د ډایبیټس میلیتس خپریدل د دائمي ناروغیو په مینځ کې دوهم ځای پورې تړاو لري. په ماشومانو کې ، ناروغ د لویانو په پرتله ډیر پیچلي او ستونزې لري د لوړ وینې شکر ناروغۍ. د یو ماشوم لپاره چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې اختلالات ولري یو څه ستونزمن وي د یو ځانګړي ژوندلیک سره موافقت کول ، د ډیری طبي وړاندیزونو مشاهده کولو ته اړتیا لري.
د شکرو ناروغي په هر عمر کې پیښیږي. ځینې وختونه ناروغي په نوي زیږیدلو کې وده کوي. مګر اکثرا chronic اوږد هایپرګلیسیمیا د 6-12 کلونو عمر کې څرګندیږي ، پداسې حال کې چې ماشومان (0.1-0.3٪) د لویانو په پرتله د شکر ناروغۍ احتمال ډیر لږ دي (1-3٪).
مګر په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لاملونه او نښې څه دي؟ په ماشوم کې د ناروغۍ پراختیا مخه نیولو څرنګوالی او د دې درملنې څرنګوالی که چیرې اوږد هایپرګلیسیمیا لا دمخه تشخیص شوی وي؟
د ناروغۍ عوامل
د شکرو ناروغي دوه ډوله دي. په Pancreas کې د لومړي ډول ناروغۍ کې ، حجرې د انسولین تولید مسؤل دي. سرغړونه د دې حقیقت لامل ګرځي چې شکري پرته د هورمون برخه اخلي په ټول بدن کې نه توزیع کیږي او د وینې جریان کې پاتې کیږي.
د شکری ناروغۍ په دوهم ډول کې ، پانقراص انسولین تولیدوي ، مګر د بدن د حجرو اخیستونکي د نامعلومو وجوهاتو له امله ، د هورمون پیژندلو ته مخه کوي. نو ځکه ، ګلوکوز ، لکه څنګه چې د ناروغۍ انسولین پورې تړلې ب formه سره ، په وینه کې پاتې کیږي.
په ماشومانو کې د اوږد هایپرګلیسیمیا لاملونه توپیر لري. مخکښ فاکتور د وراثت ګ consideredل کیږي.
مګر که دواړه والدین ذیابیطس ولري ، نو د ماشوم ناروغي تل د زیږون پرمهال نه څرګندیږي ، ځینې وختونه یو سړی د 20 ، 30 یا 50 کلنۍ عمر کې د ناروغۍ په اړه زده کړه کوي. کله چې پلار او مور د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې اختلالاتو سره مخ کیږي ، د دوی ماشومانو کې د ناروغۍ احتمال 80٪ دی.
د ماشومتوب د شکرو ناروغۍ دوهم عام لامل له ډیر خوړلو څخه عبارت دی. پری سووونکي او د ښوونځي ماشومان د بیلابیلو زیان رسونکو خواږو څخه ناوړه ګټه پورته کول خوښوي. د دوی د خوړلو وروسته ، په بدن کې د بورې تیزه وده رامینځته کیږي ، نو پانقراص باید په وده شوې حالت کې کار وکړي ، او د انسولین ډیری تولید کوي.
مګر په ماشومانو کې پانقراسیون لاهم نه دی رامینځته شوی. د 12 کلونو په واسطه ، د غړي اوږدوالی 12 سانتي متره دی ، او وزن یې 50 ګرامه دی. د انسولین تولید میکانیزم تر پنځه کلنۍ پورې عادي کیږي.
د ناروغۍ پراختیا لپاره انتقالي دورې له 5 څخه تر 6 پورې او له 11 څخه تر 12 کلونو پورې دي. په ماشومانو کې ، میټابولیک پروسې ، په شمول کاربوهایډریټ میتابولیزم ، د لویانو په پرتله خورا ګړندی پیښیږي.
