د هر ماشوم والدین چې د شکر ناروغي تشخیص شوي وي د ډاکټر څخه کلینیکي وړاندیزونه ترلاسه کوي ترڅو د درملنې سمه ستراتیژي رامینځته کړي او د ماشوم ژوند ښه کړي. په هرصورت ، د ډاکټر مشورې او لارښوونې له خپلواکې لرې دي.
د تشخیص کولو او د درملنې میتودونو ټاکلو پروسې کې ، ډاکټر په عمومي ډول په هیواد کې دننه رامینځته شوي نورمونو او پیرامیټرو باندې تکیه کوي یا د نړیوالې طبي اتحادیې لخوا د شکر ناروغۍ سره مبارزه لپاره.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ کلینیکي لارښوونې
د ټایپ 1 او ټایپ 2 ذیابیطس درملنې په اړه د ډاکټرانو سپارښتنې به توپیر ولري ، ځکه چې د ناروغۍ لیست شوي ډولونه د کورس او درملنې میتودونو کې سره توپیر لري.
1 ډول
په عموم کې ، ډیری ماشومان د زیږون ډول 1 ډایبایټس اخته کیږي. همدارنګه ، په کوچني ناروغانو کې ، ترلاسه شوي ډول 1 ډایبایټس پوره کیږي ، د دې پرمختګ د شدید فشار لامل شوی.
که یو ماشوم 1 ډایبایټس ولري (د هغې د نوعیت په پام کې نیولو پرته) ، اصلي کلینیکي سپارښتنه به د انسولین کارول وي.
دا تدابیر د ناروغ حالت ثبات لپاره اړین دي ، په بیله بیا د هغه ژوند اوږدول. هرڅومره ژر چې د مور او پلار لخوا سم اقدامات ترسره شي د ماشوم د ژوند کیفیت به لوړه وي ، او د هغې وروسته وژونکي پایلې سره د ډایبایټیک کومې یا کیټوآکسیډیس احتمال به کم شي.
معمولا ، د درملنې پروسې په جریان کې ، ناروغان د انسولین تداوي ګړندي وړاندیز کیږي ، کله چې د درملو ورځنی دوز په څو برخو ویشل کیږي. دا مهمه ده چې د انسولین اندازه شوي مقدار په بدن کې د ګلوکوز راټولولو لپاره کافي وي ، په دې توګه د پانقراس طبیعي چلند تقلید کوي.
Types ډولونه
په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ دوهم ډول د تیرو اختیارونو په پرتله خورا لږ عام دی.
د یوې قاعدې په توګه ، د انسولین لپاره د حجرو حساسیت نشتوالی او د هغې په تولید کې کموالی د فشار لرونکي حالتونو یا په زړو ماشومانو کې میټابولیک اختلالاتو په پایله کې رامینځته کیږي. ماشومان تقریبا هیڅکله د دوهم ډول ذیابیطس اخته ندي.
د ټایپ 2 ډایبایټس لپاره اصلي طبي سپارښتنه سخت خواړه دي. پدې حالت کې ، د درملنې تدابیر به د اصلي لارې په پرتله ډیر څه وي. مګر د دوی پرته ترسره کول به هم کار ونکړي.
د ماشوم له رژیم څخه زیان رسوونکي محصولات له مینځه وړل باید په تدریجي ډول وي ، ترڅو بدن د خواړو شاک تجربه نکړي. پداسې حال کې چې ناروغ د متضاد خواړو مصرف کولو ته دوام ورکوي ، هغه اړتیا لري چې د بورې کمولو درملو کارولو ته دوام ورکړي.
د تشخیص معیارونه
د وینې شکر نورمال د یوې شپې خوب وروسته per.3 - mm.. ملی لیتر (ملي لیتر) دی ، چې hours ساعته دوام کوي ، په دې موده کې ماشوم نه خوري.
که چیرې ازموینې وښودله چې په وینه کې د شکر کچه د ماشوم څخه په خالي معدې کې اخیستل شوې 5.6 - 6.9 ملی لیتر / ل پورې دی ، دا د شکریت لوړه درجه په ګوته کوي.
په داسې شرایطو کې ، ماشوم د اضافي تحلیل لپاره لیږل شوی. که چیرې د دویمې معاینې په جریان کې د شکر کچه 7.0 ملي لیت / L وه ، نو ناروغ به د ډایبېټس میلیتس تشخیص شي.
بله لاره چې معلومه کړي که چیرې یو ماشوم د شکر ناروغي ولري نو د ګلوکوز 75 ګی خوړلو وروسته د وینې شکر روژه وګوري. ازموینه دوه ساعته وروسته له هغه ورکول کیږي کله چې ماشوم خواږه اوبه څښي.
پدې حالت کې د وضعیت ارزولو معیارونه به په لاندې ډول وي.
د 7.8 - 11.1 mmol / l شاخص د ګلوکوز رواداري سرغړونه په ګوته کوي.
د 11.1 ملي لیتر L درشل څخه ډیرې پایله د شکرو ناروغۍ شتون په ګوته کوي. که چیرې د نورم څخه انحراف لږ وي ، ناروغ ته به دویمه ازموینه ورکړل شي ، کوم چې به په 2-3 اونیو کې بشپړ شي.
کلینیکي عکس
د شکر ناروغۍ کلینیکي عکس دوه ځله څرګندونه لري. دا ټول د ناروغۍ ډول پورې اړه لري چې ماشوم ورسره مخ کیږي. دا په بدن کې د انسولین حاد یا اوږدمهاله کمښت له امله دی.
