په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ اصلي نښې - ناروغي څنګه پیژني؟

Pin
Send
Share
Send

د شکر ناروغۍ وده په ماشومانو کې د ورته نښو نښانو سره لکه په لویانو کې هم شتون لري. د ناروغانو شمیر چې په لومړي عمر کې یې دا ناروغي تجربه کړې هرکال وده کوي.

بدبختانه ، رنځپوهنه هیڅ عمر محدودیت نلري ، له همدې امله ، دا نه یوازې په ځوانانو ، بلکې په ماشومانو کې هم پیښیږي.

د شکرې ناروغۍ لومړنۍ نښې توپیر کولو وړتیا تاسو ته اجازه درکوي چې وخت په وخت طبي مرستې ترلاسه کړئ او مناسبه درملنه پیل کړئ. د عصري درملو او درملنې میتودونو څخه مننه ، ناروغان د بدن ساتلو لپاره اداره کوي او د ناروغۍ څرګندونې فشاروي.

د ناروغۍ لاملونه

ناروغي د وینې د شکرو له زیاتوالي سره ده. +

ماشومان ډیری وختونه د لومړي ډول ډایبایټس پراختیا باندې حساس دي ، په کوم کې چې په بدن کې د انسولین کمښت لیدل کیږي او د هورمون subcutaneous انجیکشنونه اړین دي.

په ځینو مواردو کې ، په کوچني ناروغانو کې ، د ټایپ 2 ناروغي کشف شوې ، کوم چې په عمده ډول د ناپاکه موادو میتابولیزم پایله ده.

د رنځپوهنې وده د ځانګړو فاکتورونو تر تاثیر لاندې پیښیږي چې کولی شي د هغې ب provه راپاروي.

د پیښې لاملونه:

  • د میراثي ناروغۍ حالت
  • د چاپیریال اغیزه
  • د زیږون وزن د 4.5 کیلوګرام څخه ډیر
  • په میټابولیزم کې رنځپوهنیز بدلونونه؛
  • تکمیلیدونکي خواړو ته د غوا د شیدو لومړني معرفي کول؛
  • په ماشومانو کې د حبوباتو لومړني شاملول؛
  • ساري ناروغي؛
  • الرجی
  • د زړه ناروغي؛
  • چاقۍ
  • د رنګونو ، بویونو سره بډایه خواړو خوراکي مصرف؛
  • د تمرین نشتوالی.

سربیره پردې ، د شکر ناروغي پیل د امیندوارۍ پرمهال د اختلالاتو څخه مخکې ترسره کیدی شي چې د ماشوم مور یې تجربه کړې:

  • د هر ډول ویروس لخوا ماتې ، په ځانګړي توګه انفلوانزا ، روبیلا یا د چرګ پوکس؛
  • په فشار لرونکي حاالتو کې د امیندوارې میرمنې پاتې کیدنه

پدې پوهیدل مهم دي چې ، که چیرې ناروغي په دویم ماشوم کې په دوه جوړو کې وموندل شي ، ډایبایټس ، حتی وروسته ، هم کشف شوی.

لومړۍ نښې او علایم

د ناروغۍ لومړني څرګندونې مشاهده کول ګران دي. د دوی د ودې کچه په ناروغ کې د ډایبایټس ډوله پورې اړه لري. په انسولین پورې تړلي ناروغانو کې ، د رنځپوهنې پروسې ګړندی کورس یادونه کیږي ، د دوی وضعیت په لنډ وخت کې (د یوې اونۍ په شاوخوا کې) د پام وړ خرابیدای شي.

دوهم ډول یې د تدریجي زیاتوالي نښو سره دی ، کوم چې مور او پالر اکثرا د پام وړ پاملرنه نه کوي. د ماشوم د هوساینې خرابیدو ته دا چلند د ډیری جدي پیچلتیاو اصلي لامل کیږي. دا ممکنه ده چې د خطرناکو پایلو مخه ونیسئ ، د ناروغۍ کورس ب ofو باندې پوهیدل.