د ناروغۍ پیښې لپاره اضافي شرایط - په بشپړ ډول د عصبي سیسټم نه جوړ شوی. په دې اساس ، ماشوم څومره کوچنی دی ، د شکر ناروغۍ کورس به خورا شدید وي.
په ماشومانو کې د ډیر خوراک کولو پس منظر پروړاندې ، اضافي وزن څرګندیږي. کله چې بوره بدن ته ډیر ننوځي او د انرژی لګښتونو ډکولو لپاره ندي کارول شوي ، نو د هغې اضافه د ذخیره کیدو په شکل کې زیرمه کیږي. او د لیپید مالیکولونه حجرو ته اړوي چې ګلوکوز یا انسولین سره مقاومت نه کوي.
د ډیر خوړلو سربیره ، عصري ماشومان د ککړ ژوند ژوند تیروي ، کوم چې د دوی وزن منفي اغیزه کوي. د فزیکي فعالیت نشتوالی د انسولین تولید کونکو حجرو کار ورو کوي او د ګلوکوز کچه کمیږي.
بار بار زکام هم د شکرو لامل کیږي. کله چې انتاني عضله بدن ته ننوځي ، د معافیت سیسټم لخوا تولید شوي انټي باډي د دوی سره مبارزه پیل کوي. مګر د بدن دفاعي مدافعې فعالیت سره ، د معافیت د فعالیت او ځنډنې سیسټمونو په متقابل عمل کې ناکامي رامینځته کیږي.
د دوامداره زکام لرونکي شالید پر خلاف ، بدن په دوامداره توګه انټي باډي تولیدوي. مګر د باکتریا او ویروس په نشتوالي کې ، دوی په حجرو برید کوي ، پشمول د انسولین سراو لپاره د مسؤلینو په شمول ، کوم چې د هورمون تولید مقدار کموي.
په ماشومانو کې د شکرو مرحلې
د 12 کلن ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې په دوه فاکتورونو پورې اړه لري - د انسولین کموالی او د ګلوکوز زهري شتون شتون یا نه شتون. په ماشومانو کې د شکرې ټول ډولونه د شدید انسولین کموالي سره وده نه کوي. اکثرا ناروغي د انسولین مقاومت سره په وینه کې د هورمون کچه لوړېدو سره نرمه وي.
د انسولین کموالی په دې ډول ډایبېټس - نوټ 1 ، نوي نوټ فارم او MODY کې یادونه شوې. په وینه کې د هورمون نورمال او زیاتیدونکې کچې د دفاع وزارت ځینې ضمني برخو او د ناروغۍ انسولین خپلواکه ب inه لیدل کیږي.
په لومړي لیست کې شامل د شکر ناروغي ډولونه د هورمون بشپړ نشتوالي سره متحد دي. کمبود بدن ته اجازه نه ورکوي چې بوره وکاروي ، او دا د انرژي لوږه تجربه کوي. بیا د غوړ ذخیرې وکارول شي ، د ماتیدو سره چې د کیتوس څرګندیدل.
اکسیټون د مغز په شمول ټول بدن ته زهري دی. د کیټون غړي د تیزابیت په لور د وینې pH کموي. دا چې څنګه د کیټوآسیډوسیز وده کوي ، د ډایبېټس نښو زیاتوالي سره.
په ماشومانو کې د 1 ناروغي اخته ماشومانو کې کیټوآکسیډیس خورا ګړندی وده کوي. د دوی انزایم سیسټم ناپاک دی او د دې توان نلري چې ژر ترژره وکاروي. نو کوم ډول پیښیږي ، کوم چې کولی شي د شکرو د لومړي نښو له پیل څخه 2-3 اونۍ وده وکړي.
په نوی زیږیدلو کې ، کیټوآکسیډیس ګړندی ب formsه کوي ، کوم چې د دوی ژوند لپاره خطرناک دی. د MODY ذیابیطس سره ، دا حالت ډیر لږ پیښیږي ، ځکه چې د انسولین کمښت مهم ندی او ناروغي نرمه ده ، مګر د ناروغۍ نښې به شتون ولري.
