه وڅښئ.
د وینې د شکر اندازه د ماشوم عمر پورې اړه لري. که موږ د لویانو عادي شاخصونو سره پرتله کړو ، نو په ماشومانو کې د ګلوکوز غلظت به تل د لویانو په پرتله لږ وي.
په ماشومانو کې د بورې عادي شاخصونو جدول ، د دوی د عمر ګروپ پورې اړه لري:
- تر یو کال پورې ، شاخصونه له 2.8 څخه تر 4.4 واحدونو پورې دي.
- یو کلن ماشوم د 3.0 څخه تر 3.8 واحدونو پورې د وینې شکر لري.
- د 3-4 کلونو په عمر کې ، نورم د 3.2-4.7 واحدونو څخه تغیر ګ .ل کیږي.
- له 6 څخه تر 9 کلونو پورې ، بوره له 3.3 څخه تر 5.3 واحدونو پورې معمول ګ .ل کیږي.
- د 11 کلنۍ په عمر کې ، نورم د 3.3-5.0 واحدونو دی.
لکه څنګه چې جدول ښیې ، په 11 کلنۍ ماشومانو کې د وینې شکر نورم له 3.3 څخه تر 5.0 واحدونو کې توپیر لري ، او نږدې د بالغ شاخصونو ته نږدې کیږي. او له دې عمر څخه پیل کول ، ګلوکوز شاخصونه به د لویانو ارزښتونو سره مساوي شي.
دا باید په یاد ولرئ چې د وینې ازموینې معتبر پایلې ترلاسه کولو لپاره ، سپارښتنه کیږي چې ټولو مقرراتو ته غاړه کیښودل شي چې تحلیل ورته اړتیا لري. که ټولې لارښوونې تعقیب شوې وي ، مګر له نورم څخه انحراف په یو اړخ یا بل لوري کې مشاهده کیږي ، نو دا په ګوته کوي چې ماشوم رنځپوهنیزې پروسې لري.
د ګلوکوز غلظت په ډیری فاکتورونو او شرایطو پورې اړه لري - دا د ماشوم تغذیه ده ، د هاضمې دندې فعالیت ، د ځینې هورمونونو نفوذ دی.
له نورم څخه د شاخصونو انحراف
که چیرې په لویه لاره کې د شوګر انحراف شتون ولري ، نو بیا ناروغي د شوبیا میلیتس تشخیص کیږي. په داسې حالت کې چیرې چې د ګلوکوز کچه د نورمال څخه خورا ټیټه وي ، نو بیا موږ د هایپوګلیسیمیک حالت په اړه خبرې کولی شو.
په طبي عمل کې ، ډیری منفي عوامل ، علتونه او شرایط شتون لري چې کولی شي د عادي ښکته د وینې شکر ټیټ کړي.
یو دلیل یې د ماشوم غیر صحي رژیم دی. د مثال په توګه ، خواړه لوړه کالوری نلري ، خواړه نه ټاکل کیږي ، جنک خواړه ، د خواړو تر مینځ لوی وقفې او داسې نور.
د ګلوکوز ټیټ کچې د لاندې دلایلو پایله کیدی شي:
- د انسولین لوی خوراک.
- قوي فزیکي فعالیت.
- احساساتي ټکان.
- د ځيګر ، پښتورګو یا پانقراس د فعالیت سرغړونه.
- ډیهایډریشن
- ماشوم له وخت دمخه زیږیدلی و
هایپوګلیسیمیک حالت په دوامداره توګه مشاهده کیدی شي ، یا کله ناکله پیښیږي. د شکرې څاڅکو ته د ماشوم حساسیت پورې اړه لري ، هغه ممکن د ګلوکوز راټیټیدو منفي نښې ولري ، یا هیڅ نښې نلري.
هایپرګلیسیمیک حالت په بدن کې د بورې زیاتوالي سره مشخص کیږي ، او دا د لاندې شرایطو یا ناروغیو نښه کیدی شي:
- د شکرو لومړی یا دوهم ډول.
- د انډروکرین طبيعت ځینې رنځونه (د تایرایډ غدې د فعالیت فعالیت ، ادډریل غدود).
- سخت فشار ، عصبي فشار.
- شدید فزیکي فعالیت.
- احساساتي بار.
- د ځینې درملو اخیستل (ډایوریتیکس ، د انفلاسیون ضد درملو ، هورمونل ګولۍ).
- یو ناڅاپي ژوند ، خوارځواکۍ ، په ځانګړي توګه د ساده کاربوهایډریټ لوی شمیر کارول.
دا باید په یاد ولرئ چې هایپرګلیسیمیک حالت د اوږدې مودې په اوږدو کې مشاهده کیدی شي ، او یوازې په قسطونو کې کشف کیدی شي. په هر حالت کې ، د بورې څښل باید والدین خبر کړي ، او دا یو داسې موقع دی چې طبي مرکز څخه لیدنه وکړي.
دقیق تشخیص یوازې د ډاکټر لخوا کیدی شي.
په نوي زیږیدلو کې د شکر ناروغۍ میلیتس
د ماشوم شکر په ندرت سره تشخیص کیږي. دا د دې حقیقت له امله دی چې یو کوچنی ماشوم نشي کولی ډاکټر ته تشریح کړي هغه څه چې ځوروي.
د رنځپوهنې نښې په تدریجي ډول وده کوي ، او سمدستي نه څرګندیږي. په هرصورت ، څومره ژر چې ناروغي وموندل شي ، درملنه به خورا بریالۍ او مؤثره وي ، کوم چې به د اختلالاتو احتمال کم کړي.