دا ناروغي په لومړیو مرحلو کې څنګه څرګندیږي:

  1. د خواږو اړتیا مخ په ډیریدو ده. دا ناروغي د ګلوکوز ضعیف حالت او انرژي کې د هغې د بدلون پروسې له امله د بدن حجرو له لوږې سره مخ کیږي. د ورته رنځپوهنیز بدلونونو په پایله کې ، د خوږو مصرف کولو هیله په دوامداره توګه راپورته کیږي.
  2. د لوږې احساس مخ په ډیریدو دی. ډایبایټس د بشپړتیا نشتون لخوا مشخص کیږي حتی د کافي خواړو مصرف سره.
  3. د خواړو بشپړولو وروسته فعالیت کم شوی. د ماشومانو چلند کې ، بې هوښه څرګندیږي ، دوی له فعالو لوبو څخه انکار کوي. د نورو څرګندونو سره د دې علامې ترکیب سره ، والدین اړتیا لري چې په بیړني ډول خپل ماشوم معاینه کړي.

د ناروغۍ پرمختګ نښې:

  1. تږي (رنځپوهنه) والدین باید تل د ورځې په جریان کې د ماشوم لخوا د څښل شوي اوبو مقدار ته پاملرنه وکړي. شوګر د تندې د دوامداره احساس لخوا ب .ه کیږي. ناروغان په ورځ کې تر 5 لیترو مایع څښلو ته اړتیا لري ، پداسې حال کې چې د مغز سکرین وچ پاتې کیږي.
  2. پولیوریا دا نښې په معنی ده هره ورځ د ادرار په محصول کې زیاتوالی. دا حالت د ډیرو مایعاتو اخستلو پایله ده. د پیشاب کولو غوښتنه حتی په شپه کې هم دوام لري.
  3. د وزن کمول. د ناروغۍ پیل اکثرا د وزن زیاتوالي سره مشخص کیږي ، او بیا ناروغ د وزن له لاسه ورکولو پیل کوي.
  4. د ټپونو ورو درملنه. دا د لوړې شوګر تر تاثیر لاندې کوچنیو ویالو ته د زیان له امله دی.
  5. د فنګل زخمونو پوټکي کې ظاهري ب purه ، د خالص جوړښتونو.
  6. ضعف ، خارښت دا څرګندونې د انرژي د کمبود د شالید پروړاندې واقع کیږي.
  7. د زاویې قهوه څخه د اکټون بوی. دا په بدن کې د کیٹون بدنونو د زیاتوالي له امله وده کوي او د کوما لوړ احتمال په ګوته کوي.

د ناروغۍ د شدید کورس نښې:

  • د خواګرځۍ راتګ ته دوام ورکول
  • ډیهایډریشن
  • د وزن قوي کموالی
  • دروند شعور؛
  • په چاپیریال کې بې باوري؛
  • د کوما د پیل له امله د شعور له لاسه ورکول.

په وخت سره د تدبیرونو نیول او د نښې په اړه د شکایتونو سره د اینڈوکرونولوژست اپیل کول چې رامینځته شوي دي د خطرناکو پایلو څخه مخنیوي کې مرسته کوي.

په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ په اړه د ډاکټر کوموروسکي څخه ویډیو:

د عمر پورې اړوند د ناروغۍ کورس ب theې

د ناروغۍ کلینیکي څرګندونې په نوي زیږیدلو ، د 2 کلونو عمر لرونکي ماشومانو او د ځوانۍ له پیل دمخه توپیر لري.

په ماشومانو کې

د نوي زیږیدلو کې د ناروغۍ څرګندیدل د زړو ماشومانو په پرتله خورا ستونزمن دي. دا د رنځپوهنې تنده ، پولیوریا ، او ورته طبیعي اړتیاو ترمنځ توپیر کې د ستونزو له امله دی.

ډیری وختونه ډایبېټیس د اندام ، نشې ، ډیهایډریشن یا کوما د بریدونو شالید پروړاندې کشف کیږي. په ماشومانو کې د ناروغۍ ورو پرمختګ سره ، د ضعیف وزن لاسته راوړل ، بې خوبۍ خوب کول ، ژاړي ، د خولې پاړسوب او هضم یادونه کیږي.