او د لوړ یا نورمال انسولین سراو سره ذیابیطس څنګه دی؟ په ماشومانو کې د دوه ډوله ناروغۍ پراختیا میکانیزم په لویانو کې ورته دی. اصلي لاملونه یې ډیر وزن لري او د انسولین په وړاندې حساسیت نه لري ، چې په مقابل کې په وینه کې د ګلوکوز غلظت ډیریږي.
د MODY ذیابیطس ډولونه هم د انسولین مقاومت سره مل کیدی شي ، مګر هیڅ څرګند کمښت شتون نلري او کیټوآکسیډیس نه پیښیږي. دا ډول ناروغۍ په تدریج سره د 2-3 میاشتو په جریان کې وده کوي ، کوم چې د روغتیا حالت کې د جدي خرابیدو لامل نه کیږي.
مګر ځینې وختونه د دې ډول شکری کورس د ناروغۍ د انسولین - خپلواک ب ofه کورس ته ورته دی. له همدې امله ، د ناروغۍ پراختیا لومړني مرحله کې ، د انسولین اداره اړین دی ، د شکر کمولو درملو او رژیم ته د بل لیږد سره.
په داسې ناروغانو کې کیټوایسیډوس ممکن هم څرګند شي. دا د انسولین درملنې او د ګلوکوز زهري توب له مینځه وړل کیږي.
مګر د شکرو په ټولو ډولونو کې د ناروغۍ لومړۍ نښې ورته دي ، کوم چې تفصيلي غور ته اړتیا لري.
سمپوټومیټولوژي
په ماشومانو او لویانو کې چې د 12 کلونو څخه ډیر عمر لري د انسولین کمښت سره ، ډایبېټس په چټکۍ سره وده کوي (2-3 اونۍ). نو ځکه ، والدین اړتیا لري پوه شي چې کوم څرګندونې د دائمي ګلیسیمیا سره تړاو لري ، کوم چې به د اوږدې ناروغۍ پرمختګ مخه ونیسي یا ورو کړي.
د ډایبایټس لومړی او خورا ځانګړونکی نښې نا قابو تنده ده. یو ماشوم چې د 1 ډول ناروغۍ ناروغ وي او درملنه یې نه ترلاسه کوي په دوامداره توګه تږی دی. کله چې بوره لوړه شي ، بدن د نسجونو او حجرو څخه اوبه اخلي ترڅو د وینې شکر کم کړي او ناروغ ډیری اوبه ، جوس او شکري څښاک وڅښي.
تغذیه د بار بار تشخیص سره ده ، ځکه چې اضافي اوبه باید له بدن لرې شي. نو ، که چیرې یو ماشوم په ورځ کې 10 ځله تشناب ته لاړ شي یا په بستر کې د شپې لیکل پیل کړي ، والدین باید هوښیار وي.
د حجرو انرژي لوږه په ناروغ کې د پیاوړې اشتها لامل کیږي. ماشوم ډیر خوري ، مګر بیا هم وزن له لاسه ورکوي ، کوم چې د کاربوهایډریټ میتابولیزم کې د ناکامیو سره تړاو لري. دا نښې د 1 ذیابیطس لپاره ځانګړتیا لري.
د کاربوهایډریټ خواړو مصرف وروسته ، د ګلیسیمیا کچه لوړیږي او د شوګر ناروغ ماشومان کولی شي خراب احساس وکړي. یو څه وروسته ، د بورې غلظت نورمال کیږي ، او ماشوم تر راتلونکي ناڅاپي پورې بیا فعال کیږي.
د ګړندی وزن ضایع کیدل ممکن د شکر ناروغۍ شتون په ګوته کړي. بدن د انرژي په توګه د بورې کارولو وړتیا له لاسه ورکوي. هغه د عضلاتو ، غوړ له لاسه ورکولو پیل کوي ، او د وزن لاسته راوړلو پرځای ، یو ناڅاپه وزن له لاسه ورکوي.