ډیری خلک حیرانوي چې ولې نوی زیږیدلی ماشوم د شکر ناروغۍ وده کوي ، د ناروغۍ لامل څه دی؟ په حقیقت کې ، حتی طبي متخصصین نشي کولی دقیق دالیل و نوموي چې د رنځپوهنې لامل شوي.
مګر دلته لاندې ټکي شتون لري چې کولی شي په بدن کې اختلالات رامینځته کړي:
- د پانقراس غیر معمولي پراختیا.
- د امیندوارۍ په جریان کې د انټيکینسر درملو سره درملنه.
- د میراث عامل.
لکه څنګه چې تمرین ښیې ، که مور یا پلار یا دواړه والدین شکر ناروغي ولري ، نو په ماشوم کې د رنځپوهنې وده احتمال خورا لوړ دی.
که چیرې د بورې ازموینه لوړه نرخ وښیې ، نو د تشخیص تصدیق کولو لپاره د اضافي تشخیصي ګامونو سپارښتنه کیږي. یوازې د ډیری مطالعاتو وروسته موږ کولی شو د شکرو په اړه د اعتماد سره خبرې وکړو.
درملنه د انسولین اداره کول دي. که چیرې ماشوم د مور له شیدو تغذیه شي ، نو ښځه باید خپل رژیم بدل کړي ، هغه د ټیټ کارب خواړه وړاندیز کیږي.
د مصنوعي تغذیه کولو سره ، ترکیبونه چې ګلوکوز نلري غوره شوي.
د ځوانۍ شکره
بدبختانه ، لکه څنګه چې طبي احصایې ښیې ، د 11-15 کلونو عمر لرونکي په شکر ناروغۍ کې دمخه د پیچلتیاو په مرحله کې وموندل شو کله چې ketoacidosis یا د ډایبېټیک کومې وده ومومي. د ماشومانو عمر په درملنه کې مهم رول لوبوي ، دا د پام وړ پیچلي کوي.
حقیقت دا دی چې د بې ثباته هورمونل شالید پس منظر پروړاندې ، کوم چې د ماشومانو بلوغ سره تړاو لري ، درملنه تل مؤثره نه وي ، پایلې یې لږ تسلیمیږي. دا ټول د دې حقیقت لامل کیږي چې د انسولین مقاومت مشاهده شي ، او نرم نسجونه د هارمون په وړاندې خپل حساسیت له لاسه ورکوي.
په تنکي انجونو کې رنځپوهنه د 11-15 کلونو عمر کې تشخیص کیږي ، او په هلکانو کې ، دا ډیری وختونه د 13-14 کلونو عمر کې کشف شوی. لکه څنګه چې تمرین ښیې ، دا انجونې دي چې خورا سخت وخت لري ، د هلکانو لپاره د ناروغۍ معاوضه کول خورا اسانه دي.
په ځوانۍ کې درملنه د ډایبایټس میلیتس معاوضه کول ، د هدف کچې (د 5.5 واحدونو لوړ حد) کې ګلوکوز نورمال کول ، او اضافي وزن کمول دي.
د دې لپاره ، د انسولین درملنه وړاندیز شوې ، د هغې خوراک چې په انفرادي ډول ټاکل کیږي ، او د ځانګړي کلینیکي عکس پورې اړه لري ، د ماشوم عمر ګروپ ، سره ناروغۍ او نور فاکتورونه.
ماشومان نه خوښوي چې د خپلو ملګرو سره ودریږي ، دوی تل په بشپړ ډول نه پوهیږي چې د دوی رنځپوهنه څه معنی لري ، نو له همدې امله دوی د ډاکټر وړاندیزونه نه تعقیبوي ، د هورمون معرفي کول یادوي ، چې په پایله کې یې پایلې ګواښوي:
- ځنډنۍ بلوغ او پرمختګ.
- په انجونو کې ، د حیض دوران سرغړونه کیږي ، په تناسب کې خارښ لیدل کیږي ، فنګل اخته کیږي.
- لید ضعیف دی.
- د پوټکي ناروغي.
- پرله پسې انتاني ناروغي
په سختو قضیو کې ، نشتوالی یا ناکافي درملنه د دې حقیقت لامل ګرځي چې ماشوم د ډیابټیک کومې وروسته ، کېټوسایډوس وده کوي ، کوم چې کولی شي د ټایپ 2 ذیابیطس سره د مړینې یا معلولیت لامل شي.
مخنیوی
ډیری مخنیوي تدابیر شتون لري چې د شکرې ناروغۍ مخنیوي لپاره دي. مګر هیڅ میتود مؤثریت نه لري.
رنځپوهنه کولی شي د نامعلوم وخت لپاره وځنډول شي ، مګر د دې مخنیوی یې ناممکن دی.
که والدین یا نږدې خپلوان د شکر ناروغۍ ناروغۍ اخته وي ، نو سپارښتنه کیږي چې ټوله کورنۍ ټیټ کارب خواړه ته لاړ شي. دا ډول تغذیه به د پانقراص حجرو ساتنه کې مرسته وکړي.
د لږ اهمیت څخه فزیکي فعالیت نه دی ، کوم چې د پانقراټيک حجرو حساسیت انسولین ته وده ورکولو کې مرسته کوي. ماشوم به یوازې د لامبو ، نڅا درسونو او نورو سپورتونو څخه ګټه پورته کړي.
په ماشومانو کې د ګلاسیمیا کوم شاخصونه معمول دي پدې مقاله کې به ویډیو کې ماهر ته ووایی.
