په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د انسولین د کموالي له امله د میتابولیک اختلالاتو سره تړاو لري. ډیری وختونه په ماشوم کې د لومړي ډایبایټس تشخیص. د دې لامل د ویروسونو ، زهرجنو ، خواړو محصولاتو ته د معافیت سیسټم رنځپوهنیز غبرګون دی چې د وراثتي احتمال د شالید پروړاندې پروړاندې دی.
په وروستي کلونو کې ، د ماشومتوب معدې ته د تمایل له امله ، کوم چې د شکر ، فاسټ فوډ ، کنفکشنري سره د کاربونیټ څښاکونو په ب inه کې د جنک فوډ شتون سره تړاو لري ، د اینڈروکرونولوژیسټانو د ماشومانو او ځوانانو په مینځ کې د ټایپ 2 ډایبایټس زیاتوالی یادوي.
د 7 کلن ماشومانو کې د شکر ناروغۍ نښې نښانې ممکن د ناروغۍ په پیل کې وي ، دواړه د ناراحتۍ او کلاسیک عکس د ډیهایډریشن او وزن له لاسه ورکولو نښو په ب .ه. د ناوخته تشخیص په قضیو کې ، ماشوم ممکن روغتون ته د کوما نښو سره داخل شي ، چیرې چې لومړی ذیابیطس کشف شوی.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ پراختیا ب Featuresه
د شکرې ناروغۍ ته میراثي ناروغي د جینونو په یوه ځانګړي سیټ کې څرګندیږي چې په شپږم کروموزوم کې (د لومړي ډول 1 ډایبایټس سره) موقعیت لري. دوی د وینې لیوکوټونو انټيجنیک ترکیب مطالعه کولو سره کشف کیدی شي. د داسې جینونو شتون یوازې د شکر ناروغۍ وده کولو لوی چانس ورکوي.
یو هڅونکی عامل کولی شي د روبیلا ، خسري ، مغز ، د انترو ویروسونو له امله رامینځته شوي ناروغۍ ویروس انتان انتقال کړي ، کاکسسکي بي. د ویروس سربیره ، ځینې کیمیاوي توکي او درملونه کولی شي د شکر ناروغۍ ، د غوا د شیدو او حبوباتو ژر پیل کې لامل شي.
د زیان رسونکي عامل سره د څرګندیدو وروسته ، د پانقراس په جزیره کې د بیټا حجرې له مینځه وړل کیږي. د انټي باډونو تولید په بدن کې د حجرو او سایتوپلازم برخو باندې پیل کیږي. په Pancreas کې ، عکس العمل (انسولین) د اتومات معافیت پروسې په توګه وده کوي.
د حجرو ویجاړول په وینه کې د انسولین کمښت لامل کیږي ، مګر عصري کلینیکي عکس سمدستي نه څرګندیږي ، د دې په وده کې شوګر د څو مرحلو څخه تیریږي:
- عصبي مرحله: د وینې معاینات نورمال دي ، د ناروغۍ هیڅ علایم نلري ، مګر د پانقراټيک حجرو پروړاندې د انټي باډي جوړیدل پیل کیږي.
- د شکر ناروغي میلاټس: د ګیلاسیمیا روژه نیول معمول دی ، د خوړلو وروسته یا کله چې د ګلوکوز رواداري ازموینه ترسره کوي ، د وینې د شکر نورم یوه زیاته برخه کشف شوې.
- د ډایبېټس د څرګند نښو مرحله: له 85 of څخه ډیر حجرې چې انسولین تولیدوي له منځه ځي. په وینه کې د ډایبېټس ، هایپرګلیسیمیا نښې شتون لري.
د انسولین تولید کم شوی ، د هغې د انجیکشن په نشتوالي کې ، د hyperglycemia جدي درجې سره کوما سره د ketoacidosis رامینځته کولو تمایل شتون لري. د انسولین د وخت ټاکل او د ضعیف میټابولیزم نورمال کیدو سره ، پانقراص کولی شي تر یوې کچې روغ شي ، کوم چې د انسولین درملنې ته اړتیا کمولو لخوا څرګند کیږي.