انجونې د ډیپر ډیري رنځ اخته کوي ، کوم چې ډیر دوام نلري. نوي زیږیدلي اکثرا د پوټکي ستونزه لري چې د خولې ، ژور جوړښتونو ، الرجیکي څرګندونو لخوا اغیزمن کیږي. پیشاب چپچینی دی ، او ډایپرونه د وچیدو وروسته وچ کیږي.

دمخه زده کونکي او لومړني ښوونځي کې

د ناروغۍ تشخیص نه یوازې په نوي زیږیدونکو کې ، بلکې د 3 کلونو څخه تر 5 کلونو پورې ماشومانو ته رسیدو وروسته هم پیچلي دی ، او ځینې وختونه د کوچني ماشومانو کې هم. د کوما یا حالت څخه دمخه د هوښیارتیا له لاسه ورکولو دمخه د ودې ناروغۍ پیژندل ستونزمن دي ، ځکه چې نښې یې تل په اسانۍ نه پیژندل کیږي.

کلیدي ب featuresې:

  • د ستړیا ناڅاپي پیل؛
  • په حجم کې د معدې زیاتوالی؛
  • د پاoolو ستونزې
  • رواني
  • د ډیسبیوس پرمختیا؛
  • د معدې درد څرګندیدل؛
  • د خواړو څخه ډډه کول ، په شمول د شاتو.

په ماشومانو کې پدې عمر کې ، نه یوازې لومړی ، بلکې د ناروغۍ دوهم ډول هم کشف کیدی شي.

غیر انسولین پورې تړلي ناروغان اکثرا د چاغوالي څخه رنځ وړي چې د متوازن رژیم او د تمرین نشتوالي له امله رامینځته کیږي.

په ماشومانو کې چې عمرونه یې د لومړني ښوونځي ګروپ سره مطابقت لري ، د داسې ډول انډروکرین رنځپوهنه خورا سخت او بې ثبات کیږي.

دوی ډیری وختونه د هایپوګلاسیمیا بریدونه تجربه کوي ، کوم چې لاندې څرګندونې سره راځي:

  • بې پامه اندیښنه
  • سستي
  • بې قابو؛
  • د ورځې خوب
  • د خواړو انکار؛
  • د اندام څرګندیدل کله چې خپلوان د ماشومانو خواږو ته خواړه ورکوي.

د هایپوګلیسیمیا د ودې هر شک باید د وینې ګلوکوز متره سره وي. دا تاسو ته اجازه درکوي چې دا مهال د ګلوکوز کچه وپیژنۍ او د شاخص نورمال کولو لپاره مناسب اقدامات وکړي.

په ځوانۍ کې

د 10 کالو څخه ډیر عمر لرونکي ماشومانو کې د پیښې کچه 37.5٪ ده. د کوچني ماشومانو په پرتله پدې عمر کې د شکر ناروغۍ تشخیص ډیری پیښې شتون لري. د نوي زیږیدنو سره د راپورته شوي نښو د شدت له امله د ناروغۍ پیژندل اسانه دي.

اصلي څرګندونې:

  • ډاډ ورکول
  • د پیشاب زیاتول
  • د مایع نشتوالی ، چې له ګ drinkو څښاک ډکېږي؛
  • وزن کمول
  • اشتها زیاته شوې.

د رنځپوهنې فعاله وده تر شپږو میاشتو پورې دوام کولی شي. د دې مودې په جریان کې ، زده کونکی د ستړیا ، انتاناتي زخمونو ، ډیری پخوانیو غوره فعالیتونو څخه بې پروایی سره دی.

انجونې اکثرا د جنسي حوزې کې د عصبي بې نظمیو او خارش احساس کوي. تجربې او فشارونه چې د مختلف دلایلو له امله رامینځته کیږي د شکری ناروغۍ ګړندی وده کې مرسته کوي.

ځوانان ممکن د ناروغۍ څرګند ښکاره کیدو څخه څو میاشتې دمخه د هایپوګلیسیمیا حالت تجربه کړي ، دا ډول شیان د قناعت سره نه راځي ، د شعور له لاسه ورکول ، مګر د خوږو قوي اړتیا لامل کیږي.

