زیږیدلی ډایبېټیس یو نادر ، مګر خطرناک ناروغي ده چې په نوي زیږیدلو اغیزه کوي. د دې ناروغۍ نښې د زیږون وروسته لومړیو ورځو کې په ماشومانو کې څرګندیدل پیل کوي ، کوم چې ځانګړې پاملرنې او وړ طبي پاملرنې ته اړتیا لري.
د رنځ ناروغۍ او علایمو سره سم ، د ماشومتوب زیږیدنې ناروغي د لومړي ډول 1 ډایبایټس ته اشاره کوي ، دا معنی ده چې دا په بدن کې د خپل انسولین د محرمیت د بندیدو له پلوه مشخص کیږي. معمولا ، پدې تشخیص اخته ماشومان په کورنیو کې زیږیدلي چیرې چې یو یا دواړه میرمنې د شکر ناروغۍ اخته وي.
د دې پوهیدل مهم دي چې پیدا شوي ډایبېټیس یوه جلا ناروغي ده ، نو دا باید د ترلاسه شوي ډایبایټس سره اخته نشي ، کوم چې په ماشومانو کې حتی په خورا لږ عمر کې پیښ کیدی شي.
لاملونه
ترلاسه شوی ډول 1 ذیابیطس یوه ناروغي ده چې ډیری وختونه په بدن کې د آټومیمون پروسې د فعالیدو په پایله کې وده کوي ، له همدې امله د انسان معافیت سیسټم د پانقرایتیک حجرو برید پیل کوي چې انسولین تولیدوي.
پیدایی شوګر د جنین انټراټورین رنځپوهنه باندې والړ دی ، کله چې پانقراص په سمه توګه نه جوړیږي ، کوم چې د هغې په نورمال فعالیت کې مداخله کوي. دا په ماشوم کې د شدید میټابولیک اختلال لامل کیږي ، کوم چې لازمي درملنې ته اړتیا لري.
لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه ، په ماشوم کې د زیږون زیږون وده د مور د امیندوارۍ په مرحله کې د پینکریټیک ناسم جوړښت لامل کیږي. د دې په پایله کې ، یو ماشوم د جدي عضوي نیمګړتیاو سره زیږیدلی چې د هغې حجرو د انسولین پټولو څخه مخنیوی کوي.
د ماشومتوب زیږیدنې التهاب د لاندې دلایلو لپاره وده کولی شي:
- د ماشوم د Pancreas په بدن کې ناکافي پراختیا (هایپوپلاسیه) یا حتی نشتوالی (اپلیسیا). دا ډول سرغړونې د جنین پرمختګ د جنجال رنځونو پورې اړه لري او د درملنې لپاره د تحقق وړ ندي.
- د قوي درملو حمل په جریان کې د میرمنې لخوا استقبال ، د مثال په توګه ، انټيټیمر یا د انټي ویرل ایجنټ. په دوی کې شامل اجزا د پانکریټیک نسج په جوړولو منفي اغیزه لري ، کوم چې کولی شي د غدې هایپوپلاسیا لامل شي (د حجرو نشتوالی چې انسولین تولیدوي).
- د وخت دمخه زیږیدلي ماشومانو کې ، ډایبایټس ممکن د غدې او B حجرو د نسجونو ناپایه کیدو په پایله کې رامینځته شي ، ځکه چې دوی د وخت دمخه زیږون له امله د نورمال دمخه تشکیل لپاره وخت نه درلود.
د پورتنیو دلیلونو سربیره ، د خطر عوامل هم شتون لري چې په پام کې نیولو سره په نوي زیږون کې د زیږون زیږون وده امکان ډیروي. دلته دوه ورته فکتورونه شتون لري ، مګر د ناروغۍ په جوړولو کې د دوی رول خورا عالي دی.
اضافي عوامل چې په نوي زیږیدلو کې د شکرې ناروغۍ وده هڅوي:
- وراثت که چیرې یو والدین د شکر ناروغۍ ناروغي ولري ، نو پدې حالت کې ، د زیږون پرمهال په ماشوم کې د دې ناروغۍ وده خطر 15 by ډیروی. که چیرې پلار او مور د شکر ناروغۍ تشخیص ولري ، نو پدې حالت کې ماشوم دا ناروغي له 100 څخه په 40 قضیو کې په میراث پاتې کیږي ، دا چې پدې حالتونو کې ، شوګر په میراث کې پاتې کیږي.