دې حالت ته د "شاتو میوه" ، یا د شکرو معافیت ویل کیږي. څنګه چې د اتوماتیک عکس العمل نه دریږي ، د بیټا حجرې ماتیدو ته دوام ورکوي ، کوم چې د ناروغ په ژوند کې د انسولین چمتووالی اداره کولو اړتیا سره د شکرو بار بار څرګندیدو لامل کیږي.
په ماشومانو کې د دویم ډول ډایبېتېز لاملونه ډیر وزن ، ټیټ فزیکي فعالیت ، د تایرایډ غدود کې اختلالات ، ادرینال غدود ، او همدارنګه هايپوتالاموس او پیټیوټري غدود دي. دا فاکتورونه د کاربوهایډریټونو په وړاندې د کم مقاومت شتون کې څرګند شوي ، کوم چې میراث پاتې کیږي.
د شکر ناروغي دمخه پیل کیدی شي د زیږون وزن ، د عمر په لومړني ژوند کې ګړندی وده ، او د امیندوارۍ په جریان کې د مور خوارځواکۍ وده وکړي: په غذا کې د لوړ کاربوهایډریټ خواړو شتون او د پروټین خواړو نشتوالی.
د ډایبېټایټ 2 ډول کې ، انسولین په لومړي سر کې کافي ، حتی زیاتو مقدارونو کې تولید کیږي ، مګر عضلات ، ځيګر او اشتها نسج حجرې نشي کولی ځانګړو ریسیپټرانو ته د دې هورمون ضعیف پابندۍ له امله ځواب ووایی.
دې حالت ته د انسولین مقاومت ویل کیږي. له همدې امله ، د لومړي ډایبېټس برعکس ، د شکر ناروغۍ د دې کورس لپاره د انسولین درملنه نه کیږي ، او ناروغانو ته سپارښتنه کیږي چې په خوړو کې ساده کاربوهایډریټونه په چټکۍ سره محدود کړي ترڅو د پانقراص هڅولو او ګولیو اخیستو ته اجازه ورنکړي چې د انسولین اخیستونکو غبرګون ډیر کړي.
د شکرو ناروغۍ کلینیکي نښې
د ډایبېټس میلیتس نښې د دې حقیقت له امله رامینځته کیږي چې د انسولین نشتوالي یا د هغې په وړاندې د مقاومت پراختیا سره ، ګلوکوز چې خواړه سره ننوځي یا په ځیګر کې رامینځته کیږي نشي کولی حجرو ته د انرژي تولید لپاره دننه شي. په رګونو کې دننه د ګلوکوز لوړه کچه د اوسموسس د قانون سره سم وینې ته د نسجونو څخه د مایع جریان لامل کیږي.
په حجرو کې ، د ګلوکوز نشتوالی د کیټون بدنونو رامینځته کیدو لامل کیږي ، کوم چې د انرژي بیک اپ سرچینه ده. په وینه کې د کچونونو لوړه کچه د تیزاب اړخ ته د عکس العمل بدلون او د زهري کیدو نښو رامینځته کیدو لامل کیږي ، ځکه چې دا بدن ته په ځانګړي توګه مغز ته زهرجن دي.
په ماشومانو کې د شکر ناروغۍ کلینیکي نښې تل د سم ډول تشخیص امکان نلري ، ځکه چې دوی د کولمو یا ادرار انتاناتو ، د فنګسي پوټکي ناروغیو کې اخته کیدلی شي. ډیری وختونه ، په ماشومانو کې 1 ډایبایټس ناڅاپه وده کوي او د هغې نښې په دوامداره توګه د انسولین نشتوالي کې ډیریږي.
د شکرو ناروغي څرګندوي دي:
- دوامداره تنده
- ګړندۍ او ګړندۍ ادرار ، ډاډ ترلاسه کوي.