د تشخیص میتودونه

ورته میتودونه د هر عمر کټګورۍ خلکو کې د شکر ناروغۍ مشخص کولو لپاره کارول کیږي.

پدې کې شامل دي:

  1. د وینې معاینه. دا اړینه ده چې د پروټین کچه وټاکئ ، د ګړیسیمیا روژه نیولو ارزښت او د خوږ شربت اخیستو وروسته ، کوم چې ګلوکوز د اوبو سره مینځل کیږي ، او همدا ډول ګلایکوسیلت هیموګلوبین.
  2. د انټي باډي کچو په معلومولو کې د مرستې لپاره د معافیت د وینې معاینه د دوی ظاهرا د شکرو پرمختګ څرګندوي.
  3. یورینیالیس د د شکر ناروغۍ ښکاره څرګندیدنه د ګلوکوز ، اسیتون او ډیروالی کثافت د لوی مقدار شتون دی. د ورته پایلو ترلاسه کول د پښتورګو اضافي معاینې لپاره هم یو موقع دی ، ځکه چې د دوی زیانونو خطر شتون لري.
  4. یو تحلیل چې د هارمون سی پیپټایډ کچه ټاکي. دا د پانقراس لخوا تولید شوي انسولین مقدار منعکس کوي.
  5. پانکریټوګرافي د Pancreas X-ray دی.
  6. د پوټکي د سطحې معاینه کول د دې لپاره چې په ګال ، تندی ، زنه ، او نورو بیلابیل پړسوبونو کې د ناروغۍ ځانګړتیاوې روښانه کړئ.
  7. د پانقراس الټراساؤنډ (الټراساؤنډ).

لومړنۍ ازموینه باید د ماشومانو د بیروني څرګندتیا او د والدین لخوا بیان شوي نښو پراساس د ماشومانو د ماهر لخوا ترسره شي. د درملنې تاکتیکونه غوره کول دمخه د اینڈوکرونولوژیسټ لخوا ترسره شوي ، څوک چې که اړتیا وي کولی شي د ډیابیتي ناروغۍ اختلالاتو پیژندلو لپاره اضافي ازموینې وړاندیز کړي.

احتمالي پیچلتیاوې او پایلې

د بریالي درملنې لپاره اصلي حالت د ناروغ لپاره خساره ترلاسه کول دي ، کوم چې د ګلیسیمیا نورمال کول شامل دي. د دې کولو لپاره ، والدین اړتیا لري چې د ماشومانو رژیم په احتیاط سره وڅاري ، د ډاکټر لخوا وړاندیز شوي درملو مصرف څارنه وکړي او د انسولین درملنه ترسره کړي. که نه نو اختلاطات ممکن پیل شي.

د بدن لپاره منفي پایلې په لاندې ډول دي:

  • سیسټمونو او داخلي ارګانونو ته زیان؛
  • د ډیری ساري ناروغیو وده؛
  • د ګلوکوز د کچې له کم والي یا کموالي څخه د کوما پېښېدل ، او همدارنګه د کیټون بدنونو د ودې له امله؛
  • وژونکې پایلې.

اختلاطات نه یوازې په شدیده ب occurه رامینځته کیدی شي ، چې د شعور له لاسه ورکولو لامل کیږي ، مګر په اوږدمهاله کې هم. دا رنځپوهنیز بدلونونه دي چې مختلف ارګانونو او سیسټمونو باندې تاثیر کوي.

اوږدې ستونزې

  • د سترګو زیان (retinopathy، strabismus)؛
  • ګډې ناروغۍ
  • عصبي سیستم چې عصبي سیسټم ته د زیان د شالید په وړاندې رامینځته کیږي؛
  • انسیفالوپیټي ، د ناروغ په رواني حالت کې منعکس کیږي.
  • نیفروپیتي (د پښتورګي زیان).

د طبي سپارښتنو سخته څارنه ، د دې معنی لري چې نه یوازې طبي درملنه ، بلکې د اختلاطاتو مخنیوي هم کولی شي د داسې پایلو د پیل کیدو مخه ونیسي.

Pin
Send
Share
Send