په ماشوم کې د انسولین د حاد کمښت په صورت کې ، لاندې علامات لیدل کیږي:
- د پیشاب تولید زیات کړی
- د ګلوکوز لوی مقدار کې پیشاب کې شتون؛
- د وینې شکر وده کړې
- دوامداره تنده
- د دوام له لوږې سره د وزن کمول.
هغه شدید شرایط چې د حاد انسولین کموالی په ګوته کوي د کیټوآسیډوس او حتی د شکرې ناروغي دي.
که چیرې د انسولین نشتون اوږد وي ، نو کلینیکي عکس به ورته ښکاري:
- د ملي شورا له کار څخه سرغړونه؛
- د پښتورګي ناکامي وده؛
- د ویسکولر ټون کمیدو له امله د وینې دوران څخه سرغړونه؛
- میټابولیک اختلالات؛
- د مغزو کوچنۍ رګونو ته زیان.
د ناروغۍ په جریان کې د اوږد طبیعت په حالت کې لیست شوي پدیده به ورو ورو وده وکړي.
د شکرو ناروغانو د مدیریت لپاره پروتوکول
د ماشوم تشخیص وروسته ، ډاکټر یو پروتوکول ډکوي چې په ګوته کوي:
- د شکری ډول
- د ناروغۍ مرحله (خساره یا خساره ، د کیټوسیس ، کوما پرته یا پرته))
- د ناروغۍ له امله رامینځته شوي مایکروانګیوپیتي شتون؛
- د اختلاطاتو شتون؛
- د ناروغۍ دوران موده (په کلونو کې)
- د Endocrine سیسټم د نورو ناروغیو سره ترکیب.
د درملنې ب .ې
په ځوانو ناروغانو کې د شکر ناروغي درملنه په طبیعت کې څو اړخیزه ده او لاندې برخې پکې شاملې دي:
- خواړه
- د انسولین انجیکونو کارول؛
- اعتدال فزیکي فعالیت؛
- ماشوم ته د لازمي مهارتونو روزنه؛
- په کور کې د دې حالت ځان څارنه؛
- رواني ملاتړ.
د رژیم درملنه د دې لیست یو له مهمو برخو څخه دی. د رژیم اصلاح کولو پرته ، د ناروغۍ لپاره خساره ترلاسه کول ناممکن دي.
د شکرې ناروغۍ د رژیم عصري اصول په لاندې ډول دي:
- د مغذي توکو سم تناسب: کاربوهایډریټ - 50-60، ، غوړ - 25-30، ، پروټینونه - 15-20٪؛
- د مایع او متوسط فایبر کاربوهایډریټونو بشپړ رد کول؛
- د سبزیجاتو غوړو سره د څارویو غوړو نږدې بشپړ ځای؛
- د خوړو ویټامینونه او صحي رژیم لرونکي خواړو کافی اندازه مصرف؛
- د شخړو تغذیه چمتو کول (په ورځ کې تر 6 ځله پورې)
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ اختلال ورکول
په شرایطو کې ، په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ له امله رامینځته شوي پیچلتیاوې په حاد او ناوخته ویشل کیدی شي.شدید پیچلتیاوې (کیټوآسیډوس او کوما) په طبیعت کې ترټولو خطرناک دي ، ځکه چې دوی معمولا څو ساعته وخت نیسي ترڅو وده وکړي ، او د وژونکې پایلې احتمال خورا لوړ دی.
د کیټوآکسیډوس په جریان کې ، د غوړ او کیټون بدنونو لوی مقدار په وینه کې راټولیږي ، د دې په پایله کې بدن پخپله زهر کوي.
لکه څنګه چې د کوما لپاره ، دا کولی شي د وینې شکرو د ډیهایډریشن له امله د زیاتوالي لامل شي ، یا د لیټیک اسید غلظت کې زیاتوالی د رینال ، رګونو یا جگر ناکامۍ له امله رامینځته کیږي.
ناوخته اختلالات په ماشوم کې د ناروغۍ پراختیا له پیل څخه 4-5 کاله وروسته پیښیږي. پدې حالت کې ، د انفرادي ارګان یا سیسټم د کار خرابیدل ورو کیږي.
ترټولو عام ناوخته پیچلتیاوې عبارت دي له:
- retinopathy (ورو لید لید کمزوری)؛
- انجیو پیتي (د وینې رګونو د دیوالونو ړنګیدل ، چې د تروومبوسس یا ایتروسکلروسیس لامل کیږي)؛
- پولی نیوروپتی (د پردې سیستم عصبونو ته تدریجي زیان)
- د شکرې پښې (د پښې په سطح کې د ټپونو او مایکرو کریکونو څرګندیدل).
د مخنیوي اقداماتو سره موافقت کولی شي ورو شي ، او په ځینو مواردو کې حتی د ناوخته پیچلتیاوو پراختیا مخه نیسي.
اړوند ویډیوګانې
ډاکټر کوماروفسکي په ماشومانو کې د شکری په اړه:
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ تشخیص کې ستونزه پدې حقیقت کې ده چې کوچني ناروغان تل د دې وړ نه دي چې خپل والدین ته روښانه توضیح کړي چې دوی د کوم احساساتو سره مخ دي.
د پایلې په توګه ، په ډیری قضیو کې ناروغي دمخه د ودې وروستي مرحله کې کشف شوې ، کله چې یو ماشوم کوم کوما ولري. د دې ډول پیښو رامینځته کیدو مخه نیولو لپاره ، والدین اړتیا لري چې د خپلو ماشومانو چلند او هوساینه وڅاري.