- وچ پوټکی او میوکس مغز
- د زیاتو اشتها سره وزن کمول.
- د پوټکي خارښت ، په ځانګړي توګه په perineum کې.
- پرله پسې ساري ناروغي
- د خواړو وروسته ضعف او خوب.
- ټیټ فعالیت او د بې هویتۍ تمایل.
په ماشومانو کې د تندې زیاتوالی کولی شي پخپله هره ورځ د 3-4 لیترو اوبو په اخیستو کې ځان څرګند کړي ، دا ډول ماشومان ډیری وختونه د شپې خوب کوي د څښلو خواهش له امله. د پیشاب مقدار 3-6 لیتره ته لوړیږي ، او د ادرار فریکونسۍ په ورځ کې 15-20 ځله ډیریږي. د انګوریزیس پیل ممکن د ښوونځي ماشومانو کې د شکر ناروغۍ لومړۍ نښه وي.
پولیفی ، یا د اشتها ډیروالی د کالوریانو له لاسه ورکولو سره تړاو لري چې د خواړو څخه راځي د دې حقیقت له امله چې کاربوهایډریټ نشي کولی د انرژي لپاره وکارول شي ، له همدې امله بدن په دوامداره توګه خواړو ته اړتیا لري ، په ځانګړي توګه خواږه. په ورته وخت کې ، ماشومان کولی شي د ښه تغذیه پس منظر په مقابل کې په لنډ وخت کې تر 5-6 کیلوګرامه پورې ضایع کړي.
د شکرو لپاره ، د شکرو پوټکي نښې ځانګړتیا لري:
- د لاسونو او پښو د پوټکي خلاصیدل
- د سر د وچ seborrhea.
- د شکرونو د شکرو ناروغي.
- د پرینیم پوټکي خارش او ډرماتیتس.
- د ویښتو له لاسه ورکول
- جواني او پایوډرما.
- د فنګس پوټکي زخمونه د شکرې ناروغۍ لرونکي کیلونه هم د موټرو لخوا اغیزمن کیږي.
د شفا د قهوې غشا قلبه وچه ده ، شونډې یې په سره رنګ سور دي ، او د خولې په کونجونو کې درزونه شتون لري.
په ماشومانو کې ژبه وچه ، تیاره چیري په رنګ ده ، ډیری وختونه په ورته ناروغانو کې ګنجیوټایټس ، سټوماتیت او توریش کشف کیږي.
د شکرو د تخریب نښې
د لوړ وینې د شکرې زیاتوالي سره ، کوم چې ممکن د ډایبایټس نا وخته تشخیص پایله وي ، د کیټون بدنونه په ډیر مقدار کې تولید کیږي: اسیتون ، اسیتوټیسټیک او هایدروکسایټریک اسیدونه.
د میټابولیزم دغه رنځپوهنه لاره د وینې د لوړ osmolarity له امله د حجرو څخه د مایع خلاصیدو لامل کیږي ، د ادرار سوډیم ، پوټاشیم ، مګنیزیم او فاسفورس زیاتیدل. ډیهایډریشن په بدن کې د ټولو سیسټمونو په فعالیت کې د ګډوډۍ لامل کیږي ، په ځانګړي توګه مغز او پښتورګو.
په لومړي سر کې ، تخریب د شکرو ناروغۍ نښو کې د زیاتوالي سره څرګندیږي: ماشوم غواړي د معمول څخه ډیر وڅښئ ، نس ناستې ډیریږي او ضعف زیاتیږي. بیا ، د کیټوآسیډوسیز زیاتوالي سره ، خواګرځیدل ، د اشتها کمیدل ، د خواړو په وړاندې نفرت ، د معدې درد چې د حاد معدې کلینیک سره ورته وي ، د ځیګر پراخیدل د دې نښو سره یوځای کیږي.
د شدید کیټوسیدوسس سره ، لاندې نښې نښانې وده کوي:
- خوب ، سستي
- په ایستل شوې هوا کې د اکټون بوی.