د ګلوکوز اخیستلو او د کیټوزونو زهرجن تاثیراتو څخه سرغړونې سره ، ماشوم سست او ضعیف کیږي. که چیرې ناروغ له خولې څخه د اکټون بوی ولري - دا د ډایبېټیک کیټوسایډوس ناروغۍ ځانګړتیا ده. بدن په نورو لارو زهرجن مواد لرې کوي:
- د سږو له لارې (اکسیټون د تنفس کولو پر مهال احساس کیږي)؛
- د پښتورګو له لارې (مکرر ادرار)؛
- د خولې سره (هایپرډایډروسیس) سره.
هایپرګلیسیمیا د سترګو عضو په شمول د نسجونو ډیهایډریشن لامل کیږي. دا د مختلف لید ضعیفاتو سره دی. مګر که ماشوم کوچنی وي او لوستل نشي کولی ، نو ډیر لږ وخت کې ورته نښو ته پاملرنه کیږي.
فنګسي انتانات د ټولو شوګرانو مستقل ملګري دي. د دې انسولین پورې تړلې ب Withه سره ، انجونې ډیری وختونه فشار راوړي. او په نوي زیږیدلو کې ، ډایپر ګرمي څرګندیږي ، کوم چې یوازې د ګلیسیمیا کچه نورمال کولو وروسته له مینځه تللی شي.
د مخنیوي تدابیر
د شکرې ناروغۍ مخنیوي ډیری میتودونه هیڅ ثابت اغیزه نلري. ګولۍ ، واکسینات یا د هومیوپیتیک درملنه به د ناروغۍ پراختیا مخه ونیسي.
عصري درمل د جینیاتي معاینې لپاره اجازه ورکوي ، کوم چې د سلنه شرایطو کې د دائمي ګلیسیمیا وده امکان ټاکي. مګر پروسیجرونه زیان لري - زیان او لوړ لګښت.
که د ماشوم خپلوان د 1 ډایبېټس سره مخ وي ، نو د ټولې کورنۍ د مخنیوي لپاره سپارښتنه کیږي چې د ټیټ کارب خواړو ته لاړ شي. د رژیم تعقیب به د پانقراټي بیټا حجرو د معافیت حملې څخه خوندي کړي.
مګر طب ګړندی وده کوي ، ساینس پوهان او ډاکټران د مخنیوي نوي میتودونه رامینځته کوي. د دوی اصلي هدف دا دی چې په نوي تشخیص شوي ډایبایټس کې د جزوي حجرو جزوي ژوند وساتي. له همدې امله ، د شکرې ناروغانو ځینې والدین ممکن وړاندیز وکړي چې کلینیکي آزموینې کې برخه واخلي چې هدف یې د انټي باډونو څخه د پانقراټيک حجرو ساتنه وي.
د شکرې ناروغۍ پراختیا مخنیوي لپاره ، تاسو باید د ادعا شوي خطر عوامل کمولو هڅه وکړئ:
- په وینه کې د ویټامین ډي کمښت. مطالعې ښودلې چې ویټامین ډي د معافیت سیسټم اراموي ، د 1 د شکرو ناروغۍ احتمال کموي.
- ویروس انتانات دا د ناروغۍ د انسولین خپلواکه فارم پراختیا لپاره پیل میکانیزم دی. په ځانګړي توګه خطرناک ویروسونه سایټومګالویروس ، روبیلا ، کاکسسکي ، اپسټین بار دي.
- د ماشوم د حبوباتو وخت دمخه پیل.
- د څښاک اوبه چې نایټریټ لري
- مخکې ، د ماشومانو په رژیم کې د بشپړ شیدو معرفي کول.
ډاکټران تر شپږو میاشتو پورې ماشوم ته د مور شیدو تغذیه کول او د څښاک پاکو اوبو سره څښل وړاندیز کوي. مګر کوچني ماشومان په بې شرایطو شرایطو کې مه اچوئ ، ځکه چې دوی نشي کولی د ټولو ویروسونو څخه خوندي شي.
پدې مقاله کې د ویډیو کارپوه به په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښو په اړه وغږیږي.