- د امیندوارۍ په جریان کې جنین باندې د زیانونو زهرونو تاثیرات.
د ناروغۍ د علت په پام کې نیولو پرته ، ماشوم د وینې شکر په غیر معمولي ډول لوړه کچه لري ، کوم چې د ژوند له لومړۍ ورځې راهیسې په داخلي ارګانونو او سیسټمونو کې زیان رسونکي تاثیر لري.
پیدایش ډایبایټس ، د لومړي ډول ذیابیطس په څیر ، کولی شي د جدي پیچلتیا لامل شي ، کوم چې د ناروغ د کوچني عمر له امله کولی شي د هغه ژوند ته لوی خطر رامینځته کړي.
نښې
د پیدایی شکرې دوه ډولونه شتون لري ، کوم چې د ناروغۍ شدت او موده کې سره توپیر لري ، لکه:
- لنډمهاله. د شکرو ناروغي دا ډول د لنډ کورس لخوا مشخص شوی ، له 1-2 میاشتو څخه ډیر نه ، وروسته لدې چې پرته له مخدره توکو درملنې څخه په بشپړ ډول خپلواکه تیریږي. عارضي ډول په ماشومانو کې د زیږون د ټولو ناروغیو نږدې 60٪ برخه لري. د هغې د پیښې ریښتینی علت لاهم روښانه ندی شوی ، په هرصورت ، داسې انګیرل کیږي چې دا د 6 کروموزوم جین کې د عیب له امله رامینځته کیږي چې د پانقراقي ب - حجرو پراختیا لپاره مسؤلیت لري.
- تلپاتې دا لږ عام دی او نږدې 40٪ ماشومانو کې د زیږون ناروغي ده. دایمي ډول د لاسرسي وړ ناروغي ده لکه 1 ډایبایټس ، او هره ورځ د انسولین انجیکونو ته اړتیا لري. د دایمي شکرو ناروغي په کافي اندازه ګړندي پرمختګ او د اختلالاتو دمخه پرمختګ خطر لري. دا ځکه چې د نوي زیږیدلي ماشوم لپاره د انسولین سم درملنه غوره کول خورا ستونزمن دي ، له همدې امله ممکن ماشوم د اوږدې مودې لپاره مناسب درملنه ترلاسه نکړي.
د پیدایی شکرې نوعیت سره سره ، دا ناروغي د لاندې علایمو لخوا څرګندیږي:
- نوی زیږیدلی ماشوم په ډیرې آرامۍ سره سلوک کوي ، ډیری وختونه ژاړي ، خراب خوب کوي ، بې رژیدلي خواړه خوري ، په معده کې د کولیک ناروغي لري.
- د زیږون پرمهال ، ماشوم ډیر وزن لري
- سخته لوږه. ماشوم په دوامداره توګه د خوړلو غوښتنه کوي او په حوصله سره سینه وخوري؛
- دوامداره تنده ماشوم اکثرا د څښاک غوښتنه کوي؛
- د ښه اشتها او مناسب رژیم سربیره ، ماشوم لږ وزن لري.
- بیلابیل زخمونه ، لکه د ډایپر پړسوب او رحم ، په ډیر کم عمر کې د ماشوم پوټکي څرګندیږي. ډیری وختونه دا د ماشوم په څنډو او رګونو کې ځایی کیږي؛
- ماشوم د ادرار انتاناتو ته وده ورکوي. په هلکانو کې ، د پوټکي سوزښت لیدل کیدی شي ، او د وولو (نجونی جینیټالیا) نجونو کې؛
- د شکرو د اندازې لوړېدو له امله ، د ماشوم پیشاب چپچکی کیږي ، او تشې متیازې دي. سربیره پردې ، د ماشوم په جامو کې یو ځانګړی سپینې پوښ شتون لري؛
- که چیرې ډایبایټس د Endocrine Pancreatic disfunction لخوا پیچل شوی وي ، نو پدې حالت کې ماشوم ممکن د سټیټیریا نښې هم ښکاره کړي (په ملا کې د غوړ لوی مقدار شتون).