- پوټکی د کم شوي تورور سره وچ دی.
- سترګې یې لامبو دي.
- ساه یې شور او ژوره ده.
- د زړه دردوالی ، ارثیمیا.
په راتلونکي کې ، ضعیف شعور پرمختګ کوي ، او ماشوم ممکن کوما کې راښکته شي ، د انسولین معرفي کولو او د ډیهایډریشن معاوضې سره بیړنۍ بیا احیا ته اړتیا لري.
په ماشومانو کې کیټوسایډوس د انسولین غلط محاسبه شوی ډوز یا د هغه وخت نا وخت ټاکل ، ناوخته تشخیص ، د خوراکي رژیم اختلالات ، د ورته ناروغیو ، انفکشن ، ټپونو ، فشار لرونکي حالتونو او جراحي مداخلو ، فزیکي هڅو پروړاندې انسولین ته اړتیا زیاته کړي.
په ماشومانو کې د شکری ناروغۍ نښې
د شکر ناروغۍ تشخیص لپاره ، دا یوازې نښې پیژندل کافی ندي ، حتی که دوی د دې ناروغۍ لپاره ځانګړي وي. د ګلوکوز لپاره د وینې ټیسټ په کارولو سره د انسولین نشتوالي شتون تایید کړئ ، په بیله بیا اضافي مطالعات د شک په صورت کې د شکرو په حالت کې چې د شکریت ډول او د دې پیچلتیاوې مشخص کړي.
د ګلوکوز لپاره د وینې ازموینه لږترلږه دوه ځله د غلط پایلو پریښودو لپاره ترسره کیږي ، د ماشوم وینه د وروستي خواړو څخه 8 ساعته وروسته په خالي معدې کې اخیستل کیږي. د شکر ناروغۍ یوه نښه د 6.1 mmol / L پورته ګلیسیمیا ده.
د نورمال او شوبیا ترمینځ منځنۍ شرایط د 5.5 څخه تر 6.1 ملی لیتر / ایل پورې اړه لري. دا ډول پایلې د پریټایټایټس په توګه درک کیدی شي. دا ډول ناروغان ممکن د فشار ازمونې وړاندیز شي. د ډایبېټس میلیتس تایید شوی ګ consideredل کیږي که چیرې ، د ګلوکوز اخیستو څخه 2 ساعته وروسته ، یا د وینې ازموینې سره ، بوره د 11.1 ملی لیتر / L څخه پورته وي.
د تشخیص د روښانه کولو لپاره ، دا ډول مطالعات ترسره کیږي:
- په پیشاب کې ګلوکوز او اکټون (معمولا دوی باید نه وي).
- د سی پیپټایډ تعریف: د لومړي ډایبېټایټس لپاره دا ټیټ دی ، د ډایبېټایټ 2 ډول لپاره دا نورمال یا لوړ دی. د انسولین سرایت منعکس کوي.
- د معافیت انسولین: د 1 ډول سره کم شوی ، د 2 ډایبېټیسټ سره - معمول یا ډیر شوی.
- فینټس ازموینه ترڅو د retinopathy له مینځه ویسي.
- د رینال فنکشن مطالعه: د ګلوومیرولر فلٹریشن نرخ ټاکل ، د فاضله اروګرافي.
د ګلیټ شوی هیموګلوبین ټاکل هم ترسره کیږي ، کوم چې د تیرو 90 ورځو لپاره په ګلوکوز کې بدلون منعکس کوي. ډیری وختونه دا شاخص د درملنې درستتیا څارلو لپاره کارول کیږي او د شکر ناروغۍ لپاره خساره. په نورمال ډول ، د ګلیټ شوی هیموګلوبین سلنه د 5.9 exceed څخه ډیر نه وي ، او د شکر ناروغۍ سره دا د 6.5 than څخه ډیر دی.
په ماشومانو کې د شکرې ناروغۍ د نښو او ځانګړتیاو په اړه معلومات په دې مقاله کې په ویډیو کې وړاندې شوي.