لږترلږه د پورتنۍ نښو ډیری شتون کې ، دا اړینه ده چې د خپل ماشوم سره د شکر ناروغۍ تشخیص کړئ.
تشخیص
دا ممکنه ده چې د ماشوم لپاره سم تشخیص وکړئ او دا ومومئ چې ایا هغه د زیږون دمخه د زیږون ناروغي میلیتس لري. د جنین وخت په اړه الټراساؤنډ د پانقراس مفصله معاینه سره د دې کولو کې مرسته کوي.
د دې مطالعې په جریان کې د ناروغۍ د لوړ خطر په حالت کې ، د غړي په وده کې نیمګړتیاوې ممکن په ماشوم کې وموندل شي. دا تشخیص په ځانګړي توګه په داسې حاالتو کې مهم دی چیرې چې یو یا دواړه والدین د شکری ناروغي لري.
په نوي زیږیدلو ماشومانو کې د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره میتودونه:
- د شکر لپاره د ګوتو د وینې معاینه؛
- د ګلوکوز لپاره د ورځنۍ معدې تشخیص؛
- د اکسیټون غلظت لپاره په یو وخت کې د پیشابونو راټولول؛
- د ګلایکوسیلت هیموګلوبین تحلیل.
ټولې تشخیصي پایلې باید د اندي کرینولوژیست ته چمتو شي ، څوک چې د دوی په اساس به وړتیا ولري ماشوم ته سم تشخیص ورکړي.
درملنه
په ماشومانو کې د شکرې ناروغي درملنه باید یوازې د اندي کرینولوژیست تر نظارت لاندې ترسره شي. پدې حالت کې ، د ناروغ ماشوم مور او پلار باید د لوړ کیفیت وینې ګلوکوز متره او د ازموینې اړین شمیر پټې واخلي.
د شکرې ناروغۍ پیدا کولو لپاره د درملنې اساس لکه د ډایبېټایټ 1 ډول هره ورځ د انسولین انجیکونه دي.
د ماشوم په درملنه کې د وینې د شکرو ترټولو اغیزمن کنټرول لپاره ، دا اړینه ده چې انسولین وکارول شي ، دواړه لنډ او اوږد عمل.
سربیره پردې ، دا په دې پوهیدل مهم دي چې د هورمون انسولین راز د پانقراس یوازینی دنده نده. دا د هضم سیسټم د نورمال فعالیت لپاره اړین انزایمونه هم پټوي. د همدې لپاره ، د معدې د لارې دندو ښه کولو او د خواړو ضمیمه کولو لپاره ، ماشوم ته سپارښتنه کیږي چې داسې مېزیم لکه مېزیم ، فستال ، پینکریټین وخوري.
د اوږدې مودې لپاره د وینې ګلوکوز د وینې رګونو دیوالونه تباه کوي ، کوم چې کولی شي د دوران اختلالات په ځانګړي توګه په ټیټ افراط کې رامینځته کړي. د دې څخه مخنیوي لپاره ، تاسو باید خپل ماشوم ته د وینې رګونو پیاوړي کولو لپاره درمل ورکړئ. پدې کې ټول انجیوپروټیک درملو شامل دي ، لکه ټروکسواسین ، ډیټریلیکس او لیټون 1000.
د رژیم سره سخت پیروي کول چې د کوچني ناروغ له رژیم څخه د لوړ شوګر مینځپانګې سره ټول خواړه خارجوي په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ درملنه اړینه ده.
په هرصورت ، تاسو باید په بشپړه توګه د خواږو څخه خلاص نشئ ، ځکه چې دا کولی شي په کار کې راشي چې ماشوم سره په بورې کې د تیز ډراپ سره د انسولین د زیات خوراک له امله مرسته وکړي. دې حالت ته هایپوګلیسیمیا ویل کیږي ، او دا ماشوم ته ژوند تهدید کیدلی شي.
پدې مقاله کې ویډیو کې ، ډاکټر کومارووسکي د ماشومتوب د شکری په اړه خبرې کوي.
